超声造影临床应用.ppt
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1、超声造影临床应用超声造影临床应用超声造影临床应用超声造影临床应用 内内 容容u一、开展超声造影现状和必要性一、开展超声造影现状和必要性u二、开展超声造影需具备的背景知识。二、开展超声造影需具备的背景知识。u1 1、超声造影技术及造影剂相关知识。、超声造影技术及造影剂相关知识。u2 2、肝脏结节性病灶影像学诊断的病理基础。、肝脏结节性病灶影像学诊断的病理基础。u3 3、肝脏局灶性病变的超声造影表现。、肝脏局灶性病变的超声造影表现。u4 4、肝脏介入治疗中的超声造影应用。、肝脏介入治疗中的超声造影应用。u5 5、目前超声造影应用于其它方面的情况。、目前超声造影应用于其它方面的情况。u三、早期开展超
2、声造影的体会和建议。三、早期开展超声造影的体会和建议。开展超声造影现状和必要性开展超声造影现状和必要性u2001年欧洲应用;u2005年中国应用;欧美使用广泛;欧美使用广泛;国内已到广泛推广阶段。国内已到广泛推广阶段。开展中的主要障碍:开展中的主要障碍:对超声医师和设备要求高;对超声医师和设备要求高;造影剂基本进口,价格偏高;造影剂基本进口,价格偏高;临床认知度和配合。临床认知度和配合。开展超声造影现状和必要性开展超声造影现状和必要性u开展医院和开展例数日益增多,适应症日益广泛,显示开展医院和开展例数日益增多,适应症日益广泛,显示出强大的生命力出强大的生命力超声领域革命性进展或第三次革命。超声
3、领域革命性进展或第三次革命。u肝占位诊断准确性范围肝占位诊断准确性范围84.5%-92.6%84.5%-92.6%,而常规超声诊断准,而常规超声诊断准确性确性38.2%-57%38.2%-57%。肝脏成为超声造影应用最多、最成肝脏成为超声造影应用最多、最成熟的领域。熟的领域。u超声造影、增强超声造影、增强CTCT、增强、增强MRIMRI已并列为肝占位定性诊断的已并列为肝占位定性诊断的三大动态影像学检查技术,成为肝占位定性诊断的临床三大动态影像学检查技术,成为肝占位定性诊断的临床一线诊断选择。一线诊断选择。肝外脏器超声造影应用情况l临床应用逐渐广泛,几乎涉及全身各个脏器系统。临床应用逐渐广泛,几
4、乎涉及全身各个脏器系统。l系统性开展肝外脏器疾病超声造影方面的应用和研究还不多,系统性开展肝外脏器疾病超声造影方面的应用和研究还不多,深度和广度还不够。深度和广度还不够。l肝外脏器的肿瘤等疾病定性诊断方面的价值尚不确定,但在肝外脏器的肿瘤等疾病定性诊断方面的价值尚不确定,但在某些疾病方面的应用价值逐步受到肯定。某些疾病方面的应用价值逐步受到肯定。l在某些方面超声造影应用的安全性还存在疑问。如:心肌、在某些方面超声造影应用的安全性还存在疑问。如:心肌、眼、孕妇、儿童等。眼、孕妇、儿童等。超声造影带来什么?超声造影带来什么?u一、提高超声诊治水平和诊断信心;一、提高超声诊治水平和诊断信心;u二、改
5、变某些疾病的临床诊治模式,患者受益;二、改变某些疾病的临床诊治模式,患者受益;u三、增强学科的核心竞争力,提高超声学科地位。三、增强学科的核心竞争力,提高超声学科地位。1 1、什么是超声造影?、什么是超声造影?u目前的目前的“超声造影技术超声造影技术”是指通过外周静脉注射超声是指通过外周静脉注射超声造影剂,清楚显示微细血管和组织血流灌注,观察待造影剂,清楚显示微细血管和组织血流灌注,观察待查目标与周围组织的造影灌注特征(即增强特征)的查目标与周围组织的造影灌注特征(即增强特征)的差别,以此提高病变的检出率以及诊断的准确性。差别,以此提高病变的检出率以及诊断的准确性。开展超声造影需具备的背景知识
