乳品工艺学模板.doc
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1、乳品工艺学第一章液态乳加工第一节消毒乳概念和种类第二节乳杀菌和灭菌第三节原料乳验收第四节原料乳预处理第五节消毒鲜乳加工第六节灭菌乳及无菌包装南京农业大学食品院畜产组第一节消毒乳概念和种类一、消毒乳概念 液态乳制品是指以新鲜牛奶为原料,经净化、杀菌、均质、冷却、包装后直接供给消费者饮用商品乳。多年来,可得到液态乳制品含有多个多样类型,除巴氏消毒乳和灭菌乳外,为促进乳品销售已开发出了多个含乳饮料。这些产品包含从简单风味奶到用作甜食复杂产品。二、消毒乳种类 一般全脂消毒乳:以合格鲜乳为原料,不加任何添加剂加工成消毒乳。 脱脂消毒乳:将鲜牛乳
2、中脂肪脱去或部分脱去而制成消毒乳。 强化消毒乳:把加工过程中损失营养成份和日常食品中不易取得成份如维生素,或钙、磷、铁等无机盐类,加以补充,使营养成份加以强化消毒乳。1. 按组成份类 花色牛乳:以牛乳为关键原料,加入其它风味食品,如可可、咖啡、果汁(果料),再加以调色调香而制成饮用乳。 复原乳:复原乳也称再制乳。系以全脂奶粉、浓缩乳、脱脂奶粉和无水奶油等为原料,经混合溶解后制成和牛乳成份相同饮用乳。2.按杀菌强度分类 低温长时(LTLT)杀菌乳牛乳经6265、30min保温杀菌。在这种温度下,乳中病原菌,尤其是耐热
3、性较强结核菌全部被杀死。 高温短时(HTST)杀菌乳通常采取7275、15s杀菌,或采取8085、1015s加热杀菌乳。因为受热时间短,热变性现象极少,风味有浓厚感,无蒸煮味。 超高温灭菌(UHT)乳超高温灭菌法是将奶加热到135或135以上并连续最少1秒种。不仅可杀死细菌营养体,还可杀死芽孢。第二节乳杀菌和灭菌一、杀菌和灭菌概念 杀菌:是将乳中致病菌和造成成品缺点有害菌全部杀死,但并非百分之百地杀灭非致病菌和芽孢。杀菌条件应控制到对乳风味、色泽和营养损失达最低程度。 灭菌:是要杀死乳中全部细菌,使其呈无菌状态。但
4、实际上,热致死率只能达成99.9999%,欲将残余百万分之一,甚至千万分之一细菌杀灭,必需延长杀菌时间,这么会给鲜乳带来更多缺点。这个极微量细菌在检测上近于零,即所谓灭菌。二、杀菌和灭菌方法 低温长时杀菌法:加热条件为6265、30min,低温长时杀菌法因为所需时间长,效果也不够理想。所以,现在生产上极少采取。 高温短时杀菌法:杀菌条件为7275保持15s或8085保持1015s。通常采取板式杀菌装置。 超高温灭菌法:灭菌条件为130150、15s。在无菌条件下进行包装后成品有长寿乳之称。超高温灭菌法又可按物料和加热介质接触是否分为直
5、接加热法和间接加热法 直接加热法是乳先用蒸汽直接加热,然后进行急剧冷却。此法包含喷射法(蒸汽喷入制品中)和注入法(制品注入蒸汽中)两种方法。 间接加热法是指经过热交换器器壁之间介质间接加热方法,其冷却也可间接经过多种冷却剂来实现。三、加热杀菌致死效果(一) 热致死率表示方法热致死率(%)=(杀菌前细菌数-杀菌后细菌数)/杀菌前细菌数100%(二) 热处理后生存菌数和杀菌率:牛乳经多种杀菌方法处理后,生存菌数和致死率随地理方法不一样而有差异所表示。 不一样杀菌方法生产消毒牛乳中细菌残余数和致死率全部有差异。 超高温杀菌法既能杀死细菌,又
6、能最大程度保持牛乳风味、色泽和营养价值。高温短时杀菌,残余细菌较少,制品品质良好。 低温长时杀菌则是一个传统通用方法。第三节原料乳验收 在乳品工业上,将未经任何加工处理生鲜乳称为原料乳。原料乳验收关键包含感观检测、理化指标测定、微生物检验三方面。一、原料乳质量标准(一)理化指标(二)感官指标(三)细菌指标(四)其它(一)原料乳理化指标项目指标密度(20/4) 1.028(1.0281.032)脂肪(%) 3.10(2.85.0)蛋白质(%) 2.95酸度(以乳酸表示,%) 0.162杂质度(mg/kg) 4汞(mg/kg) 0.01滴滴涕(mg/kg)
7、0.1抗生素(IU/L) 0.03(二)感官指标 正常牛乳白色或微带黄色 不得含有肉眼可见异物 不得有红色、绿色或其它异色 不能有苦味、咸味、涩味和饲料味、青贮味、霉味和异常味。(三)原料乳细菌指标分级平皿细菌总数分级指标法(104cfu/ml)美兰褪色时间分级指标法 50 4h 100 2.5h 200 1.5h 400 40min(四)下列情况不得收购 产犊前15d内末乳和产犊后7d内初乳用抗菌素或其它对牛乳有影响药品诊疗期间,母牛所产乳和停药后3d内乳添加有防腐剂、抗菌素和其它任何有碍食品
