甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果.pdf
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1、论著甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果杨艳茹作者单位:山东省泰安市妇幼保健院药剂科【摘要】目的观察甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。方法选取 年 月泰安市妇幼保健院收治的肺炎支原体感染患儿 例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组 例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用甲泼尼龙治疗,组均治疗 。比较 组临床疗效、临床症状好转时间、住院时间,治疗前后血清炎性因子 可溶性髓系细胞触发受体 ()、降钙素原()、超敏 反应蛋白()水平、免疫功能指标(、)水平及不良反应。结果观察组总有效率为 ,高于对照组的 (,);观
2、察组临床症状好转时间及住院时间均短于对照组()。治疗 后,组血清 、及 水平均低于治疗前,且观察组低于对照组();组 、均升高,均降低,且观察组升高 降低幅度大于对照组();观察组治疗后 高于治疗前及对照组(),对照组治疗前后 比较差异无统计学意义()。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(,)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染,可纠正患儿机体免疫功能紊乱状态,改善炎性因子水平,提高临床疗效,且治疗安全性较高,值得临床应用。【关键词】小儿肺炎支原体感染;甲泼尼龙;阿奇霉素;序贯疗法;临床效果;炎性因子;免疫功能【】,【】,(),(),(、),(,)(),()
3、,()(),()(,)临床合理用药 年 月 日第 卷第 期 ,【】;小儿肺炎支原体肺炎属一种非典型肺炎,岁以下的儿童是该疾病的高发人群。小儿肺炎支原体感染病程较长,且临床表现多样化,不仅会引起呼吸道反应,还存在引起全身器官病变的风险,严重影响患儿的健康 。目前,大环内酯类抗菌药物是治疗小儿肺炎支原体感染的主要药物,阿奇霉素为新一代大环内酯类抗菌药物,具有稳定的化学结构和较强的抗菌作用,有较大的应用优势。但单纯应用阿奇霉素仍有部分患儿无法获得理想疗效 。甲泼尼龙属长效糖皮质激素类药物,具有抑制炎性细胞因子和脂质介导因子的作用,通过这一机制可发挥调节炎性反应和免疫反应的效果。本研究观察甲泼尼龙联合
4、阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果。现报道如下。资料与方法 一般资料选取 年 月泰安市妇幼保健院收治的肺炎支原体感染患儿 例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组 例。观察组男 例,女 例;年龄 ()岁。对照组男 例,女 例;年龄 ()岁。组性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(),具有可比性。本研究通过医学伦理委员会批准。选择标准纳入标准:经临床诊断、实验室检查、影像学检查明确诊断为小儿肺炎支原体感染;患儿家长对研究了解并知情同意。排除标准:同时存在哮喘、鼻炎、肺发育异常等其他呼吸系统疾病的患儿;合并先天性器质性病变的患儿;对研究用药甲泼尼龙、阿奇霉素存在过敏的患儿;无
5、法配合研究开展的患儿。治疗方法对照组采取阿奇霉素序贯疗法治疗:注射用阿奇霉素(山东罗欣药业集团股份有限公司生产)静脉滴注,待患儿高热消退、病情稳定后,改为阿奇霉素干混悬剂(辉瑞制药有限公司生产)口服,每天 次。观察组患儿在此基础上采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(天津金耀药业有限公司生产)静脉滴注,每天 次。组患儿均治疗 。观察指标与方法比较 组临床疗效、临床症状好转时间、住院时间,治疗前后血清炎性因子 可溶性髓系细胞触发受体 ()、降钙素原()、超敏 反应蛋白()水平、免疫功能指标(、)水平及不良反应。()临床症状好转时间包括体温恢复时间、咳嗽好转时间、肺部音消失时间。()炎性因子:治疗前后 采
6、取 双 抗 体 夹 心 酶 联 免 疫 吸 附 法 检 测 血 清 和 水平,采取速率散射比浊法检测 水平。()免疫功能:治疗前后采取免疫细胞化学 法 检 测 、及 。()不良反应包括头痛、皮疹及胃肠反应等。疗效评定标准 显效:患儿临床症状及体征消失或显著改善,且 线检查阴影全部吸收;有效:患儿的临床症状及体征消失或显著改善,且 线检查阴影部分吸收;无效:患儿的临床症状及体征均无改善,且 线检查阴影未吸收。总有效率(显效 有效)总例数 。统计学方法应用 统计软件处理和分析数据。计量资料以均数 标准差(珋 )表示,组间比较采用 检验;计数资料以频数或百分比()表示,组间比较采用 检验。为差异有统
7、计学意义。结果 临床疗效比较观察组总有效率为 ,高于对照组的 ,差异有统计学意义(,),见表 。表 对照组与观察组临床疗效比较 例()组别例数显效有效无效总有效率()对照组 ()()()观察组 ()()()注:与对照组总有效率比较,临床症状好转时间及住院时间比较观察组临床症状好转时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(),见表 。临床合理用药 年 月 日第 卷第 期 ,表 对照组与观察组临床症状好转时间及住院时间比较(珋 ,)组别例数体温恢复时间咳嗽好转时间肺部音消失时间住院时间对照组 观察组 值 值 治疗前后炎性因子水平比较治疗前,组患者血清 、及 水平比较差异均无统计学意义();治
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