调脂防治冠心病现状与展望ppt课件.ppt
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1、调脂防治冠心病脂防治冠心病现状与展望状与展望 冠心病的基本概念冠心病的基本概念冠状冠状动脉粥脉粥样硬化硬化性心性心脏病病冠状冠状动脉粥脉粥样硬化硬化(atherosclerosis)狭窄狭窄 痉挛 血栓形成血栓形成心肌缺血、缺氧心肌缺血、缺氧冠心病冠心病 胆固醇升高是冠心病胆固醇升高是冠心病致病性危致病性危险因素因素动物物试验流行病学流行病学调查高胆固醇血症相关基因研究高胆固醇血症相关基因研究大大规模模临床床试验结果果 AS发生必生必备因素:因素:LDL和和单核核/巨噬巨噬细胞(胞(Nature2008)动脉粥脉粥样硬化硬化发生机制:生机制:2008动脉粥脉粥样硬化硬化发病机制病机制动脉粥脉粥
2、样硬化硬化(Atherosclerosis,AS)(Atherosclerosis,AS)?氧化氧化氧化氧化感染感染感染感染炎症炎症炎症炎症脂蛋白脂蛋白脂蛋白脂蛋白动脉粥脉粥样硬化的脂蛋白滞留硬化的脂蛋白滞留-反反应学学说及其及其临床床应用用 脂蛋白滞留脂蛋白滞留-应答学答学说的基本内涵的基本内涵 1血管内皮下脂蛋白滞留的血管内皮下脂蛋白滞留的过程程 2影响脂蛋白滞留的因素影响脂蛋白滞留的因素3滞留滞留-应答学答学说与干与干预靶点靶点4一、脂蛋白滞留一、脂蛋白滞留一、脂蛋白滞留一、脂蛋白滞留-反反反反应应学学学学说说的基本内涵的基本内涵的基本内涵的基本内涵 From:Gustafsson:Cu
3、rrOpinLipidol,Volume15(5).October2004.505-514动物物实验一、脂蛋白滞留一、脂蛋白滞留-反反应学学说的理的理论依据依据(一一)WylervonBM.ArteriosclerThrombVascBiol.2006;26:359364.NievelsteinPFEM.ArteriosclerThrombVascBiol.1991;11:1795-1805.滞留前期滞留前期滞留期滞留期滞留后反滞留后反应早期早期一、脂蛋白滞留一、脂蛋白滞留-反反应学学说的理的理论依据(二)依据(二)早期早期早期早期动动脉粥脉粥脉粥脉粥样样硬化病硬化病硬化病硬化病变进变进展(人
4、右冠状展(人右冠状展(人右冠状展(人右冠状动动脉尸体解剖)脉尸体解剖)脉尸体解剖)脉尸体解剖)From:NakashimaY.ArteriosclerThrombVascBiol.2007;27:986989.流行病学研究及降脂治流行病学研究及降脂治疗的的临床床试验均均发现,降低,降低LDL-CLDL-C水平与降低水平与降低心心脏病的病的风险之之间呈正相关。呈正相关。许多大多大规模随机的冠心病二模随机的冠心病二级预防防临床床试验均已表明均已表明,他汀他汀类药物减物减少心血管死亡、非致命性心肌梗少心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致命性死、非致命性脑卒中、心力衰竭卒中、心力衰竭等等ASAS的各种并
5、的各种并发症的症的发病率病率,并并减少冠脉血运重建的需要。减少冠脉血运重建的需要。降脂治降脂治疗在心血管疾在心血管疾病防治方面取得的巨病防治方面取得的巨大成功更是大成功更是为该学学说提供了最直接的提供了最直接的证据据一、脂蛋白滞留一、脂蛋白滞留-反反应学学说的理的理论依据(三)依据(三)迄迄今今为止止,对于于动脉脉粥粥样化化性性心心血血管管疾疾病病而而言言,降降低低血血浆LDL-CLDL-C是是最最为成成功功及及关关键的的治治疗,抗抗炎炎治治疗、抗抗氧氧化化治治疗、改改善善内内皮皮功功能能等等治治疗均均未未能能在在不不应用用调脂脂药物物降降脂脂的情况下取得明的情况下取得明显疗效。效。该学学说不
6、不仅为动脉脉粥粥样硬硬化化性性疾疾病病预防防为主主的的原原则提提供供了了有有力力的的证据据,更更是是为强化化降降脂脂治治疗、“越越低低越越好好”的的理念提供了直接可靠的依据。理念提供了直接可靠的依据。一、脂蛋白滞留一、脂蛋白滞留-反反应学学说的的临床意床意义(四)(四)二、内皮下脂蛋白滞留二、内皮下脂蛋白滞留-反反应的的过程程三、影响脂蛋白滞留的因素(一)三、影响脂蛋白滞留的因素(一)1、脂蛋白特性及内皮通透性、脂蛋白特性及内皮通透性脂蛋白的特性:脂蛋白脂蛋白的特性:脂蛋白颗粒的直径、粒的直径、电荷、胆固醇含量荷、胆固醇含量内皮通透性内皮通透性 :内皮:内皮细胞更新和凋亡胞更新和凋亡 2.2.
