血液净化标准操作规程1.doc

血液净化标准操作规程
第一章血液透析（滤过等）管理标准操作规程
一、血液净化室（中心）建立及资格认定
（一） 开展血液透析治疗的单位必须是经过县级或县级以上卫生行政部门
批准的医疗机构，并通过该级卫生行政部门定期校验。
（二） 新建的血液净化室（中心）应向县级或县级以上卫生行政部门提出
申请，并经该级卫生行政部门认可的专家委员会审核合格后，由县级或县级以上
卫生行政部门审批后准入。
二、血液净化室（中心）结构布局
血液净化室（中心）应该合理布局，清洁区、污染区及其通道必须分开。必
须具备的功能区包括：
清洁区：医护人员办公室和生活区、水处理间、配液间、清洁库房；
半清洁区：透析准备室（治疗室）；
污染区：透析治疗室、候诊室、污物处理室等。
有条件应设置专用手术室、更衣室、接诊室、独立卫生间等。
（一） 候诊室
患者候诊室大小可根据透析室（中心）的实际患者数量决定，以不拥挤、舒
适为度。患者更换拖鞋后方能进入接诊区和透析治疗室。
（二） 更衣室
工作人员更换工作服和工作鞋后方可进入透析治疗室和治疗室。
（三） 接诊区
患者称体重等，由医务人员分配透析单元、测血压和脉搏，确定患者本次透
析的治疗方案及开具药品处方、化验单等。
（四） 透析治疗室
1、应当达到《医院消毒卫生标准》（GB15982-1995）中规定的Ⅲ类环境（附
件1），并保持安静，光线充足。具备空气消毒装置、空调等。保持空气清新，
必要时应当使用通风设施。地面应使用防酸材料并设置地漏。
2、应配备供氧装置、中心负压接口或配备可移动负压抽吸装置。一台透析机与一张床(或椅)称为一个透析单元。每一个透析单元应当有电源插座组、反渗水供给接口、废透析液排水接口。
3、应当具备双路电力供应。如果没有双路电力供应，则停电时血液透析机
应具备相应的安全装置，使体外循环的血液回输至患者体内。
4、配备操作用的治疗车（内含血液透析操作必备物品）、抢救车（内含必
备抢救物品及药品）及基本抢救设备（如心电监护仪、除颤仪、简易呼吸器）。
（五） 透析准备室(治疗室)
1、应达到《医院消毒卫生标准》（GB15982-1995）中规定的对Ⅲ类环境的
要求。
2、用于配制透析中需要使用的药品如肝素盐水、鱼精蛋白等。
3、用于储存备用的消毒物品（缝合包、静脉切开包、置管及透析相关物品
等）等。
（六）专用手术室
是否设置专用手术室可根据医院实际情况决定。
1、手术室管理同医院常规手术室。
2、达到医院常规手术室要求，可进行自体动静脉内瘘成形术和移植血管搭
桥造瘘术。
3、达不到医院常规手术室要求，仅能进行中心静脉导管置管、拔管、换药
和拆线等操作。
（七） 水处理间
1、水处理间面积应为水处理装置占地面积的1.5 倍以上；地面承重应符合
设备要求；地面应进行防水处理并设置地漏。
2、水处理间应维持合适的室温，并有良好的隔音和通风条件。水处理设备应避免日光直射，放置处应有水槽。
3、水处理机的自来水供给量应满足要求，入口处安装压力表，压力应符合设备要求。
（八） 库房
透析器、管路、穿刺针等耗材应该在库房存放，库房应符合《医院消毒卫生
标准》（ GB15982-1995）中规定的Ⅲ类环境。
（九） 污物处理室
污物处理室用来暂时存放生活垃圾和医疗废弃品，需分开存放，按相关部门
要求分别处理。
（十） 医务人员办公及生活用房
可根据实际情况设置（如办公室，用餐室，卫生间，值班室等）。
三、血液净化室（中心）管理规程
为了加强透析室的管理，各透析室（中心）应遵循本管理规程，也可在此基础上结合本单位具体情况，制定更详细的各项规章制度，包括医疗制度、护理制度、病历管理制度、消毒隔离制度、人员培训制度、水处理间制度、库房制度、
透析液配制室制度、复用室制度、设备维护制度及各种应急预案制度等。
（一） 透析病历登记及管理
透析病历管理必须符合卫生部批准的中华医学会肾脏病学分会制定的透析登记管理要求。必须配备电脑及上网条件。透析病历由医疗机构按相关要求统一
保存。
（二） 透析器复用的管理
经国家食品药品监督管理局批准的可复用透析器才可重复使用，复用必须遵
照卫生部委托中华医学会制定的《血液透析器复用操作规范》进行操作。乙肝和
丙肝病毒、HIV 和梅毒感染患者不得复用透析器。
