非典防控知识培训基础手册.doc

非典防控知识培训手册

沧县卫生防疫站
1月

目 录

1、发热呼吸道病例、发热肺炎病例、非典预警病例“三种病例”定义
2、非典疫情预警指标
3、发热呼吸道病例、发热肺炎病例报告程序和内容
4、非典预警病例和汇集性非典预警病例报告时限和解决办法
5、非典预警报告后调查和解决办法
6、非典患者诊断原则
7、临床诊断非典患者时划分五个类别及相应解决办法
8、流行病学调查程序和办法
9、密切接触者鉴定原则
10、疫点终末消毒程序和物体表面消毒办法
11、公共场合消毒原则
12、人体样品采集、保存和运送规定和办法
13、特异性病源学检测鉴定原则和解释
14、医务人员个人防护分级原则和规定
15、疫点和疫区解决遵循“早、准、严、实”原则内容
16、“四早”内容

发热呼吸道病例、发热肺炎病例、非典预警病例
“三种病例”定义
1、发热(≥38°C，体温测量原则：医用原则水银体温计测试腋下体温5分钟)；
2、如下一种或各种呼吸道症状：咳嗽、呼吸困难、气短；
3、与肺炎或呼吸窘迫综合症（RDS）一致肺部浸润放射影像学证据或尸体解剖发现无其他明确病因，但与肺炎或RDS一致病理变化；
4、没有其她临床诊断可以解释，又不能绝对排除非典。
发热呼吸道病例：具备1+2
发热肺炎病例： 具备1+2＋3
非典预警病例： 具备1+2＋3＋4

非典疫情预警八项指标
符合如下状况之一，即发出非典疫情预警（如下指标中“14天内”指病人发病日期间隔在14天内）。
（1）同一家医疗机构内：
1、门诊、急诊、发热门诊、呼吸科、放射科等科室或部门内浮现一例或以上医务人员被诊断为非典预警病例；
2、14天内浮现两例或以上医院工作人员被诊断为非典预警病例；
3、14天内浮现两例或以上医院内获得性非典预警病例（病人和/或探视者）；
4、浮现一例或以上非典预警病例死亡。
（2）社区内浮现汇集性非典预警病例：
5、14天内，同一家庭、单位、学校或社区内浮现两例或以上非典预警病例；
6、14天内，浮现两例或以上有流行病学联系非典预警病例。
7、一例或以上从事非典－冠状病毒研究实验室人员被诊断为非典预警病例；
8、一例或以上有野生动物接触史人员被诊断为非典预警病例。

发热呼吸道病例、发热肺炎病例报告程序和内容
监测医院内科门（急）诊、发热门诊每日向医院防止保健科报告当天就诊门诊数、发热呼吸道病例数和发热肺炎病例数。保健科每日将全院汇总数据于当天17时前通过传真或电话报告本地县级疾病防止控制中心（卫生防疫站）。县级疾病防止控制中心（卫生防疫站）于次日9时前通过传真报告市疾病防止控制中心（市卫生防疫站）。市疾病防止控制中心（市卫生防疫站）于当天10时前通过传真报省疾病防止控制中心，同步报市非典办和市卫生局医政科。发热呼吸道病例和发热肺炎病例报告内容重要是病例数和门诊数报告（见附表1）。

非典预警病例和汇集性非典预警病例
报告时限和解决办法
1、执行职务内科（呼吸）、儿科、保健科、门诊、急诊、发热门诊等有关科室医务人员，依照监测病例定义诊断出非典预警病例，应在24小时内填写“非典预警病例报告卡”（见附表2）报告本院防止保健科，防止保健科在接到报告后2小时内通过传真或电话报告本地（县级，下同）疾病防止控制中心。
2、内科（呼吸）、儿科、门诊、急诊、发热门诊等有关科室负责人，每天对留存本科室“非典预警病例报告卡”进行分析并向本院防止保健科报告；防止保健科每天对全院“非典预警病例报告卡”进行分析，发现符合非典疫情预警指标之一，应在2小时内向本地疾控中心报告状况。
3、各有关科室医务人员和防止保健科负责对非典预警病例转归进行报告。在非典预警病例诊断过程中病例症状和体征随时会发生变化，一旦符合非典疑似病例或临床病例诊断原则，应按照《传染性非典型肺炎疫情监测报告实行方案》作相应报告和解决。