7、含含apoBapoB脂蛋白水平及其持脂蛋白水平及其持续作用作用时间血血浆 LDLLDL的的浓度越高脂度越高脂质滞留速度越快滞留速度越快脂蛋白脂蛋白浓度升高的持度升高的持续时间:BogalusaBogalusa心心脏研究研究 三、影响脂蛋白滞留的因素(二)三、影响脂蛋白滞留的因素(二)3.3.内皮下基内皮下基质分子分子种种类:蛋白聚糖、胶原、:蛋白聚糖、胶原、弹性蛋白、性蛋白、纤维连接蛋白和各接蛋白和各 种骨骼相关基种骨骼相关基质分子分子 分布分布:动脉粥脉粥样硬化病硬化病变易感区域易感区域(弥漫性内膜增厚区域弥漫性内膜增厚区域)作用机制作用机制:三、影响脂蛋白滞留的因素(三)三、影响脂蛋白滞留
8、的因素(三)4.4.辅助分子助分子脂蛋白脂蛋白酯酶分泌型鞘磷脂分泌型鞘磷脂酶分泌型磷脂分泌型磷脂酶A2A2三、影响脂蛋白滞留的因素(四)三、影响脂蛋白滞留的因素(四)四、滞留四、滞留-反反应学学说与干与干预靶点(一)靶点(一)他汀他汀类药物物依折麦布依折麦布鲨烯合合酶抑制抑制剂抑制抑制apoB-100apoB-100的合成的反的合成的反义核苷核苷类MTPMTP抑制抑制剂PCSK9PCSK9抑制抑制剂apoBapoB转录和含和含apoBapoB脂蛋白分泌抑制脂蛋白分泌抑制剂1.1.阻止含阻止含apoBapoB的脂蛋白的脂蛋白进入及滞留于内皮下入及滞留于内皮下2.2.特异性抑制脂蛋白与内皮下基特异
9、性抑制脂蛋白与内皮下基质分子分子 (蛋白聚糖等)的相互作用(蛋白聚糖等)的相互作用四、滞留四、滞留-反反应学学说与干与干预靶点(二)靶点(二)采用抑制采用抑制S-SMaseS-SMase和和sPLA2sPLA2分子(限定于病分子(限定于病变区)方式区)方式阻断或逆阻断或逆转滞留的脂蛋白引起的非适滞留的脂蛋白引起的非适应性生物学反性生物学反应ASAS的炎症的炎症过程中生物活性脂程中生物活性脂类和催化其合成的关和催化其合成的关键酶涉及白涉及白细胞募集和粘附的胞募集和粘附的细胞因子胞因子3.3.促促进动脉内皮下巨噬脉内皮下巨噬细胞内胆固醇清除胞内胆固醇清除四、滞留四、滞留-反反应学学说与干与干预靶点
10、(三)靶点(三)升高升高HDL-CHDL-CCETPCETP抑制抑制剂torcetrabittorcetrabit治治疗性的生活方式改性的生活方式改变改善改善HDLHDL功能促功能促进胆固醇逆胆固醇逆转运运 冠心病防治冠心病防治总过程程上游上游:冠状冠状动脉粥脉粥样硬化硬化(1)防止病防止病变发生或生或进展展中游:中游:狭窄、狭窄、痉挛、血栓形成、血栓形成(2)缓解症状或防止事件解症状或防止事件中游:中游:心肌缺血、缺氧心肌缺血、缺氧下游下游:冠心病冠心病(AMI、猝死)(、猝死)(3)防范与减防范与减轻事件后果事件后果下游:下游:AMI复复发、猝死、心衰(、猝死、心衰(4)防治复防治复发或延
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