2024年经导管二尖瓣介入治疗行业白皮书.pdf
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1、 1/114 2024 经导管二尖瓣介入治疗行业白皮书 TEER 强者恒强,中国应用将驶入快车道 蛋壳研究院致力于利用数据技术能力及深度产业研究能力为企业决策者、投资决策者、政策制定者进行智力赋能,优化决策结果,驱动产业快速发展,成为产业加速器。蛋壳研究院以数据技术(海量采集,精细清晰,有效构建)为底层技术支持,以产业研究为核心智力资源,以 SaaS 数据库工具及多元增值咨询服务为产品 2/114 致谢致谢 非常感谢中国医学科学院阜外医院谢涌泉主任、加拿大麦吉尔大学医疗中心 Nicolo Piazza教授以及其他专家学者对2024 经导管二尖瓣介入治疗行业白皮书(简称“白皮书”)的指导和支持。
2、他们的专业知识和经验对于报告的完成起到了至关重要的作用。在白皮书的撰写过程中,我们还参考了国内相关领域领军专家和领先企业的观点,并受益匪浅。在此,我们向这些专家学者和企业表示衷心的感谢,他们的研究和创新为我们提供了宝贵的参考和借鉴。尽管撰写团队在编写白皮书时尽力而为,但二尖瓣领域的知识体系十分庞杂,而且随着认知的迭代和企业产品创新的不断推陈出新,难免会有错漏之处。因此,我们真诚希望各位专家能够不吝赐教,指正我们存在的任何错误或不足之处。您的宝贵意见将有助于我们进一步完善和提升白皮书的质量。3/114 TEER 强者恒强,中国应用将驶入快车道强者恒强,中国应用将驶入快车道 一、介入二尖瓣治疗的市
3、场前景一、介入二尖瓣治疗的市场前景 二尖瓣反流(MR)是二尖瓣病变的主流病因,也是最常见的心脏瓣膜病。临床上以根据瓣叶活动度区分的Carpentier 分型为重要依据,MR 病因机制极其复杂。中国心脏瓣膜流行病学 China-DVD 研究显示,孤立性MR 患者占比达 1/4 远超其他瓣膜病变。MR 患者临床症状痛苦并将最终进展至心衰,未经干预 MR 患者的 5年期心衰住院率及死亡率分别高达 90%和 50%。因此,对 MR 的干预刻不容缓。然而,诸多 MR 患者由于高龄、合并症多等原因无法耐受或不愿意接受外科手术。据估计,中国需干预的重症 MR 患者达 550 万,但仅0.5%的患者接受了外科
4、治疗。因此,起源于外科经验的介入术式凭借创伤小恢复快、且能实时评估并调整优起源于外科经验的介入术式凭借创伤小恢复快、且能实时评估并调整优化手术效果等显著优势,化手术效果等显著优势,能够让更广大的患者群体获益,近年来获得指南推荐等级提升,市场应用前景广阔。截至 2023 年,TEER 全球累计植入量已超 22 万例,中国获批三年累计植入超 1800 例。据估计,2030 年全球及中国市场规模将分别达 103 亿美元和 76 亿元。二、二、介入二尖瓣介入二尖瓣治疗治疗的技术路径的技术路径介入二尖瓣治疗技术路径丰富多样,囊括修复与置换两大类。介入修复介入修复 vs.置换:修复改善反流且安全性较高,置