（三） 血液净化中心感染控制的管理要求
1、从事血液透析工作人员应严格贯彻执行卫生部《医院感染管理办法》、
《消毒管理办法》和《消毒技术规范》等有关规范。
2、清洁区应当保持空气清新，每日进行有效的空气消毒，空气培养细菌应＜500cfu/m3。
3、为防止交叉感染，每次透析结束应更换床单，对透析单元内所有的物品
表面（如透析机外部、小桌板等）及地面进行擦洗消毒。
4、物品表面细菌数＜10cfu/cm2。明显被污染的表面应使用含有至少500mg/L 的含氯消毒剂（如5%的家庭漂白剂按1:100 稀释）消毒。
5、乙型和丙型肝炎患者必须分区分机进行隔离透析，并配备专门的透析操
作用品车。护理人员相对固定。
6、新入血液透析患者要进行乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒及艾滋病感染的相关检查。对于HBsAg、HBsAb 及HBcAb 均阴性的患者建议给予乙肝疫苗
的接种。对于HBV 抗原阳性患者应进一步行HBV-DNA 及肝功能指标的检测；对于
HCV 抗体阳性的患者，应进一步行HCV-RNA 及肝功能指标的检测。每6 个月复查
乙肝和丙肝病毒标志，每年复查梅毒和HIV 感染指标。
7、透析管路预冲后必须4 小时内使用，否则要重新预冲。
8、重复使用的消毒物品应标明消毒有效期限，超出期限的应当根据物品特性重新消毒或作为废品处理。
9、严格执行一次性使用物品（包括穿刺针、透析管路、透析器等）的规章
制度。
10、透析废水应排入医疗污水系统。
11、废弃的一次性物品具体处理方法参见中华人民共和国卫生部2002 年11
月颁布的新版《消毒技术规范》。
四、血液净化治疗专业人员资格
血液净化室（中心）必须配备具有资质的医生、护士。透析室工作人员应通
过专业培训达到从事血液透析的相关条件方可上岗。
（一） 医生
1、血液净化室（中心）应由肾脏病专业的主治医生及以上的人员负责，具
有血液净化从业资质的医师从事血液净化室（中心）的日常医疗工作。
2、长期血管通路的建立手术必须由二级及以上医院、具有相应资质的医生
进行。
（二） 护士
1、血液净化室（中心）应当配备具有血液净化从业资质的护士长（或护士
组长）和护士。护士配备应根据透析机和患者的数量及透析布局等合理安排，每
个护士最多同时负责5～6 台透析机的操作及观察。
2、护士应严格执行操作规程，执行透析医嘱，熟练掌握血液透析机及各种
血液透析通路的护理、操作；透析中定期巡视患者，观察机器运转情况，做好透
析记录。
（三） 工程技术人员15
1、20 台以上透析机的血液净化室（中心）应至少配备专职工程技术人员
１名。20 台以下透析机的中心，可由所在单位工程技术人员兼任。
2、工程技术人员需要具有中专以上学历。
3、工程技术人员应具备机械和电子学知识及一定的医疗知识，熟悉血液净
化室（中心）主要设备的性能、结构、工作原理和维修技术，并负责其日常维护，
保证正常运转；负责执行透析用水和透析液的质量监测，确保其符合相关质量的
要求；负责所有设备运行情况的登记。
第三章血液净化感染控制操作规程
建立防治交叉感染,特别是病毒性乙型肝炎和丙型肝炎等感染性疾病在血液
透析患者中传播的标准化操作规程，达到预防和控制血液净化室（中心）感染性
疾病传播目的。
一、血液净化室（中心）感染控制基本设施要求
（一） 血液净化室（中心）的结构和布局参见血液净化室（中心）结
构布局章节。
（二） 应在血液透析治疗区域内设置供医务人员手卫生设备：水池、非接
触式水龙头、消毒洗手液、速干手消毒剂、干手物品或设备。
（三） 应配备足够的工作人员个人防护设备：如手套、口罩、工作服等。
（四） 乙型肝炎和丙型肝炎患者必须分区分机进行隔离透析，感染病区的
机器不能用于非感染病患者的治疗，应配备感染患者专门的透析操作用品车。
（五） 护理人员应相对固定，照顾乙肝和丙肝患者的护理人员不能同时照
顾乙肝和丙肝阴性的患者。
（六） 感染患者使用的设备和物品如病历、血压计、听诊器、治疗车、机
器等应有标识。
（七） HIV 阳性患者建议到指定的医院透析或转腹膜透析。
二、治疗前准备
（一） 对于第一次开始透析的患者或由其它中心转入的患者必须在治疗前
