医疗保健技术风险预警机制及损害处置预案试题及答案.docx

医疗保健技术风险预警机制及损害处置预案试题一、选择题
1 .医疗技术风险预警分为几级？（）［单选题］*
A、一级
B、二级
C、三级V
D、四级
2 .下列哪项不属于二级预警项目？（）［单选题］*
A、医疗保障缺陷
B、因发生一级风险预警引起患方投诉
C、一年内累计发生两次及两次以上一级风险预警项目V
D、由于责任者的过失，造成非事故性医疗缺陷给医院造成经济损失（经协商、调解或法院判决），金额 低于2000元人民币
3 .实施有创性检查与治疗，必须在实施操作前向患者或家属交待哪些（）情况并签署知情同意书?［单选 题］*
A、术中可能出现的并发症
B、术后可能出现的并发症
C、医疗意外
D、以上都是V
4 .绿色安全生命通道完善院内急诊急救机制，抢救患者过程中涉及哪些（）部门?［单选题］*
A、各医技科室
B、通讯部门
C、后勤保障部门
D、以上都是V
5 .本机构医疗技术临床应用管理办法的第一责任人是（）［单选题］*
A、医务人员
B、医疗机构主要负责人V
C、执业医师
D、县级以上地方卫生行政部门
6 .负责限制性医疗技术的临床应用管理工作。并制定公布限制性医疗技术目录，根据临床应用实际情况 调整（）［单选题］*
A、卫生部V
B、省级卫生行政部门
C、县级卫生行政部门
D、医疗机构主管医疗的负责科室
7 .医疗保健技术风险预警内容具体有（）种？［多选题］*
A、违反工作纪律V
B、违反诊疗规范V
C、医疗保障缺陷V
D、诊疗记录缺陷V
8 .医疗技术具有下列情形之一的，禁止应用于临床（以下简称禁止类技术）（）［多选题］*
A、临床应用安全性、有效性不确切V
B、存在重大伦理问题V
C、该技术已经被临床淘汰V
D、未经临床研究论证的医疗技术V
9 .医疗技术，是指医疗机构及其医务人员（）而采取的诊断、治疗措施
以诊断和治疗疾病为目的B、对疾病作出判断［多选题］*
C、消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能V
D、延长生命、帮助患者恢复健康V
10 .医疗机构应当建立本机构医疗技术临床应用管理制度，包括（）［多选题］*
A、目录管理V
B、手术分级V
C、医师授权、质量控制V
D、档案管理、动态评估等制度，保证医疗技术临床应用质量和安全V
1L医疗技术风险预警信息来源包括:（）［多选题］*
A、职能管理部门日常检查、监督、考核、评价等N
B、各级各类专业技术人员日常工作中的反映和积累W
C、行风监督员提供;D、卫生行政部门和上级领导机关监督检查提示或通报N
D、卫生行政部V
12 .医疗保健技术风险处置程序是什么?以下选项正确的是（）［多选题］*
A、补救V
B、报告V
C、调查V
D、整改V
13 .在新技术和新项目临床应用过程中出现下列哪些情形（ABCD E ）,应当立即停止该项新技术和新项目的临床应用。［多选题］*
A、该项新技术和新项目被卫生健康行政部门废除或者禁止使用V
B、从事该项新技术和新项目主要专业技术人员或关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常 临床应用V
C、发生与该项新技术和新项目直接相关的严重不良后果，该项新技术和新项目存在医疗质量和医疗安 全隐患，该项新技术和新项目存在新近发现的伦理缺陷V
D、该项新技术和新项目临床应用效果与申请时不相符，新近证实为未经临床研究论证的新技术和新项 目V
E、受试者的依从性变化V
14 .技术损害一旦发生，迅速收集并妥善保管有关原始证据,包括（ABCD E ）等。［多选题］*
A、实物V
B、标本、手术切除组织器官V
C、剩余药品、材料、试剂V
D、摄像和录音资料。
E、各种原始记录V
15 .下列哪项属于三级预警项目？（）［多选题］*
A、一年内发生两次及两次以上二级风险预警V
B、由于责任者的过失，造成^事故性医疗缺陷，给医院造成经济损失（经协商、调解或法院判决），金 额超过2000元人民币V
C、出现医疗事件酿成医疗纠纷，虽未认定为医疗事故，但责任者过失严重V
D、发生违反医德医风事件,被上级通报。
16 .医疗技术风险处置措施有哪些（）［多选题］*
A.住院患者沟通机制，
17 落实节假日主任查房机制V
C.绿色安全生命通道V
D.实施有创性检查与治疗，必须在实施操作前向患者或家属交待术中、术后可能出现的并发症、医疗意 外等情况并签署知情同意书V
17..实施高风险有创操作或者手术时，由高级医师、患者或委托人签署高风险知情同意书。（）［单选题］ ★
AM
B.错
18.临床科室、医技科室、药学部及其他有关部门日常工作检杳发现预警项目内容，按照不良事件规定 上报。（）［单选题］*
AM
B.错
19.如患者已经死亡，不需要在规定时限内向其亲属正式提出尸检建议，签署尸检同意书。（）［单选题］ *
A.对
B.错V
20.当发现技术损害与技术或药品器材本身缺陷有关，或同类损害重复或反复出现时，暂停使用该项技 术或有关药品器材，并对其认真地进行研讨和重新评估，必要时报告上级卫生行政部门。（）［单选题］*
AM
B.错。