配位滴定练习题有答案.doc
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1、个人收集整理 勿做商业用途配位滴定法练习题一、选择题1、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+,今在pH=10的加入三乙醇胺,以EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是( )A、Mg2+量 B、Ca2+量 C、Ca2+、Mg2+总量 D、Ca2+、Mg2+ 、Fe3+、Al3+总量2、准确滴定单一金属离子的条件是 ( )A、lgcMKMY8 B、lgcMKMY8 C、lgcMKMY6 D、lgcMKMY6 3、在配位滴定中,直接滴定法的条件包括( )A、lgcKMY 8 B、溶液中无干扰离子C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂 D、反应在酸性溶液中进行4、EDTA 滴定 Zn2
2、+ 时,加入 NH3NH4Cl可( )A、防止干扰 B、控制溶液的pH值 C、使金属离子指示剂变色更敏锐 D、 加大反应速度5、取水样100mL,用C(EDTA)=0.02000mol/L,标准溶液测定水的总硬度,用去4.00毫升,计算水的总硬度是( )(用CaCO3 mg/L表示)A、20mg/L B、40 mg/L C、60 mg/L D、80mg/L6、配位滴定终点所呈现的颜色是( )A、游离金属指示剂的颜色 B、EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色C、金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色D、上述A与C的混合色7、在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应系数的叙述,正确的是( )A、
3、酸效应系数越大,配合物的稳定性愈大 B、 酸效应系数越小,配合物的稳定性愈大C、 pH值愈大,酸效应系数愈大 D、酸效应系数愈大,配位滴定曲线的pM突跃范围愈大8、以配位滴定法测定Pb2+时,消除Ca2+、Mg2+干扰最简便的方法是( )A、配位掩蔽法 B、控制酸度法 C、沉淀分离法D、解蔽法9、 EDTA的有效浓度Y与酸度有关,它随着溶液pH值增大而( )A、增大 B、减小 C、不变 D、先增大后减小10、 EDTA法测定水的总硬度是在pH=( )的缓冲溶液中进行,钙硬度是在pH( )的缓冲溶液中进行.A、45 B、67 C、8-10 D、121311、 用EDTA测定SO42-时,应采用的
4、方法是( )A、直接滴定 B、间接滴定 C、返滴定 D、连续滴定12、产生金属指示剂的僵化现象是因为 ( )A、 指示剂不稳定 B 、MIn溶解度小 C、KMIn KMY D、KMIn KMY13、产生金属指示剂的封闭现象是因为 ( )A、指示剂不稳定 B、MIn溶解度小C、KMIn KMY D、KMIn KMY14、配合滴定所用的金属指示剂同时也是一种 ( )A、掩蔽剂 B、显色剂 C、配位剂 D、弱酸弱碱15、使MY稳定性增加的副反应有 ( )A、 酸效应 B、 共存离子效应 C、 水解效应 D、 混合配位效应16、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合溶液中,用EDTA测定Fe3+
5、、Al3+的含量时,为了消除Ca2+、Mg2+的干扰,最简便的方法是( )A、沉淀分离法 B、 控制酸度法 C、 配位掩蔽法 D 、 溶剂萃取法17、水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的,10为1L水中含有( )A、1gCaO B、0.1gCaO C、0。01gCaO D、0.001gCaO18、配位滴定中,使用金属指示剂二甲酚橙,要求溶液的酸度条件是 ( ) A、pH=6.311.6 B、pH=6。0 C、pH6.0 D、pH6。019、用EDTA标准滴定溶液滴定金属离子M,若要求相对误差小于0.1%,则要求( ) A、CM KMY106 B、CM KMY106C、 KMY106 D、 K