6、开展超声造影需具备的背景知识2 2、超声造影相关技术、超声造影相关技术u传统的间隙高功率发射超声造影。传统的间隙高功率发射超声造影。使用第一代造影剂时,为了使用第一代造影剂时,为了观察造影剂在血管脏器和组织中的分布信息,通常采用爆破微泡的方观察造影剂在血管脏器和组织中的分布信息,通常采用爆破微泡的方式,以获取丰富的谐波。式,以获取丰富的谐波。u目前的低机械指数实时超声造影:目前的低机械指数实时超声造影:结合新型造影剂使连续、实结合新型造影剂使连续、实时观察细微血管和组织血流灌注成为可能,拓宽了超声造影的临床应时观察细微血管和组织血流灌注成为可能,拓宽了超声造影的临床应用范围,从而超声造影技术也
7、成为超声医学发展中的里程碑。用范围,从而超声造影技术也成为超声医学发展中的里程碑。u超声造影剂主要声学及理化特性超声造影剂主要声学及理化特性u超声造影剂分类超声造影剂分类u常用超声造影剂常用超声造影剂u超声造影剂的安全性及不良反应超声造影剂的安全性及不良反应3 3、关于超声造影剂、关于超声造影剂超声声学造影剂的特性和基本要求超声声学造影剂的特性和基本要求SF6 SF6 SF6 SF6 SF6 SF6 SF6 SF6 SF6 SF6 SF6 1 1、高安全性、低副作用;、高安全性、低副作用;2 2、微泡大小均匀,直径小于、微泡大小均匀,直径小于1010微米,可自微米,可自由通过毛细血管,有类似红
8、细胞的血流动由通过毛细血管,有类似红细胞的血流动力学特征。力学特征。声诺维声诺维 (SonoVueSonoVue):):直径直径 2.5 2.5 微米。微米。3 3、能产生丰富的谐波;、能产生丰富的谐波;4 4、稳定性好。、稳定性好。超声声学造影剂的特性和基本要求超声声学造影剂的特性和基本要求u造影微泡在声场中发生振动(膨胀与收缩交替进行),可利用其非线性共振产生的造影微泡在声场中发生振动(膨胀与收缩交替进行),可利用其非线性共振产生的谐波成像。加了微泡的血液有很强的非线性,而软组织的非线性较弱,现有的非线性谐波成像。加了微泡的血液有很强的非线性,而软组织的非线性较弱,现有的非线性成像只提取了
9、二次谐波。由此开发了多种造影成像技术(二次谐波成像、间歇式超声成像只提取了二次谐波。由此开发了多种造影成像技术(二次谐波成像、间歇式超声成像、反向脉冲谐波成像、能量多普勒谐波成像等)。成像、反向脉冲谐波成像、能量多普勒谐波成像等)。u超声造影剂在人体内的药代动力学超声造影剂在人体内的药代动力学l超声造影剂经静脉注入人体内,经过肺毛细血管网进入人体循环,超声造影剂经静脉注入人体内,经过肺毛细血管网进入人体循环,再经过靶器官的毛细血管,多次循环后,微泡破裂,气体经肺呼出再经过靶器官的毛细血管,多次循环后,微泡破裂,气体经肺呼出体外,而壳膜成分则通过肝肾代谢清除。体外,而壳膜成分则通过肝肾代谢清除。
10、l目前常用的微泡(如目前常用的微泡(如 SonoVueSonoVue)始终在血循环中流动并自由通过毛)始终在血循环中流动并自由通过毛细血管网,但不能通过毛细血管的薄壁弥散到细胞外间隙,因此也细血管网,但不能通过毛细血管的薄壁弥散到细胞外间隙,因此也称为纯血池造影剂。称为纯血池造影剂。超声造影剂分类超声造影剂分类u第一代超声造影剂第一代超声造影剂:多以空气为微泡内含物。主要代表为:多以空气为微泡内含物。主要代表为:利声显利声显(LevovistLevovist)。)。特点:壳厚、易破,谐振能力差,不够稳定。当气特点:壳厚、易破,谐振能力差,不够稳定。当气泡不破裂时,谐波很弱,而气泡破裂时谐波很丰
