固体自润滑多层烧结cbn砂轮制造及磨削研究.doc
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1、天津职业技术师范大学Tianjin University of Technology and Education毕 业 设 计 开 题 报 告固体自润滑多层烧结CBN砂轮制造及磨削研究学 院:机械工程学院 班 级:材料学生姓名:李指导教师:霍 职 称:副教授2016年4月11日设计题目:固体自润滑多层烧结CBN砂轮 (一)技术领域 本设计涉及一种砂轮,特别涉及一种固体自润滑多层烧结CBN砂轮。(二)背景技术在高性能磨削、高效深磨中,采用极高的磨具线速度(100m/s-250m/s左右)进行深磨(切深5mm-20mm),工件给进速度也非常的高,无论对机床或磨具都提出了很高的要求。对于磨具来说,必
2、须具有很高的抗破碎强度、很好的形状精度保持性以及尽可能高的耐用度,以减少转动时离心力的影响和缩短更换磨具所需时间。传统的陶瓷、金属及树脂结合剂磨具己不能满足高性能磨削的需要,必须采用新型的结合剂砂轮以适应高速和大切深磨。本课题的难点在于,如何形成强度高、韧性好、又耐磨的磨具,满足口益对高速、高强磨具需求。(三)设计内容本设计的目的在于设计一种固体自润滑多层烧结CBN砂轮,以解决高性能磨削、高效深磨中出现的问题。本设计的技术方案:一种固体自润滑多层烧结CBN砂轮,主要由大量的微小晶体和少量的残余玻璃相组成的复合材料构成,其特征在于:机械强度很高,能满足陶瓷结合剂高强度要求。同时通过加入助溶剂可以
3、改善它的熔点,在相对较低的温度下有良好的流动性和润湿性,以期能够与CBN磨粒形成结合良好。如上所述的固体自润滑多层烧结CBN砂轮不仅要求结合剂的结合强度要高,而且要求结合剂本身强度要高,这样才能保证砂轮整体强度。本设计的优越性:CBN的热导率和金刚石的接近,比普通的磨料高的多,这对磨削区磨削热的转移,降低工件表面温度和减少工件烧伤非常有利。利用它优异的性能所制成的CBN磨具,特别适合于各类铁族金属材料的磨加工。(四)附图说明 立方氮化硼(CBN)球棍模型图: 立方氮化硼(CBN)是经高温高压合成,晶体结构由层状转变为立方结构,密度由2. 25g/cm3增加到3. 48g/cm3,许多性能发生了
4、突变,立方体的cBN属于闪锌矿结构,它的空间点群为F43m,晶格参数a=3. 615,它的球棍模型图如图1-1, N原子位于面心和顶点的位置,B原子位于(1/4, 1/4 , 1/4)处。 正是它的这种结够类似于金刚石结构,所以CBN的硬度是仅低于金刚石的一种超硬磨料,但具有比金刚石优越的耐热性和对铁族金属材料的化学惰性。金刚石在500一700发生氧化反应。由于反应产生了二氧化碳气体,所以金刚石的受热破环作用会一直持续下去,直到金刚石消耗完为止。而CBN与氧或空气作用会形成氧化硼,与金刚石不同的是生成的氧化硼(Bz03)会在CBN周围形成保护层,能防止CBN在1300以下发生进一步的氧化。金刚
5、石在1000左右容易与Fe, Co, Ni, Al和B发生反应,CBN在1050下与Al能发生反应,在1250一1300能与含Al的Fe-Ni合金发生反应。在298K温度下,金刚石的热导率为20W/(cm/K), CBN的热导率为13 W/(cm/K),刚玉的为0.35 W/(cm/K)。 CBN的热导率和金刚石的接近,比普通的磨料高的多,这对磨削区磨削热的转移,降低工件表面温度和减少工件烧伤非常有利。利用它优异的性能所制成的CBN磨具,特别适合于各类铁族金属材料的磨加工。研究状况和发展方向: 目前CBN磨具主要用于磨削加工行业,CBN磨削工具主要有:CBN砂轮、CBN刀具、CBN布磨工具及C