进行乙肝、丙肝、梅毒及艾滋病感染的相关检查。对于HBV抗原阳性患者应进一
步行HBV-DNA及肝功能指标的检测；对于HCV抗体阳性的患者，应进一步行HCV-RNA
及肝功能指标的检测，保留原始记录，登记患者检查结果。
（二） 告知患者血液透析可能带来血源性传染性疾病，要求患者遵守血液
净化室（中心）有关传染病控制的相关规定如消毒隔离、定期监测等，并签署透
析治疗知情同意书，透析器复用患者应同时签署透析器复用知情同意书。
（三） 建立患者档案，在排班表、病历及相关文件对乙肝和丙肝患者作明
确标识。
三、工作人员着装及个人保护装置穿戴
（一） 工作人员从专门的工作人员通道进入血液净化室（中心）。于更衣
室更换干净整洁工作服。
（二） 进入工作区，应先洗手，按工作要求穿戴个人防护设备，如手套、
口罩工作服等。
（三） 医务人员操作中应严格遵循手卫生的要求穿戴个人防护装置。
（四） 处理医疗污物或医疗废物时要戴手套，处理以后要洗手。
（五） 复用透析器的工作人员应戴好手套、围裙、面罩、护目镜。
四、工作人员手卫生
医务人员在操作中应严格遵守中华人民共和国卫生部2009 年颁发的有关医
务人员手卫生规范，见附录。在透析操作中做到以下几点：
（一） 医务人员在接触患者前后应洗手或用快速手消毒剂擦手。
（二） 医务人员在接触患者或透析单元内可能被污染的物体表面时应戴手
套，离开透析单元时，应脱下手套。
（三） 医务人员在进行以下操作前后应洗手或用快速手消毒剂擦手，操作
时应戴口罩和手套: 深静脉插管、静脉穿刺、注射药物、抽血、处理血标本、处
理插管及通路部位、处理伤口、处理或清洗透析机时。
（四） 在接触不同患者、进入不同治疗单元、清洗不同机器时应洗手或用
快速手消毒剂擦手并更换手套。
（五） 以下情况应强调洗手或用快速手消毒剂擦手: 脱去个人保护装备后；
开始操作前或结束操作后；从同一患者污染部位移动到清洁部位时；接触患者粘
膜，破损皮肤及伤口前后；接触患者血液、体液、分泌物、排泄物、伤口敷料后；
触摸被污染的物品后。
五、治疗物品转运
（一） 护士按治疗需要在治疗室（透析准备间）准备治疗物品，并将所需
物品放入治疗车，带入治疗单元的物品应为治疗必须且符合清洁或消毒要求。
（二） 治疗车不能在传染病区和非传染病区交叉使用。
（三） 不能将传染病区患者的物品带入非传染病区。
（四） 不能用同一注射器向不同的患者注射肝素或对深静脉置管进行肝素
封管。
六、透析机消毒
（一） 透析机器外部消毒
1、每次透析结束后，如没有肉眼可见的污染时应对透析机外部进行初步的
消毒，采用500mg/L的含氯消毒剂擦拭消毒。
2、如果血液污染到透析机，应立即用1500 mg/L浓度的含氯消毒剂的一次性
布擦拭去掉血迹后，再用500mg/L浓度的含氯消毒剂擦拭消毒机器外部。
（二） 机器内部消毒
1、每日透析结束时应对机器内部管路进行消毒。消毒方法按不同透析机厂
家出厂说明进行消毒
2、透析时如发生破膜、传感器渗漏，在透析结束时应机器立即消毒，消毒
后的机器方可再次使用。
七、透析消耗品使用消毒处理
（一） 严格执行国家食品药品监督管理局（SFDA）关于一次性使用物品的
相关制度。经国家食品药品监督管理局批准的可复用透析器才可重复使用，复用
必须遵照卫生部制定的《血液透析器复用操作规范》进行操作。
（二） 透析器管路不能复用。
（三） 乙肝病毒、丙肝患者、HIV及梅毒感染患者不得复用透析器。
（四） 透析器复用的具体操作规程参照《透析器复用及质量控制》章节。
（五） 一次性物品用于一个患者后应按医疗废物处理要求处理。
八、空气和物体表面消毒
参照血液透析中心感染控制的管理要求章节
九、医疗污物及废物处理
参照血液透析中心感染控制的管理要求章节
十、感染控制监测
（一） 透析室物体表面和空气监测每月对透析室空气、物体、机器表
面及部分医务人员手进行病原微生物的培养监测，保留原始记录，建立登记表。
（二） 透析患者传染病病原微生物监测
1、对于第一次开始透析的新入患者或由其它中心转入的患者必须在治疗前
进行乙肝、丙肝、梅毒及艾滋病感染的相关检查。对于HBV抗原阳性患者应进一
步行HBV-DNA及肝功能指标的检测，对于HCV抗体阳性的患者，应进一步行HCV-RNA