11、富。泡不破裂时,谐波很弱,而气泡破裂时谐波很丰富。适合高机械指适合高机械指数爆破成像。数爆破成像。u第二代超声造影剂:第二代超声造影剂:微泡内多为惰性气体,如氟化气体,主要代表微泡内多为惰性气体,如氟化气体,主要代表为:为:声诺维声诺维 (SonoVueSonoVue)、)、OptisonOptison。特点:稳定性好,造影剂有薄特点:稳定性好,造影剂有薄而柔软的外膜,在低声压的作用下,微气泡也具有好的谐振特性,而柔软的外膜,在低声压的作用下,微气泡也具有好的谐振特性,振而不破,能产生较强的谐波信号振而不破,能产生较强的谐波信号 。适合于低机械指数的实时造影适合于低机械指数的实时造影成像。成像
12、。超声造影剂的安全性及不良反应超声造影剂的安全性及不良反应u超声造影的使用总体上是安全的,绝大多数不良反应轻微,严重过敏超声造影的使用总体上是安全的,绝大多数不良反应轻微,严重过敏反应很少发生。反应很少发生。u不良反应的预防不良反应的预防1.1.使用前详细询问患者药物过敏史,有无对造影剂或造影剂成分过敏史。使用前详细询问患者药物过敏史,有无对造影剂或造影剂成分过敏史。2.2.造影检查时应尽量用最低的声能量,并尽量缩短检查时间。造影检查时应尽量用最低的声能量,并尽量缩短检查时间。3.3.造影剂注射完成后观察患者造影剂注射完成后观察患者202030min30min。三、超声造影成像与三、超声造影成
13、像与CTCT、MRIMRI的比较的比较u低机械实时超声造影技术为连续、动态的成像,低机械实时超声造影技术为连续、动态的成像,而而CTCT、MRIMRI为间断扫描成像,可能为间断扫描成像,可能导致错过动脉相的极早期成像。这对于肝占位等病变诊断的非常重要。导致错过动脉相的极早期成像。这对于肝占位等病变诊断的非常重要。u第二代造影剂为纯血池造影剂,不会外渗出血管。第二代造影剂为纯血池造影剂,不会外渗出血管。而而CTCT及及MRIMRI所用到的造影剂均为所用到的造影剂均为小分子或原子微粒,具有水溶性,进入血管后可通过很薄的毛细血管壁,继续弥小分子或原子微粒,具有水溶性,进入血管后可通过很薄的毛细血管壁
14、,继续弥散到血管外的细胞间隙。因此,超声造影更能真实反映微循环灌注。散到血管外的细胞间隙。因此,超声造影更能真实反映微循环灌注。u操作性和副反应不同:操作性和副反应不同:造影剂一般不需要预先做过敏实验,用量小(如肝脏一次造影剂一般不需要预先做过敏实验,用量小(如肝脏一次SonoVueSonoVue的用量为的用量为2.4ml2.4ml),无肝肾毒性,患者耐受性好,可重复检查。操作相对),无肝肾毒性,患者耐受性好,可重复检查。操作相对MRIMRI简便,不需预先定扫描时点或做团注跟踪。简便,不需预先定扫描时点或做团注跟踪。CTCT所用含碘造影剂需要做碘过敏实所用含碘造影剂需要做碘过敏实验,用量大(一
15、次注射量验,用量大(一次注射量8080100ml100ml),如短期内多次重复检查,可在一定程度上),如短期内多次重复检查,可在一定程度上影响肝肾功能。影响肝肾功能。四、肝脏超声造影的血管相四、肝脏超声造影的血管相 肝脏超声造影的血管相(注射后时间:肝脏超声造影的血管相(注射后时间:S S)时相时相 显影开始显影开始 显影结束显影结束 动脉相动脉相 10-20 25-3510-20 25-35 门脉相门脉相 30-45 12030-45 120 延迟相延迟相 120 120 微泡消失(微泡消失(240240360360)u依据病灶不同的血管相增强方式可鉴别其良恶性,并能进一步判定病灶类型。依据