6、BN复合片等。其中CBN砂轮是使用最多的一种。CBN砂轮用的结合剂主要有金属结合剂、树脂结合剂、电镀结合剂和陶瓷结合剂四种。目前国外研究制造陶瓷结合剂CBN砂轮的国家有俄、口、美、德等国。国内有郑州磨料磨削研究所、郑州白鸽股份有限公司、燕山大学等少数企业和高校在进行研究。就磨具的发展来看,与磨床的发展密不可分。目前来看国外的磨床发展主要有传统的磨床向数控磨床转变,数控磨床可实现高效、高速磨削。国外像瑞士美盖勒(MAEGERLE)公司的平面和成型磨床,使用的砂轮最高线速度为63m/s。德国保宁(BLOHM)公司生产的PROFIMAT MT系列高效率生产型强力磨床,最高磨削速度达170m/s,用于
7、汽车转向扇齿轮等的缓进给深切(CD)精密成型磨削。应用快速点磨法的勇克(JUNKER)数控磨床,其磨削速度也达到140m/s。 因此可以说,磨床的磨削速度己成为磨床性能的显著标志,它能够带来高的生产效率,己经被生产实践所证明要适应新磨床的发展,这就需要新型的磨具来适应,无疑陶瓷磨具被寄予厚望,因此国际知名的磨料磨具公司,如法国的圣戈班(sA工NT-GOBA工N)、奥地利的泰利莱(TYROLIT)、瑞士的温特苏尔(WINTHERTHUR)及口本的株式会社(MIZUHO)等都在致力于适应高强、高速、高效的磨具研究。其中超硬材料陶瓷磨具无疑是当今的研究热点,在国内如郑州磨料磨具磨削研究所研制的陶瓷结
8、合剂CBN砂轮,使用速度高达120m/s。己在德国绍特(SCHAUDT M工KROSA)公司制造的数控磨床上,成功地应用于轿车凸轮轴凸轮的磨削生产中,磨削效率和磨削效果均达到国外同类产品水平。宁波万福磨料磨具厂研究了高效磨头,开发CBN磨料陶瓷结合剂各种磨头,成功地应用于国内机械、模具和铸造企业的生产。虽然国内的CBN砂轮研究取得了一定的进展,但是和国外的相比还存在着巨大差距,具体表现在:1.砂轮耐用度不高,在同等条件下,磨削同一部件的所消耗的砂片数比国外的多。2.国内生产的CBN砂轮强度低,使得砂轮的线速度受到限制。国外己经开发出磨削速度达300m/s的高速砂轮,而国内大部分仍在60m/s,
9、只有少数几个企业单位开发出超过1 OOm/s的高速砂轮。3.国内研究CBN砂轮的企事业单位比较分散,没有形成规模。4.国内生产的砂轮均匀差,对加工工件的精度有较大影响。因此开发高速、高效、高精的磨削工具将成为现代机床加工的发展趋势,伴随着我国现代工业的发展,通过引进先进的机床,对磨削工具需求的提升,研究高速高效高精度的磨削工具迫在眉睫,而对于保证磨具这些要求的无异于对结合剂的研究。CBN砂轮结合剂 一般情况下,传统的CBN磨具(固结磨具)由磨料、结合剂、和气孔三部分组成。磨具中的磨料是磨具起磨削作用的主要物质。磨具中的结合剂是粘结磨料的物质,结合齐把磨料粘结在一起,使之成为具有一定形状和强度的
