工艺文件控制管理标准模板.doc
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1、佛山市顺德区华傲电子企业标准QG/HD04.16-01工艺文件控制管理标准B版8月公布 8月实施佛山市顺德区华傲电子 公布目 录1范围2引用标准3术语和定义4管理职责4.1 生产物控部职责4.2 各部门职责5管理内容和要求5.1 工艺文件签署手续5.2 工艺文件签署职责5.3工艺文件编制、审核、会签、标准化、同意要求5.4 工艺文件更改标准、权限、程序及更改措施5.5 工艺文件发放管理6检验和考评附录和附表HG 04.16-01表1 工艺更改通知单HG 04.16-01表2 工艺通知单HG 04.16-01表3 工艺文件发放、回收登记台帐附加说明为了要求本企业工艺文件控制,特制订本标准。1范围
2、本标准要求了工艺文件控制管理职责、内容、方法和要求。本标准适适用于本企业。2引用标准QJ/HD 1310.001 工艺文件编号方法QJ/HD 1310.002 工艺文件格式QJ/HD 1310.003 工艺文件完整性3术语和定义(不需用)4管理职责4.1 生产物控部职责负责工艺文件编制、审核、标准化、同意、分发和存档管理。4.2 各部门职责负责本部门使用工艺文件内部管理。5管理内容和要求5.1 工艺文件签署手续工艺文件要推行签署手续,签署手续为:编制审核会签(视需要)标准化同意。签署人必需使用黑墨水亲笔署名,一律不许可其它人员代签,不然作违反工艺纪律论处。特殊情况如长时间出差等,可书面委托或指
3、定有相当水平人员负责署名。5.2 工艺文件签署职责a) 编制是由文件编制人签署;b) 审核是由指定工艺员负责签署;c) 会签是由技术部对应项目经理负责签署;d) 标准化是由工艺设备处专职或兼职标准化员负责签署;e) 同意是由生产物控部工艺设备四处长负责签署。5.3工艺文件编制、审核、会签、标准化、同意要求5.3.1工艺文件编制5.3.1.1编制者对文件内容优异性、适用性、正确性、完整性负责,文件应简明并有良好可操作性指导,同时符合相关国家标准和行业要求,和本企业工艺规范。5.3.1.2工艺文件编号、格式、完整性应符合技术标准工艺文件编号方法(QJ/HD1310.001)、工艺文件格式(QJ/H
4、D 1310.002)、工艺文件完整性(QJ/HD 1310.003)相关要求。5.3.2 工艺文件审核5.3.2.1 审核者关键审核工艺文件正确性,审核工艺文件和产品图样及设计文件统一性、工艺文件编制表示方法、表示方法等方面简化、协调和可操作性,审核者和编制者一样,应对工艺文件版本:B 修订状态:0 页次:第1页/共6页正确性、统一性、完整性和优异性负责。5.3.2.2 编制者和审核者不得为同一人。5.3.3 工艺文件会签5.3.3.1 工艺文件由相关职能科室或生产车间主管人员会签。5.3.3.2 会签者应对会签文件正确性、适用性(相关部门内容)和能否在生产中或本部门工作正常运行负责。5.3
5、.4 工艺文件标准化审查5.3.4.1 工艺文件标准化审查由工艺设备处兼职标准化员按相关标准要求进行,并对工艺文件是否全方面达成标准化要求负责。5.3.5 工艺文件同意5.3.5.1 同意者应对所同意文件正确性、适用性、完整性和合理性负责。5.3.5.2 工艺文件封面日期是同意日期,由同意人负责填写。5.4 工艺文件更改标准、权限、程序及更改措施5.4.1 工艺及工艺文件更改标准5.4.1.1 工艺文件更改应遵照尽力使产品零、部件及产品质量、性能提升,并使工艺愈加合理优异,操作愈加简便、劳动强度更低,材料消耗更少,工作效率更高标准。5.4.1.2 工艺及工艺文件应严厉、慎重,必需避免常常更改。
6、当更改某一文件时应同时更改其它相关资料,不得漏改。5.4.1.3 工艺更改应由新产品试制和批量生产工艺主管部门组织对更改内容进行分析评价,确定其关键程度,对于通常关键程度即可更改。正式更改用“工艺文件更改通知单”(HG04.16 表1),临时更改用“工艺通知单”(HG04.16 表2),并按本标准要求更改程序进行。当更改内容影响重大,并包含到产品成品或零部件A级质量特征发生更改时,工艺更改提出部门应组织相关部门进行评审、试验验证和确定,“工艺文件更改通知单”或“工艺通知单”应按格式要求逐项填写清楚后,方可按更改程序办理手续。5.4.1.4工艺文件更改通知单编号工艺文件更改通知单编号采取G()工
7、-,“G”表示工艺文件、“”表示图样及文件所属产品型号、“”用四位数字表示更改年份、“工”表示生产物控部工艺设备处、“”用三位数字次序号。5.4.1.5工艺通知单编号工艺通知单编号采取()电物工-,“”用四位数字表示年份、“电子工艺”表示本企业生产物控部工艺设备处、“”用三位数字次序号。5.4.2 工艺及工艺文件更改要求5.4.2.1 产品试制及批量生产阶段工艺及工艺文件更改按本要求办理。5.4.2.2 因为产品图样及设计文件更改,包含工艺文件需要对应更改时,应由原工艺文件编制或设计部门立即更改,如包含产品成品和零部件重大更改时,须经评审、试验验证和确定后,方可按程序版本:B 修订状态:0 页
8、次:第2页/共6页进行更改,并作好统计。注意相关产品及工装所受影响。5.4.2.3 工艺文件有错误时原文件设计部门应立即更改。5.4.2.4 凡有重大工艺改善,必需经相关部门评审、试验验证和确定后方可进行工艺更改,并应作好统计和立即将改善内容纳入工艺文件。5.4.2.5 新产品小批试制阶段工艺现场处理采取“工艺通知单”形式处理。小批试制后期对试制用工 艺文件作一次集中修改和完善,不作标识,并编制正式工艺文件。5.4.2.6 新产品开发如安排有“批量试生产阶段”,在批试阶段完成后,可对判定后工艺文件一次性整理,不作标识。如不安排批试阶段,则“小批试制判定”后就应对工艺文件作一次性验证和整理,不作
9、标识。5.4.2.7 在批量生产阶段,临时脱离工艺规程现场处理,按职责划分用“工艺通知单”处理,工艺设备处发出“工艺通知单”均应发相关部门,各部门应妥善保管,并作好统计。5.4.2.8 因为产品图样更改工艺文件时,相关工艺人员编写“工艺文件更改通知单”,经处长审核,相关部门会签。5.4.2.9 在批量生产过程中,工艺设备处按“谁编谁改”标准对需要更改工艺文件,经工艺验证后,工艺文件编制者填写“工艺文件更改通知单”,经本部门工艺设备处长审核、部门领导同意后,并对工艺文件进行更改,由生产物控部负责复印(或晒印)、登记、分发、收回及销毁作废工艺文件,并做好登记。5.4.2.10 一次全方面整理工艺文
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