及肝功能指标的检测。保留原始记录，登记患者检查结果。
2、对长期透析的患者应该每6月检查乙肝、丙肝病毒标志物1次；保留原始
记录并登记。
3、对于血液透析患者存在不能解释肝脏转氨酶异常升高时应进行HBV-DNA
和HCV-RNA定量检查。
4、如有患者在透析过程中出现乙肝、丙肝阳性，应立即对密切接触者进行
乙肝、丙肝标志物检测。
5、对于暴露于乙肝或丙肝怀疑可能感染的患者，如病毒检测阴性，在1～3
月后重复检测病毒标志物。
（三） 建议对乙肝阴性患者进行乙肝疫苗接种。
十一、医务人员感染监测及防范
（一） 工作人员应掌握和遵循血液净化室(中心）感染控制制度和规范。
（二） 对血液净化中心工作人员应定期进行乙肝和丙肝标志物监测。对于
乙肝阴性的工作人员建议注射乙肝疫苗。
（三） 工作人员遇针刺伤后
1、紧急处理办法： 轻轻挤压伤口，尽可能挤出损伤处的血液，再用流动
水冲洗（粘膜用生理盐水反复冲洗），然后用消毒液（如75%的酒精）进行消毒
并包扎伤口。
2、填写《医务人员职业暴露登记表》，交医院感染管理办公室备案。
3、被HBV 或HCV 阳性患者血液、体液污染的锐器刺伤，推荐在24 小时内
注射乙肝免疫高价球蛋白，同时进行血液乙肝标志物检查，阴性者于1～3 月后
再检查，仍为阴性可予以皮下注射乙肝疫苗。
十二、传染病报告
血液透析室（中心）发现新发的乙型肝炎、丙型肝炎或其他传染病应按照国
家有关传染病报告制度报告相关部门。
第二篇血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规范
第一章水处理系统及水质量控制
目前透析水处理系统分为二类，一类为单极反渗透析水处理系统，另一类为
双极反渗透析水处理系统。透析水处理系统的寿命、消毒方法、消毒程序、产水
量⁄小时等与生产厂家及型号有关。
一、水处理系统的运行与保养
（一） 水处理间应该保持干燥，水、电分开。每半年应对水处理系统进行
技术参数校对。此项工作由生产厂家或本单位科室专业技师完成。
（二） 水处理设备应该有国家食品药品监督管理局颁发的注册证、生产许
可证等。每一台水处理设备应建立独立的工作档案，记录水处理设备的运行状态，
包括设备使用的工作电压、水质电导度和各工作点的压力范围等。
（三） 水处理设备的滤砂、活性炭、阴阳离子树脂、反渗膜等需按照生产
厂家要求或根据水质情况进行更换。
1、石英砂过滤器根据用水量每周反洗1～2 次。一般每年更换1 次。
2、活性炭过滤器反洗的周期为1～2 次/周，建议每年更换1 次。
3、树脂软化器阳离子交换树脂一般每1～2 年更换1 次。
4、再生装置其再生周期为每2 天再生1 次。
5、精密过滤器过滤精度为5～10μm，一般2 个月更换1 次。
6、反渗透膜每2～3 年更换1 次。
（四） 每天应对水处理设备进行维护与保养，包括冲洗、还原和消毒，每
次消毒后应该测定消毒剂的残余浓度，确保安全范围，保证透析供水。
（五） 做好维护保养记录。
二、透析用水的水质监控
（一） 电导率正常值约10μs/cm。
（二） 纯水的pH 值应维持在5～7 的正常范围。
（三） 细菌培养应每月1 次，要求细菌数＜200 cfu/ml；采样部位为反渗水输水管路的末端。透析机每台透析机每年至少检测1 次。
（四） 内毒素检测至少每3 个月1 次，要求细菌数＜200 cfu/ml，内毒素＜2 EU/ml；采样部位同上。每台透析机每年至少检测1 次。
（五） 化学污染物情况至少每年测定1 次，软水硬度及游离氯检测至少每
周进行1 次，参考2008 年美国AAMI 标准（见表1.1）
23
输水管路的末端。透析机每台透析机每年至少检测1 次。
（四） 内毒素检测至少每3 个月1 次，要求细菌数＜200 cfu/ml，内毒素＜
2 EU/ml；采样部位同上。每台透析机每年至少检测1 次。
（五） 化学污染物情况至少每年测定1 次，软水硬度及游离氯检测至少每
周进行1 次，参考2008 年美国AAMI 标准（见表1.1）。
表1.1 血液透析用水允许的化学污染物的最大浓度
污染物允许最大的化学污染物的浓度(mg/L)