非典预警报告后调查和解决
接到监测医院非典预警病例报告、非典疫情预警指标报告或经县级疾控中心调查核算为符合非典疫情预警指标后，县级疾病防止控制中心及时对预警病例进行流行病学调查、采样及送检，对其密切接触者进行体温监测和医学观测，监测医院负责对预警病例进行隔离观测和治疗。一旦浮现疑似非典病例、临床诊断非典病例或实验室确诊非典病例，及时组织有关专业人员按卫生部《-全国卫生系统传染性非典型肺炎防治工作方案》和《传染性非典型肺炎疫情监测报告实行方案》（见附件1、附件2）开展防治工作。

非典患者诊断原则
结合流行病学史、临床症状和体征、普通实验室检查、胸部X线影像学变化，配合SARS病原学检测阳性，排除其她体现类似疾病，可以作出SARS诊断。
·具备临床症状和浮现肺部X线影像变化，是诊断SARS基本条件。
·流行病学方面有明确支持证据和可以排除其她疾病，是可以作出临床诊断最重要支持根据。对于未能追及前向性流行病学根据者，需注意动态追访后向性流行病学根据。
对病情演变（症状，氧合状况，肺部X线影像）、抗菌治疗效果和SARS病原学指标进行动态观测，对于诊断具备重要意义。应合理、迅速安排初步治疗和关于检查，争取尽速明确诊断。
1． 临床诊断：对于有SARS流行病学根据，有症状，有肺部X线影像变化，并能排除其她疾病诊断者，可以作出SARS临床诊断。在临床诊断基本上，若分泌物SARSCoV RNA检测阳性，或血清SARSCoV抗体阳转，或抗体滴度4倍及以上增高，则可作出拟定诊断。
2．疑似病例：对于缺少明确流行病学根据，但具备其她SARS支持证据者，可以作为疑似病例，需进一步进行流行病学追访，并安排病原学检查以求印证。对于有流行病学根据，有临床症状，但尚无肺部X线影像学变化者，也应作为疑似病例。对此类病例，需动态复查X线胸片或胸部CT，一旦肺部病变浮现，在排除其她疾病前提下，可以作出临床诊断。
3．医学隔离观测病例：对于近2周内有与SARS患者或疑似SARS患者接触史，但无临床体现者，应自与前者脱离接触之日计，进行医学隔离观测2周。
重症SARS诊断原则:
具备如下三项之中任何一项，均可以诊断为重症SARS。
1．呼吸困难，成人休息状态下呼吸频率≥30次/min，且伴有下列状况之一。（1）胸片显示多叶病变或病灶总面积在正位胸片上占双肺总面积1/3以上；（2）病情进展，48小时内病灶面积增大超过50%且在正位胸片上占双肺总面积1/4以上。
2．浮现明显低氧血症，氧合指数低于300 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa);
3．浮现休克或多器官功能障碍综合征（MODS）。甄别出SARS患者中危重者并及时加以干预治疗，对控制病情是至关重要。

临床诊断非典患者时划分五个类别及相应解决办法
分诊类别及相应解决方式建议在临床思维上可将SARS诊断问题分为五个层面，将患者划分为五个类别并予相应解决。
1．不是SARS者：可以排除SARS诊断，进入正常诊断程序。
2．不像SARS者：不像SARS，但尚不能绝对排除。安排医学隔离观测。可采用居家隔离观测并随诊形式。
3．疑似SARS者（suspected case）：综合判断与SARS有较多吻合处，但尚不能作出临床诊断。留院观测，收入单人观测室。
4．临床诊断者（probable case）：基本定为SARS病例，但尚无病原学根据。收至SARS定点医院，但为避免其中少数非SARS者被交叉感染，需置单人病房。
5．拟定诊断者（diagnosed case）：在临床诊断基本上有病原学证据支持。收至SARS定点医院，可置多人病房。