6、MYY(H)10620、 配位滴定中加入缓冲溶液的原因是 ( )A、 EDTA配位能力与酸度有关 B、 金属指示剂有其使用的酸度范围C、 EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+ D、 KMY会随酸度改变而改变21、测定水中钙硬时,Mg2+的干扰用的是( )消除的.A、控制酸度法 B、配位掩蔽法 C、氧化还原掩蔽法 D、沉淀掩蔽法22、 与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为 ( )A、金属离子颜色 B、酸效应 C、羟基化效应 D、指示剂的变色23、EDTA与金属离子多是以( )的关系配合。A、1:5 B、1:4 C、1:2 D、1:1 二、填空题1、在1。0*103mol/L铜氨溶液中,其中游
7、离氨的浓度为1。4*102.平衡时Cu(NH3)32+_mol/L,Cu(NH3)42+_ moL/L.(Cu2+NH3络合物的lg1lg4分别为4。30,8.0,11。0,13。3)2、含有0。01000mol/LMg2+EDTA络合物的pH=10的氨性溶液中,Mg2+=_mol/L,Y4-=_mol/L.(LgKMgY8.7;pH =10,lg(H)0。45 ) 。3、在含有酒石酸和KCN的氨性溶液中,用EDTA滴定Pb2+,Zn2+混合溶液中的Pb2+.加入酒石酸的作用是_,KCN的作用是_。4、含有Zn2+和Al3+的酸性混合溶液,欲在pH=55.5的条件下,用EDTA标准溶液滴定其中
8、的Zn2+.加入一定量六亚甲基四胺的作用是_;加入三乙醇胺的作用是_。5、采用EDTA为滴定剂测定水的硬度时,因水中含有少量的Fe3+、Al3+,应加入_作掩蔽剂,滴定时控制溶液pH=_。6、已知Ag+NH3络合物的lg1=3.2,lg2=7.0。当Ag+-NH3络合物溶液中的Ag(NH3)+Ag(NH3)2+时,pNH3_;当Ag(NH3)+为最大时,pNH3_。7、EDTA酸效应曲线是指_,当溶液的pH越大,则_越小。8、Ca2+与PAN不显色,但加入CuY后即可指示滴定终点.今于含Ca2+的碱性试液中加入CuY和PAN后发生的反应为_,显_色;当以滴定EDTA至终点时的反应为_,显_色.
9、9、EDTA的化学名称为_。配位滴定常用水溶性较好的_来配制标准滴定溶液。10、EDTA的结构式中含有两个_和四个_,是可以提供六个_的螯合剂。11、EDTA与金属离子相键合,形成稳定性较强的具有_,具有这种环形结构的配合物称为_。12、EDTA与金属离子配合,不论金属离子是几价,绝大多数都是以_的关系配合。13、EDTA配合物的有效浓度是指_而言,它随溶液的_升高而_。14、EDTA和金属指示剂EBT分别与Ca2+,Mg2+形成配合物,其稳定性顺序为_。15、提高配位滴定选择性的方法有:_和_。16、用二甲酚橙作指示剂,以EDAT直接滴定Pb2+、Zn2+等离子时,终点应由_色变为_色。17
10、、当EDTA的酸效应系数为1时,则表示EDTA的总浓度为_.18、影响配位平衡的因素是_和_。19、用EDTA滴定金属离子M时,有时要加入掩蔽剂X来掩蔽干扰离子N,则掩蔽剂必须符合KNX_KNY和KMX_KMY以及掩蔽剂本身须_。20、用EDTA滴定Ca2+、Mg2+总量时,以_为指示剂,溶液的pH必须控制在_。滴定Ca2+时,以_为指示剂, 溶液的pH必须控制在_。21、配位滴定曲线突跃范围长短主要决定于_和_。 三、判断题1、配位滴定法中指示剂的选择是根据滴定突跃的范围。2、 EDTA的酸效应系数与溶液的pH有关,pH越大,则酸效应系数也越大。3、在配位反应中,当溶液的pH一定时,KMY越
11、大则KMY就越大。4、金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。5、造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。6、若被测金属离子与EDTA络合反应速度慢,则一般可采用置换滴定方式进行测定。7、EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度(pH值),溶液的pH再增大就不能准确滴定该金属离子了。8、金属指示剂In,与金属离子形成的配合物为MIn,当MIn与In的比值为2时对应的pM与金属指示剂In的理论变色点pMt相等。9、用EDTA进行配位滴定时,被滴定的金属离子(M)浓度增大,lgK MY也增大,所滴定突跃将变大。10、用EDTA法测定试样中的Ca2+和Mg2+含量时,先将试样溶解,然后调节溶液