钙2 (0.1mEq/L) 镁4 (0.3mEq/L) 钠70 (3.0mEq/L) 钾8 (0.2mEq/L) 氟0.2 氯（自由态） 0.5 氯胺0.1 硝酸盐2.0 硫酸盐100.0 铜0.1钡0.1 锌0.1 铝0.01 砷0.005 铅0.005 银0.005 镉0.001铬0.014 硒0.09 汞0.0002 锑0.006 铍0.0004 铊0.002

第二章透析器和滤器复用
透析器和滤器的重复使用涉及到医务人员的培训、复用设备和复用消毒程
序、复用用水要求、复用室环境安全要求、复用质量检测、复用使用程序等条件。
一、透析器和滤器复用原则
（一） 复用的透析器和滤器必须有国家食品药品监督管理局颁发的注册证、
生产许可证等，并明确标明为可复用的血液透析器和滤器。
（二） 需复用透析器或滤器下机后必须及时处理。
（三） 透析器（滤器）是否复用由主管医师决定，医疗单位应对规范复用
透析器和滤器行为负责。
（四） 主管医师要告知患者复用可能产生的风险，患者签署《透析器（滤
器）复用知情同意书》。
（五） 乙型肝炎病毒抗原、丙型肝炎病毒抗体标志物阳性的患者，以及艾
滋病毒携带者或艾滋病患者禁止复用。对可能通过血液传播的传染病患者不能复
用。
（六） 对复用过程中使用的消毒剂过敏的患者不能复用。
二、复用透析器和滤器人员培训
从事透析器、滤器复用的人员必须是护士、护士助理或技术人员。复用人员
经过培训，能正确掌握有关操作程序。血液透析治疗单位负责人对复用人员的技
术资格负责。
三、复用消毒程序
（一） 复用条件
应具备专用复用室，内设反渗水接口、全自动或半自动复用机、复用透析
器及滤器贮存柜。
（二） 复用室环境与安全要求
1、环境要求应保持清洁卫生，通风良好，并具备排气、排水设施。
2、贮存区复用与贮存应分区。
3、复用操作人员防护在复用过程中操作者应穿戴防护手套和防护衣，应遵守感染控制规范，须佩戴眼罩及口罩。
（三） 全自动复用机操作程序
操作程序应按照厂家产品说明书进行。具体要求包括：
1、血液透析单位须设立透析器和滤器复用手册，内容包括复用的相关规定、
复用程序、复用记录等。
2、透析器或滤器首次复用前贴上透析器复用标签，内容包括：姓名、性别、
年龄、住院号或门诊号、透析器型号、复用日期、复用次数、操作人员姓名或编
号。
（四） 半自动复用程序
1、透析器或滤器首次复用前贴上透析器复用标签。内容包括：姓名、性别、
时间、复用次数等。
2、检测同全自动复用机操作程序。
（五） 复用后检测
1、外观检查标签字迹清楚，牢固贴附于透析器上；透析器外观正常，
无结构损坏和堵塞，端口封闭良好、无泄漏；存储时间在规定期限内。
2、性能检测
（1）容量检测透析器容量至少应是原有初始容量的80%。
（2）压力检测维持透析器血室250mmHg 正压30 秒，压力下降应＜
0.83mmHg/秒；对高通量膜，压力下降应＜1.25mmHg/秒。
3、消毒剂残余量检测可根据消毒剂产品的要求，采用相应的方法检测
透析器消毒剂残余量，确保符合标准。残余消毒剂浓度要求如下：福尔马林＜
5mg/L、过氧乙酸＜1mg/L、Renalin＜3mg/L、戊二醛＜1～3mg/L。
（六） 消毒剂的使用和贮存
1、使用将常用消毒剂灌入透析器血室和透析液室，保证至少应有3 个血
室容量的消毒剂经过透析器，使消毒剂不被水稀释，并能维持原有浓度的90％
以上。常用消毒剂及贮存条件见表2.1。
表2.1 常用消毒剂及贮存条件
消毒剂 浓度 需要最短消毒时间及温度 消毒有效期
福尔马林 4% 24 小时（20ºC） 7 天
过氧乙酸 0.3%～0.5% 6 小时（20ºC） 3 天
Renalin 3.5% 1 1 小时（20ºC） 14～30 天
戊二醛 0.75% 1 小时（20ºC）
2、贮存复用处理后的透析器应贮存于专用贮存柜，分开放置，标识清楚。

四、透析器或滤器复用用水要求参照透析用水章节。
五、复用所致不良事件的相关临床表现
使用复用透析器后出现的不明原因的发热和（或）寒颤，以及血管通路侧上
肢疼痛等，应注意是否与复用相关，并检测复用冲洗的反渗水内毒素含量及复用
透析器消毒剂残余量。
六、透析器和滤器复用的注意事宜
（一） 透析器或滤器只能同一患者使用，不得他人使用。
（二） 复用次数应依据透析器或滤器TCV、膜的完整性实验和外观检查来