8、卫生乳。二、原料乳验收1.感官检验2.酒精检验3.滴定酸度4.比重5.细菌数6.体细胞数7.抗生物质检验8.乳成份测定1.感官检验 鲜乳感官检验关键是进行嗅觉、味觉、外观、尘埃等判定。 正常鲜乳为乳白色或微带黄色,不得含有肉眼可见异物,不得有红、绿等异色,不能有苦、涩、咸滋味和饲料、青贮、霉等异味。2.酒精检验 酒精检验是为观察鲜乳抗热性而广泛使用一个方法。 经过酒精脱水作用,确定酪蛋白稳定性。新鲜牛乳对酒精作用表现出相对稳定;而不新鲜牛乳,其中蛋白质胶粒已呈不稳定状态,当受到酒精脱水作用时,则加速其聚沉。此法可验
9、出鲜乳酸度,和盐类平衡不良乳、初乳、末乳及细菌作用产生凝乳酶乳和乳房炎乳等。 酒精试验和酒精浓度相关,通常以一定容量浓度中性酒精和原料乳等量相混合摇匀,无凝块出现为标准,正常牛乳滴定酸度不高于18T,不会出现凝块。不过影响乳中蛋白质稳定性原因较多,如乳中钙盐增高时,在酒精试验中会因为酪蛋白胶粒脱水失去溶剂化层,使钙盐轻易和酪蛋白结合,形成酪蛋白酸钙沉淀。 新鲜牛乳滴定酸度为1618T。为了合理利用原料乳和确保乳制品质量用于制造淡炼乳和超高温灭菌奶原料乳,用75%酒精试验用于制造乳粉原料乳 用68%酒精试验(酸度不得超出20T)。酸度不超出22原料乳尚可用于制造奶油,但其风味
10、较差。 酸度超出22原料乳只能供制造工业用干酪素、乳糖等。3.滴定酸度 滴定酸度就是用对应碱中和鲜乳中酸性物质,依据碱用量确定鲜乳酸度和热稳定性。 通常见0.1mol/LNaOH滴定,计算乳酸度。该法测定酸度即使正确,但在现场收购时受到试验室条件限制。4.比重 比重是常作为评定鲜乳成份是否正常一个指标但不能只凭这一项来判定,必需再经过脂肪,风味检验,可判定鲜乳是否经过脱脂或是加水。用于测牛乳比重比重计5.细菌检验方法 美蓝还原试验 稀释倾注平板法 直接镜检法(费里德氏法)(1) 美蓝还原试验
11、1048708; 美蓝还原试验是用来判定原料乳新鲜程度一个色素还原试验。 新鲜乳加入亚甲基蓝后染为蓝色,如污染大量微生物产生还原酶使颜色逐步变淡,直至无色,经过测定颜色改变速度,间接地推断出鲜奶中细菌数。 该法除可间接快速地查明细菌数外,对白血球及其它细胞还原作用也敏感。还可检验异常乳(乳房炎乳及初乳或末乳)。(2) 稀释倾注平板法 平板培养计数是取样稀释后,接种于琼脂培养基上,培养24h后计数,测定样品细菌总数。 该法测定样品中活菌数,测定需要时间较长。(3) 直接镜检法(费里德氏法) 利用显微镜直接观察确定鲜乳
12、中微生物数量一个方法。 取一定量乳样,在载玻片涂沫一定面积,经过干燥、染色、镜检观察细菌数,依据显微镜视野面积,推断出鲜乳中细菌总数,而非活菌数。 直接镜检法比平板培养法更能快速判定结果,经过观察细菌形态,推断细菌数增多原因。6.体细胞数 正常乳中体细胞,多数起源于上皮组织单核细胞,如有显著多核细胞(白细胞)出现,可判定为异常乳。常见方法有直接镜检法(同细菌检验)或加利福尼亚细胞数测定法(GMT法)。 GMT法是依据细胞表面活性剂表面张力,细胞在碰到表面活性剂时会收缩凝固。细胞越多,凝集状态越强,出现凝集片越多。7.抗生物质检验
13、048708; 抗生物质残留量检验是验收发酵乳制品原料乳必检指标。(1) TTC试验 假如鲜乳中有抗生素物质残留,在被检乳样中,接种细菌进行培养,细菌不能增殖,此时加入指示剂TTC保持原有无色状态(未经过还原)。 反之,假如无抗生物质残留,试验菌就会增殖,使TTC还原,被检样变成红色,可见,被检样保持鲜乳颜色,即为阳性。假如变成红色,为阴性。(2) 抑菌圈法 将指示菌接种到琼脂培养基上,然后将浸过被检乳样纸片放入培养基上,进行培养。 假如被检乳样中有抗生物质残留,会向纸片四面扩散,阻止指示菌生长,在纸片周围形成透明
14、抑菌圈带,依据抑菌圈直径,判定抗生物质残留量。8.乳成份测定 多年来伴随分析仪器发展,乳品检测方法出现了很多高效率检验仪器。采取光学法来测定乳脂肪、乳蛋白、乳糖及总干物质,并已开发多种微波仪器。(1) 微波干燥法测定总干物质经过2450MHz微波干燥牛奶,并自动称量、统计乳总干物质重量,测定速度快,测定正确,便于指导生产。(2) 红外线牛奶全成份测定 经过红外线分光光度计,自动测出牛奶中脂肪、蛋白质、乳糖三种成份。 红外线经过牛奶后,牛奶中脂肪、蛋白质、乳糖不一样浓度,减弱了红外线波长,经过红外线波长减弱率反应出三种成份含量。
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