16、病灶不同的血管相增强方式可鉴别其良恶性,并能进一步判定病灶类型。u动脉相提供血管分布的数量和类型的信息;动脉相提供血管分布的数量和类型的信息;动脉相在高灌注的肝局灶性病变有动脉相在高灌注的肝局灶性病变有重大诊断价值(重大诊断价值(FNHFNH、腺瘤、肝癌和转移性肝癌)。、腺瘤、肝癌和转移性肝癌)。u门脉相和延迟相提供了超声造影剂和正常组织相比从病灶清除的信息门脉相和延迟相提供了超声造影剂和正常组织相比从病灶清除的信息,即提供,即提供有关病变特性的重要信息(大多数恶性病变在门脉相和延迟相是低增强的,而有关病变特性的重要信息(大多数恶性病变在门脉相和延迟相是低增强的,而良性病灶多是等增强或高增强的
17、)。良性病灶多是等增强或高增强的)。五、肝脏结节性病灶影像学诊断的相关病理基础五、肝脏结节性病灶影像学诊断的相关病理基础u结节性病灶名称和分类结节性病灶名称和分类u结节性病灶的演变结节性病灶的演变u结节性病灶供血特性结节性病灶供血特性u影像学的任务和挑战影像学的任务和挑战(一)结节性病灶名称和分类(一)结节性病灶名称和分类1、肝脏结节新旧名称对照、肝脏结节新旧名称对照新名称新名称旧名称旧名称再生结节再生结节(regenerative nodule)再生结节再生结节(regenerative nodule)低度不典型增生结节低度不典型增生结节(dysplastic nodule,low grad
18、e)I型型大大再再生生结结节节(macroregenerative nodule,type I);普普通通腺腺瘤瘤样样增增生生(ordinary adenomatous hyperplasia)高度不典型增生结节高度不典型增生结节(dyspalstic nodule,high grade)II型型大大再再生生结结节节(macroregenerative nodule,type II);不不 典典 型型 性性 腺腺 瘤瘤 样样 增增 生生(adenomatous hyperplasia with atypia);交交 界界 性性 病病 变变(borderline hepatocellular l
19、esion)不不典典型型增增生生结结节节伴伴微微灶灶性性肝肝细细胞胞癌癌(dysplastic nodule with subfocus of hepatocellular carcinoma)早早期期肝肝细细胞胞癌癌(early HCC);腺腺瘤瘤样样增增生生伴伴镜镜下下癌癌灶灶(adenomatous hyperplasia with microscopic HCC);大大再再生生结结节节伴伴镜镜下下癌癌灶灶(macroregenerative nodule with microscopic HCC)肝细胞癌肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)或或小肝癌小肝
20、癌(2 cm)(small HCC)腺腺 瘤瘤 样样 增增 生生 伴伴 肉肉 眼眼 癌癌 灶灶(adenomatous hyperplasia with macroscopic HCC);早早期期进进展展期期肝肝癌癌(early-advanced HCC);进进展展期肝癌期肝癌(advanced HCC);肝癌肝癌(hepatoma)2 2、肝脏结节样病变分类(、肝脏结节样病变分类(19951995年)年)u再生性结节(再生性结节(Regenerative Lesions or NodulesRegenerative Lesions or Nodules)u不典型增生不典型增生/新生性结节(新