确定，三项中任何一项不符合要求即应废弃。使用半自动复用程序，低通量透析
器复用次数不得超过5 次，高通量透析器复用次数不得超过10 次。使用全自动
复用程序，低通量透析器推荐复用次数不得超过10 次，高通量透析器复用次数
不得超过20 次。
第三章血液净化设备的维护及保养
一、血液透析机维护与保养
（一）血液透析机要有国家食品药品监督管理局颁发的注册证、生产许可证
等。
（二） 血液透析机应该处于良好运行的工作状态，每一台血液透析机应当
建立独立的运行档案记录，每半年应该对血液透析机进行技术参数的校对。此项
工作由机器的生产厂家或本单位专业技师完成。
（三） 每次透析后应该校准血液透析机的工作参数，按照生产厂家的要求
进行消毒，化学消毒或热消毒。
（四） 每个月应该对设备消毒剂进行检测，包括消毒剂的浓度和设备消毒
剂的参与浓度等。
二、连续性肾脏替代治疗机及血浆置换机的维护与保养
（一） 连续性肾脏替代治疗机及血浆置换机要有国家食品药品监督管理局
颁发的注册证、生产许可证等。
（二） 为保障治疗正常进行，每隔12 个月必须对机器进行技术安全性检
查，其维护和维修须由厂家指定的专业工程师来完成，维护内容参见厂家说明书。
（三） 本单位专业技师可参与完成日常维护操作，建立独立的运行档案记
录。但在对机器进行维护操作之前，必须先切断机器的电源供应。
三、机器的清洗和消毒操作
（一） 清洗操作
1、操作人员应在每次治疗完成后，拆除所有的管路系统，仔细检查每个压
力传感器是否干净，确认无任何异物沾附在表面，并使用柔软、湿润的擦布，擦
拭机箱的外部表面和带有底轮的机座。
2、禁止使用化学清洗剂或者是化学消毒剂来清洗或者擦拭机器的显示屏
幕。
（二） 消毒操作
1、操作人员在对机器的外部表面进行消毒时，所使用消毒剂种类及浓度需
按厂家机器说明书进行，了解有关消毒剂产品用途、操作浓度、应用领域以及使用安全性方面等内容。
2、由于机器控制单元系统的中的每个器件都不能够直接接触患者的血液，
所以操作人员不需要对机器内部器件进行消毒操作。

第四章透析液配置
一、配置室
（一） 浓缩液配制室应位于透析室清洁区内相对独立区域，周围无污染原，
保持环境清洁，每班用紫外线消毒1次。
（二） 浓缩液配制桶须标明容量刻度，应保持配制桶和容器清洁，定期消
毒。
（三） 浓缩液配制桶及容器的清洁与消毒
1、浓缩液配制桶每日用透析用水清洗1次；每周至少用消毒剂进行消毒1
次，并用测试纸确认无残留消毒液。配制桶消毒时，须在桶外悬挂“消毒中”警示
牌。
2、浓缩液配制桶滤芯每周至少更换1 次。
3、容器应符合中华人民共和国药典，国家/行业标准中对药用塑料容器
的规定。用透析用水将容器内外冲洗干净，并在容器上标明更换日期，每周至少
更换1次或消毒1次。
二、成份及浓度
透析液成份与人体内环境成份相似，主要有钠、钾、钙和镁四种阳离子，氯
和碱基两种阴离子，部分透析液含有葡萄糖，具体成份及浓度见表4.1。
表4.1 碳酸氢盐透析液成份及浓度
成份浓度(mmol/L) 钠135~145 钾0~4 钙1.25~1.75 镁0.5~0.75 氯100~115 醋酸根2~4 碳酸氢根30~40 葡萄糖0~5.5 二氧化碳分压(mmHg) 40~110 pH 7.1~7.3

（一） 钠
常用透析液钠离子浓度为135～145mmol/L，少数特殊病情（如低钠血症、
高钠血症等）患者用低钠（钠离子浓度低于130mmol/L）或高钠（钠离子浓度高
于145mmol/L）透析液。
（二） 钾
透析液钾离子浓度为0～4mmol/L，常用钾浓度为2mmol/L，临床应依据患
者血钾浓度适当调整。
（三） 钙
终末期肾衰竭患者有低钙血症倾向。常用透析液钙离子浓度一般为
1.5mmol/L；当患者患高钙血症时，透析液钙离子浓度调至1.25mmol/L；当患者
患低钙血症时，透析液钙离子浓度调至1.75mmol/L。
（四） 镁
透析液镁浓度一般为0.5～0.75mmol/L。
（五） 氯
透析液浓度与细胞外液氯离子浓度相似，一般为100～115mmol/L。
（六） 葡萄糖
分含糖透析液（5.5～11mmol/L）和无糖透析液2 种。
（七） 透析液碱基
目前醋酸盐透析液使用得越来越少，代之以碳酸氢盐透析液。透析液碳酸氢
