赋能纳米碳提高原油采收率研究进展.pdf
《赋能纳米碳提高原油采收率研究进展.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《赋能纳米碳提高原油采收率研究进展.pdf(12页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、1958西南石油大学学报(自然科学版)2024 年 2 月 第 46 卷 第 1 期Journal of Southwest Petroleum University(Science&Technology Edition)Vol.46 No.1 Feb.2024DOI:10.11885/j.issn.1674 5086.2022.06.13.02文章编号:1674 5086(2024)01 0064 12中图分类号:TE34文献标志码:A赋能纳米碳提高原油采收率研究进展刘 锐1,2*,陈泽洲2,高 石3,蒲万芬1,2,4,杜代军21.油气藏地质及开发工程全国重点实验室 西南石油大学,四川 成都
2、 610500;2.西南石油大学石油与天然气工程学院,四川 成都 610500;3.中国石油大港油田分公司采油工艺研究院,天津 滨海新区 300280;4.俄罗斯喀山联邦大学石油工程学院,俄罗斯 喀山 420008摘要:赋能纳米碳由于高横纵比和两亲化结构,体现出表面活性剂、分子薄膜、胶体、液晶分子和聚合物的多面特性,在纳米化学提高原油采收率领域独具优势和应用潜力。调研总结了一维碳纳米管、二维石墨烯等纳米碳结构和性质的共性与特性,全面归纳了纳米碳的起源、制备方法与赋能路径;提出了油藏高温、高矿化度条件纳米碳的精细调控赋能策略,剖析了赋能纳米碳在水 油和水 岩石界面吸附和组装机制,多维度精细表征手
3、段及信息化物理模拟方法。以水驱油藏波及系数和波及区内驱油效率均低的普遍性问题为导向,基于纳米的分子粒子跨尺度特征和水 油 岩界面效应提炼了赋能纳米碳大幅扩大波及系数和提高驱油效率的协同耦合机制。最后,提出了赋能纳米碳提高原油采收率规模应用存在的问题和低碳、高效的发展路径。关键词:纳米碳;赋能路径;界面自组装;表征;物理模拟;提高原油采收率Research Progress on Functionalization Nanocarbons forEnhanced Oil RecoveryLIU Rui1,2*,CHEN Zezhou2,GAO Shi3,PU Wanfen1,2,4,DU Dai
4、jun21.National Key Laboratory of Oil and Gas Reservoir Geology and Exploitation,Southwest Petroleum University,Chengdu,Sichuan 610500,China2.Petroleum Engineering School,Southwest Petroleum University,Chengdu,Sichuan 610500,China3.Oil Production Technology Research Institute,Dagang Oilfield Company,
5、PetroChina,Binhai New Area,Tianjin 300280,China4.Department of Petroleum Engineering,Kazan Federal University,Kazan 420008,RussiaAbstract:Owing to their amphiphilic,and high aspect ratio,functionalization nanocarbons display multifaceted properties ofsurfactant,molecular film,colloid,liquid crystal
6、molecule and polymer,stimulating their unique advantages and application po-tential application in enhanced oil recovery.This paper summarizes the common and unique characteristics of the structures andproperties of the nanocarbons composing of 1D carbon nanotube and 2D graphene,the preparation meth
