系统性红斑狼疮病人应用利妥昔单抗治疗的预见性护理.pdf
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1、系统性红斑狼疮病人应用利妥昔单抗治疗的预见性护理任粉梅,赵秀兰,郝轶群,白 蓉,张建华*山西医科大学第一医院,山西0 3 0 0 0 1P r e d i c t i v en u r s i n g f o rp a t i e n t sw i t hs y s t e m i c l u p u s e r y t h e m a t o s u s t r e a t e dw i t hr i t u x i m a bR E NF e n m e i,Z H A OX i u l a n,H A OY i q u n,B A IR o n g,Z H A N GJ i a n h
2、u aT h eF i r s tH o s p i t a l o fS h a n x iM e d i c a lU n i v e r s i t y,S h a n x i 0 3 0 0 0 1C h i n aC o r r e s p o n d i n gA u t h o r Z H A N GJ i a n h u a,E-m a i l:1 4 1 6 6 5 3 7 9 0q q.c o mK e y w o r d s s y s t e m i c l u p u se r y t h e m a t o s u s;r i t u x i m a b;a d v
3、 e r s er e a c t i o n s;p r e d i c t i v en u r s i n g摘要 目的:探讨系统性红斑狼疮(S L E)病人应用利妥昔单抗治疗时的预见性护理效果。方法:选取2 0 2 1年6月2 0 2 3年6月我院收治的应用利妥昔单抗治疗的S L E病人1 2例为研究对象,治疗过程采用预见性护理,观察病人疗效、不良反应发生情况、用药依从性及焦虑、抑郁情况。结果:1 2例病人均接受利妥昔单抗治疗,8例病人能遵医治疗,4例病人有延迟治疗现象,均按时随访,完成治疗;1 2例病人中4例发生不良反应,其中胸憋、气紧2例,低血压1例,发热1例,经对症处理后好转;治
4、疗3个月与6个月病人疗效比较,差异有统计学意义(P0.0 0 1);治疗前与治疗后3个月焦虑、抑郁评分比较,差异有统计学意义(P0.0 0 1)。结论:预见性护理在利妥昔单抗治疗S L E病人中的应用有助于提高疗效及用药依从性、减少不良反应及负性心理。关键词 系统性红斑狼疮;利妥昔单抗;不良反应;预见性护理d o i:1 0.1 2 1 0 2/j.i s s n.2 0 9 5-8 6 6 8.2 0 2 4.0 9.0 2 9 系统性红斑狼疮(s y s t e m i c l u p u se r y t h e m a t o s u s,S L E)是一种自身免疫性疾病,涉及多系统和
5、多器官,病程长,症状多样,易复发,严重时可导致肾衰竭、肺间质纤维化以及中枢神经系统功能受损,最终可能导致病人死亡。早期诊断和治疗对于控制病情、改善预后以及延长病人生存时间至关重要。S L E的发病机制涉及免疫功能紊乱和B淋巴细胞异常活跃,导致大量致病性自身抗体的生成,从而引起组织损伤。利妥昔单抗是一种人鼠嵌合的抗C D 2 0单克隆抗体。通过与B淋巴细胞表面的C D 2 0抗原特异性结合1,启动免疫反应,介导B淋巴细胞的溶解。溶解机制包括补体依赖的细胞毒作用和抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用,最终实现清除B淋巴细胞的目标2。根据2 0 2 0年 中国系统性红斑狼疮指南3、2 0 1 9年欧洲抗风
6、湿病联盟/美国风湿病联盟(E U L A R/A C R)的系统性红斑狼疮分类标准4,利妥昔单抗被推荐用于对常规治疗无作者简介 任粉梅,主管护师,本科*通讯作者 张建华,E-m a i l:1 4 1 6 6 5 3 7 9 0q q.c o m引用信息 任粉梅,赵秀兰,郝轶群,等.系统性红斑狼疮病人应用利妥昔单抗治疗的预见性护理J.循证护理,2 0 2 4,1 0(9):1 6 7 7-1 6 8 0.效或效果不佳的病人。然而,由于利妥昔单抗的药物制剂含有鼠源蛋白结构,以及其他药物成分,在首次应用利妥昔单抗的病人中易发生不良反应5,包括严重的速发型变态反应,如呼吸困难、喉头水肿、哮喘、荨麻疹
