药物毒理学--第三讲.ppt
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1、LOGO杨 芳芳 药药物毒理学物毒理学物毒理学物毒理学1.2024/5/26 周日第二第二讲第三章第三章第三章第三章 药药物物物物对对血液系血液系血液系血液系统统的毒性作用的毒性作用的毒性作用的毒性作用一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成二、二、二、二、红细红细胞的毒性作用胞的毒性作用胞的毒性作用胞的毒性作用三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤第四章第四章第四章第四章 药药物物物物对对免疫系免疫系免疫系免疫系统统的影响的影响的影响的影响 2.2024/5/26 周日概述概述 血液系血液系血液系血液系
2、统统由血液与造血器官由血液与造血器官由血液与造血器官由血液与造血器官组组成。成。成。成。药药物可影响血液物可影响血液物可影响血液物可影响血液的形成和功能,的形成和功能,的形成和功能,的形成和功能,导导致致致致药药物物物物血液毒性血液毒性血液毒性血液毒性(hematotoxicityhematotoxicity)通常通常通常通常药药物物物物对对血液毒性主要涉及到血液毒性主要涉及到血液毒性主要涉及到血液毒性主要涉及到血血血血细细胞的胞的胞的胞的功能功能功能功能和血和血和血和血细细胞的胞的胞的胞的生成生成生成生成两个方面。也要考两个方面。也要考两个方面。也要考两个方面。也要考虑虑药药物物物物对对骨髓
3、、骨髓、骨髓、骨髓、肾脏肾脏、脾、淋巴等的毒性。、脾、淋巴等的毒性。、脾、淋巴等的毒性。、脾、淋巴等的毒性。血液系血液系血液系血液系统统的主要功能:的主要功能:的主要功能:的主要功能:1 1 1 1)运)运)运)运输输功能(功能(功能(功能(O O O O2 2 2 2、COCOCOCO2 2 2 2、营营养物养物养物养物质质、代、代、代、代谢产谢产物、激物、激物、激物、激素等)素等)素等)素等)2 2 2 2)免疫功能)免疫功能)免疫功能)免疫功能 3 3 3 3)防御功能:生理性止血和血液凝固)防御功能:生理性止血和血液凝固)防御功能:生理性止血和血液凝固)防御功能:生理性止血和血液凝固
4、4 4 4 4)缓缓冲与冲与冲与冲与调节调节功能功能功能功能3.2024/5/26 周日一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成血液毒性(血液毒性(hematotoxicity)v1.1.概念概念 药物物对血液的形成和功能的影响血液的形成和功能的影响v2.2.内容内容 对红细胞的毒性作用胞的毒性作用 对白白细胞的毒性作用胞的毒性作用 对血小板的毒性作用血小板的毒性作用 骨髓抑制骨髓抑制 4.2024/5/26 周日一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成v血血细胞的生成胞的生成 1.1.造血器官:骨髓、造血器官:骨髓、(肝、脾)肝、脾
5、)2.2.造血造血过程(程(图3-13-1、图3-23-2)淋巴细胞库多能干细胞库原红细胞 原粒细胞原巨核细胞血小板(200109/L 400109/L)红细胞(4.55.51012/L3.84.61012/L)网织红细胞白细胞(410109/L)从骨髓中释放图图3-3-3-3-1 1 1 1 血液形成血液形成血液形成血液形成5.2024/5/26 周日一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成白细胞吞噬细胞粒细胞中性粒细胞(95%)(4.3109/L)嗜酸性粒细胞(4%)(0.2109/L)嗜碱性粒细胞(1%)(0.07109/L)单核细胞(血液)巨
6、噬细胞(肝、脾、骨髓)淋巴细胞T细胞(胸腺,细胞免疫)B细胞(骨髓,体液免疫)图图3-3-3-3-2 2 2 2 血液形成血液形成血液形成血液形成6.2024/5/26 周日一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成 骨髓骨髓产生血生血细胞的胞的过程高度依程高度依赖许多生多生长因子,也同因子,也同时受受这些因子的控制。促些因子的控制。促红细胞胞生成素生成素(EPO)(EPO)主要与主要与红细胞的分化与成熟有关。胞的分化与成熟有关。主要促主要促进晚期晚期红系祖系祖细胞的增殖并向形胞的增殖并向形态可可识别的前体的前体细胞分化,也能加速前体胞分化,也能加速前
