重症肌无力病人饮食调理手册模板.doc
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1、重症肌无力病人饮食调理MG病人多由虚所致,加上得病日久,五脏俱伤,所以日常生活饮食中要确保充足维生素和蛋白质摄入,清单避免油腻,慎吃严寒刺激之物,多食温补平缓之品,以达成补益之功,从而增强抗体正气(一)重症肌无力病机和气虚关系亲密,故调整饮食更为关键,不能过饥或过饱,同时多种营养调配要合适,不能偏食。下列食物食用后使本病加重,应避免食用:萝卜、芥菜、绿豆、海带、紫菜、剑花、西洋菜、黄花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜、白菜、豆浆、豆奶、冷饮等,尤其是萝卜和芥菜最为关键;少食寒凉,避免食用芥菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、剑花、西瓜、苦瓜之寒凉品。少吃冷饮以免损伤脾胃,苦味食品也应少吃,苦能泻热
2、、轻易伤胃。(二)多食温补:1.肉类,2.鱼类.鸡蛋.牛奶等全部是MG患者日常膳食中关键食品,3.蔬菜:菜心.韭菜.生姜.莲藕.番茄.土豆.栗子.核桃仁.花生等,4.水果:苹果.橙子.柚子.葡萄.杨梅.石榴.桃子.枇杷果.桂圆等。食疗首先要富于营养,以高蛋白.维生素含量多饮食为主,如瘦肉.蛋.鱼.豆类.水果和新鲜蔬菜等。具体来说,萎症早期属实者,饮食宜清淡,如瓜果蔬菜,忌食油腻厚味。痿证日久属虚者,饮食宜补养,如骨汤,蛋类,瘦肉,栗子,核桃等。萎症患者属脾虚,大便稀薄,四肢软弱无力,宜补脾宜气之补品,可常常服黄芪粥,山药扁豆粥,炖白木耳肉等。痿证患者属肝肾虚亏者,宜补益肝肾,可常常服生地黄鸡,
3、牛骨髓面,鹿茸酒等。对痿证患者属湿热阻络者,益清热利湿通络,可食苡米粥,木瓜汤,赤小豆粥等。痿症属肺热伤筋者,宜清肺润燥,可食干葛粥,五汁饮,百合杏仁粥,山楂煎。若痿症属末梢神经炎者,可用黄豆做关键食品。若萎症属进行性肌营养不良症者,可用瘦肉诊疗法。萎症禁忌过食五味,饥饱无常。重症肌无力病人禁忌或慎服哪些药品?(1)庆大霉素、链霉素、卡那霉素、新霉素、四环素、土霉素、杆菌肽、多粘菌素 (2)非那根、安定、吗啡、乙醚、普鲁卡因(慎用) (3)奎宁、奎尼丁、普鲁卡因酰胺 (4)箭毒、琥珀酰胆碱、氯化氨甲酰胆碱 (5)蟾酥及其中成药如六神丸、喉症丸等 (6)性味寒凉中药 天山雪莲QQ:你来qq找我,
4、党参20克、黄芪25克、芡实10克、金樱子10克、巴戟天10克、仙茅25克、肉桂5克(水煎服每日一剂,服三次)【组成】党参12克,白术10克,茯苓10克,炙甘草6克,黄芪10克,当归10克,广皮3克,升麻3克,桔梗3克,苍术5克,晚蚕砂10克。楼主,你除了眼睑下垂还伴有复视吗,假如方便能否加QQ沟通一下,我QQ是,提前谢过!期望大家进我重症肌无力病友群 讨论 69634194 谢谢 期望病友们早日康复 我也是眼肌型 请楼主加我QQ 我是在前天才查出来 可发病以有十二个月多了 请楼主加我我也要试下中药。我在厦门。怎么样联络到楼主啊。Q。谢谢啦。我也是眼肌型mg,一直在吃中药,我QQ; 我也是眼肌
5、型,我最近复发了,左眼有点复视,这一次眼睑倒没下垂。谢谢你药方!我也想再咨询下你,能够吗?QQ:感谢搂主分享。我是厦门,期望能和你联络,我qq28807353。看到楼上还有一位厦门病友,我们也能够常常交流啊!我们全部是一个战壕!感谢楼主!怎样能于你联络呢?期望你能加我QQ:感谢楼主 ,我家人是眼肌型,吃了十二个月多小明和中药,没朋显著效果.我qq: 大家好!很久没来这个坛子了!给大家汇报一下,我是眼肌型,现在已经基础痊愈了。这得归功于最近采取蔬菜汤疗法。有爱好同志能够广泛查一下资料。书归正传:一日用量基础材料:白萝卜(中型约四分之一根,3-6两); 白萝卜叶(用大萝卜叶子四根或四五个蒂,萝卜叶