12、pH值为5。56。5,并进行过滤,目的是去除Fe3+、Al3+ 等干扰离子.11、表观稳定常数是考虑了酸效应和配位效应后的实际稳定常数12、 金属指示剂的僵化现象是指滴定时终点没有出现。13、在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,则无法准确滴定。14、配位滴定中,溶液的最佳酸度范围是由EDTA决定的.15、铬黑T指示剂在pH=711范围使用,其目的是为减少干扰离子的影响。16、滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH10,而滴定Ca2+分量时要控制pH为1213。若pH=13时测Ca2+则无法确定终点.17、采用铬黑T作指示剂终点颜色变化为蓝色变为紫红色。18、配位滴定不加缓冲溶液
13、也可以进行滴定.19、酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度。20、只要金属离子能与EDTA形成配合物,都能用EDTA直接滴定.21、在水的总硬度测定中,必须依据水中Ca2+的性质选择滴定条件。22、钙指示剂配制成固体使用是因为其易发生封闭现象。23、配位滴定中pH12时可不考虑酸效应,此时配合物的条件稳定常数与绝对稳定常数相等.24、EDTA配位滴定时的酸度,根据lgCM KMY6就可以确定。25、一个EDTA分子中,由2个氨氮和4个羧氧提供6个配位原子。26、掩蔽剂的用量过量太多,被测离子也可能被掩蔽而引起误差。27、EDTA与金属离子配合时,不论金属离子的化学价是多少,一
14、般均是以11的关系配合。28、提高配位滴定选择性的常用方法有:控制溶液酸度和利用掩蔽的方法。29、在配位滴定中,要准确滴定M离子而N离子不干扰须满足lgKMY-lgKNY 5.30、能够根据EDTA的酸效应曲线来确定某一金属离子单独被滴定的最高pH值。31、在只考虑酸效应的配位反应中,酸度越大形成配合物的条件稳定常数越大。32、水硬度测定过程中需加入一定量的NH3 H2ONH4Cl溶液,其目的是保持溶液的酸度在整个滴定过程中基本保持不变. 四、简答题1、EDTA和金属离子形成的配合物有哪些特点?2、配位滴定中什么是主反应?有哪些副反应?怎样衡量副反应的严重情况?3、配合物的绝对稳定常数和条件稳
15、定常数有什么不同?为什么要引入条件稳定常数? 4、试比较酸碱滴定和配位滴定,说明它们的相同点和不同点?5、配位滴定中,金属离子能够被准确滴定的具体含义是什么?金属离子能被准确滴定的条件是什么?6、配位滴定的酸度条件如何选择?主要从哪些方面考虑? 7、酸效应曲线是怎样绘制的?它在配位滴定中有什么用途?8、金属离子指示剂应具备哪些条件?为什么金属离子指示剂使用时要求一定的pH范围。9、什么是配位滴定的选择性?提高配位滴定选择性的方法有哪些?10、配位滴定的方式有几种?它们分别在什么情况下使用?11、金属指示剂的作用原理 ?12、 使用金属指示剂过程中存在的问题?13、如何选择配位掩蔽剂?14、影响
16、配位滴定突跃的因素?五、计算题1、根据EDTA的各级解离常数,计算pH=5。0和pH=10.0时的lgY(H)值,并与表43比较是否符合?2、分别含有0。02mol/L的Zn2+、Cu2+、Cd2+、Sn2+、Ca2+的五种溶液,在pH=3.5时,哪些可以用EDTA准确滴定?哪些不能被EDTA滴定?为什么?3、当pH=5.0时,Co2+和EDTA配合物的条件稳定常数是多少(不考虑水解等副反应)?当Co2+浓度为0。02mol/L时,能否用EDTA标准滴定Co2+? 4、在Bi3+和Ni2+均为0.01mol/L的混合溶液中,试求以EDTA溶液滴定时所允许的最小pH值.能否采取控制溶液酸度的方法
