高温高盐水中月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在砂岩表面吸附规律研究.pdf
《高温高盐水中月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在砂岩表面吸附规律研究.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高温高盐水中月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在砂岩表面吸附规律研究.pdf(8页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、 年 月第 卷第 期西安石油大学学报(自然科学版)()收稿日期:基金项目:中石油重大科技项目“深层碎屑岩油藏气窜调控技术研究”()第一作者:师小娟(),女,硕士,研究方向:油田化学与提高采收率。:通讯作者:葛际江(),男,教授,研究方向:油田化学与提高采收率。:中图分类号:文章编号:()文献标识码:高温高盐水中月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在砂岩表面吸附规律研究师小娟,葛际江,李珂欣,李建达,周代余(中国石油大学(华东)石油工程学院,山东 青岛 ;中国石油塔里木油田公司勘探开发研究院,新疆 库尔勒 )摘要:月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱表面活性剂在高盐含量水中具有较好的起泡性能,但在砂岩表面的吸附量尚不明
2、确。本文利用 色谱柱、紫外检测器,优化了流动相组成、流速、柱温等色谱条件,建立了高盐水中月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱的高效液相色谱检测方法。吸附性评价表明:温度为 、质量浓度为 的水中,质量分数小于 的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在 目石英砂表面吸附量小于 ;在温度为 、水中 质量浓度为()条件下,质量分数为 月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在 目石英砂表面吸附量随溶液中 含量的增加而增加;在 、水中 质量浓度为 、质量浓度为()条件下,质量分数为 的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在 目石英砂表面吸附量随溶液中 含量的增加而降低。研究结果对高温高盐水中甜菜碱表面活性剂的选择与应用有指导作用。关键词:月桂酰胺丙基羟磺
3、基甜菜碱;吸附性;中高温;高盐 ,(,(),;,):,(),(),:;师小娟,葛际江,李珂欣,等 高温高盐水中月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在砂岩表面吸附规律研究 西安石油大学学报(自然科学版),():,(),():师小娟等:高温高盐水中月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在砂岩表面吸附规律研究引言表面活性剂驱是三次采油中能够有效提高采收率的技术。表面活性剂含量的准确测定,对筛选驱油用表面活性剂、研究提高采收率机理具有非常重要的意义 。目前测定表面活性剂含量的方法有很多,其中常见的方法有两相滴定法 、液相色谱法 、分光光度计法 等。在全面评估用于提高采收率的表面活性剂的可行性时,一个重要的评价指标就是表面活性剂
4、在岩石表面的吸附损失 。等在表面活性剂质量分数为 ,在盐含量 、温度 的条件下,测出羧基甜菜碱、磺基甜菜碱在贝雷岩心、石英砂上的动态吸附量约为 。用两相滴定法在 盐水中测定 椰油基二甲铵基磺丙基甜菜碱在石英砂表面的吸附量不到 。李娜等测定了 、液固质量比 盐水中十八烷基羟磺基甜菜碱在石英砂表面静态吸附量为 。等在 、盐水中、液固质量比 条件下测得十二烷基羧基甜菜碱、月桂酰胺丙基二甲铵基羧甲基甜菜碱、月桂酰胺丙基二甲铵基羟丙基磺基甜菜碱在 砂岩表面吸附量为 。等在 、盐含量 的盐水中、液固比 条件下,测得甜菜碱吸附量为 。可以看出,目前的研究未有涉及温度 以上、盐含量 条件下吸附量数据。因此,本
5、文通过建立高盐水介质下月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱的高效液相色谱检测方法,研究月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在温度 ,盐含量 条件下的吸附规律。实验部分 实验试剂与仪器 液相色谱仪(包括:紫外检测器;输 液 泵;脱 气 机;柱温箱,岛津公司),色谱工作处理站(杭州赛智科技有限公司),实验室超纯水机(深圳市亿利源水处理设备有限公司),循环水式多用真空泵(,郑州长城科工贸有限公司),旋转蒸发器(,上海亚荣生化仪器厂)、岩心过滤装置、超声波清洗器(,昆山市超声波仪器有限公司)、烘箱、高温老化罐(青岛鑫睿石油仪器有限公司)、液滴形状分析仪(,德国 公司)。月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱(山东优索化工科技有限公司);、
6、(国 药 集 团 化 学 试 剂 有 限 公 司);甲 醇(,默克股份两合公司);乙酸乙酯、无水乙醇、丙酮(上海泰坦科技有限公司);石英砂(目,长兴创新细粉有限公司)。由于塔里木油田是海相沉积油田,地层水矿化度普遍高于 ,最高达到 ,水型多为氯化钙型,钙镁离子质量浓度普遍高于 。针对以上地层的水质条件,配制相应的模拟水,组成见表 。表 模拟地层水组成 离子质量浓度()总矿化度()实验方法 月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱的提纯工业用月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱中含有叔胺、无机盐等,提纯后才能用于绘制标准曲线测定含量。提纯过程分为 个步骤:()首先用旋转蒸发器除去工业甜菜碱中大量的水和醇;()然后加入乙酸乙