7、ods,and their function-alization routes.The lipophilic-hydrophilic tailoring modification for nanocarbons on harsh reservoir temperature and salinityis proposed.Guided by the universal problem of low sweep efficiency and low micro-displacement efficiency of water floodingreservoirs,theabsorptionands
8、elf-assemblymechanismsoffunctionalizationnanocarbonsatwater/oilandwater/rockinterfacesareanalyzed,andmulti-dimensionalcharacterizationsandinformation-basedphysicalsimulationsof functionalizationnanocar-bons are summarized.Based on the nano-scale molecular and cross-scale characteristics and water/oi
9、l/rock interface effects,the coupled enhanced oil recovery mechanisms of functionalization nanocarbons on enhancing sweep volume and improvingdisplacement efficiency are elucidated.The papers ends with a critical and perspective outline on the existing problems in thelarge-scale application of funct
10、ionalization nanocarbons and their route to the low-carbon cost for enhanced oil recovery.Keywords:nanocarbon;functionalization route;interfacial self-assembly;characterization;physical simulation;enhanced oilrecovery网络出版地址:http:/ 锐,陈泽洲,高 石,等.赋能纳米碳提高原油采收率研究进展J.西南石油大学学报(自然科学版),2024,46(1):64 75.LIU Ru
11、i,CHEN Zezhou,GAO Shi,et al.Research Progress on Functionalization Nanocarbons for Enhanced Oil RecoveryJ.Journal of SouthwestPetroleum University(Science&Technology Edition),2024,46(1):6475.*收稿日期:2022 06 13网络出版时间:2024 01 17通信作者:刘 锐,E-mail:基金项目:国家自然科学基金(42172347,U19B2010,51904255)第 1 期刘 锐,等:赋能纳米碳提高原
12、油采收率研究进展65引言中国常规原油资源量达 765108t,水驱油藏是常规原油开发的绝对主战场,产量占全国原油年产量的 80%以上1。然而,受水油黏度差异大、流度比高及非均质性等因素的影响,水驱前缘极易形成黏性指进和舌进,波及体积(系数)低2 3;同时,水 油和油 岩石界面能大,水波及区内驱油效率也低4 8。以上两方面导致水驱油藏的采收率仅 30%左右,大量原油未采出。因此,大幅提高水驱波及体积及波及区内的驱油效率是永恒的主题,探索和研究大幅度提高原油采收率的新理论、新技术和新材料具有十分重要的理论意义和广阔的应用前景。纳米颗粒是指在三维空间中至少有一维处于纳米尺度(1100 nm)的材料,
13、由于独特的量子效应、小尺寸效应和表面效应9 11,纳米科技有望推动提高采收率理论与技术重构,形成颠覆性创新技术。纳米碳表现出纳米颗粒的共性,也呈现出轻质、高机械强度和弹性的特性12 13,在纳米化学提高原油采收率领域极具潜力,相关研究和报道日益活跃14 17。然而,纳米碳强疏水,在油藏应用的关键前提是表面修饰赋予纳米碳在复杂油藏环境的稳定性及油藏尺度的波及和驱替能力。因此,本文综述了纳米碳的制备、赋能化改性策略及赋能纳米碳的界面性质、分子粒子跨尺度表征手段、物理模拟方法的最新研究进展,总结了基于纳米尺度、纳米跨尺度和纳米颗粒水 油 岩石面耦合效应的赋能纳米碳提高采收率机制,并指出赋能纳米碳提高