7、,甚至心血管系统反应和休克,这些不良反应可能威胁病人的生命,需要立即采取有效的护理措施6。因此,护理人员在临床实践中必须高度重视,采取预见性护理工作,以降低或避免不良反应的发生7。本研究对1 2例接受利妥昔单抗治疗的S L E病人进行了预见性护理,取得了良好的护理效果。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2 0 2 1年6月2 0 2 3年6月我院风湿免疫科收治的1 2例应用利妥昔单抗治疗的S L E病人为研究对象,其中女9例,男3例;年龄为1 66 4岁;狼疮肾炎5例,狼疮继发肺部损害4例,S L E继发难治性血小板减少2例,狼疮脑病1例。纳入标准:均符合S L E诊断标准8。排
8、除标准:1)合并恶性肿瘤或脑血管疾病;2)严重活动性感染;3)严重心功能不全者。1.2 治疗方法 1 2例病人前期均接受激素、环磷酰胺等免疫治疗,但病情多次反复发作,控制不佳。应用罗氏制药公司生产的利妥昔单抗 规格:1 0 0m g(1 0m L),治疗剂7761循证护理2 0 2 4年5月第1 0卷第9期(总第1 2 5期)量每次2 0 0m g,静脉输注,每周1次,连用4周,3个月、6个月随访,病人接受利妥昔单抗治疗后,激素逐渐减至最小维持量,环磷酰胺等免疫抑制剂根据病情变化调整剂量。1.3 预见性护理1.3.1 用药前评估 首次接受利妥昔单抗治疗的病人,由于个体差异等因素,可能出现变态反
9、应。药物使用前,医护人员应当详细了解病人的药物过敏史,并向病人及其家属介绍利妥昔单抗的作用机制,以确保他们充分了解药物的功效和潜在的不良反应。对于存在药物过敏史的病人,护士应守护在病人床前严密观察病人病情变化,排除异常情况,确保治疗安全9。除此之外,护士还需向病人及家属介绍利妥昔单抗的价格、用法和疗程,在其充分了解后签署生物制剂治疗知情同意书。因该药价格昂贵,必须在病人同意使用后再去药房领药。1.3.2 药物保管和配制 利妥昔单抗瓶装制剂于28避光保存和运输,药房领回的药物应在冰箱中避光保存1 0,由专人负责保管。药物配制:利妥昔单抗不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂,配制时要求严格无菌操作1 1
10、,现配现用。取1瓶2 5 0m L的生理盐水,抽取2 0 0m g利妥昔单抗后,将注射器针头缓缓插入生理盐水液面以下,慢慢注入瓶内,避免产生泡沫。注射完成后,静置1 5m i n,切勿剧烈摇动,以免蛋白质分解影响药效1 2。药物使用前,必须仔细观察配制好的溶液,无颗粒、无变色方可输注。配好的药液在室温下可以维持1 2h药效,若已配制的溶液不能立即使用,需要采取适当的储存措施。遵照配制和使用规范不仅有助于确保利妥昔单抗的药效和安全性,同时也凸显了生物制剂处理中必须遵循的高标准操作规程。1.3.3 用药护理 病人床旁备氧气、监护仪、抢救车1 3,抢救车内备地塞米松、多巴胺等,以便在病人发生变态反应
11、后能迅速投入抢救。由于利妥昔单抗需要精确控制输液速度,使用静脉输液泵1 4,准确调节输液速度,维持适宜的血药浓度,杜绝因输液速度过快引起的不良反应。用药期间,护士应密切关注病人的药物反应和输注速度,对 于 首 次 治 疗 病 人,采 取 以 下 措 施:1)用 药 前3 0m i n静脉注射地塞米松5m g1 5,预防变态反应。2)输注利妥昔单抗前,先以5 0m L生理盐水冲管,然后缓慢静脉输注利妥昔单抗。起始输注速度为5 0m L/h,若6 0m i n后未发生输液反应,可逐渐增加至1 0 0m L/h,直至完成输液。再次用药前以5 0m L生理盐水冲管。整个药物输注过程中,必须严格遵医嘱调
