84消毒液批生产记录.doc
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1、(完整版)84消毒液批生产记录批生产记录84消毒液规 格: 468ml/瓶 包 装 规 格: 468ml/瓶30瓶/箱产 品 批 号: 本 批 批 量: 成 品 量: 成 品 收 率: 生 产 日 期: 生产部审阅: 质量部审阅: 合肥扬康医药科技有限公司批生产指令品 名84消毒液规 格500ml/瓶批 号批 量瓶生产日期起 草 人审 核 人签 发 人依据:84消毒液工艺规程质 量 监 控工 序监 控 点标 准称 量数量,体积数量准确,一人称量,一人复核配 制有效氯含量4。05。5PH值1113灌 装装量500ml/瓶产 品 配 方物料名称批号投料量次氯酸钠溶液 L纯化水L氢氧化钠g备 注生产
2、前检查记录品 名84消毒液批 号规 格500ml/瓶批 量瓶检 查 项 目称 量配 制灌 装外 包有无上次生产遗留物有 无有 无有 无有 无有无有效的清场合格证有 无有 无有 无有 无有无生产指令和相关记录有 无有 无有 无有 无有无相关的岗位操作规程有 无有 无有 无有 无各状态标志是否明确是 否是 否是 否是 否计量器具是否合格是 否是 否是 否是 否设备运转是否正常是 否是 否是 否是 否前次生产产品名称前次生产产品批号前次清场日期检 查 人现 场 监 控 员 符合要求 不符合要求备注称量工序记录品 名84消毒液规 格500ml/瓶批 号批 量瓶生产日期称量依照批生产指令数量,按照岗位操
3、作规程对各物料进行称量,要求一人称量一人复核,把称量数据记录如下:物料名称批号称量1称量2称量3合计次氯酸钠溶液 L L L L纯化水LLLL氢氧化钠gggg合 计约 L称 量 人复 核 人现场监控员备注配制工序记录品 名84消毒液规 格500ml/瓶批 号批 量瓶生产日期依照批生产指令,按照工艺规程的步骤进行操作,把配制的操作记录如下:操 作 步 骤 加料次氯酸钠溶液纯化水氢氧化钠LL g配制量L废料量L操作人复核人操作结论合格 不合格现场监控员物料平衡配制量 + 取样量 + 废料量平衡:- 100%= - 100% = %总投料量 95限度100备注批包装指令品 名84消毒液规 格500m
4、l/瓶批 号指令批量瓶包装规格起 草 人审 核 人签 发 人起草日期审核日期签发日期半成品量 L折 瓶生产日期: 年 月 日包装日期: 年 月 日有效期至: 年 月 质 量 监 控工 序监 控 点标 准分 装密 封 性严密、无漏液装量范围5%包 装质 量数量准确、无误箱体平整、光洁,批号端正、清晰。收 率 及 物 料 平衡工 序内 包外 包 装收 率96。0%10096。0%100%物料平衡95。0100100包 材 用 量包材名称批 号领 用 量物料名称批 号领 用 量塑 料 瓶个大 箱只瓶 签/张胶 带/卷备 注灌装工序记录品 名84消毒液规 格500ml/瓶批 号批 量瓶生产日期物料情况
5、名 称领 料 量实 用 量不合格量结 余 量塑 料 瓶个个个个瓶 签张张张物 料 量LL/L质量检查每15分钟抽检一次时间装 量合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格 不合格合格半成品量瓶,计 L不合格半成品量L现场监控员合格 不合格物料平衡合格半成品量 + 结余量 + 不合格量 - 100%= - 100% = %投料量 95限度102备注外包装工序记录品 名84消毒液规 格500ml/瓶批 号批 量瓶包装规格领 料 量包装负责人包 装 日 期操 作 人包装前检查包材打印生产批号、生产日期、有效
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