流行病学调查程序和办法
（一）病例个案调查
1.医院所在地县区级疾病防止控制机构接到SARS病例（或疑似病例）报告后，应于最短时间内派出流调人员对报告病例进行流行病学个案调查。原则上每例病人至少由2名专业人员共同完毕调查。
2.对病例进行个案调查时，尽量由病人自己回答调查者所提问题，对于不详或有可疑地方可通过病人家属或医生等其她知情者补充或核算。如病人病情较重或死亡，无法直接调查时，应通过其亲友、同事或其她知情人理解状况，完毕调查。
3.按照SARS病例个案调查表（附表1）进行个案调查，个案调查基本内容：病人基本状况、临床体现、临床实验室检测成果，以及患者发病先后活动状况和与其有过密切接触人员状况。调查表填写要完整，笔迹要清晰。
4.疾病防止控制机构在接到SARS病例订正报告或转归报告时，应及时做好随访和有关信息补充调查，进一步完善个案调查表。
对病人进行随访时，要注意理解病人健康恢复状况。
（二）追踪接触者
1.接触者追踪调查
疾病防止控制机构专业人员依照个案调查获得信息进行分析，按照《SARS密切接触者鉴定原则和解决原则》拟定密切接触者和普通接触者，及时开展接触者追踪、调查和管理。调查内容详见“SARS病例密切接触者调查表”（附表2）。
2.接触者医学观测和隔离
在个案调查基本上，及时做好接触者信息通报，按照《SARS密切接触者鉴定原则和解决原则》，对接触者实行管理。
（三）流调注意事项
1.流调人员应按照关于SARS防护指南规定做好个人防护。
2.流调人员调查时应注意发现病人隔离管理和消毒、防护等方面存在薄弱环节，并予以必要指引。
（四）资料管理和运用
1.病例和密切接触者流行病学调查资料实行计算机个案化管理，调查表数据库要逐级上报至中华人民共和国疾病防止控制中心。
2.各级疾病防止控制机构要加强对流行病学调查资料质量控制和分析运用，并及时向上级疾控机构和同级卫生行政部门报告分析成果，以指引疫情控制工作。
3.流行病学调查原始资料和汇总分析成果以及调查报告均要及时整顿归档。

密切接触者鉴定原则
1.寻常生活、学习、工作中密切接触者
寻常生活、学习、工作中，曾与症状期SARS病人或疑似病人有过近距离接触下列人员：
（1）与病人或疑似病人共同居住人员；
（2）与病人或疑似病人在一种教室内上课教师和学生；
（3）与病人或疑似病人在同一工作场合（如办公室、车间、班组等）人员；
（4）与病人或疑似病人密闭环境下共餐人员；
（5）护送病人或疑似病人去医疗机构就诊或者探视过病人或疑似病人，未采用有效保护办法亲属、朋友、同事或司机；
（6）未采用有效保护办法，接触过病人或疑似病人医护人员；
（7）若电梯工为病人或疑似病人，在病人发病后至离开前乘坐过该电梯所有人员；
（8）其她已知与病人或疑似病人有密切接触人员；
（9）曾在室内直接为病人或疑似病人在发病期间提供过服务餐饮、娱乐等行业服务员；
（10）由现场流调人员依照调查状况拟定其她密切接触者。
2.交通工具上密切接触者鉴定
1）飞机
（1）普通状况下，民用航空器舱内SARS病人或疑似病人座位同排和先后各三排座位所有旅客以及在上述区域内提供客舱服务乘务员。
（2）乘坐未配备高效微粒过滤装置民用航空器，舱内所有人员。
（3）其她已知与病人或疑似病人有密切接触人员。
2）铁路旅客列车
（1）乘坐全封闭空调列车，病人或疑似病人所在硬座、硬卧车厢或软卧同包厢所有乘客和乘务人员。
（2）乘坐非全封闭普通列车，病人、疑似病人同间软卧包厢内，或同节硬座（硬卧）车厢内同格及先后邻格旅客，以及为该区域服务乘务人员。
（3）其她已知与病人或疑似病人有密切接触人员。
3）汽车
（1）乘坐全密封空调客车时，与病人或疑似病人同乘一辆汽车所有人员。
（2）乘坐通风普通客车时，与病人或疑似病人同车先后3排座位乘客和驾乘人员。
（3）其她已知与病人或疑似病人有密切接触人员。
4）轮船
与病人或疑似病人同一舱室内所有人员和为该舱室提供服务乘务人员。病人在乘船期间就餐和其她活动时接触者。
由现场流调人员依照调查状况拟定其她密切接触者。
如与病人或疑似病人接触期间，病人有高热、打喷嚏、咳嗽、呕吐等激烈症状，无论时间长短，均应作为密切接触者。