6、要浸水二小时才使用,以免农药残毒;3两);胡萝卜(中型约二分之一根,2-3两);鲜牛蒡(中型约四分之一根,3两);干香菇大1枚,或小3-5枚(用太阳晒干,以转生维生素D,如买不到可自己用新鲜晒干,16小时以上)。以上量上下不超出20%即可。基础作法:蔬菜不要事前烫过,要连皮切大块;烹煮锅子请用耐热玻璃锅;放进青菜量三倍水;大火水煮开后,再用小火炖煮1小时;不放任何佐料,原始味,一天三杯,空腹喝.把菜汤替换茶水来喝,饮用时加温到50-60度。注意事项:请务必根据基础配合份量煮食,以免失去平衡;不要混合其它药草或植物,以免产生有毒物质;不能够使用珐琅或特氟龙加工锅。能够用不锈钢锅和耐热玻璃锅, 储
7、存不能用塑料容器。给两个上视频:22分钟后多个老大夫或校长谈喝汤后体会李广文,男,汉族,主任医师,第二届云南省优异青年中医,云南中医学院兼职教授,云南省文山壮族苗族自治州第一批中青年学术和技术带头人,连续两次破格晋升专业技术职称。现任云南省文山壮族苗族自治州中医医院副院长、云南省文山壮族苗族自治州中医药学会副会长、世界中医药学会联合会肾病专业委员会理事、中国中西医结合学会虚证和老年医学专业委员会青年委员、云南省中西医结合学会肾病专业委员会常务委员等职。1968年10月出生于云南省文山壮族苗族自治州砚山县,1993年7月毕业于云南中医学院,曾师从第二批全国名老中医学术经验继承导师、云南省首批名中
8、医、云南中医学院孟如教授3年。擅长诊疗重症肌无力、红斑狼疮等本身免疫性疾病。在国家级、省级期刊上发表学术论文37篇;主持和参与科研项目荣获云南省文山壮族苗族自治州科技进步奖5项,参与国家科技重大专题课题和云南省教育厅科学研究基金项目各1项。这个中药方剂叫“补中益气汤”。baidu一大学生治愈经历:黄芪50g党参30g炙甘草30g白术30g当归20g陈皮20g升麻15g柴胡15g枸杞20g大枣20g这个是我用剂量。喝了两年。我去309看病,去门诊去看那个医生叫李少华,真是个没有医德骗子,她口口声声说我只要吃3个月就确保治愈,还要我考试完后就去她那看病,说我根本不需要注意,吃她这药就会好。我家人说
9、没有经济能力吃这个药,她就说这个病怎么怎么恐怖,然后就很不屑爱搭理不搭理了。还有她办公室另外一个胖女人,一点全部不像医生样子,强烈要求去查查她们行医资格,我个人认为部队有可能会聘用外院著名教授,这些教授能够是不穿军装,不过这个李少华,是个什么教授?天天全部坐在门诊忽悠病人,责问309怎么请这么差劲医生来看病人。真要打电话给她们神经内科主任魏东宁问问这个李少华到底什么来历?我想现在病人全部是有部分常识。这些骗子无知者无谓!我跟大家谈谈309医院看病记 我是去年4月份去 给我看病医生是李少华 当初她看了我情况后说吃她们医院自制壮中药8个月肯定是能够看好 我当初听了尤其快乐 想总算找到救星了 于是抱
10、着很大期望开始服她们中药 药费30天10846.5元 当初我问是什么药这么贵 她说里面有很多名贵药材 如冬虫夏草 鹿蓉 人参等 还有部分壮药是不能给病人知道 因为属于秘方 在服药期间有一个黄医生大约个把月打一次电话 问情况怎样 前面多个月她说8个月吃下来应该是会治好 我八个月吃下来认为没有她们说得那样 还是要靠服西药(小明)才行 于是第九个月她打电话过来 我就问她怎么八个月吃下来还没好 她说那要看个人情况 像我可能要吃上十二个月多才行 显著跟前面说得不一样 认为有点不对 像骗人 还想让我再买她们中药 以后我在网上看到有一个高校老师女儿患了这病也去309看 配回来中药拿到她们自己高校试验室化验检
11、测到有激素 我就没再吃她们药 停了 看来309确实是坑人医院 大家不要再受骗了 大家好,我是云南省文山州中医医院办公室工作人员,很感谢大家对李广文医生支持!以下是重症肌无力中医实践录(人民卫生出版社1月版)作者李广文主任医师邮箱:。吃洋芋治病:我吃中药方,大家能够借鉴:黄芪50g 党参10g 当归10g 生地15g 熟地15g 沙参15g 山芋肉15g 枸杞子15g 菊花10 g 茯苓10g 泽泻10g 山药15 g 丹皮10g 炒枣仁15g 夜交藤10g 柴胡10 g 升麻10g 白术15g 焦三仙各10 g 甘草10g重症肌无力患者指南重症肌无力协会尽最大努力确保其手册中信息在出版时是完整
