7055铝合金熔体离线测渣方法_莫红楼.pdf
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1、0前言PoDFA离线测渣分析方法是由加拿大铝业公司开发的金属纯净度评估技术1,是目前唯一既可对夹渣物性质进行定性分析,也可对夹渣物浓度进行定量分析的质量控制工具2。生产者可以根据结果有针对性地调整熔体处理工艺,目前已在欧美国家的铝合金加工厂广泛应用3。但是,这种方法对夹杂物浓度小于1mm2/kg的样品灵敏度较差4。同时PoDFA是一项离线检测技术,分析成本高,耗时长5,目前尚未在国内铝加工工厂广泛应用。推广PoDFA离线测渣方法的应用,促进铝合金熔体质量的准确评价,可对产品质量的监测从依靠后续检测向在线检测起到良好的推进作用。7055铝合金属于Al-Zn-Mg-Cu系合金,具有比强度高、加工性
2、能好、抗腐蚀性能好等优点,在航空航天、交通运输及压力容器领域发挥着重要的作用6-7。本文利用PoDFA离线测渣分析方法研究7055铝合金熔体中的夹杂物,准确鉴别出熔体中的夹杂物类别、含量,为有针对性把改进熔铸工艺、设备,提升产品质量提供参考依据。1试验方案1.1 取样设备铝及铝合金熔体离线测渣宜使用PoDFA离线测渣仪或其它具备夹杂物富集功能的设备取样。离线测渣设备应含压力室或真空室、坩埚、有效过滤尺寸固定的孔径宜为2050 m的过滤片(见图1)、接铝盘。图1PoDFA离线测渣坩埚和过滤片离线测渣设备应具备过滤熔体称重功能,保证每次取样过滤的铝水重量恒定。1.2 取样方法预热取样坩埚和过滤片,
3、装入离线测渣设备中,然后使用长柄铁质工具舀取铝合金熔体快速倒入坩埚,按下设备开始按钮,并选择合适的熔体过7055铝合金熔体离线测渣方法莫红楼,卢祥丰,饶庆东,兰标景,郑许(广西南南铝加工有限公司,广西铝合金材料与加工重点实验室,南宁 530031)摘要:利用PoDFA离线测渣分析方法对7055铝合金熔体中的渣进行检测分析。通过过滤铝合金熔体将夹杂物富集,然后采用物理金相方法对夹杂物进行鉴别分析,建立7055铝合金熔体夹杂物形貌特征与图谱。结果表明7055铝合金熔体主要含有氧化膜、氧化镁、尖晶石、TiB2、耐火材料夹杂。关键词:7055铝合金熔体;夹渣;PoDFA分析方法中图分类号:TG292文
4、献标识码:B文章编号:1005-4898(2023)03-0059-06doi:10.3969/j.issn.1005-4898.2023.03.12基金项目:2021年广西创新驱动发展专项(科技重大专项)(AA22068075)。作者简介:莫红楼(1985-),女,广西环江县人,硕士,主要从事铝合金材料分析检测技术研究。收稿日期:2022-12-102023年第3期总第272期铝加工设备检测 59滤重量(1.00 kg、1.25 kg或1.50 kg)。系统在压力舱内施加恒定的压力,抽取过滤相应重量的熔体后,停止过滤,随后压力舱会自动卸载压力,最后将过滤片及附着其上的残余熔体冷却后取出。Po
5、DFA离线夹渣过滤取样过程如图2所示8。图2PoDFA离线测渣仪取样示意图1.3试样制备(1)取出的残余熔体冷却凝固后形成1个圆锥体金属块,所有来自过滤熔体里面的夹杂都富集在了圆锥体金属块顶部的过滤片上,如图3(a)所示;使用锯床切取顶部的过滤片圆盘,约20 mm高,如图3(b)所示;去掉圆盘“耳朵”部分的多余金属,再沿过滤片直径切割将其分为两半,选择具有最长弦长的一半来制备金相观察样品,如图3(c)所示。(2)采用冷镶嵌或热镶嵌方法镶嵌切割后的离线测渣样品,并按照GB/T 3246.1中的磨抛方法进行研磨抛光。首先用400#水砂纸在预磨机上粗磨,磨平且保证检测面为单平面。其次用1000#、3
6、000#细砂纸在预磨机上精磨,再先后用粒度为7 m、3.5m、2.5m、1.0m的金刚石研磨膏作为磨料在机械抛光机上抛光,最后使用多孔氯丁(二烯)橡胶抛光布配合0.04 m胶状硅(SiO2)悬浮液进行精抛,获得洁净无污点、干燥无水痕、组织清晰真实的金相检验面,如图3(d)所示。也可使用自动磨抛机进行自动研磨和抛光处理以提高制样效率。图3PoDFA金相观察样品制备过程1.4检测方法(1)选择合适的放大倍数,在金相显微镜上观察试样检查面,沿着铝基层与过滤层的界面区域(见图4)缓慢移动金相试样,逐一检查并拍摄保存不同位置处所有夹杂的金相照片。图4铝基层与过滤层的界面区域(2)选择合适的放大倍数,在扫