5、换:修复改善反流且安全性较高,置换几乎完全消除反流且长期维持。置换几乎完全消除反流且长期维持。从发展成熟度来看,在诸多技术路径中,TEER 具备靶点精确、易导管化、干预灵活等优势,领跑介入二尖瓣治疗,并通过产品迭代持续拓展患者覆盖、优化临床疗效、简化手术操作。虽处于发展初期阶段,但作为介入二尖瓣治疗的“工具箱工具箱”解决方案解决方案,瓣环成形亟待简化操作,腱索修复受限于适应症覆盖,期待对合缘增强和左心室重构等创新路径;而理想的置换产品应当具备锚定稳固且避免 LVOTO 和瓣周漏、耐久性佳、经股入路等特征。三、三、介入二尖瓣治疗的临床进展与竞争格局介入二尖瓣治疗的临床进展与竞争格局介入修复中 T
6、EER 的临床证据持续强化,而介入置换的进展相对缓慢。介入修复:介入修复:TEER 普适性疗效强化推普适性疗效强化推广潜力,国产器械首获批准重塑格局。广潜力,国产器械首获批准重塑格局。TEER 术式不仅表现出了优于外科的安全性,且 MitraClip G4 等迭代产品展示了临床疗效和手术效率的持续提升。TEER 在 5 年长周期随访、近 2 万例大规模患者群体的疗效也持续被验证。值得重点关注的是,TEER 应用于更广泛适应症的临床证据也得到了诸多强化,包括应对复杂解剖结构、房性继发性反流(AFMR)、晚期危重症、以及不同人种或性别的患者。中国 TEER 领域也获得了喜人进展。近两年中国相继发布
7、了三份专家共识或临床路径,以指导 TEER 术式在国内的顺利推广。2023年随着两款国产产品 ValveClamp(捍宇医疗)和 DragonFly(德晋医疗)的获批,期待国内 TEER 应用的爆发。介入置换:几乎消除反流,经股入路提升安全性。介入置换:几乎消除反流,经股入路提升安全性。由于整体瓣膜较大,TMVR 的经心尖入路是产品设计之初的首选。然而,虽然 TMVR 能几乎完全消除 MR,但经心尖入路造成的创伤和术后并发症依旧导致了近30%的 1 年期全因死亡率。经股入路必然成为提高 TMVR 安全性的改进方向,其表现出术后不良较低的优势(包括全因死亡、出血并发症、急性肾衰、感染、术后住院时
8、间)。从竞争格局来看,从竞争格局来看,TEER 路径全球仍以MitraClip 和 PASCAL 占据绝对主流,随着 2023 年国产 2 款器械(ValveClamp 和 DragonFly)首获批准,国产器械可能凭借优异的临床疗效、术者操作友好度及成本优势造福更多患者。四、四、介入二尖瓣治疗的趋势展望介入二尖瓣治疗的趋势展望临床疗效和操作简便临床疗效和操作简便是介入产品顺利推广的基石要素,无论是 TEER 相较于其他技术路径的广泛应用,还是TEER 技术自身的产品迭代都遵循该规律。TEER 强者恒强强者恒强,持续拓展应用场景,中国临床应用将驶入快车道。经股入路经股入路是介入术式的最优解,通
9、过大幅减小创伤带来安全性提升。国际化国际化是介入二尖瓣治疗器械的大势所趋,期待具有创新技术且专利可自由实施(FTO)的有效产品在国际化道路上行稳致远。介入治疗术野受限,依赖于影像学影像学的发展。而 3D 打印、手术机器人、AI 等辅助创新技术辅助创新技术能更好地优化临床疗效。此外,在 TAVR 领域积累丰富商业化经验商业化经验的头部厂商,将在介入二尖瓣产品的推广中占据先发优势。报告作者报告作者 蛋壳研究院院长蛋壳研究院院长 姜天骄姜天骄 邮箱 蛋壳研究院研究总监蛋壳研究院研究总监 万羽西万羽西 邮箱 蛋壳研究院中级研究员蛋壳研究院中级研究员 方芬方芬 邮箱 相关报告:相关报告:1.二尖瓣行业深