12、和最新,不过依据英国法律,协会不会对其内容不正确性或其它可能发生问题负法律责任每一个重症肌无力病人情况全部不相同,这本手册只能提供我们现在通常见解,有可能不是唯一见解。 所以其它人有可能有不一样意见重症肌无力及其相关疾病信息重症肌无力协会(MGA)现在已经更新了相关不一样类型肌无力:重症肌无力,Lambert-Eaton 肌无力综合征和遗传性(先天性)肌无力手册上资料。很多患者想充足了解她们所患疾病本质,这些知识不仅对患者自己有帮助,而且对她们家人一样有用。它一样也能使患者轻易了解医生是怎样在尽力帮助她们。尽管相关肌无力相关信息能够在网络上找到,但它并不总是以一个门外汉轻易了解形式叙述。我们中
13、有很多同仁为这本新版手册问世作出了贡献,我们期望这些手册里信息能轻易了解。但我相信这里仍有改善空间,所以我们很感激您反馈,这将有利于我们继续编写下一版本。假如您未曾听说过MGA, 对以下信息您可能会有爱好了解:该协会成立于1968年,1976年独立,1995年开始和一间企业合作。协会目标就是为肌无力患者及家人提供关心和支持,促进相关疾病病因和发展愈加好诊疗手段研究。协会期望能和患者/小区组员建立紧密联络,一样期望和医疗人员,研究者建立亲密联络。我们经过当地分支机构、分部、区域性或国际性会议(通常有一个教授主讲),或MGA新闻和我们信息手册来建立这些联络。我们现在会员靠近1,500人。我们期望您
14、能从中找到有用信息,请让MGA了解您意见。John Newsom-Davis 医学博士主席目录相关这本指南51 重症肌无力介绍 6什么是重症肌无力?8患上重症肌无力意味着什么? 6症状是什么样? 8什么会造成重症肌无力恶化?9谁会患重症肌无力?92 哪里出了问题和为何会出现问题 11正常肌肉“点火系统”和它是怎样出现问题 11免疫系统和其怎样出现问题 133 重症肌无力是怎样诊疗 154 重症肌无力是怎样诊疗 161 部分一般方法 162 溴吡啶斯明 173血浆交换和IvIg 184胸腺切除术 195长久免疫抑制剂 195麻醉剂和重症肌无力 22A 肌肉松弛剂 23B 溴化吡啶斯明 24C 激
15、素 24D 和麻醉师交谈 24E胸腺切除术 256家庭和妇女问题 257前景怎样? 268历史 279 其它类型肌无力 2810 牙科和重症肌无力 3111 眼肌型重症肌无力 32附录 1 对恐慌不安初学者简单科学知识 36附录 2术语表 39相关这本指南因为每一位重症肌无力患者经历各不相同,这本指南只能提供通常性见解。它只是针对重症肌无力这一我们还不完全了解复杂疾病一个方面认识。这本指南不仅能够为重症肌无力患者本人提供信息和指导,而且也能够为她们家人,好友及任何对其感爱好人提供帮助。这本指南包含了一组到3月为止最新见解,但它并不是唯一可能见解。本卷是相关重症肌无力介绍。Lambert-Eat
16、on肌无力综合征和先天性肌无力将在第2卷介绍。作为一位刚被诊疗为重症肌无力患者,或她亲戚和护理她人,您有可能会发觉很多不熟悉科学和医学术语。假如是这么,请您在开始阅读本手册前参考附录1,“部分针对恐慌不安初学者简单科学”(A1页),和附录2术语表(A3页)。此次修订版本增补了相关牙科(第10章)和眼肌型重症肌无力(第11章)内容。1重症肌无力介绍什么是重症肌无力?“Myasthenia gravis”,重症肌无力这个名字来自于希腊语(myasthenia:肌无力)和拉丁语(gravis: 严重)。幸运是,肌无力是罕见而且无痛。它是因为神经肌肉传输(我们肌肉“点火系统”,见第2章)发生障碍所致。
17、肌无力可有三种不一样表现形式:重症肌无力(MG)是现在最常见肌无力。在这里,免疫攻击仅损害了我们“随意”肌肉点火系统。肌无力含有经典波动性,“易疲惫性”,-你用力越大,无力越重。所以患者通常晨起最有力,日间活动后肌肉力量逐步下降。先天性肌无力(见于不到二十分之一肌无力患者)在这里,遗传缺点造成“点火系统”不能有效地工作。(见第2卷)Lambert-Eaton 肌无力综合症(LEMS) ( 约占肌无力患者二十分之一)。类似免疫攻击不仅损伤了随意肌肉神经末稍,而且还损伤了“自主”肌肉(比如血管,肠道和膀胱,见第2卷)神经末梢。肌肉无力并不会影响感觉(如触觉或温度觉)或造成疼痛,即使过分用力能够引发
