兽医实验室生物安全管理核心制度.doc

试验室生物安全管理制度A个人防护 一. 着装：1 进入试验室前要摘除首饰，修剪指甲，以免刺破手套。长发应束在脑后，严禁在试验室内穿露脚趾鞋。2在试验室里工作时，要一直穿着试验服， 试验室外严禁穿防护服。皮肤受损时应以防水敷料覆盖。3当有必需保护眼睛和面部以防试验对象喷溅、或紫外线辐射时，必需要配戴护目镜，面罩（带护目镜面罩）或其它防护用具。4 试验室工作区不许可吃、喝、化妆和操作隐形眼镜，严禁在试验室工作区内任何地方贮存人用食品及饮料。5 试验室防护服不应和日常衣饰放在同一柜子。个人物品、服装和化妆品不应放在有要求禁放和可能发生污染区域。二洗手1 试验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其它污染材料后，即使戴有手套也应立即洗手。2 摘除手套后、使用卫生间前后、离开试验室前、进食或吸烟前、接触每一患者前后应例行洗手。3 试验室应为过敏或对一些消毒防腐剂中特殊化合物有其它反应工作人员提供洗手用替换品。4 洗手池不得用于其它目标。在限制使用洗手池地点，使用基于乙醇 “无水”手部清洁产品是可接收替换方法。5当试验过程可能包含到直接或意外接触到血液、有传染性材料或被感染动物时，必需要戴上适宜手套，脱手套后必需洗手。6试验人员在操作完有感染性村料或动物后，离开试验室工作区之前必需进行“六步法”洗手。7每日工作完成，全部操作台面、离心机、加样枪、试管架必需擦拭、消毒。B. 操作准则1全部样本、培养物均可能有传染性，操作时均应带手套。在认为手套已被污染时应脱掉手套，立即洗净双手，再换一双新手套。2不得用戴手套手触摸自己眼、鼻子或其它暴露黏膜或皮肤。不得带手套离开试验室或在试验室往返走动。3严格严禁用嘴吸液。试验材料严禁放入嘴里。严禁舔标签。3全部样本、培养物和废弃物应被假定有传染性，应以安全方法处理和处理。4全部试验步骤全部应尽可能使气溶胶或气雾形成控制在最小程度。任何使形成气溶胶危险性上升操作全部必需在生物安全柜里进行。有害气溶胶不得直接排放。5应尽可能降低使用利器和尽可能使用替换品。包含针头、玻璃、一次性手术刀在内利器应在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器应在内容物达成三分之二前置换。6全部溅出事件、意外事故和显著或潜在暴露于感染性材料，全部必需向试验室责任人汇报。这类事故书面材料应存档。7试验室应保持整齐、洁净，当潜在危险物溅出或一天工作结束后，工作台表面应消毒。8全部弃置试验室生物样本、培养物和被污染废弃物在从试验室中取走之前，应使其达成生物学安全试验室档案资料管理制度第一条 试验室建立技术档案，由专员、专柜统一保管。仪器设备、科研项目、科研结果和论文、学习培训、技术服务等和技术相关资料应立即归档。第二条 多种资料应立即搜集整理，建卡、分类保留，尤其是进口仪器资料，绝对不得遗失。第三条 仪器使用人员借阅仪器使用操作手册等，必需办理借阅登记手续，而且按时归还，不得损坏、遗失。仪器维修手册仅供维修人员使用。第四条 大型精密仪器设备资料应保持完整，单独立案，包含下列资料：仪器到货、验收时间、安装调试、性能判定具体统计资料；仪器主机部件和附件；合格证；仪器维修手册；仪器使用操作手册或仪器说明书，建立仪器维护、保养、修理登记册等。第五条 仪器设备档案是评价仪器设备性能，了解仪器设备使用，管理情况关键文件。第六条 试验原始统计要求认真、完整填写。试验数据及结果须由试验指导老师署名确定。第七条 全部资料、原始数据，未经许可不得带出试验室，确定需要使用相关资料时，应由试验中心主任同意后方可借出，要求按要求时间归还。第八条 资料室要做好清洁、防潮、防火、防盗等相关安全工作。 试验室安全操作要求化验室安全操作规章取试剂1、手应该保持清洁 干爽， 瓶盖不准乱放，取过试剂后应立即封闭瓶盖。2、取固体试剂时，应该用清洁小勺取用，取强缄试剂后应立即清洗洁净小勺。