10、度报告 突围二尖瓣:百亿美金,十八般兵器与三重门 2.TAVR行业深度报告1年暴跌70%后的灵魂拷问:TAVR 赛道究竟值多少钱?3.2023经导管三尖瓣介入治疗行业报告 三尖瓣不再被遗忘,中国创新闪耀全球 4.2022心血管行业研究报告心血管新局势下,如何“打赢”突围战?4/114 目录目录 1 介入二尖瓣治疗的市场前景介入二尖瓣治疗的市场前景.9 1.1 二尖瓣反流病因复杂,患者众多且死亡高发.10 1.1.1 二尖瓣反流包括原发性及继发性,病变分型复杂.10 1.1.2 二尖瓣反流患者众多,死亡率随老龄化深化而提高,干预刚需强烈.11 1.2 外科干预极其有限,介入优势显著,发挥临床应用
11、潜能.14 1.2.1 外科术式创伤大、患者接受度低,导致 MR 干预率低.14 1.2.2 介入术式起源于外科经验,凭借诸多优势,获指南推荐等级不断提升.16 1.3 介入二尖瓣治疗的市场前景广阔.21 2 介入二尖瓣治疗的技术路径介入二尖瓣治疗的技术路径.25 2.1 介入技术路径丰富多样,修复置换各有优劣,TEER 临床应用最广.25 2.1.1 介入治疗路径丰富多样,囊括修复与置换两大类.25 2.1.2 修复改善反流且安全性较高,置换几乎完全消除反流且长期维持.26 2.1.3 修复类产品获批数量较多,TEER 临床应用最广.28 2.2 TEER 领跑介入二尖瓣治疗,产品迭代拓展患
12、者覆盖、优化临床疗效、简化手术操作.30 2.2.1 TEER 起源于外科缘对缘修复,具备靶点精确、易导管化、干预灵活等优势.30 2.2.2 TEER 产品迭代,持续优化临床疗效、简化手术操作、拓展患者覆盖.31 2.2.3 TEER 明确有效,不同类型患者应采取相适应的手术策略.37 2.2.4 TEER 面临解剖适应症受限、长期耐久性有待验证等挑战.40 2.3 介入二尖瓣治疗的“工具箱”提供多样化解决方案.41 2.3.1 瓣环成形亟待简化操作,腱索修复适应症受限,期待对合缘增强和左心室重构等创新路径.41 2.3.2 理想的置换产品应当具备锚定稳固且避免 LVOTO 和瓣周漏、耐久性
13、佳、经股入路等特征.44 3 介入二尖瓣治疗的临床进展与竞争格局介入二尖瓣治疗的临床进展与竞争格局.49 3.1 TEER 临床证据持续强化,介入置换进展相对缓慢.49 3.2 介入修复:TEER 普适性疗效强化推广潜力,国产器械首获批准重塑格局.51 3.2.1 TEER 介入组的心血管死亡率显著低于外科,提示更高的安全性.52 3.2.2 TEER 产品迭代,临床疗效及手术效率提升.53 3.2.3 TEER 在长周期、大规模患者群体的疗效持续被验证.58 3.2.4 TEER 应用于普适性患者群体的临床证据不断加强.60 3.2.5 TEER 专用风险评分系统助力患者筛选.70 3.2.