盐浓度为30～40mmol/L。碱性浓缩液以固体形式保存，使用时现配。
（八） 醋酸根
酸性浓缩液中常加入2～4mmol/L 醋酸，以防止钙、镁沉积。
三、配置
（一） 制剂要求
1、透析液应由浓缩液（或干粉）加符合质控要求的透析用水配制。
2、购买的浓缩液和干粉，应具有国家相关部门颁发的注册证、生产许可证
或经营许可证、卫生许可证。
3、医疗机构制剂室生产血液透析浓缩液应取得《医疗器械生产企业许可证》
后按国家相关部门制定的标准生产。
（二） 人员要求
透析室用干粉配制浓缩液（A 液、B 液），应由经过培训的血透室护士或
技术员实施，应做好配制记录，并有专人核查登记。
（三） 配制流程
1、浓缩B液配制为避免碳酸氢盐浓缩液细菌生长，降低运输和贮存价
格，常以塑料袋装固体碳酸氢钠，密封，使用前，用纯水溶解。碳酸氢盐也可装
入特制罐内，透析时直接装在血透机上，由机器自动边溶解，边稀释，边透析。
（1）单人份取量杯一只，用透析用水将容器内外及量杯冲洗干净，按
所购买的干粉（B 粉）产品说明要求，将所需量的干粉（B粉）倒入量杯内，加
入所需量的透析用水，混匀后倒入容器内，使容器内干粉（B 粉）完全融化即
可。
（2）多人份根据患者人数准备所需量的干粉（B 粉）。将B 液配制桶
用透析用水冲洗干净后，将透析用水加入B 液配制桶，同时将所需量的干粉（B
粉）倒入配制桶内。按所购买的干粉（B粉）产品说明中规定的干粉（B 粉）与
透析用水比例，加入相应的干粉（B 粉）和透析用水，开启搅拌开关，至干粉
（B粉）完全融化即可。将已配制的浓缩B 液分装在清洁容器内。
（3）浓缩B液应在配制后24 小时内使用。
2、浓缩A液配制浓缩A液的配制流程与浓缩B液配制流程相同。根据透
析单位使用透析机型号，决定配制透析液的倍数。按照倍数，计算出氯化钾、氯
化钙、氯化镁，醋酸和葡萄糖需要量，加适量纯水配制而成。酸性透析液制成固
体、袋装，也已有市售。
四、质量控制
取浓缩液样品1 份，按倍比稀释倍数加透析用水34 份，稀释成透析液，检
测下列各项指标：①电导度：0.13～0.14 s/m；②pH ：7.1～7.3；③渗透压：280～300
mmol/L；④血气分析：PCO2 5.3～8.0 kpa(40～60 mmHg)，HCO3
- 30～35 mmol/L。
第三章血液透析
一、定义及概述
血液透析采用弥散、超滤和对流原理清除血液中有害物质和过多水分，是最
常用的肾脏替代治疗方法之一，也可用于治疗药物或毒物中毒等。
二、患者血液透析治疗前准备
（一） 加强专科随访
1、CKD 4 期（估算肾小球滤过率eGFR＜30ml/min/1.73m2）患者均应转至
肾脏专科随访。
2、建议每3 月评估一次eGFR。
3、积极处理并发症和合并症。
（1） 贫血：建议外周血Hb＜100g/L 开始促红细胞生成素治疗。
（2） 骨病和矿物质代谢障碍：应用钙剂和/或活性维生素D 等治疗，建议
维持血钙2.1～2.4mmol/L、血磷0.9～1.5mmol/L、血iPTH 70～110pg/ml。
（3） 血压：应用降压药治疗，建议控制血压于130/80mmHg 以下。
（4） 其它：纠正脂代谢异常、糖代谢异常和高尿酸血症等。
（二） 加强患者教育，为透析治疗做好思想准备。
1、教育患者纠正不良习惯，包括戒烟、戒酒及饮食调控。
2、当eGFR＜20ml/min/1.73 m2 或预计6 月内需接受透析治疗时，对患者进
行透析知识宣教，增强其对透析的了解，消除顾虑，为透析治疗做好思想准备。
（三） 对患者进行系统检查及评估，决定透析模式及血管通路方式
1、系统病史询问及体格检查。
2、进行心脏、肢体血管、肺、肝、腹腔等器官组织检查，了解其结构及功
能。
3、在全面评估基础上，制定患者病历档案。
（四） 择期建立血管通路
1、对于eGFR＜30 ml/min/1.73 m2 患者进行上肢血管保护教育，以避免损
伤血管，为以后建立血管通路创造好的血管条件。
- 2、血管通路应于透析前合适的时机建立（具体见血管通路章）。
3、对患者加强血管通路的维护、保养、锻炼教育。
4、建立血管通路。
5、定期随访、评估及维护保养血管通路。
（五） 患者eGFR＜15ml/min/1.73 m2 时，应更密切随访。