21、生性结节(Dysplastic/Neoplastic Dysplastic/Neoplastic LesionsLesions)再生性结节(再生性结节(RNRN):肝细胞及间质的局限性增生。包括:肝细胞及间质的局限性增生。包括:u单腺泡再生结节(单腺泡再生结节(Monoacinar RN,0.1 1 mmMonoacinar RN,0.1 1 mm)u多腺泡再生结节(多腺泡再生结节(Multiacinar RN,2 15 mmMultiacinar RN,2 15 mm)u硬化结节(硬化结节(Cirrhotic NodulesCirrhotic Nodules)u肝段肝段/肝叶增生(肝叶增生(
22、Segmental/Lobar HyperplasiaSegmental/Lobar Hyperplasia)u局灶性结节样增生(局灶性结节样增生(Focal Nodular Hyperplasia,Focal Nodular Hyperplasia,FNHFNH)u周围有纤维分隔完全或大部份包绕的周围有纤维分隔完全或大部份包绕的再生结节再生结节u可为单个或多个腺泡可为单个或多个腺泡u硬化结节大小多在硬化结节大小多在 3 mm3 mm以上以上硬化结节硬化结节局灶性结节样增生(局灶性结节样增生(FNHFNH)u包含厚壁中心动脉的中央星状瘢痕包含厚壁中心动脉的中央星状瘢痕 (central sca
23、r)(central scar)和呈放射状分布的纤维隔和呈放射状分布的纤维隔 (fibrous septa)(fibrous septa)u病变内纤维分隔多个形态正常、但排列异常病变内纤维分隔多个形态正常、但排列异常 的肝细胞结节群的肝细胞结节群u病灶内缺乏中央静脉和门静脉管道病灶内缺乏中央静脉和门静脉管道u病灶内虽有胆管结构,但不与胆管树相通病灶内虽有胆管结构,但不与胆管树相通 不典型增生不典型增生/新生性结节(新生性结节(DNDN),包括:),包括:u肝细胞腺瘤(肝细胞腺瘤(Hepatocellular adenomaHepatocellular adenoma)u不典型增生灶(不典型增生
24、灶(Dysplastic focus,1mmDysplastic focus,1mmDysplastic nodule,1mm)u肝细胞癌(肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCCHepatocellular carcinoma,HCC)肝腺瘤肝腺瘤u肝细胞形态基本正常肝细胞形态基本正常u 呈梁索状或腺管样的紊乱排列呈梁索状或腺管样的紊乱排列 (非正常肝小叶的放射状细胞排列非正常肝小叶的放射状细胞排列)u 无汇管和成熟的胆管无汇管和成熟的胆管u 良性,但有恶变的趋势良性,但有恶变的趋势不典型增生结节(不典型增生结节(DN)u常出现在硬化肝背景上,常出现在硬化肝背景上,
25、DNDN结节直径结节直径 1mm1mmu存在细胞核和细胞质的增生不良表现,如细胞核存在细胞核和细胞质的增生不良表现,如细胞核异质性异质性 、细胞质内糖原和脂肪含量升高等,但无、细胞质内糖原和脂肪含量升高等,但无确切恶性的组织学依据确切恶性的组织学依据u可分为低度和高度可分为低度和高度DNDN不典型增生结节(不典型增生结节(DNDN)u低度不典型增生低度不典型增生u肝实质结构紊乱肝实质结构紊乱u核形态及核浆比呈轻度异常核形态及核浆比呈轻度异常u高度不典型增生高度不典型增生u肝细胞层数增多、层厚增大肝细胞层数增多、层厚增大u核浓聚明显,核浆比高,细胞膜增厚核浓聚明显,核浆比高,细胞膜增厚肝细胞癌(
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