7、体细胞的胞的增殖、分化并促增殖、分化并促进骨髓骨髓释放网放网织红细胞。胞。7.2024/5/26 周日 白白细胞形成同胞形成同样有有赖于各种生于各种生长因子的刺激和因子的刺激和调节,这些因子也称些因子也称为造血生造血生长因子因子(hematopoietic growth factor,HGF),是由淋巴,是由淋巴细胞、胞、单核核-巨噬巨噬细胞、内皮胞、内皮细胞和成胞和成纤维母母细胞生成并分泌的一胞生成并分泌的一类糖蛋白。由于有些造血生糖蛋白。由于有些造血生长因子在体外可刺激造血因子在体外可刺激造血细胞生成集落,故又称胞生成集落,故又称为集落刺激因子集落刺激因子(colony stimulati
8、ng factor,CSF)一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成一、血液的生成8.2024/5/26 周日二二二二、对红细对红细胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用v基本基本类型:型:1 1)血血红蛋白氧蛋白氧结合的合的竞争性抑制争性抑制 2 2)红细胞被破坏胞被破坏过多引起的溶血性多引起的溶血性贫血血v结果:果:红细胞运胞运输氧功能降低氧功能降低9.2024/5/26 周日v(一)化学源性低氧症(一)化学源性低氧症 1.1.一氧化碳中毒一氧化碳中毒 竞争性地抑制争性地抑制O O2 2和血和血红蛋白的蛋白的结合合 中毒机理是一氧化碳
9、与血中毒机理是一氧化碳与血红蛋白的蛋白的亲合力比氧与合力比氧与血血红蛋白的蛋白的亲合力高合力高200200300300倍,所以一氧化碳极倍,所以一氧化碳极易与血易与血红蛋白蛋白结合,形成碳氧血合,形成碳氧血红蛋白,失去携氧蛋白,失去携氧能力,造成能力,造成组织窒息。窒息。高高浓度度COCO可与可与还原型原型细胞色素氧化胞色素氧化酶的二价的二价铁结合,抑制合,抑制酶活性,影响活性,影响细胞呼吸和氧化胞呼吸和氧化过程,阻碍程,阻碍氧的利用。氧的利用。二二二二二二、对红细对红细对红细胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用10.2024/5/2
10、6 周日二二二二二二、对红细对红细对红细胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用2.2.高高铁血血红蛋白血症蛋白血症(Methemoglobinemia,MHb)v 高高高高铁铁血血血血红红蛋白血症是一蛋白血症是一蛋白血症是一蛋白血症是一组组比比比比较较少少少少见见的代的代的代的代谢谢性疾性疾性疾性疾病,其特点病,其特点病,其特点病,其特点为红细为红细胞中高胞中高胞中高胞中高铁铁血血血血红红蛋白的含量超蛋白的含量超蛋白的含量超蛋白的含量超过过正常以致正常以致正常以致正常以致发发生紫生紫生紫生紫绀绀。正常氧合与脱氧血。正常氧合与脱氧血。正常
11、氧合与脱氧血。正常氧合与脱氧血红红蛋白含蛋白含蛋白含蛋白含二价二价二价二价铁铁,才能起到,才能起到,才能起到,才能起到转转运氧的作用,若血运氧的作用,若血运氧的作用,若血运氧的作用,若血红红蛋白中蛋白中蛋白中蛋白中的二价的二价的二价的二价铁铁氧化成三价氧化成三价氧化成三价氧化成三价铁铁,则则失去失去失去失去转转运氧的作用,运氧的作用,运氧的作用,运氧的作用,血液呈巧克力血液呈巧克力血液呈巧克力血液呈巧克力颜颜色。色。色。色。11.2024/5/26 周日v1.1.1.1.先天性先天性先天性先天性酶酶缺陷所致的高缺陷所致的高缺陷所致的高缺陷所致的高铁铁血血血血红红蛋白血症蛋白血症蛋白血症蛋白血症
12、 由于由于由于由于红细红细胞内二磷酸吡胞内二磷酸吡胞内二磷酸吡胞内二磷酸吡啶啶核苷酸黄核苷酸黄核苷酸黄核苷酸黄递酶递酶缺乏,致缺乏,致缺乏,致缺乏,致红红细细胞内高胞内高胞内高胞内高铁铁血血血血红红蛋白蛋白蛋白蛋白还还原原原原为为血血血血红红蛋白的速度减慢,蛋白的速度减慢,蛋白的速度减慢,蛋白的速度减慢,高高高高铁铁血血血血红红蛋白的含量可高达蛋白的含量可高达蛋白的含量可高达蛋白的含量可高达50505050以上。以上。以上。以上。v2.2.2.2.先天性高先天性高先天性高先天性高铁铁血血血血红红蛋白血症合并血蛋白血症合并血蛋白血症合并血蛋白血症合并血红红蛋白蛋白蛋白蛋白M M M M病病病病
