骨嗜酸性肉芽肿影像诊断.ppt
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1、骨嗜酸性肉芽肿影像诊断logo1.概述1.1.传统组织细胞增生症胞增生症X(Histiocytosis,X)X(Histiocytosis,X)又称网又称网状内皮状内皮细胞增生症胞增生症Letter-siweLetter-siwe(勒雪氏病)(勒雪氏病)Han-schuller-christanHan-schuller-christan病(黄色瘤病)病(黄色瘤病)嗜酸性肉芽嗜酸性肉芽肿2.20022.2002年年WHOWHO将将组织细胞增生症胞增生症X X命名命名为朗格朗格汉斯斯细胞胞组织细胞增生症(胞增生症(Langerhans cell Langerhans cell histiocyos
2、is,LCHhistiocyosis,LCH)3.3.病因不明:感染、免疫功能紊乱、病因不明:感染、免疫功能紊乱、LCLC细胞异常克胞异常克隆增生隆增生2.国际组织细胞协会LCH诊断可信度分级标准初步初步诊断:普通光学断:普通光学显微微镜下下发现LCHLCH细胞胞浸浸润明确明确诊断:断:ATPATP酶,S-100S-100蛋白,蛋白,a-D-a-D-甘露甘露醇醇酶,花生凝集素,染色两种或以上阳性,花生凝集素,染色两种或以上阳性肯定肯定诊断:断:电镜下病下病变细胞胞胞胞浆内存在内存在BirbeckBirbeck颗粒粒,和或病,和或病变细胞表面胞表面CD1aCD1a染色染色阳性阳性3.病理与临床L
3、angerhansLangerhans细胞的异常增生、浸胞的异常增生、浸润和聚集和聚集骨髓中,破坏骨骨髓中,破坏骨质,并混,并混杂数量不等的旁数量不等的旁观者者细胞,如嗜酸粒胞,如嗜酸粒细胞、淋巴胞、淋巴细胞、胞、浆细胞和嗜中性粒胞和嗜中性粒细胞,胞,以嗜酸粒以嗜酸粒细胞胞为主主BeachenkoBeachenko等将本病分等将本病分为以下以下3 3个个阶段:段:LangerhansLangerhans细胞集聚和增生期、肉芽胞集聚和增生期、肉芽肿期、期、退退缩期期4.病理与临床本病好本病好发于儿童及青年于儿童及青年多多为单骨受累,骨受累,约占占50%75%50%75%单骨病灶中骨病灶中发生率;
4、生率;颅骨(包括面骨(包括面颅骨)、骨)、长骨、脊柱骨和骨盆骨、脊柱骨和骨盆局部有疼痛、局部有疼痛、肿胀和和肿块,可有病理性骨,可有病理性骨折折可有嗜酸粒可有嗜酸粒细胞胞轻度增高及血沉加快度增高及血沉加快具有自限自愈和多具有自限自愈和多发病病变此起彼伏特点此起彼伏特点5.影像学表现多多发性:全身骨骼均可受累,好性:全身骨骼均可受累,好发于于造血功能旺盛的骨髓造血功能旺盛的骨髓多多变性:病灶随年性:病灶随年龄增增长或治或治疗可出可出现较大的大的变化,新旧病灶可交替出化,新旧病灶可交替出现,此起彼伏此起彼伏多多样性:累及不同部位病性:累及不同部位病变特点不一特点不一6.影像学表现颅骨最多骨最多见颅
5、骨骨骨骨质破坏可呈穿破坏可呈穿凿样外外观,其内可有,其内可有“纽扣扣样”死骨死骨病病变破坏外板后可形成破坏外板后可形成软组织肿块若内外板破坏程度不同,可呈若内外板破坏程度不同,可呈“双双边征征”或或“斜面征斜面征”下下颌骨破坏多骨破坏多发生于生于齿根周根周围浮牙征浮牙征7.骨嗜酸性肉芽肿8.骨嗜酸性肉芽肿9.男,50岁10.地图样骨质破坏11.影像学表现长骨骨病病变多累及干多累及干骺端和骨干骨髓腔端和骨干骨髓腔膨膨胀性生性生长,边缘清楚清楚骨皮骨皮质内内缘可呈可呈扇扇贝样压迹迹CTCT上骨皮上骨皮质可出可出现特征性特征性“小小钻孔孔样骨骨质破坏破坏”常伴有常伴有层状骨膜反状骨膜反应部分部分早期
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