7、酯充分搅拌溶解除去叔胺,并于 下真空干燥除去残留的乙酸乙酯;()再加入无水乙醇充分搅拌溶解除去氯化钠、羟基 氯丙磺酸(钠)等盐类,并于 下真空干燥得到较纯甜菜碱;()最后用丙酮作溶剂在 下加热溶解后冷却至室温,再置于冰箱中冷冻(),抽滤得白色固体。继续重结晶次后于 下真空干燥,即得纯化产品。用工业品提纯的原因有 个:一是标准品价格过高,不利于现场实际应用,二是绘制标准曲线需要纯度较高的甜菜碱。此次实验用甜菜碱是应用于现场实践中,油田应用中甜菜碱含量的测定是相对含量的测定,对于甜菜碱的绝对纯度要求不高。月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱含量测定方法本文利用紫外检测法测定表面活性剂含量,该方法是根据被测组分
8、对待测定波长的紫外光有选择西安石油大学学报(自然科学版)性吸收,而载液对紫外光基本不吸收,待测组分等浓度与吸光度的关系服从朗伯 比耳定律。具体测定步骤如下:首先,将配置好的月桂酰胺丙基甜菜碱水溶液用滤膜()过滤;其次,将过滤好的月桂酰胺丙基甜菜碱水溶液注入色谱柱中进行测定。检测器为 ,色谱柱为 ,注入体积为 。加标回收率为了检查和校正紫外检测法带来的误差,特设置加标实验对这种方法带来的误差进行验证。()式中:为加标回收率;为加标后溶液中表面活性剂的质量分数;为加标后表面活性剂溶液的质量,;为加标前表面活性剂的质量分数;为加标前表面活性剂溶液的质量,;为加标样品的质量,。月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱
9、的吸附量测定本文主要研究高盐水中月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在石英砂表面的静态吸附量。其中测定方法简述如下:()配制约 稀盐酸溶液,对 目石英砂进行酸洗除去固体表面杂质,然后进行水洗、干燥;()利用模拟盐水配制月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱水溶液;()将月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱水溶液和石英砂以 的比例注入安瓿瓶后,对其进行烧融、密封后置于高温罐中,再将其置于 烘箱中进行热处理;()在高温中模拟吸附 后取出高温罐,并从其中分离出月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱清液。测定清液中月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱的含量,根据()()计算吸附量。式中:为吸附量,;、分别为吸附前后溶液中月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱的质量分数;为安瓿瓶
10、中月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱的质量,;为加入安瓿瓶中的石英砂固体的质量,。接触角的测量接触角的测量方法有很多 ,其中最常用的是躺滴法,样品用量少,仪器简单,操作方便。由于固体表面的粗糙程度对接触角的测量结果影响较大,所以选用较为光滑的玻璃表面。载玻片吸附表面活性剂后接触角变化也可以反映表面活性剂在载玻片表面的吸附情况。测定方法如下:首先配制一定质量分数的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱水溶液,将处理干净的载玻片放在月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱水溶液中模拟吸附 ,然后常温条件下使用 在空气中通过躺滴法测量十六烷在载玻片上的接触角。实验结果与讨论 紫外检测法测定月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱含量月桂酰胺丙基羟磺基甜菜
11、碱含有紫外吸收基团,这是紫外光谱测定其含量的基础,下面主要对液相色谱测定条件进行优化。溶液中盐含量对月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱色谱曲线的影响为了测定高盐水中月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在砂岩表面的吸附量,需考察溶液中盐含量是否会影响月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱目标峰的大小。图 是在波长为 、流动相中甲醇和水体积比为 、流动相速度为 、柱温为 的条件下测定的 月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱在不同盐含量下的目标峰,其中不同盐含量溶剂是由表 配置的 盐含量水溶液稀释而来的。可以看出,出峰时间 色谱峰为月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱。目标峰的峰面积随着溶液中盐含量的增加而增加,但以 盐含量的甜菜碱溶液为基准时,盐含量范围在
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 高温 盐水 月桂 丙基 羟磺基 甜菜碱 砂岩 表面 吸附 规律 研究
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。