13、是一种先天性家族性高是一种先天性家族性高是一种先天性家族性高是一种先天性家族性高铁铁血血血血红红蛋白血症,病人血蛋白血症,病人血蛋白血症,病人血蛋白血症,病人血红红蛋白蛋白蛋白蛋白肽链肽链中的一个中的一个中的一个中的一个组组氨酸被酪氨酸所取代。氨酸被酪氨酸所取代。氨酸被酪氨酸所取代。氨酸被酪氨酸所取代。v3.3.3.3.药药物所致的高物所致的高物所致的高物所致的高铁铁血血血血红红蛋白血症蛋白血症蛋白血症蛋白血症 二、二、二、二、二、二、对红细对红细对红细胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用12.2024/5/26 周日v 一些一些药物
14、能直接氧化血物能直接氧化血红蛋白使其中的二价蛋白使其中的二价铁变成三价成三价铁而而转变成正成正铁血血红蛋白。蛋白。v代表代表药物:伯氨物:伯氨喹、非那西丁、非那西丁v作用机理(非那西丁):其代作用机理(非那西丁):其代谢产物物对氨苯乙氨苯乙醚通通过羟化,化,使血使血红蛋白氧化蛋白氧化为高高铁血血红蛋白,蛋白,导致高致高铁血血红蛋白血症,蛋白血症,出出现发绀等缺氧症状等缺氧症状。二、二、二、二、二、二、对红细对红细对红细胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用13.2024/5/26 周日v3.3.氧化溶血氧化溶血 原因:原因:1 1)服用
15、)服用“氧化性氧化性”药物如非那西丁物如非那西丁 2 2)出)出现异常血异常血红蛋白蛋白M M或或H H 3 3)有)有G-6-PDG-6-PD缺乏的病人缺乏的病人应用某些用某些药物如伯氨物如伯氨喹、磺胺磺胺类、亚甲甲蓝等最等最终产生硫血生硫血红素珠蛋白素珠蛋白二、二、二、二、二、二、对红细对红细对红细胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用14.2024/5/26 周日v机制:机制:葡萄糖葡萄糖6-6-磷酸脱磷酸脱氢酶(G-6-PD)(G-6-PD)缺乏,缺乏,红细胞不胞不能能维持足持足够量量还原型谷胱甘原型谷胱甘肽(GSH)(GSH)
16、,所以氧化型,所以氧化型药物得以在物得以在红细胞内形成胞内形成过氧化氧化氢,氧化谷胱甘,氧化谷胱甘肽,使血使血红蛋白蛋白发生氧化及生氧化及变性,在性,在细胞内沉淀成胞内沉淀成海因海因小体小体(Heinz bodies)。二、二、二、二、二、二、对红细对红细对红细胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用15.2024/5/26 周日v(二)(二)组织毒低氧症(毒低氧症(histotxic hypoxia)是化学物是化学物质间接引起的接引起的红细胞毒性。胞毒性。氰化物和硫化物中毒化物和硫化物中毒 机制:机制:氰化物和硫化物通化物和硫化物通过抑
17、制抑制线粒体血粒体血红素素氧化氧化酶,阻断,阻断细胞胞进行有氧代行有氧代谢能量能量产生。生。二、二、二、二、二、二、对红细对红细对红细胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用16.2024/5/26 周日v1.1.高高铁血血红蛋白形成蛋白形成剂:亚硝酸硝酸钠、甲苯胺、甲苯胺蓝等。等。高高铁HbHb夺取与取与细胞色素氧化胞色素氧化酶结合的合的氰离子(离子(CNCN),形成),形成氰化高化高铁HbHb,使,使细胞色素氧化胞色素氧化酶活性活性恢复。恢复。v2.2.供硫基:供硫基:Na Na2 2S S2 2O O3 3+CN+CN SCNSCN
18、+Na+Na2 2SOSO3 3v3.3.氰化物化物络合合剂:羟钴胺、胺、氯钴胺,胺,这类药物与物与CNCN结合成无毒的合成无毒的氰钴胺。胺。二、二、二、二、二、二、对红细对红细对红细胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用氰化物中毒的解毒化物中毒的解毒药物物17.2024/5/26 周日v(三)(三)药物等物等对血液的其它毒性血液的其它毒性 铅中毒中毒v机制:机制:铅可抑制可抑制亚铁血血红蛋白生物合成蛋白生物合成酶,影响影响肝肝脏中血中血红素合成,从而引起素合成,从而引起贫血,血,导致血液中致血液中原原卟啉啉积聚。聚。v治治疗:通常采用
19、螯合物,如青霉胺、:通常采用螯合物,如青霉胺、EDTAEDTA、二、二巯基丙醇基丙醇等。等。二、二、二、二、二、二、对红细对红细对红细胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用胞的直接毒性作用18.2024/5/26 周日三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤v(一)(一)骨髓抑制骨髓抑制(bone marrow suppression)v临床症状:血小板床症状:血小板计数降低所致的出血;由于数降低所致的出血;由于贫血引起疲血引起疲劳和心血管呼吸系和心血管呼吸系统参数改参数改变,同,