疫点终末消毒程序和物体表面消毒办法
一、疫点终末消毒程序
1.在出发前，应检查所需消毒用品、消毒剂和防护用品，做好准备工作。
2.消毒人员到达疫点，一方面核对门牌号和病人姓名，并向关于人员阐明来意，做好防疫知识宣传，禁止无关人员进入消毒区域内。
3.对脱掉外衣应放在自带布袋中（不要放在污染或也许受到污染地方）。穿工作衣、隔离服、胶鞋(或鞋套)，戴上N95口罩、帽子、防护眼镜、一次性乳胶手套等。
4.仔细理解病人患病前和患病期间居住房间、活动场合，用过物品、家具，吐泻物、污染物倾倒或存储地点，以及污水排放处等，据此拟定消毒范畴和消毒对象。依照消毒对象及其污染状况，选取适当消毒办法。
5.进入疫点时，应先用喷雾消毒办法在地面消毒出一条1.5米左右宽通道，供消毒前测量、采样和其她解决用。
6.测算房屋、家具及地面需消毒面积和体积。
7.必要时，由检查人员对不同消毒对象进行消毒前采样。
8.消毒前应关闭门窗，将未被污染贵重衣物、饮食类物品、名贵字画及陈列物品收藏好。
9.对室内空气和物体表面进行消毒。
10.只进行物体表面消毒时，应按照先上后下，先左后右办法，依次进行喷雾消毒。喷雾消毒可用0.2%～0.5% 过氧乙酸溶液或有效氯为1000mg/L～mg/L含氯消毒剂溶液。泥土墙吸液量为150 ml/M2～300 ml/M2，水泥墙、木板墙、石灰墙为100 ml/M2。对上述各种墙壁喷洒消毒剂溶液不适当超过其吸液量。地面消毒先由外向内喷雾一次，喷药量为200 ml/M2～300ml/M2，待室内消毒完毕后，再由内向外重复喷雾一次。以上消毒解决，作用时间应不少于60分钟。
11.病人用过餐（饮）具、污染衣物若不能集中在消毒站消毒时，可在疫点进行煮沸消毒或浸泡消毒。作浸泡消毒时，必要使消毒液浸透被消毒物品，可用有效氯为250mg/L～500mg/L含氯消毒剂溶液浸泡30分钟后，再用清水洗净。对污染重、经济价值不大物品和废弃物，在征得病家批准后焚烧。
12.室内消毒后，若也许存在污染，对厕所、垃圾、下水道口、自来水龙头、缸水和井水等进行消毒。
13.疫点消毒工作完毕，对消毒人员穿着工作服、胶靴等进行喷洒消毒后脱下。将衣物污染面向内卷在一起，放在布袋中带回消毒。所用消毒工具表面用消毒剂进行擦洗消毒。
14.必要时，到达规定消毒作用时间后，由检查人员对不同消毒对象进行消毒后采样。
15.填写疫点终末消毒工作记录。
16.离开病家前，嘱让病家在达到消毒作用时间后开窗通风，擦拭打扫。
二、物体表面消毒办法
对物体表面进行消毒时，可选用清洗、擦拭、喷雾和浸泡办法。普通选取含氯消毒剂，浓度为500毫克/升～1000毫克/升，作用时间应不少于30分钟。
对食饮具可用流通蒸汽消毒20min（温度为100℃）；煮沸消毒15-30分钟；使用远红外线消毒碗柜，温度达到125℃，维持15 分钟，消毒后温度应降至40℃如下方可使用。对不具备热力消毒单位或不能使用热力消毒食饮具可采用化学消毒法。如用有效氯含量为250mg/L-500mg/L含氯消毒液浸泡30 min。消毒后清水冲洗、空干保存备用。
衣服和被褥应勤洗、勤晒，消毒可用加热办法，也可用除菌消毒洗衣粉和洗涤剂清洗衣物，。
卫生间、厨房和居住房间要经常打扫，卫生洁具可用有效氯含量为500mg/L
如拟定公共场合为非典型肺炎疫点，应按照疫点消毒办法进行消毒解决。