7、描电子显微镜上观察试样检查面,利用能谱分析夹杂物的化学成分,鉴定夹杂物的种类(见图5)。图5夹杂物扫描电镜鉴别(3)采用ProImaging金相图像分析软件对每张图片上的每种夹杂物进行物相提取,测量每张图片上每种夹杂物的面积(见图6),统计每种夹杂物的总面积。图6夹杂物相分类提取莫红楼,等:7055铝合金熔体离线测渣方法设备检测热电偶压力舱坩埚多孔过滤圆盘称重桶重力传感器夹杂铝基层过滤层abcd250m谱图3 60使用游标卡尺测量金相样品上过滤片的有效观察长度(实际弦长),然后按公式(1)计算每种夹杂物的渣含量:Ii=j=2nSij2w(1)式中:Ii为第i种夹杂物的渣含量,单位为mm2/kg
8、;Sij为第i种夹杂物在第j张金相照片中的面积,单位为mm2,j=1,2,3,n;w为通过过滤片的熔体重量,单位为kg;为过滤片的弦长系数,=标准弦长/实际弦长。(4)根据公式(2)计算熔体所有夹杂物的总渣含量:I=i=1mIi(2)式中:I为所有夹杂物的总渣含量,单位为mm2/kg;Ii为第i种夹杂物的渣含量,单位为mm2/kg,i=1,2,3,m。2熔体夹渣物鉴别2.1 氧化镁夹杂的鉴别图7为氧化镁夹渣物金相图。从金相图片上观察,氧化镁的具体位置如图中箭头所示,灰度值比铝基体低,呈黑色长方形小颗粒;从扫描图像上看出该成分呈棕色细小弥散颗粒,直径15 m。(a)金相图像(100倍)(b)扫描
9、图像图7氧化镁夹渣物金相及扫描图表1氧化镁夹杂化学成分元素AlMgOSiMnFe总量线类型K线系K线系K线系K线系K线系K线系质量分数/%50.3124.4425.250.000.000.00100.00原子百分比/%61.8319.7718.400.000.000.00100.00使用扫描电镜分析其化学成分,具体位置如图7(b)中谱图4所示,分析结果如表1所示。该成分由Al、Mg、O三种元素组成,根据Mg、O的比例,鉴定为MgO夹杂。Al元素比较高的原因是因为MgO尺寸非常小,电子束很容易打到Al基体上面。2.2 尖晶石夹杂的鉴别图8(a)为尖晶石夹杂的金相图像,图8(b)为对应位置的扫描图
10、像。该夹杂常伴随MgO、Al2O3出现,灰度值较低。金相图像呈深棕色或黑色薄膜状、棕黄色云朵状,规整灰色圆环。扫描图像呈深黑色薄膜状、灰色云朵状或规整灰色圆环,长度几十到几百微米。对其进行扫描电镜能谱分析,具体位置如图8(b)中谱图3所示,分析结果如表2所示。Mg、Al、O 原 子 的 比 例 接 近 尖 晶 石(化 学 式 为MgAl2O4),所以鉴定此夹杂为尖晶石。(a)金相图像(100倍)(b)扫描图像图8尖晶石夹杂金相扫描图表2尖晶石夹杂化学成分元素OAlMgSiMnFeZn总量线类型K线系K线系K线系K线系K线系K线系K线系质量分数/%41.6638.4516.381.200.000
11、.002.30100.00原子百分比/%52.4932.7913.040.920.000.000.76100.002.3 氧化膜夹杂的鉴别图 9(a)为氧化膜夹杂的金相图像,图 9(b)为对应位置的扫描图像。从金相图片和扫描图片上观察,该夹杂灰度值很低,呈黑色细纹状或黑色细纹伴随灰色斑纹状,细纹长20200 m,宽13 m。2023年第3期总第272期铝加工设备检测谱图4250m谱图3250m 61使用扫描电镜分析其化学成分,具体位置如图9(b)中谱图1所示,分析结果如表3所示。该成分由Al、O两种元素组成,根据Al、O的比例,鉴定为Al2O3,所以该夹杂为氧化膜。(a)金相图像(100倍)(
12、b)扫描图像图9氧化膜金相图及扫描图像表3 氧化膜夹杂化学成分元素OMgAlMnCu总量线类型K线系K线系K线系K线系K线系质量分数/%62.131.0734.100.791.91100.00原子百分比/%74.170.8424.140.270.57100.002.4 二硼化钛夹杂的鉴别图10(a)为二硼化钛夹杂的金相图像,图10(b)为对应位置的扫描图像。从金相图片上观察,该夹杂呈圆滑、深灰色颗粒,呈片状分布,有些颗粒粘结在一起。从扫描图片上观察,该夹杂呈光亮白色颗粒,呈片状分布,颗粒直径为13 m。使用扫描电镜分析其化学成分,具体位置如图10(b)中谱图2所示,分析结果如表4所示。该成分主
13、要由B、Al、Ti三种元素组成。B原子比例异常高,同时含有Ti的夹杂只有TiB2,所以鉴定此夹杂为TiB2,即为二硼化钛夹杂。(a)金相图像(100倍)(b)扫描图像图10二硼化钛的金相及扫描图像表4二硼化钛夹杂化学成分元素BAlTiMnFeCu总量线类型K线系K线系K线系K线系K线系K线系质量分数/%25.6832.3621.1910.331.658.80100.00原子百分比/%54.3027.4310.124.300.683.17100.002.5 耐火材料夹杂的鉴别图11(a)为耐火材料夹杂的金相图像,图11(b)为对应位置的扫描图像。从金相图片上观察,该夹杂灰度值很低,表面光滑,呈不
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