14、6 中国 TEER 专家共识发布,国产器械首获批准.71 3.3 介入置换:显著改善反流,经股入路提升安全性.81 3.3.1 TMVR&药物:经心尖 TMVR 带来较低心衰再住院率、较大症状改善和 MR消除.81 3.3.2 TMVIVR&外科:经股入路的核心优势在于高安全性.83 3.3.3 TMVR&TEER:TMVR 显著改善残余 MR,但死亡率和心衰再住院率较高 84 3.3.4 产品视角:MR 显著改善,经股入路安全性更佳.85 3.4 介入二尖瓣治疗的竞争格局逐渐清晰.90 4 介入二尖瓣治疗的趋势展望介入二尖瓣治疗的趋势展望.93 5/114 4.1 临床疗效和操作简便是介入产
15、品顺利推广的基石要素.93 4.2 TEER 强者恒强,中国临床应用将驶入快车道.93 4.3 经股入路是介入术式的最优解.96 4.4 国际化是介入二尖瓣治疗器械的大势所趋.97 4.5 介入二尖瓣治疗依赖于影像学发展.103 4.6 创新技术优化介入二尖瓣治疗.106 4.7 TAVR 商业化经验助力介入二尖瓣市场快速扩容.108 参考文献参考文献.109 6/114 图表目录图表目录 图表 1 二尖瓣解剖结构.10 图表 2 二尖瓣反流病因及 Carpentier 分型.11 图表 3 全球心脏瓣膜疾病各年龄阶段的患病率.12 图表 4 中国心脏瓣膜疾病分布类型.12 图表 5 未干预二
16、尖瓣反流存活患者因心力衰竭住院率.13 图表 6 未干预二尖瓣反流患者死亡率.14 图表 7 ACC/AHA 指南中原发性 MR(左)与继发性 MR(右)的治疗策略.15 图表 8 ESC/EACTS 指南中原发性 MR(左)与继发性 MR(右)的治疗策略.15 图表 9 按年龄组划分的重症患者干预率.16 图表 10 外科与介入术式的特征对比.18 图表 11 2017 年与 2020 年 ACC/AHA 二尖瓣疾病管理指南对比.19 图表 12 2017 年与 2021 年 ESC/EACTS 心脏瓣膜病管理指南对比.20 图表 13 2015-2023 全球(左)及 2021-2023
17、中国 TEER(Mitraclip)植入例数(右).21 图表 14 2023-2030 年全球经导管二尖瓣介入手术例数统计及预测.22 图表 15 2023-2030 年中国经导管二尖瓣介入手术例数统计及预测.22 图表 16 2021-2030 年全球二尖瓣介入市场规模统计及预测.23 图表 17 2021-2030 年中国二尖瓣介入市场规模统计及预测.24 图表 18 介入二尖瓣治疗全景图.26 图表 19 不同反流分型对应的介入治疗理论方案.27 图表 20 介入修复及置换的特征对比.28 图表 21 国内外已获批上市的二尖瓣修复与置换类产品.29 图表 22 介入二尖瓣器械累计植入量
18、对比.30 图表 23 第一代 Elgiloy 夹持器角度仅 85(A),第二代镍钛诺夹持器达 120(B).32 图表 24 第三代产品增加了 NTR 和 XTR 的抓取宽度.33 图表 25 第四代产品工具箱(左)及独立捕获设计(右).34 图表 26 不同地理区域对不同型号夹子的使用情况.34 图表 27 第四代产品 EXPAND G4 研究显示了最短的手术时间.34 图表 28 第四代产品 EXPAND G4 研究显示了最大程度的 MR 减少.35 图表 29 MitraClip 重要研究进程变化.36 图表 30 经导管二尖瓣缘对缘修复术的二尖瓣解剖学评估.37 图表 31 经股静脉
19、 TEER 手术规范流程.38 图表 32 经心尖 TEER 手术规范流程.39 图表 33 介入修复不同技术路径的代表产品.43 图表 34 介入修复不同技术路径的优劣特征对比.44 图表 35 介入置换不同技术路径的代表产品.48 图表 36 介入二尖瓣修复的临床概览.50 图表 37 介入二尖瓣置换的临床概览.51 图表 38 两组人群心血管死亡风险差异.52 图表 39 两组人群中各研究终点的风险差异.53 图表 40 MitraClip G4 与既往两代产品相关研究,1 年 MR 改善程度和全因死亡率对比.54 7/114 图表 41 EXPAND G4 研究的 30 天及 1 年结
