2022年抗肿瘤药物处方权-考试(A卷).docx
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1、2022年抗肿瘤药物处方权 考试(A卷) 1. 基本信息:姓名:科室:工号:2. 抗肿瘤药物临床应用管理的第一责任人是()A.药剂科主任B.医务科主任C.医疗机构主要负责人D.各科室主任3. 根据国家抗肿瘤药物临床应用管理办法,抗肿瘤药物临床应用实行分级管理。根据安全性、可及性、经济性等因素,将抗肿瘤药物分为:()A.普通使用级和限制使用级B.一般使用级和特殊级C.一般使用级、特殊级和临床试验D.普通使用级、限制使用级和临床试验4. 下列哪种抗肿瘤药物是不作为限制使用级进行管理?()A.药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应症严格,禁忌症多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人
2、体造成严重损害的抗肿瘤药物;B.上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物;C.价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物;D.药物毒副作用小,禁忌症少5. 下列哪种药物不属于抗肿瘤药物()A.曲妥珠单抗B.利妥昔单抗C.英夫利昔单抗D.贝伐单抗E.西妥昔单抗6. 抗肿瘤药物循证医学证据采纳根据不包括()A.其他国家或地区药品说明书中已注明的用法B.国际权威学协会或组织分布的诊疗规范、临床指南C.国家级学协会发布的经国家卫生健康委员会认可的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径等D.国内外专家共识7. 抗肿瘤药物临床合理应用管理指标应当包括()等。A.限制使用级和普通使用级抗肿瘤药物的使用率;B.抗肿瘤药物使用
3、金额占比;C.抗肿瘤药物处方合理率与干预率;D.抗肿瘤药物不良反应报告数量及报告率;E.以上均是8. 西妥昔单抗使用前需要检测()靶点A.RASB.Her-2C.EGFRD.不需要检测靶点9. 医疗机构开展肿瘤多学科诊疗的,应当将()等相关专业人员纳入多学科诊疗团队,落实抗肿瘤药物管理要求,保障合理用药,提高肿瘤综合管理水平。A.肿瘤科B.药剂科C.医学影像D.病理、检验E.以上均是10. 医疗机构抗肿瘤药物管理组织的主要职责是()。A.贯彻执行抗肿瘤药物管理相关的法律、法规、规章,制订本机构抗肿瘤药物管理制度并组织实施B.审议本机构抗肿瘤药物分级管理目录,制订抗肿瘤药物临床应用相关技术性文件
4、,并组织实施C.对本机构抗肿瘤药物临床应用情况进行监测,定期分析、评估、上报监测数据并发布相关信息,提出干预和改进措施D.对医务人员进行抗肿瘤药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训,组织对患者合理使用抗肿瘤药物的宣传教育E.以上都对11. 根据国家抗肿瘤药物临床应用管理办法,医疗机构应当对出现超常处方( )次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续( )次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其出发权。A.3、2B.2、3C.2、2D.3、312. 以下哪个不是抗肿瘤药物常见的不良反应()A.脱发B.骨髓抑制C.胃肠反应D.双硫仑样反应13. 清退或者更换的抗肿
5、瘤药物品种或者品规原则上()个月内不得重新进入抗肿瘤药物供应目录。A.3个月B.6个月C. 12个月14. 处方点评结果中()A.不规范处方B.用药不适宜处方C.超常处方D.以上均是15. 抗肿瘤药物处方应当由经过抗肿瘤药物临床应用知识培训并考核合格的()审核和调配。A.药师B.药士C.护师D.以上均可16. 抗肿瘤药物临床应用是否合理,基于以下()方面A.有无抗肿瘤药物应用指征B.选用的品种及给药方案是否适宜。C.以上均是17. 抗肿瘤药物临床应用管理办法自( )年( )月( )日起施行()A.2020.3.1B.2021.3.1C.2022.3.118. 列哪项不属于我院的限制级抗肿瘤药物
6、()A.舒尼替尼B.安罗替尼C.克唑替尼D.吉非替尼19. 特殊情况下抗肿瘤药物使用采纳的循证医学证据,证据级别由高到低依次是()A.其他国家或地区药品说明书中已注明的用法国家级学协会发布的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南B.国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南国家级学协会发布的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径其他国家或地区药品说明书中已注明的用法C.其他国家或地区药品说明书中已注明的用法国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指南国家级学协会发布的诊疗规范、临床诊疗指南和临床路径D.国际权威学协会或组织发布的诊疗规范、临床诊疗指
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