3、取液体试剂时，取液体试剂吸管在没有洗洁净情况下不准进入别液 体试剂中。4、全部配制好试剂应该有标签并标有配制时间、日期和配制百分比。5、配制试剂应按所需配制，不要配制太多，以免造成浪费。二、配制好试剂保留易腐蚀（氢氟酸 氟化钾 氟化铵 氢氧化钾 氢氧化钠.）等配制好 试剂应放在塑料瓶中。见光易分解（过氧化氢 高锰酸钾 氯化亚锡 硫酸亚铁铵 氨水 乙醇.） 等配制好试剂应放 在避光棕色塑料瓶中。要封闭好。3、多种有挥发性试剂应放在通风 干燥 避光地方保留。4、有毒化学试剂应有专员保管。三、配制试剂时注意事项1、配制硫酸溶液时应将硫酸缓慢加入有冷水耐热玻璃容器中。2、取多种酸性液体时应注意，不要溅出来，最好是戴防护手套。3、取高氯酸时不准戴手套操作。四、装机器时注意事项1、严格根据装配说明或装配图装配2、再装配玻璃器皿时要小心轻放，往管道里装时要沾涂润滑剂（肥皂水 洗 涤剂），以免弄伤。五、使用分析天平时要先校准后再使用。六、化验室化验人员在当班时要注意安全，在当班时要离开人员要交代清楚后方能离开七、化验室化验人员下班时要检验水 电 气，关好水源， 切断电源，关闭氧气后方能离开八、化验室应保持清洁 干燥 通风。无关人员不准随便进入试验室样品管理制度为了对待检样品收发、保管和处理进行有效管理，制订本制度。1、试验室接收检验样品后认真填写样品登记卡。登记卡上应具体统计样品起源、时间、地点、畜主、送检单位等情况。保留、发放无误。2、全部送检样品均应制备副样。副样以原始状态密封保留，并由专员负责保管，启用副样需经相关责任人同意。3、样品保留时间：依据样品性质不一样，制订不一样样品保留期限。4、样品保管须分类、分标、按序、按格有序存放。5、样品保管要做到按对应温度要求存放。6、样品室要做到器具整齐，定时清理消毒。7、超出保留（质）期样品，要立即报批，并由专员进行无害化处理。8、样品处理要做好登记。菌（毒）种管理制度1、菌（毒）种保管应由专员负责，保留于冰箱中，房门专员加锁，确保菌种安全。2、保管人员变动时，必需严格交接手续。3、菌种应有严格登记，包含形态，分离日期，判定日期，签发者，关键判定性能（包含形态、染色、抗原结构、动物致病力等），并注明使用、转移、销毁情况及原因。4、各菌种应按要求时间接种，通常在接种三次后作一次全方面判定，注意菌种有没有污染及变异，如发觉变异时，应立即更换。5、菌种保留范围及向外单位转移，应按国家卫生部要求实施。6、全部存在菌种应含有清单。7、 使用菌种工作时，如发生严重污染环境或试验室人身感染事故时，应立即处理，并向当地卫生局汇报，同时汇报卫生部和相关保藏管理中心试验室剧毒药品管理制度为加强剧毒药品管理，预防毒害事故发生，保卫人民生命财产安全，特制订本制度，具体要求以下：1、采购按工作需要，做出购置剧毒药品品种、数量计划，由使用单位责任人同意，并由专员（2人）在指定商店负责购入、登记、建账入库，购置剧毒药品需经当地公安部门同意、立案。剧毒药品入库时要标识清楚。2、保管剧毒药品应存放于双门、双锁保险柜内，存放剧毒药品保险柜应存于远离人群、干燥通风房间中，由2 人负责保管，实施双人双锁管理，每人携带一把保险柜钥匙。3、领取和使用剧毒药品使用单位应制订严格剧毒药品领用审批制度，使用部门要提交书面申请，由试验室主任签字同意，保管人员依据同意意见，由两人同时开锁，并监督进行称量出库，领取人和保管人应在剧毒药品使用登记本中签字。使用剧毒药品时必需2人以上在场，出现问题立即上报。剩下药品立即送交保管人员入库，并推行相关手续。4、剧毒药品废弃物处理剧毒药品残液或废弃物应由使用单位指定专门机构会同使用部门经无害化处理后倒入废液缸，集中处理。5、使用过程中应严格遵守相关制度，并采取必需安全保护方法，一旦发生险情，应立即排除。6、定时进行安全检验，立即清理库存，做到账物相符，定时上报相关部门。7、如保管不妥，工作中流失等人为原因，造成环境污染及危及人、畜安全，依据情节轻重，依法追究责任