14、原油采收率的发展方向和应用前景。1 纳米碳的制备及两亲化赋能1)纳米碳的制备纳米碳包括零维富勒烯(C60)、一维碳纳米管和二维石墨烯等低维纳米材料18。1985 年,Kroto等19首次发现并提取了 C60,C60在氦气中采用克级富勒烯方法蒸发石墨制备,工业化的年产量达吨级。碳纳米管在 1991 年被 Iijima 发现,制备方法类似 Kratschmer 法和 Hummers 法,产率可达30%20。碳纳米管可被理解为“柱状的富勒烯”,直径为几纳米。根据堆叠性质,碳纳米管可分为单壁碳纳米管(Single Walled Carbon Nano Tube,SWCNT)和多壁碳纳米管(Multi
15、Walled Carbon Na-notubes,MWCNT)。碳纳米管的“难加工性”使产物中 SWCNT 和 MWCNT 同时生成21 22。石墨烯是由碳原子紧密堆积构成的原子级厚度的二维石墨薄片,是包括富勒烯、碳纳米管和石墨在内的 sp2杂化碳材料的基本结构单元23。石墨烯是人类已知的密度最低、韧性最好、强度最高、导电性最佳的材料。Novoselov 等24首次通过透明胶带的“撕胶法”机械剥离石墨得到单层和 23 层石墨烯。石墨烯的优异性质引起了学术界和产业界的广泛关注。纳米碳的制备策略可以分为两大类,即“自上而下”制备策略和“自下而上”制备策略(表 125 37)。“自上而下”的制备策略
16、是对石墨化的碳材料进行物理(机械、磁化)、化学、物理化学和电化学剥离而得到纳米碳的制备方法。“自下而上”的制备策略是利用含碳元素的小分子合成纳米碳的过程。“自上而下”和“自下而上”的制备策略获得的纳米碳在形貌、厚度、尺寸和纯度方面均有各自的特点,针对应用对象需选择特定的制备策略保证纳米碳的制备和应用经济、高效。2)纳米碳的两亲化赋能由于产量低、成本高、价格昂贵,C60及其衍生物在提高原油采收率领域未见报道。碳纳米管和石墨烯天然疏水、高比表面积、高表面能导致它们在油藏温度、矿化度环境聚集、沉降。共价键或非共价键的两亲(亲油和亲水)化改性,为纳米碳在油藏环境稳定性及赋能化驱油提供了行之有效的途径。
17、(1)纳米碳的共价键赋能有机(无机)分子(原子)氧化或还原纳米碳是纳米碳共价键两亲化赋能的主要途径38 39。纳米碳在硫酸和高锰酸钾等强氧化介质作用下可以廉价规模化制备氧化纳米碳(Graphene Oxide,GO)。Luo等40采用烷基胺改性氧化石墨烯,制备了两亲化赋能 GO,与 GO 相比,两亲化赋能 GO 水溶液在室内环境耐盐性能增强。欧霄巍41采用三氨丙基三甲基硅烷分别与 GO 上的羟基及环氧交替共价成键,得到层层自组装(Layer By Layer,LBL)多层膜。其他纳米材料的化学改性方法也为纳米碳的改性提供参考和借鉴。例如,Yin 等42以聚丙烯酰胺微球为模板,依次吸附三烷氧基硅
18、烷的亲水和疏水基团,然后超声剥离聚丙烯酰胺微球得到驱油用两亲化Janus 硅基纳米片。与纳米碳相比,共价键赋能产生局部 sp3杂化碳原子减少了碳原子 sp2杂化产生66西南石油大学学报(自然科学版)2024 年的 堆积效应,提高了纳米碳在水中的分散和稳定性12;同时,功能基团与纳米碳的含氧官能团(羧基、羟基等)的共价键反应,有利无机(有机)分子在其表面生长,从而将特定功能的基团锚定到纳米碳优异的理化性能表面,制备出结构和性能丰富的赋能纳米碳。表 1纳米碳的制备策略Tab.1Synthesis routes of nanocarbonsWXYZWXWX_a&PbcdefghijkNO -22?2
19、3lPnP、pqrbs、tuv,wvx3,4NO -26?27lPyP、zpqNO|t,?u、?t()=?NO 28?vWX、uvt,=?vr、?tfihg?E?29lP,?q_?W、?d?,bs?,4?30lPnP,?q?qbsr、uvt,?t、w0 x?!-31?32nP,?q?r,wvx、?O3?333 34-lPnP,?qpquvt,wvx、j?u3j?ZXY654321R!#$%&(Cu)*5 m2L1L0.34 nmHNOH?SO3243、KCIO+,-./0-.10.34nm0.71nm-.-.1-.23,4BF4-,4NO 25nPyP、zpqwvt、?x,d?a?u,P“?W
