糖尿病的现代治疗与控制目标.ppt
《糖尿病的现代治疗与控制目标.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《糖尿病的现代治疗与控制目标.ppt(51页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、糖尿病的现代治疗与控制目标给生命以时间给时间以生命WHO2020/11/32死亡率最高的几种疾病l心、脑血管疾病l肿瘤l糖尿病2020/11/33糖尿病的慢性并发症l缺血性心脏病50%3倍l外周动脉硬化闭塞症50%6倍l高血压45%2倍l脂代谢紊乱45%5倍l多发性神经病变50%15倍l自主神经病变40%10倍l视力下降和其他眼疾38%3倍l尿路感染男6%2倍女30%8倍l视网膜病变5%25倍l肾脏病变8%5倍l慢性足部溃疡8%4倍l截肢2%20倍l脑血管疾病3%5-8倍2020/11/34糖尿病的发病率l中国农村2-3%l中小城市3-4%l北京等大城市4-5%l台湾6-7%l香港10-12%
2、l澳洲华人10-12%l毛里求斯华人17%2020/11/35糖尿病的定义与特征l糖尿病是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征。l表现为胰岛素的绝对或相对不足,以及靶细胞对胰岛素的敏感性降低,导致糖蛋白质脂肪水电解质等一系列代谢紊乱。l高血糖是其主要特征。2020/11/36糖尿病的遗传因素l单基因突变l胰岛素基因突变6l胰岛素受体基因突变60l葡萄糖激酶基因突变l线粒体tRNA基因突变l多基因(50DM相关基因)变异l致病易感基因:影响不同的生物学途径l主效基因l次效基因2020/11/37糖尿病的环境因素l易感基因与环境因素相互作用l1型糖尿病(IDDM)l自身免疫;病毒感染;化
3、学毒物等l2型糖尿病(NIDDM)l不合理饮食;肥胖;运动过少;精神紧张等2020/11/38与糖尿病有关的自身抗体l(1)胰岛细胞抗体(ICAb)l(2)胰岛细胞表面抗体(ICSAb)l(3)胰岛细胞胞浆抗体(ICCAb)l(4)细胞毒性胰岛细胞抗体(cAMC)l(5)结合补体的胰岛细胞抗体(CF-ICAb)l(6)谷氨酸脱羧酶抗体(GAD-Ab)l(7)胰岛素自身抗体(IAAb)l(8)胰岛素受体自身抗体(IRAAb)2020/11/39消渴病l 症状 辨证治则ll口渴多饮为上消肺热上乘,耗液伤津清热润肺,生津止渴ll消谷善饥为中消胃火炽盛,化食津亏清胃泻火,养阴保津ll小便如膏为下消肾阴
4、不足,阴亏火旺滋阴补肾,生津清热l2020/11/310有关糖尿病的最早记载lBC1550埃及“多尿”lBC1122-770中国“尿病”lBC500-lAC400印度“蜜尿”(madhumeha)lBC475-221中国“消渴”lBC30-AC50 古罗马“尿病”(diabetes)l希腊?2020/11/311医学史l经验医学时代l l生物医学时代ll临床医学时代ll保健医学时代2020/11/312对糖尿病的认识过程l初识阶段公元前-1674l诊断阶段1675-1868l实验阶段1869-1920l控制阶段1921-1993l攻克阶段1994起2020/11/313糖尿病科学认识大事记(一
5、)l公元l30-90古罗马 Aretaeus描述了多饮多尿的症状,命名为“Diabetes”尿病l200中国汉代张仲景 系统描述了“消渴病”l600中国隋代甄立言 定义“消渴”,发现尿甜l1000阿拉伯Avicenna发现DM的足坏疽,阳痿l1115-1233中国金代刘完素 第一部DM专著三消论l1674英国人T.Willis系统描述了DM患者尿液l中有糖2020/11/314糖尿病科学认识大事记(二)l1750英国人 W.Cullen建议在Diabetes后加上Mellitus,意为“蜜”l1776英国人 M.DobsonDM是一种全身病,血清中也有糖l1788英国人 T.Cawley胰腺钙
6、化可引起DMl1810-20英国人 W.Prout描述了DM昏迷l1815法国人 M.ChevreulDM尿和血清中糖Glucosel1829德国人 Bonchardat发现DM尿糖量和摄入的碳水化合物多少有关l1849-55法国人 C.Bernard发现高血糖是DM特征l1857德国人 W.Petters发现DM尿中有丙酮2020/11/315糖尿病科学认识大事记(三)l1869德国人 P.Langerhans发现了胰腺中的胰岛l1874德国人 A.KussmaulDM昏迷者血中有丙酮l1889德国人 Minkowski&切除狗的胰腺引起DMlvonMeringl1901USAE.L.Opi
7、e提出胰岛可能分泌一种调节糖代谢的物质l1907比利时人J.deMeyer命名“Insulin”胰岛素l1907USAW.A.Lane区分胰岛的A和B细胞l1907-1921德国人 G.Zuelzer都分别获得可降低血糖的lUSAI.Kleiner胰腺提取物罗马尼亚人N.Paulesco2020/11/316糖尿病科学认识大事记(四)l1922 加拿大人Banting,Best首次在临床上用胰岛素Collip,Macleod治疗DM,获得成功l1926 USAAbel得到结晶胰岛素l1936 USAKimmelstiel&描述了伴有蛋白尿和高血Wilson压的DM结节性肾小球病变l1955 英
8、国人F.Sanger阐明胰岛素的分子结构l1959 USAYalow&Berson 发展了放免法测定胰岛素l1965 中国人上海生化所化学合成牛胰岛素l1967 英国人D.Steiner发现胰岛素原l1971 USAP.Freychet证实胰岛素受体l1979 英国人Bottazoetal提出IDDM的自身免疫基础l1980 WHO颁布DM诊断标准l1993 USADCCT证明严格控制血糖可降低lDM的并发症2020/11/317糖尿病的危险因素l有多饮,多尿,多食者l有原因不明的体重下降者l有糖尿病家族史,40岁以上者l皮肤瘙痒,或溃疡经久不愈者l频发疖痈者l容易疲劳者l分娩过具大胎儿者(4
9、kg)l有过尿糖阳性,或高血糖史者l过度肥胖或超重者2020/11/318糖尿病的诊断2020/11/319人群的医学分类l健康人l亚健康人l病人l胰岛功能正常者lIGT或者IFG者l糖尿病患者2020/11/320古人对医生的分类l下医医已病之病l中医医欲病之病l上医医未病之病ll黄帝内经2020/11/321IGT和IFG的干预治疗l严格的饮食控制l恒定的运动锻炼l适当的药物辅助2020/11/322糖尿病的治疗特点l早期治疗l长期治疗l综合治疗l系统治疗l个体化治疗2020/11/323糖尿病的治疗手段l饮食治疗l运动治疗l药物治疗l口服降糖药l胰岛素l手术治疗l胰腺移植(同种异体)l胰
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 糖尿病 现代 治疗 控制 目标
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【天****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【天****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。