公共场合消毒原则
公共场合防止性办法应以清洁为主，消毒意义有限。
非SARS流行区公共场合是安全，平时注意加强通风，保持好环境卫生，不需专门针对SARS开展消毒工作，按已有法规即可。
SARS流行区公共场合除加强通风，保持好环境卫生外需对重点部位以及人员活动频繁室内地面消毒。
对特定场合，在特定期间可以进行全方位消毒。也可依照疫情警报级别采用相应消毒解决。
需要消毒场合和物品应首选物理消毒办法，无法使用物理办法，可采用化学办法。如进行空气消毒，应选取持续物理消毒办法。

人体样品采集、保存和运送规定和办法
一、人体样品采集规定和办法
（一）采集对象为SARS确诊病人、疑似病人及其密切接触者。采集人员为具备执业资格医务人员。定点医院医务人员负责采集住院病人(确诊和疑似病人)样品，各级疾病防止控制机构技术人员负责采集非住院对象（出院病人和密切接触者）样品。未经批准任何单位和个人不得擅自采集SARS人体样品。
（二）SARS人体样品采集必要严格遵循知情批准原则。
（三）采集规定：
1、第一次采集住院病人样品须在入院后24小时内进行；采集前应向病人阐明采集样品使用目；
2、采集单位应指定专人负责样品登记、收集、管理，并认真填写《传染性非典型肺炎病人或密切接触者人体样品采集登记表》（附后）；
3、装有样品螺口塑料管均用胶布或封口膜密封，用清洁塑料袋包裹严实，外包装按照卫生部《传染性非典型肺炎实验室生物安全操作规范》关于规定执行。
4、每份样品必要标明编号及采集日期；
5、样品采集后应及时送本地疾病防止控制机构，如不能及时送交，可置于冰箱在-20℃如下短暂（24小时之内）保存；尿液样品应暂存于4℃冰箱。
（四）样品采集种类和办法：
1、呼吸道样品：涉及鼻咽拭子、口咽拭子、痰液及下呼吸道样品。
鼻咽拭子：将棉签平行于上颚插入鼻孔，保持几秒钟，吸取分泌物，拭抹双侧鼻孔。口咽拭子：适度用力拭抹咽后壁和扁桃体部位，应避免触及舌部。迅速将棉签放入无菌、内装3-5ml样品运送液（其液体配制见第三章第十五条）、带垫圈螺口塑料管中。在接近顶端处折断棉签杆，旋紧管盖并密封。
痰液：让病人将痰液咳入无菌、内装4～5 ml样品运送液、带垫圈50ml螺口塑料管中。旋紧管盖并密封。
下呼吸道样品（合用于气管插管病人）：收集气管吸取液或支气管灌洗液5-10ml放入无菌、带垫圈50ml螺口塑料管中，及时密封。
2、血液样品：涉及血清、血凝块。
血清（涉及病人急性期和恢复期血清）：采集5-10ml全血于带垫圈螺口管中，不加抗凝剂。待血液凝固后，分离血清，放置到 -20℃如下冰箱中冷冻保存。采集时间：第一份血清应在入院后24小时内采集；第二份血清应在发病后10-14天采集；第三份血清应在发病后22-28天或出院当天（出院当天未采集，应在出院后）采集。
3、粪便样品：采集5-10g粪便放入无菌塑料瓶内。在4℃条件下保存并及时送至关于机构。
4、尿液样品：应在患者急性期收集。收集中段尿10-20ml放入无菌、带垫圈50ml 塑料管中。在4℃条件下保存并及时送至关于机构。
5、尸检组织样品：病人死亡后应尽早进行尸体解剖，采集肺、气管、心脏、脾、肝、脑、肾和淋巴结等重要组织和器官样品。每采集一部位应更换、消毒采集器械。每种组织和器官应多部位采集，每份样品应采集20-50g，淋巴结2个，分别置于50ml无菌螺口塑料管中，及时置于-70℃如下保存或冷藏送至关于机构。
（五）样品采集器械规定。
1、注射器：医用（5ml和10ml）一次性注射器。
2、棉拭子：塑料杆棉签。
3、全血收集管：10ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈)。
4、血清保存管：2 ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈)，可耐深低温（液氮保存）。
5、粪便保存管：50 ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈)，可耐深低温（液氮保存）。
6、鼻咽拭子保存管：10 ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈)，可耐深低温（液氮保存）。
7、痰液保存管：50 ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈)，可耐深低温（液氮保存）。
8、尿液保存管：50ml螺口塑料管（外螺旋、带密封垫圈）。
9、尸检组织冻存管：50ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈)。
10、油性，防水记号笔。
（六）样品采集防护办法。
1、采集样品时，采集人必要穿戴连体式隔离衣、防护鞋套、防护面罩或眼罩、“N95”级防护口罩和乳胶手套（2层）。
2、样品采集完毕，一方面消毒并脱掉外层手套，然后戴内层手套依次脱掉帽子、眼罩、口罩、衣裤和鞋套，最后脱掉内层手套，再用消毒巾擦拭面部和双手。
3、防护材料规定：应选用防水面料防护服、具备宽阔视野，高透光度和防溅性防护眼镜、外科手术用乳胶手套、“N95”级防护口罩、密封性能好，呼吸阻力较小全面呼吸防护器。
二、人体样品保藏规定和办法
（一）各级疾病防止控制机构在同级卫生行政部门统一管理下负责SARS人体样品保藏。地市级疾病防止控制机构负责样品收集和短期保存；省级疾病防止控制机构负责样品长期安全保藏和管理下级单位及本单位采集样品；国家疾病防止控制中心负责收集各省保藏样品，建立专门国家资源库，长期保藏和管理。
（二）SARS人体样品应使用专用设备保藏。专用设备应符合如下规定：4ºC专用保藏容器，用于呼吸道灌洗液、尿液等样品短期保存； -20ºC如下冰箱，用于保藏血清样品；-70ºC或如下深低温冰箱，用于保藏鼻咽拭子、咽拭子、痰液样品及尸检样品。保藏样品单位应有样品数据储存和管理设备。
三、人体样品运送规定和办法
（一）所有需要运送SARS人体样品外包装上必要印有生物危险标志并标明“传染性物质，SARS病毒”。短途运送需加冰保冷，使用专车，由2人以上专人运送；长途运送需加干冰保冷；空运应按照民航检疫部门关于传染性物品运送规定办理。
（二）运送具有活病毒SARS人体样品或SARS实验样品（如病毒株等）时，必要对样品进行严格三层包装，避免在运送过程中发生污染。样品容器要使用可以承受不少于95Kpa压力高质量防水包装材料并且密封，以防止运送过程中发生内容物外泄；第二层和第三层包装中应使用吸水性好柔软物质充填；几种易碎容器在同一种包裹中运送时，应分别独立包装并互相隔离，以免互相碰撞。
（三）样品运送时所需材料规定。样品运送液（MEM）：牛血清5%，青霉素U/ml，链霉素200ug/ml，制霉菌素25U/ml，用2% NaHCO3调PH值到7.4（由省或市疾病防止控制机构配制提供）；如无样品运送液，也可使用等渗盐溶液或磷酸盐缓冲液；样品密封袋；专用样品运送箱；专用不干胶标签。