12、整输液速度。一旦病人出现不适症状,立即停止输液或调整泵速,根据具体症状进行针对性处理1 6,症状严重的病人暂停输液,待病人病情稳定后,再根据医嘱调整输液速度,确保治疗过程中病人能够耐受并完成疗程。1.3.4 心理支持 由于S L E病人应用免疫抑制剂及激素治疗后效果不佳,期待利妥昔单抗治疗取得好的效果,但又担心药物副作用,加之药物价格昂贵,对利妥昔单抗治疗有所顾虑1 7。护士给予针对性心理护理,及时与病人沟通,耐心听其主诉,告知病人该药临床应用效果,减轻病人的负性心理。邀请治疗成功的病人分享亲身经历,与病人进行交流,通过心理支持,鼓励病人以积极、乐观的态度面对疾病,树立战胜疾病的信心,积极配合
13、治疗和护理1 8。明确告知病人,治疗过程中护理人员将密切观察病人的用药反应和病情变化,对有过敏史的病人采取密切的监护措施,确保病人用药安全。同时,鼓励家属陪伴,为病人提供亲情关怀,增强病人对治疗的信心。这种全面而个性化的心理护理措施有助于提升病人的整体治疗体验和治疗效果1 9。1.3.5 用药后护理 用药后,护理人员应加强病人病情观察,做好饮食指导和卫生宣教,鼓励病人适当进行功能锻炼,以提升机体免疫力,避免上呼吸道感染等疾病;同时加强病房管理,注意通风、清洁和消毒;嘱病人注意营养,合理搭配,科学饮食。1.4 效果评价1.4.1 依从性 疗程结束后(6个月后)采用自行设计的依从性问卷进行评估,包
14、括药物接受程度(接受、不接受)、遵医用药(遵医、部分遵医)、随访(按时、不按时)3个方面。1.4.2 不良反应 观察并记录病人用药过程中及用药后的不良反应,如胸憋、气紧、低血压、发热、呼吸困难、喉头水肿、荨麻疹、心血管系统反应、休克等。1.4.3 疗效评价 采用S L E疾病活动指标(S L E D A I)评分标准2 0-2 1于治疗3个月及6个月评价疗效。S L E D A I评分标准:总分为01 0 5分。病人出现精神症状、癫痫发作、器质性脑病综合征、颅神经病变、视觉障碍、狼疮性头痛、脑血管意外、血管炎,每项计8分;尿中出现红细胞、管型、白细胞、蛋白及关节炎、肌炎,每项计4分;出现低补体
15、血症、抗双链脱氧核糖核酸(D NA)升高、脱发、黏膜溃疡、皮疹、胸膜炎、心包炎,每项计2分;出现8761CH I N E S EE V I D E N C E-B A S E DNUR S I NG M a y,2 0 2 4V o l.1 0N o.9发热、白细胞计数下降、血小板减少,每项计1分。总分为04分,表示病情稳定无活动,59分表示轻度活动,1 01 4分为中度活动,1 5分为重度活动。病人用药3个月后S L E D A I评分明显下降,6个月后S L E D A I评分基本达到正常,说明病情得到控制。活动率=(轻度活动+中度活动+重度活动)例数/总例数1 0 0%。1.4.4 负性
16、心理 治疗前及治疗后3个月采用焦虑自评量表(S e l f-R a t i n gA n x i e t yS c a l e,S A S)、抑 郁 自 评 量 表(S e l f-R a t i n gD e p r e s s i v eS c a l e,S D S)进 行 测 评2 2。S A S、S D S由Z u n g编制。采用4级评分法,1分表示没有或很少时间有;2分表示有时有;3分表示大部分时间有;4分表示绝大部分或全部时间都有。S A S标准分5 0分为正常,5 07 0分为重度焦虑。S D S标准分5 3分为正常,5 37 0分为重度抑郁。1.5 统计学方法 采用S P
17、S S2 3.0软件进行统计学分析,符合正态分布的定量 资料采用均 数标 准 差(xs)描 述,行t检验;定性 资 料 采 用 例 数、百 分 比(%)描 述,行F i s h e r s精确概率检验,以P0.0 5为差异有统计学意义。2 结果2.1 依从性 1 2例S L E病人均接受利妥昔单抗治疗,8例病人能遵医治疗,4例病人有延迟治疗现象,全部按时接受随访,完成治疗。2.2 不良反应 本研究中,4例病人出现不良反应,其中2例出现气紧、胸憋,发生于 用药后4 01 8 0 m i n,给予吸 氧(23L/m i n)、暂停输注利妥昔单抗,甲泼尼龙4 0m g静脉输注,6 0m i n后好转
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