20、-.5675689:;=NO 24lPyP、pqzpqtuv、x?,w|x、?O-.1-.=?9:()NMPABCDEFEGHIJFKCKLMK1 m1 mNOPRR RRRR RRPhnRRRRR=QRSNi G-GF PMMA-CH42HAr1000SUVFeCl3HCl第 1 期刘 锐,等:赋能纳米碳提高原油采收率研究进展67(2)纳米碳的非共价键赋能纳米碳与其他物质之间的超分子交互作用是纳米碳非共价键赋能化的常用途径。Liu 等22,43报道了阴离子型十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠及非离子型三硝基甲苯来延缓碳纳米管的高度团聚,进而形成稳定的单壁碳纳米管胶状悬浮液。Moore 等44研
21、究了阴离子、阳离子和非离子表面活性剂及聚合物水溶液对纳米碳的悬浮和稳定性能。Elyaderani 等17研究了羧基化碳纳米管(MWCNT-COOH)在室温环境不同 NaCl 质量分数下的稳定性,表明质量分数 0.1%的 MWCNT-COOH 在质量分数 1.00%的 NaCl 溶液中聚集、沉降,加入质量分数 0.05%的聚合物后,能在质量分数 3.00%的NaCl 溶液中稳定 10 d 以上。目前,普遍认可的机制是表面活性剂在水溶液中分散、稳定纳米碳主要是通过疏水(亲水)作用,即表面活性剂的疏水基团吸附在纳米碳上而亲水基团与水分子结合;聚合物则通过亲水官能团增强空间的稳定性来分散、稳定纳米碳。
22、非共价键赋能的纳米碳保证了纳米碳的原始性能,不妨碍或者非常微弱地妨碍纳米碳上的 电子体系,从而保护了纳米碳的 共轭。化学合成和超分子化学的赋能化改性提高了纳米碳在水中分散性和稳定性,但在油藏环境下的稳定性需精细调控纳米碳的亲油亲水平衡。2 赋能纳米碳的界面吸附与组装1)赋能纳米碳在水 油界面吸附与组装赋能碳纳米管的内径几纳米,长度可达几十微米;赋能石墨烯的片层厚度几纳米,平面延展可达几毫米;赋能纳米碳既拥有 sp2碳原子所构成的六元环蜂窝结构,又具备 sp3杂化碳原子与其他原子(Si、N、S 和 H 等)封端的氧原子形成丰富的亲水官能团。由于高的横纵比和两亲化结构,赋能纳米碳能够在特定的界面进
23、行组装,表现为表面活性剂、分子薄膜、胶体、液晶分子和聚合物的多面特性(图 1)12,45 49。提高原油采收率用赋能纳米碳的界面性质主要体现为赋能纳米碳在水 油、水 岩石的界面性质。赋能纳米碳和其他两亲表面修饰的纳米颗粒一样,具有较大的比表面积和亲油亲水的特征。类似表面活性剂分子在水 油界面自发紧密排列,亲水端朝向水相、亲油部分面向油相,降低水 油界面能(界面张力),体系熵增加,整个过程表现为自发行为。纳米颗粒从本体相扩散(迁移)到界面的速率与密度紧密相关,因此,轻质的赋能纳米碳以较快的速率扩散(迁移)到界面,实现从纳米分散液到宏观尺度纳米阵列的液晶。Luo 等40对两亲 Janus 石墨烯在
24、油相水相不同界面的扩散行为研究表明,两亲 Janus 石墨烯从油相滴入还是从水相滴入,最终都会在油水界面富集。吴伟鹏等50研究表明其他赋能二维纳米片(2D 纳米黑卡)有同样的界面吸附、富集特性。赋能纳米碳在水 油界面发生吸附后的另一个有趣现象是作为胶体在剪切诱导纳米碳进一步形成 Pickering 乳化液。由于纳米颗粒在界面的吸附能是表面活性剂的几千倍及以上,在流体界面上的吸附几乎是不可逆的51,这突破了传统乳化剂(表面活性剂)形成乳化液不可避免的Ostwald 成熟(相变)瓶颈,进而能够形成和稳定高内相 Pickering 乳化液。赋能纳米碳形成 Pickering乳化液的类型表现为纳米颗粒
25、的共性,偏亲油的本征润湿表面(润湿接触角 90)形成油包水乳化液,偏水湿的本征润湿表面(润湿接触角 90)形成水包油乳化液52,中性的本征润湿表面(润湿接触角=90)形成油水交互的双连续相乳化液凝胶53,Pickering 乳化液显著高于乳化液体系的体相黏度。;%&、(&)*+,-./0,123456;:;=:;%&、(&?A:B。COOHCOOHCOOHCOOHCOOHOH OH OH OHHO HO HO HODEFGHDEIJKLLine 2Line 11000nmHoight/nm8400150300Distance/nm1000 m图 1赋能纳米碳的多面特性Fig.1The mult
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 纳米 提高 原油 收率 研究进展
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。