特异性病源学检测鉴定原则和解释
1．特异性抗体检测原则：符合如下两者之一即可判断为SARS：（1）平行检测进展期血清抗体和恢复期血清抗体发现抗体阳转。（2） 平行检测进展期血清抗体和恢复期血清抗体发现抗体滴度4倍及以上升高。
2．技术阐明：
（1）办法：WHO推荐酶联免疫吸附实验（enzymelinked immunoabsorbent assay，ELISA）或免疫荧光实验（immunofluorescence assay，IFA）作为血清SARSCoV抗体检测办法。
（2）双份血清标本：SARS感染血清学诊断双份血清标本是最可靠。注意尽量早地采用进展期标本。
（3）平行检测：进展期和恢复期血清标本平行检测是非常重要。ELISA法检测时应将双份血清标本置于同一块酶免疫反映板内，IFA法检测时应将双份血清标本置于同一张玻片，这样检测抗体滴度才有可比性。
（4）检测抗体种类：国内当前SARSCoV抗体检测涉及IgG、IgM或总抗体，其中任何一种抗体发生阳转或4倍及以上升高，均可诊断SARS。因IgG抗体持续时间较长，最佳检测IgG抗体。
（5）试剂盒：应有国家关于机构颁发应用允许证。3.成果解释：检测进展期血清抗体和恢复期血清抗体，发现抗体阳转或4倍及以上升高，诊断SARSCoV近期感染。依照WHO资料，ELISA法检测患者血清SARS CoV抗体时使用发病21天后血清标本所得成果比较可靠，而IFA法使用发病10天后血清标本所得成果比较可靠。绝大多数SARS患者症状浮现1个月内，应可测出IgG抗体。
需要注意是，有些SARS患者血清抗体（IgG和/或IgM）在进展期已为阳性，恢复期血清没有4倍及以上升高，但这些患者双份血清存在高滴度抗体，可结合临床进行诊断。未检测到SARSCoV抗体，不能排除SARSCoV感染。血清学抗体检测不作为初期诊断根据，检测及分析成果时应考虑试剂盒质量。