20、果.54 图表 42 CLASP IID 试验主要及次要终点.56 图表 43 基线、出院时、术后 30 天,6 个月及 1 年时二尖瓣反流严重程度分级及占比.57 图表 44 术后 30 天主要复合不良事件发生率.57 图表 45 COAPT 研究不同随访期间的结果.58 图表 46 手术成功组较失败组 1 年内死亡率、心衰再住院率和二尖瓣再介入率显著低.59 图表 47 中等 MR 患者较轻微 MR 患者发生 1 年死亡和心衰再住院的比例更高.60 图表 48 MR 反流程度改善情况.61 图表 49 三组间未发生全因死亡或 HF 再住院率对比.61 图表 50 1 年随访时的 MR 程度
21、.62 图表 51 心功能分级和 KCCQ 评分.62 图表 52 全因死亡率与 HFH 发生率.63 图表 53 MR 程度及 NHYA 心功能分级.64 图表 54 生存率和 HFH 发生率 Kaplan-Meier 分析.64 图表 55 MR、心功能分级、左心房和二尖瓣环尺寸分析.65 图表 56 免于全因死亡、心衰再住院等相关比率.65 图表 57 主要终点及次要终点结果数据.66 图表 58 TEER 前后 MR 变化情况对比.67 图表 59 手术成败与术后 1 年全因死亡率、全因死亡和心衰再住院率.67 图表 60 不同残留 MR 程度与死亡或心衰再住院发生率的相关性.68 图
22、表 61 不同残留 MR 程度与纽约心功能分级的相关性.69 图表 62 不同性别间患者术后生存曲线对比.70 图表 63 MitraScore 评分构建原则、以及与 EuroSCORE II、STS 评分对比.71 图表 64 ValveClamp 产品的手术结局.73 图表 65 ValveClamp 产品术后 1 年的主要结局.74 图表 66 ValveClamp 产品术后 1 年的 MR 分级.74 图表 67 DragonFly 手术操作相关指标.75 图表 68 DragonFly 主要疗效终点.76 图表 69 DragonFly 改善 MR 及心功能的程度.76 图表 70
23、DragonFly 改善生活质量的程度.77 图表 71 DragonFly 左心室逆重构相关指标.77 图表 72 DragonFly 的主要不良事件.78 图表 73 GeminiOne 产品临床研究的患者基线特征.79 图表 74 GeminiOne 手术操作相关指标.80 图表 75 GeminiOne 产品的安全性.80 图表 76 GeminiOne 产品的有效性结果.81 图表 77 匹配队列随访 2 年的临床研究终点图.82 图表 78 匹配队列临床功能结局图.82 图表 79 匹配队列超声心动结局图.83 图表 80 三组随访 30 天的结果.84 图表 81 Tendyne
24、 的手术操作及安全性结果.85 图表 82 Tendyne 的有效性结果.85 8/114 图表 83 Tendyne Expanded 研究的 MR 改善情况.86 图表 84 Tendyne Expanded 研究的全因死亡率.87 图表 85 经股 Intrepid TMVR EFS 研究结果.88 图表 86 HighLife 可行性研究 50 例 30 天结果.89 图表 87 HighLife 可行性研究 30 例 1 年结果.90 图表 88 国内外二尖瓣修复类介入器械产品管线进展.91 图表 89 国内外二尖瓣置换类介入器械产品管线进展.92 图表 90 二尖瓣缘对缘修复技术申
25、请人.92 图表 91 经心尖和经股静脉入路示意图.96 图表 92 二尖瓣 TEER 全球专利申请/授权趋势.97 图表 93 二尖瓣 TEER 技术来源国分布.98 图表 94 二尖瓣 TEER 技术目标市场分布.98 图表 95 二尖瓣 TEER 专利涉诉情况.99 图表 96 雅培 MitraClip 核心专利技术.100 图表 97 爱德华兹生命科学 PASCAL 核心专利技术.101 图表 98 捍宇医疗 ValveClamp 核心专利技术.102 图表 99 德晋医疗 DragonFly 专利技术.102 图表 100 沛嘉医疗 GeminiOne 专利技术.103 图表 101
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