联合用药治疗淋巴瘤临床研究_陈婧.pdf
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1、经验交流收稿日期:2022 06 15作者简介:陈婧(1988)女,本科,主治医师,从事血液病学方向工作11 余年。联合用药治疗淋巴瘤临床研究陈婧(河南省洛阳市第三人民医院血液科,河南洛阳471002)摘要:目的探讨盐酸多柔比星脂质体注射液辅助治疗淋巴瘤的临床效果。方法选取洛阳市第三人民医院血液科2020 年 3 月 2022 年 3 月接收的淋巴瘤患者 80 例,随机分为两个组别,分别 40 例样本。其中对照组使用吡柔比星、注射用硫酸长春新碱、环磷酰胺治疗,实验组联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗,比较临床指标差异。结果实验组总有效率为 65.00%,高于对照组 47.50%,P 0.05;治
2、疗后实验组 SF、CA15 3、AFP 水平均低于对照组,P 0.05。治疗后实验组 WBC 与 PLT 均低于对照组,P 0.05。治疗后实验组 PFS 与 OS 均长于对照组,P 0.05。结论盐酸多柔比星脂质体注射液治疗对淋巴瘤的治疗效果显著,值得推广。关键词:盐酸多柔比星脂质体注射液;淋巴瘤;血清肿瘤标志物;生存期情况中图分类号:733.1文献标志码:B文章编号:1006 4141(2023)01 0075 03淋巴瘤是临床较常见的恶性肿瘤性疾病,多发生于老年患者,患者临床表现为无痛性进行性淋巴结肿大、肝脾大。据病理学分型,可分为非霍奇金淋巴瘤与霍奇金淋巴瘤两种分型1 3。本文主要为探
3、究盐酸多柔比星脂质体注射液辅助治疗淋巴瘤临床效果,详细叙述如下。1一般资料和方法1.1一般资料选取于洛阳市第三人民医院血液科 2020 年 3月 2022 年 3 月接收的淋巴瘤患者 80 例,随机分为两个组别,分别 40 例样本。其中对照组 14例男,26 例女,年龄分布于 41 到 78 岁之间,均龄(58.22 3.19)岁。霍奇金淋巴瘤 20 例,非霍奇金淋巴瘤 20 例;淋巴瘤 Ann Arbor 分期:期 18 例,期 22 例。实验组中,对照组 15 例男,25 例女,年龄分布于 43 到 78 岁之间,均龄(58.19 4.31)岁。霍奇金淋巴瘤 19 例,非霍奇金淋巴瘤 21
4、 例;淋巴瘤 Ann Arbor 分期:期19 例,期 21 例,组间基础资料差异无统计学意义(P 0.05)。入选标准:(1)按淋巴瘤通行指南确诊的病例;(2)病情发展为晚期者;(3)患者及其家属对本次研究知情同意;(4)年龄18 周岁。排除标准:(1)存在获得性免疫缺陷综合征的患者;(2)服用对本次研究有干扰药物者;(3)器官功能不全者;(4)生存时间预计在 3 个月以内。1.2研究方法1.2.1对照组对患者使用吡柔比星、注射用硫酸长春新碱、环磷酰胺治疗,静脉滴注,环磷酰胺 750 mg/m2,注射用硫酸长春新碱 1.4 mg/m2,吡柔比星 50 mg/m2,1 次/周,3 周为一个疗程
5、。1.2.2实验组具体方案:(1)环磷酰胺、注射用硫酸长春新碱保持与上述一致。(2)此外联合:盐酸多柔比星脂质体注射液治疗,用药剂量及频次为:30mg/m2,1 次/周。用药方式为:静滴。疗程同上。1.3观察指标1.3.1有效率评价标准患 者 肿 瘤 病 灶 消 失 判 定 为 完 全 缓 解(Complete remission,C);患者肿瘤病灶体积缩小 30%判 定 为 部 分 缓 解(Partial remission,P);患者肿瘤病灶体积缩小30%判定为稳定(Stable,SD);患者肿瘤病灶增加或出现新的病灶判 定 为 进 展(Progress,PD);总 有 效 率=(C+P)
6、/总例数 100%。1.3.2血清肿瘤标志物水平测定时间为:治疗前 1d,治疗后 1d 晨起空腹;测定仪器:全自动电化学反光免疫分析仪。观察项目:血清铁蛋白(Serum Ferritin,SF)、癌抗原 15 3(Cancer Antigen 15 3,CA15 3)、AFP。1.4统计学处理数据均用 SPSS20.0 软件分析,计量资料(x57云南医药 2023 年第 44 卷第 1 期 s)表示,t 检验,计数资料以百分率(%)表示,采用2检验,P 0.05 为差异有统计学意义。2结果2.1有效率实验 组 总 有 效 率 为 65.00%,高 于 对 照 组47.50%,P 0.05,见表
7、 1。2.2血清肿瘤标志物水平治疗后实验组 SF、CA15 3、AFP 水平均低于对照组,P 0.05,见表 2。表 1有效率 n(%)组别例数CPSDPD总有效率对照组404(10.00)15(37.50)17(42.50)4(10.00)19(47.50)实验组4012(30.00)19(47.50)7(17.50)2(5.00)26(65.00)25.580P0.018表 2血清肿瘤标志物水平(x s)组别例数SF(g/L)CA15 3(U/mL)AFP(g/L)治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后对照组40605.36 42.45548.27 41.5919.94 1.1714.56
8、2.216.56 0.893.95 1.42实验组40606.53 42.48412.91 41.7720.08 1.0212.36 2.546.88 1.042.58 1.49t0.12314.5240.5704.1331.4794.210P0.9020.0090.5700.0250.1430.0552.3WBC 与 PLT 情况治疗后实验组 WBC 与 PLT 均低于对照组,P 0.05,见表 3。2.42 组患者生存期比较治疗后实验组无进展生存期(progression freesurvival,PFS)与总生存期(overall survival,OS)均长于对照组,P 0.05,见表
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