医务人员个人防护分级原则和规定
采用分级防护原则，分为一级、二级、三级防护。
一级防护，合用于发热门（急）诊医务人员。要穿工作服、隔离衣，戴工作帽和１２层以上棉纱口罩，每次接触病人后及时进行手清洗和消毒。手消毒用０.３－０.５％碘伏消毒液或迅速手消毒剂（洗必泰醇、新洁尔灭醇、７５％酒精等）揉搓１—３分钟。
二级防护，合用于进入隔离留观室和专门病区医务人员，接触从病人身上采集标本、解决其分泌物、排泄物、使用过物品和死亡病人尸体工作人员，转运病人医务人员和司机。进入隔离留观室和专门病区必要戴１２层以上棉纱口罩，每４小时更换１次或感潮湿时更换；穿工作服、隔离衣、鞋套，戴手套、工作帽。每次接触病人后及时进行手清洗和消毒。手消毒用０.３－０.５％碘伏消毒液或迅速手消毒剂（洗必泰醇、新洁尔灭醇、７５％酒精等）揉搓１—３分钟。对病人实行近距离操作时，戴防护眼镜。注意呼吸道及粘膜防护。
三级防护，合用于为病人实行吸痰、气管切开和气管插管医务人员。除二级防护外，还应当加戴全面型呼吸防护器。

疫点和疫区解决遵循“早、准、严、实”原则内容
疫点或疫区解决应遵循“早、准、严、实”原则，办法要早，针对性要准，办法要严格、落到实处。对疫点应严格进行消毒。普通状况下，不必开展针对SARS外环境消毒工作。疫区解决要在疫点解决原则基本上，突出疫情监测工作重要性，加强流动人口管理，防止疫情传入、传出。

“四早”内容
早发现　早报告　早隔离　早治疗

附表1
传染性非典型肺炎初期预警监测表
医院名称
当天门诊数
接诊发热
总病人数
其中
发热呼吸道
病例数
发热肺炎
病例数
非典预警
病例数
其她发热
病例数

共计

附表2
非典预警病例报告卡
报告卡编号：□□□□
一、基本状况
患者姓名： （患儿家长姓名： ）
性别：1 男 2 女 身份证号：
出生日期： 年 月 日（如出生日期不详，实足年龄： ）
工作单位：
现住址（详填）： 省 市 县（区）
乡（镇、街道） 村（门牌号）
户口地址（详填）： 省 市 县（区）
乡（镇、街道） 村（门牌号）
工作单位地址： 省 市 县（区）
乡（镇、街道） 村（门牌号）
联系电话：_________（单位）_________（家）_________（手机）
户籍：1本县区 2我市其她县区 3我省其他地 4外省 5港澳 6外籍
患者职业：1幼托小朋友 2散居小朋友 3学生（大中小学） 4教师 5保育员及保姆
6 饮炊食品业 7 商业服务8 医务人员9工人10 民工 11农民
12牧民 13渔（船）民 14干部职工 15 离退人员16家务及待业
17其她（ ）18不详
二、发病诊断状况
发病日期： 年 月 日
初步诊断：____________
诊断日期： 年 月 日
与否收入院： 1 是 2 否 入院日期： 年 月 日
入院临床诊断：____________
报告单位：_____________医院_____________科室（病区）
报告人：______________ 报告日期： 年 月 日 时
三、流行病学史
如果为医院工作人员，详细科室为：
发病前两周内与否接触过同类病人？ 1 是 2 否
与否从事过非典病人临床标本保存、检测、研究实验室工作？ 1 是 2 否
发病前与否接触过家养或野生动物？ 1 是 2 否
四、转归状况
诊断转归：1 排除非典预警 诊断为：
2 非典疑似病例 3 非典临床诊断病例 4 非典病原学诊断病例
诊断转归报告日期： 年 月 日
转归：1 痊愈 2 死亡 死亡日期： 年 月 日
出院临床诊断：_____________________
附表3
SARS病例个案调查表

