有机化学教案-氨基酸和蛋白质.doc
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1、(完整版)有机化学教案-氨基酸和蛋白质第十四章 氨基酸和蛋白质第一节 氨基酸一、 概述分子中含氨基的羧酸称为氨基酸.中性氨基酸:NH2与-COOH数目相等酸性氨基酸:NH2比-COOH数目少碱性氨基酸:-NH2比-COOH数目多命名多用俗名。二、 构型:除甘氨酸,均有手性。分子的构型可与L乳酸联系.L乳酸 L氨基酸三、 物理性质:无色结晶,易溶于水,难溶于非极性有机溶剂.加热到熔点(200)分解。四、 化学性质1 两性: 结构与平衡:分子中有氨基和羧基,可形成分子内盐。 存在:主要以两性分子存在。中性氨基酸中COO-与NH2+解离的能力不同,因此中性氨基酸的pH不等于7,一般略小于7,即负离子
2、多一些。 平衡改变:加入酸,平衡左移,正离子增加.加入碱,平衡右移,负离子增加。 等电点:当正离子数目等于负离子数目时的pH值。用pI表示。酸性氨基酸:pI7,即pH7,碱性氨基酸:pI7 ,即pH7中性氨基酸:pI7,即pH7 电场下的离子的迁移: 强酸性溶液中,主要以正离子存在,向阴极移动。 强碱性溶液中,主要以负离子存在,向阳极移动, 等电点时,负离子向阳极移动,正离子向阴极移动.2 与亚硝酸反应用于定量分析中测定分子中的氨基的含量。称为范斯莱克(Van Slyke)氨基测定法3 与甲醛作用用于封闭氨基,滴定羧基。4 络合作用N、O可与金属离子配位5 受热分解:同羟基酸类似 氨基酸 -氨
3、基酸 、氨基酸 以上氨基酸6 与茚三酮反应:氨基酸的性质,现象:加热后,可生成蓝紫色物质。7失羧作用:小心加热,可以失去CO2得到胺第二节 多肽一、 肽:分子间氨基与羧基失水,以酰胺键相连,形成的化合物。肽键:一分子氨基酸的氨基与另一分子氨基酸的羧基失水形成的酰胺键.二肽:由两分子氨基酸缩合而成。三肽:由三分子氨基酸缩合而成.多肽:由多分子氨基酸缩合而成.例如:命名:1 保留游离氨基部分,以“N”端表示。保留游离羧基部分,以“C”端表示。2 以含“C端的氨基酸为母体,将“酸”改为“酰”。3 将“N”端氨基酸写在最前,依次写出。4 简写:只写头一个字。二、结构测定1 端基标记法:A + CN A
4、- CN 22,4二硝基氟苯法:(DNFB-Dinitroflorobenzene)3 硫氰酸酯法:第三节 蛋白质一、 分类高等动物体内有几百万种蛋白质,结构复杂。根据形状分为: 纤维蛋白:丝蛋白、角蛋白球蛋白: 酪蛋白,蛋清蛋白等根据组成分为: 简单蛋白:水解后仅生成-氨基酸的蛋白质。结合蛋白:由简单蛋白与非蛋白质所组成的。例如:糖蛋白,脂蛋白,核蛋白。根据溶解性能分为:清蛋白: 可溶与水,例如麦清蛋白,豆蛋白球蛋白:不溶与水,可溶与稀的中性盐溶液中。例如:黄豆中的球蛋白醇溶蛋白:不溶与水及稀盐溶液,可溶于6080乙醇溶液。例如:麦胶蛋白 谷蛋白:不溶与水、稀盐、乙醇溶液中,可溶于0。2%稀
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