18、疼痛(常见于颈部或背部)。对于新病人来说,患上重症肌无力意味着什么我们不期望您看到后面几页后出现恐慌。从好方面开始 重症肌无力症状通常能够得到很好控制,以至于大多数患者能够度过完整一生。 假如您注定要得一个“本身免疫性”疾病,那么重症肌无力是最含有可治性疾病之一,它极少伴发疼痛,极少患者有长久不适。实际上极少有患者死于肌无力。 诊疗方法随时全部在改善,在您帮助下,我们将不停努力。 每一位重症肌无力患者全部应该做自己最好医生,找出自己最好方法来控制肌无力症状。 您一定不能让重症肌无力控制您生活。在其次,您需要预先得到些警告: 您重症肌无力将会伴随您很多年。不要坐在那里等着病情缓解;只有二十分之一
19、重症肌无力患者在十二个月内没有任何诊疗情况下病情能够得到缓解。 您有可能不得不合理安排您一天,把最关键活动安排在您最有力时候。 重症肌无力通常会影响到面部肌肉和声音,所以大家,尤其是在第一次见面时,可能通常不会了解您:比如,甚至对您尽力做出微笑表情产生误解(尽管已经尽力而为,肌无力患者微笑仍可能看起来像怒吼表情)。 您几乎总是需要药品诊疗,而且需要忍受它们不良反应。对大数人来讲,药品疗效远大于副作用。症状是什么样?在类型和严重程度上,没有两位患者会出现完全相同症状。起病能够很忽然;也能够很日常,它有可能是逐步或隐匿性,以至于很轻易被忽略,或只有在延误后才能确诊。大多数情况下,它开始于我们时常利
20、用肌肉比如,出现眼睑下垂和复视(即影响眼球活动,但不包含聚焦)。有时这些眼部肌肉是唯一受累肌肉。通常,脸部肌肉无力会造成“怒吼”样笑容,或发音出现鼻音,甚至出现声音减弱,或含混不清,极难让人了解。重症肌无力常常影响咽喉部、颈部和躯干部肌肉;有时也影响手部、臂部和腿部肌肉,造成抓握和行走无力,但这种情况相对少见。所以,重症肌无力有“从头至脚向下受累”倾向-离脚越近,症状越轻,肌肉受累可能性越小。假如无力影响到吞咽和咀嚼,吃东西可能会很缓慢,会有被食物碎屑噎住或误吸风险,可能造成肺部感染。更严重是,患者可能出现呼吸困难,甚至呈危重状态所以叫作“重症”:在1930年以前,重症肌无力通常造成很多患者死
21、亡。假如患者呼吸困难很严重,将出现“危象”,需要住院进行呼吸机辅助呼吸。现在,伴随诊疗水平显著提升,重症肌无力极少缩短患者寿命,尽管诊疗有部分副作用,大多数患者能够有自主生活。重症肌无力症状通常会在患病三至五年内达成顶峰,随即逐步减轻。不幸是,大约每五位患者中仅仅只有一位能永久“摆脱”重症肌无力(如,达成“缓解”),大多患者需要学会稳定其症状。什么会造成重症肌无力恶化?很多情况可使无力加重,包含感染(比如感冒,肺炎,或牙龈脓肿),发烧,高温,过分用力和情绪担心。有些女性患者注意到在月经期,和怀孕和分娩阶段重症肌无力症状会加重。甲状腺功效过低和过高全部会使重症肌无力加重;使用利尿药品和频繁呕吐造
22、成盐分丢失,手术或放射诊疗应激也可使重症肌无力加重。谁会患重症肌无力?我们这一生从摇篮时期起一直到走进坟墓全部有可能罹患重症肌无力,不管种族和性别均可受累。青年女性(10-40岁)更易受累,伴随认识深入,我们发觉老年重症肌无力患者人数,尤其是男性患者,似乎正在增加。“免疫类型”是不会遗传。重症肌无力极少出现一个家族内多个组员受累,尽管也存在一些家族性危险原因。比如,当双胞胎中一位被证实患有重症肌无力时,和其它没有患病双胞胎个体相比另一位将更易患病,既使如此,风险仍低于五分之一。没有任何迹象表明重症肌无力将会经由患者而发生传输。即使它常在感染后起病,但现在没有任何细菌被关键怀疑和发病相关。全部人
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