国标码□□□□□□ 病例编码□□□□

1．普通状况：
1.1姓名：
1.2身份证号码： □□□□□□□□□□□□□□□□□□
1.3性别： ⑴男 ⑵女 □
1.4年龄(岁)： 　 □□
1.5职业：
1.5.1医院工作人员： □
⑴医 生 ⑵护 士 ⑶护工 ⑷检 验 ⑸行政管理人员 ⑹其她　　　
1.5.2非医院工作者： □
⑴幼托小朋友 ⑵散居小朋友 ⑶学 生 ⑷教 师 ⑸保育保姆
⑹餐 饮 业 ⑺商业服务 ⑻工 人 ⑼民 工 ⑽农 民
⑾牧 民 ⑿渔(船)民 ⒀干部职工 ⒁离退人员 ⒂家务待业 ⒃其 她
1.6现居住地(详填)：　　省　 市 县（区）　 乡（街道） 村
1.6.1联系电话 1.6.2国标码 □□□□□□
1.7工作单位：　　　　　
1.8户口所在地(详填)：　　省　 市 县（区）　 乡（街道） 村
户口国标码 □□□□□□
1.9 既往病史
1.9.1基本疾病(糖尿病、高血压、心脏病、肾病等) ⑴有 ⑵无 ⑶不详 □
1.9.2 既往非典病史 ⑴有 ⑵无 ⑶不详 □
2．发病与就诊状况
2.1发病状况
2.1.1 发病时间： 年 月 日 □□□□□□□
2.1.2 首发症状（描述）：　　　　　
2.2发病地点： 省 市 县(区)，
国标码 □□□□□□
2.3就诊状况（从发病到入院就诊通过）
就诊日期
就诊医院和科室
诊断病名
接诊、治疗医护人员

2.4入院状况
2.4.1入院日期： 年 月 日 □□□□□□□□
2.4.2所住医院名称：　　　
2.4.3住院号： □□□□□□□□
2.4.4入院诊断：⑴疑似非典 ⑵临床确诊非典 ⑶其他　　　 □
2.5 报告时间： 年 月 日
3.临床体现：
首发症状(描述)：
3.1发热 ⑴有 ⑵无 □
3.1.1体温(最高) ℃
3.1.2体温(入院时) ℃
3.2咳嗽 ⑴有 ⑵无 □
3.2.1 咳痰 ⑴有 ⑵无 □
3.3上呼吸道卡她症状 ⑴有 ⑵无 □
3.4胸闷 ⑴有 ⑵无 □
3.5呼吸困难 ⑴有 ⑵无 □
3.6腹泻 ⑴有 ⑵无 □
4临床及实验室检查：
4.1 血常规
初诊时：白细胞计数： ×109/L 中性粒细胞： % 淋巴细胞计数： %
入院时：白细胞计数： ×109/L 中性粒细胞： % 淋巴细胞计数： %
4.2胸部Ｘ线检查
初诊时： 日期： 年 月 日 成果： ⑴正常 ⑵渗出液 ⑶
入院时： 日期： 年 月 日 成果： ⑴正常 ⑵渗出液 ⑶

（详细描述）

4.3血清学检测成果：
4.3.1第一份血清 采血时间： 年 月 日
SARS-IgM ⑴阴性 ⑵阳性 □
SARS-IgG ⑴阴性 ⑵阳性 □
SARS-总抗体 ⑴阴性 ⑵阳性 □
4.3.2第二份血清 采血时间： 年 月 日
SARS-IgM ⑴阴性 ⑵阳性 □
SARS-IgG ⑴阴性 　 ⑵阳性 □
SARS-总抗体 ⑴阴性 ⑵阳性 □
4.4病原学检测成果：
标本类型
采样时间
检测项目及成果
PCR
RT-PCR
核酸测序
病毒分离
 粪便

 咽拭液

 痰

 血液

注：①阴性 ②阳性 ③未检测

5.流行病学史调查：
调查日期：
5.1发病前一周内逐日活