20、同时对各种炎症各种炎症过程敏感性提高程敏感性提高。血小板减少症血小板减少症1 1)血小板生成减少:骨髓抑制)血小板生成减少:骨髓抑制肿瘤化瘤化疗药2 2)血小板破坏增多:免疫介)血小板破坏增多:免疫介导青霉素、奎尼丁、血小青霉素、奎尼丁、血小板抑制板抑制剂再生障碍性再生障碍性贫血血 最初表最初表现皮肤粘膜出血,是皮肤粘膜出血,是继发于血小板减少引起的。于血小板减少引起的。引起引起药物:物:氯霉素、苯等霉素、苯等19.2024/5/26 周日v粒粒细胞减少症胞减少症 1 1)对增殖的影响:增殖的影响:烷化化剂、氯霉素、保泰松霉素、保泰松 2 2)对功能的影响:少功能的影响:少见,如糖皮,如糖皮质
21、激素激素三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤20.2024/5/26 周日v(二)化学源性白血病(二)化学源性白血病 引起的主要白血病:引起的主要白血病:AMLAML(急性骨髓性白血病(急性骨髓性白血病)、MDSMDS(骨髓增生异常(骨髓增生异常综合征)合征)致白血病物致白血病物质:烷化化剂、苯、苯v可能机制:母体化合物生物可能机制:母体化合物生物转化化为活性中活性中间体的体的活化代活化代谢,骨髓生理功能受干,骨髓生理功能受干扰,拓扑异构,拓扑异构酶抑抑制、制、DNADNA加成物生成,染色体畸加成物生成,染色体畸变、癌
22、基因活化、癌基因活化、抑制基因抑制基因灭活等活等三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤21.2024/5/26 周日三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤三、骨髓抑制和白血病及淋巴瘤(二)化学源性白血病(二)化学源性白血病 引起的主要白血病:引起的主要白血病:AMLAML(急性骨髓性白血病)、(急性骨髓性白血病)、MDSMDS(骨髓增生异常(骨髓增生异常综合征)合征)v致白血病物致白血病物质:烷化化剂、苯、苯v可能机制:母体化合物生物可能机制:母体化合物生物转化化为活性中活性
23、中间体的体的活化代活化代谢,骨髓生理功能受干,骨髓生理功能受干扰,拓扑异构,拓扑异构酶抑抑制、制、DNADNA加成物生成,染色体畸加成物生成,染色体畸变、癌基因活化、癌基因活化、抑制基因抑制基因灭活等活等22.2024/5/26 周日第四章第四章第四章第四章 药药物物物物对对免疫系免疫系免疫系免疫系统统的毒性作用的毒性作用的毒性作用的毒性作用v概述概述概述概述 免疫系免疫系免疫系免疫系统对统对于防御病原体入侵和于防御病原体入侵和于防御病原体入侵和于防御病原体入侵和维维持机体自持机体自持机体自持机体自身的身的身的身的稳态稳态有十分重要作用。早在有十分重要作用。早在有十分重要作用。早在有十分重要作
24、用。早在20202020世世世世纪纪初人初人初人初人们们就就就就注意到与化学物注意到与化学物注意到与化学物注意到与化学物质职业质职业接触有关的免疫接触有关的免疫接触有关的免疫接触有关的免疫损伤现损伤现象,象,象,象,还发现还发现不少食品、不少食品、不少食品、不少食品、药药品、香料及日用品能引起品、香料及日用品能引起品、香料及日用品能引起品、香料及日用品能引起过过敏反敏反敏反敏反应应。进进一步研究一步研究一步研究一步研究发现发现,化学,化学,化学,化学药药物物物物对对对对免疫系免疫系免疫系免疫系统统的影响出的影响出的影响出的影响出现现早,且个体差异大早,且个体差异大早,且个体差异大早,且个体差异
25、大23.2024/5/26 周日概述概述v免疫毒理学免疫毒理学免疫毒理学免疫毒理学(immunotoxicologyimmunotoxicology)研究范畴:从研究范畴:从研究范畴:从研究范畴:从预预防的目的出防的目的出防的目的出防的目的出发发,应应用毒理学和免疫学的理用毒理学和免疫学的理用毒理学和免疫学的理用毒理学和免疫学的理论论及及及及实实践手段,研究外来化学物等践手段,研究外来化学物等践手段,研究外来化学物等践手段,研究外来化学物等对对机体免疫系机体免疫系机体免疫系机体免疫系统结统结构构构构和功能的影响及其机制,建立和使用灵敏、快速、和功能的影响及其机制,建立和使用灵敏、快速、和功能的
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