PIVAS审方环节注意事项-医学课件.ppt
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1、审方环节注意事项审方环节注意事项1.我们是谁?2.服务对象是?3.服务的具体内容是?3.服务的具体内容是?1.处方审核2.处方调剂3.静脉药物配置4.参与临床药物治疗5.个体化药物治疗6.药物利用研究和评价7.处方点评8.药学信息9.健康教育审方环节注意事项PIVAS审方系统操作流程:审方环节注意事项1.处方的概念广义的处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。狭义的处方处方管理办法中医疗机构使用的处方。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。审方环节注意事项1.处方的概念处方医师药师患者用药指令审核、调配、核对用药凭证审方环节注意事项审方环节注意事项(1)处方的结构前记正文 以Rp或R标示(拉丁文
2、Recipe和“请取”的缩写)后记 医师/药师签名(2)处方的种类(1)法定处方(2)医师处方审方环节注意事项(3)处方调剂操作规程1.审核资质2.审核内容3.审核用药适宜性 “四查十对”“后续补充”审方环节注意事项审核用药的适宜性:(1)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验 及结果的判定;(2)处方用药与临床诊断的相符性?(3)剂量、用法和疗程的正确性;(4)选用剂型与给药途径的合理性;(5)是否有重复给药现象;(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和禁忌;审方环节注意事项(1)规定必须做皮试的药品 必须做皮肤敏感实验的药物1.-内酰胺类抗生素的青霉素2.氨基糖苷类抗生素中的链霉素
3、3.碘造影剂4.局麻药5.生物制品(酶、抗毒素、类毒素、血清、菌苗、疫苗)审方环节注意事项 (2)处方用药与临床诊断的相符性?审方环节注意事项(3)剂量、用法和疗程的正确性;1.老年人用药剂量应比成年人有所减小,60-80岁老人用药 剂量可为成人的3/4以下;80岁以上的老人用药剂量可为成人的1/2。2.儿童用药剂量应按药品说明书推荐的儿童剂量(每千克或 每平方米米用量)按儿童体重或体表面积计算审方环节注意事项【点评要点】特殊原因需要调整用量而未调整用量的;头孢他啶说明书要求65岁以上老年患者剂量可减至成人常用量(成人1日4-6g,分2-3次静脉滴注)的l/2-2/3,一日最高剂量不超过3g。
4、审方环节注意事项【点评要点】需特殊关注年龄喹诺酮类的药物18岁以下患者禁用审方环节注意事项【点评要点】给药频次不合理;克林霉素为时间依赖性抗菌药,应改为克林霉素磷酸酯0.6g+5%GS 100mL静脉滴注,Q8h审方环节注意事项【点评要点】用药剂量过大或不足;1.按说明书要求,成人每日0.4g,分两次静滴。2.氟喹诺酮类药物为浓度依赖型抗菌药物,也可将1日剂量1次给予,抗菌效果更好,并避免产生耐药性。审方环节注意事项(4)选用剂型与给药途径的合理性;【点评要点】不能采用静脉输注的药物进行静脉集中配置举例:腺苷钴铵,是维生素B12的活性辅酶形式。静脉输注容易引起过敏性休克等不良反应,应肌肉注射给
5、药。审方环节注意事项(5)是否有重复给药现象;【点评要点】药理作用相同的药物重复使用举例:患者同时使用质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂,导致重复给药。审方环节注意事项(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和禁忌;1.药物相互作用的含义2.药物相互作用对药效学的影响3.药物相互作用对药动学的影响4.药物的理化配伍禁忌5.药理配伍禁忌审方环节注意事项审方环节注意事项4.药物的理化配伍禁忌(体外)1)药物理化配伍禁忌是指由于pH值、离子电荷等条件的改变而引起药液的浑浊、沉淀、变色和活性降低等变化2)药物理化配伍禁忌,主要表现在静脉滴注及肠外营养液等溶液的配制方面 例如:青霉素与甲泼尼龙琥珀酸钠、氨茶碱、
6、维生素B6、维生素C、辅酶A等药品配伍可出现浑浊、沉淀、变色和活性减低。审方环节注意事项【点评要点】钙离子的沉淀反应;1.头孢曲松钠不能加入含钙的溶液中使用,极易与钙离子形成不溶性沉淀。2.给药频率不合理,头孢曲松钠半衰期长(近8小时),可以一日一次审方环节注意事项【点评要点】pH值;1.奥美拉唑为弱碱性药物,在酸性环境下不稳定,易分解变色故此类药物的溶媒只限用生理盐水,且溶媒量不宜过大。审方环节注意事项【点评要点】1.成人每日用量按头孢哌酮量计算为12g,分为等量,每12小时注射一次。2.供静脉滴注,可用于稀释本品的常用输液有:0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、10
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