17、实现二者的分别滴定?5、用纯CaCO3标定EDTA溶液。称取0.1005g纯CaCO3,溶解后用容量瓶配成100。0mL溶液,吸取25.00mL,在pH=12时,用钙指示剂指示终点,用待标定的EDTA溶液滴定,用去24。50mL。(1) 计算EDTA溶液的物质的量浓度;(2)计算该EDTA溶液对ZnO和Fe2O3的滴定度. 6、在pH=10的氨缓冲溶液中,滴定100.0mL含Ca2+、Mg2+的水样,消耗0.01016mol/L的EDTA标准溶液15.28mL;另取100.0mL水样,用NaOH处理,使Mg2+生成Mg(OH)2沉淀,滴定时消耗EDTA标准溶液10.43mL,计算水样中CaCO
18、3和MgCO3的含量(以ug/mL表示)。7、称取铝盐试样1。250g,溶解后加入0。05000mol/L的EDTA溶液25。00mL,在适当条件下反应后,以调节溶液pH为56,以二甲酚橙为指示剂,用0.02000mol/L的Zn2+标准溶液回滴过量的EDTA,消耗Zn2+溶液21.50mL,计算铝盐中铝的质量分数。8、用配位滴定法测定氯化锌的含量。称取0。2500g试样,溶于水后稀释到250。0mL,移取溶液25.00 mL,在pH=56时,用二甲酚橙做指示剂,用0。01024mol/L的EDTA标准溶液滴定,用去17。61mL。计算试样中氯化锌的质量分数。9、称取含Fe2O3和Al2O3的
19、试样0。2015g,溶解后,在pH=2以磺基水杨酸做指示剂,以0.02008mol/L的EDTA 标准溶液滴定到终点,消耗15.20mL,再加入上述EDTA溶液25.00mL,加热煮沸使EDTA与Al3+反应完全,调节pH=4。5,以PAN为指示剂,趁热用0.02112mol/L的Cu2+标准溶液返滴定,用去8。16mL,试计算试样中Fe2O3和Al2O3的质量分数.10、欲测定有机试样中的含磷量,称取试样0.1084g,处理成试液,并将其中的磷氧化成PO43,加入其它试剂使之形成MgNH4PO4沉淀。沉淀经过滤洗涤后,再溶解于盐酸中并用NH3NH4Cl缓冲溶液调节pH=10,以铬黑T为指示剂
20、,需用0.01004mol/L的EDTA21.04mL滴定至终点,计算试样中磷的质量分数。11、移取含Bi3+、Pb2+、Cd2+的试液25。00mL,以二甲酚橙为指示剂,在pH=1时用0.02015mol/L的EDTA标准溶液滴定,消耗20。28mL。调节pH=5。5,继续用EDTA标准溶液滴定,消耗30。16mL。再加入邻二氮菲使与Cd2+EDTA配离子中的Cd2+发生配合反应,被置换出的EDTA再用0.02002mol/L的Pb2+标准溶液滴定,用去10。15mL,计算溶液中Bi3+、Pb2+、Cd2+的浓度.12、称取0。5000g煤试样,灼烧并使其中的S完全氧化转移到溶液中以SO42
21、形式存在.除去重金属离子后,加入0.05000mol/L的BaCl2溶液20.00mL,使之生成BaSO4沉淀.再用0。02500mol/L的EDTA溶液滴定过量的Ba2+,用去20.00mL,计算煤中S的质量分数。13、称取锡青铜试样(含Sn、Cu、Zn和Pb)0.2643g,处理成溶液,加入过量的EDTA标准溶液,使其中所有重金属离子均形成稳定的EDTA的配合物。过量的EDTA再pH=56的条件下,以二甲酚橙为指示剂,用Zn(Ac)2标准溶液回滴。再在上述溶液中加入少许固定NH4F使SnY转化成更稳定的SnF62,同时释放出EDTA,最后用0.01163mol/L的Zn(Ac)2标准溶液滴
22、定EDTA,消耗Zn(Ac)2标准溶液20。28mL。计算该铜合金中锡的质量分数。14、测定25.00mL试液中的镓()离子,在pH=10的缓冲溶液中,加入25mL浓度为0。05mol/L的MgEDTA溶液时,置换出的Mg2+以EBT为指示剂,需用0.05000mol/L的EDTA标准溶液10。78mL滴定至终点。计算(1)镓溶液的浓度;(2)该试液中所含镓的质量(g).15、欲测定某试液中的Fe2+、Fe3+的含量。吸取25.00mL该试液,在pH=2时用浓度为0。01500mol/L的EDTA滴定,消耗15.40mL,调节pH=6,继续滴定,又消耗14.10mL,计算其中Fe2+、Fe3+
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