1、建议每2~4 周进行一次全面评估。
2、评估指标：包括症状、体征、肾功能、血电解质（血钾、血钙、血磷等）
及酸碱平衡（血HCO3
-、或CO2CP、动脉血气等）、Hb 等指标，以决定透析时机。
3、开始透析前应检测患者肝炎病毒指标、HIV 和梅毒血清学指标。
4、开始透析治疗前应对患者凝血功能进行评估，为透析抗凝方案的决定作
准备。
5、透析治疗前患者应签署知情同意书。
三、适应证及禁忌证
（一）患者是否需要血液透析治疗应由有资质的肾脏专科医师决定。肾脏专
科医师负责患者的筛选、治疗方案的确定等。
（二）适应证
1、终末期肾病
透析指征：非糖尿病肾病eGFR＜10ml/min/1.73m2；糖尿病肾病eGFR＜
15ml/min/1.73m2。当有下列情况时，可酌情提前开始透析治疗：严重并发症，经
药物治疗等不能有效控制者，如容量过多包括急性心力衰竭、顽固性高血压；高
钾血症；代谢性酸中毒；高磷血症；贫血；体重明显下降和营养状态恶化，尤其
是伴有恶心、呕吐等。
2、急性肾损伤。
3、药物或毒物中毒。
4、严重水、电解质和酸碱平衡紊乱。
5、其它：如严重高热、低体温等。
（三）禁忌症
无绝对禁忌症，但下列情况应慎用：
1、颅内出血或颅内压增高。
- 2、药物难以纠正的严重休克。
3、严重心肌病变并有难治性心力衰竭。
4、活动性出血。
5、精神障碍不能配合血液透析治疗。
四、血管通路的建立
临时或短期血液透析患者可以选用临时中心静脉置管血管通路，需较长期血
液透析患者应选用长期血管通路。具体见血管通路章节。
五、透析处方确定及调整
（一）首次透析患者（诱导透析期）
1、透析前应有肝炎病毒、HIV 和梅毒血清学指标，以决定透析治疗分区及
血透机安排。
2、确立抗凝方案
（1） 治疗前患者凝血状态评估和抗凝药物的选择参照血液净化的抗凝
治疗章节。
（2）抗凝方案
1） 普通肝素：一般首剂量0.3～0.5mg/kg，追加剂量5～10mg/h，间歇性
静脉注射或持续性静脉输注（常用）；血液透析结束前30～6min 停止追加。应
依据患者的凝血状态个体化调整剂量。
2） 低分子肝素：一般选择60～80IU/kg，推荐在治疗前20～30min 脉注射，
无需追加剂量。
3） 局部枸橼酸抗凝：枸橼酸浓度为4%～46.7%，以临床常用的一般给予4%
枸橼酸钠为例，4%枸橼酸钠180ml/h 滤器前持续注入，控制滤器后的游离钙离
子浓度0.25～0.35mmol/L；在静脉端给予0.056mmol/L 氯化钙生理盐水（10% 氯
化钙80ml 加入到1000ml 生理盐水中）40ml/h，控制患者体内游离钙离子浓度
1.0～1.35mmol/L；直至血液净化治疗结束。也可采用枸橼酸置换液实施。重要
的是，临床应用局部枸橼酸抗凝时，需要考虑患者实际血流量、并应依据游离钙
离子的检测相应调整枸橼酸钠（或枸橼酸置换液）和氯化钙生理盐水的输入速度。
4） 阿加曲班： 一般首剂量250μg/kg、追加剂量2μg/(kg·min)，或2
μg/(kg·min)持续滤器前给药，应依据患者血浆部分活化凝血酶原时间的监测，
- 调整剂量。
5） 无抗凝剂治疗前给予4mg/dl 的肝素生理盐水预冲、保留灌注20min
后，再给与生理盐水500ml 冲洗；血液净化治疗过程每30～60min，给予100～
200ml 生理盐水冲洗管路和滤器。
（3）抗凝治疗的监测和并发症处理参照血液净化的抗凝治疗章节
3、确定每次透析治疗时间建议首次透析时间不超过2～3 小时，以后
每次逐渐延长透析时间，直至达到设定的透析时间（每周2 次透析者5.0～5.5
小时/次，每周3 次者4.0～4.5 小时/次；每周总治疗时间不低于10 小时）。
4、确定血流量首次透析血流速度宜适当减慢，可设定为150～
200ml/min。以后根据患者情况逐渐调高血流速度。
5、选择合适膜面积透析器（首次透析应选择相对小面积透析器），以减少
透析失衡综合症发生。
6、透析液流速可设定为500ml/min。通常不需调整，如首次透析中发
生严重透析失衡表现，可调低透析液流速。
7、透析液成份常不作特别要求，可参照透析室常规应用。但如果患者
严重低钙，则可适当选择高浓度钙的透析液。
8、透