10、磨具,并使磨料在磨削过程中具有一定得自锐性。砂轮的强度主要取决于磨料和结合剂,对于高强度的磨具来讲不仅要求结合剂的结合强度要高,而且要求结合剂本身强度要高,这样才能保证砂轮整体强度。用于CBN磨料的结合剂有陶瓷、树脂、金属(烧结金属和电镀金属)三种。1.树脂结合剂CBN砂轮 最早发现使用的CBN砂轮是树脂结合剂CBN砂轮,而且目前使用量也最大。树脂结合剂CBN砂轮,以树脂为结合剂,CBN为磨料,加入一些填料,通过热压或浇铸的方法制得。树脂结合剂一般以酚醛树脂、聚酞亚胺树脂、环氧树脂、脉醛树脂、聚胺树脂等高分子有机聚合物作为粘结剂。主要用于磨削钢球、工具钢、模钢、铸铁及轴承钢的布磨,树脂结合剂C
11、BN砂轮制造工艺简单,适用于制造复杂形状的砂轮,具有一定的弹性、自锐性好等优点。但是树脂结合剂CBN砂轮也有很多缺点,如耐热性差,易老化,导致结合剂强度下降。在磨削过程中CBN磨粒没有充分发挥作用就过早的脱落,导致砂轮不耐磨,砂轮使用寿命短,加工成本高。对于高速、高效的精密加工,由于树脂结合剂砂轮有一定弹性,所以加工精度上很难满足技术要求。2.金属结合剂CBN砂轮 金属结合剂CBN砂轮又分为电镀CBN砂轮和烧结金属结合剂CBN砂轮,电镀CBN砂轮是由基体、CBN磨粒和金属镀层组成的。磨粒的把持强度主要是靠镀层来决定的,镀层的厚薄均匀性对磨粒的把持强度都有很大的影响。电镀CBN砂轮的尺寸设计灵活
12、,磨削热导性好,形状精度保持性和尺寸稳定性好,磨粒分布密度和暴露成度大等特点。但是电镀层厚薄均匀成度难以掌握,磨削过程中镀层易脱落,磨粒破碎等使得砂轮失去工作能力。烧结金属结合剂CBN砂轮,就是利用各种金属粉通过热压烧结的方式来进行烧结,主要应用于磨沟槽、布磨等。它的特点是结合强度高,刚性大,耐久性大,制备温度低等。但是金属结合剂CBN砂轮的气孔率低,磨削过程中产生的热很难排除,易烧伤工件表面和导致砂轮变形等。陶瓷结合剂CBN砂轮1.普通陶瓷结合剂CBN砂轮 陶瓷结合剂CBN磨具的特点陶瓷结合剂CBN砂轮本身有大量的气孔,且气孔率可调,这些气孔起到容屑排屑的作用,从而减少由于砂轮堵塞引起的磨削
13、热,因而具有磨削热低的特点;结合剂的耐热性好,对磨粒的把持力强,耐磨性好,加工精度高,适合高速高精密磨削;磨具寿命长,磨削效率高;结合剂硬而脆,易修整,生产和修整费用适中。陶瓷结合剂也就是在玻璃结合剂中添加一些填料,常用的结合剂又分为烧熔结合剂与烧结结合剂,一般而言,烧结结合剂用于SiC类磨具,而烧熔用于刚玉类磨。对于CBN而言,由于CBN在空气中加热900 0C时易于与氧发生反应生成Bz03,所以常用低熔结合剂。一些常见的低熔结合剂如表1_lfsl。可以看出,只有粘土一针瓶类结合剂配方才满足要求。 国内早期陶瓷结合剂是以粘土、长石、石英等矿物为主要的化学成分,其中含有A1203 , Si0:
14、外加助剂BZO:和碱金属(RZO、碱土金属(RO)及氟化物等,烧结时以玻璃相为主的硼硅酸盐体系。由于矿物成分比较复杂难控,往往对烧结制品有一定的影响,所以国内有人开始采用化学成分进行配比研究。能够应用到CBN磨具的陶瓷结合剂种类有很多,下面就是对不同结合剂种类的讨论。2. CBN陶瓷结合剂种类 常用做CBN低熔结合剂的有铅玻璃、硼玻璃、铝硼硅酸盐玻璃体系等。近年来国内也有人开始研究微晶玻璃作为CBN结合剂并取得了一定的进展。(1铅玻璃 铅玻璃在欧洲的鸟克兰、前苏联研究的比较多,铅玻璃由于含有铅,它能够起到助熔作用,对CBN有很好的浸润性,同时有助于玻璃的析晶,形成微晶从而增强了结合剂的强度。铅
15、在高温下容易挥发,它是一种有毒的物质,因而近年来很少在有用铅玻璃做结合剂。(2硼玻璃 以硼玻璃做结合剂近年来有了长足的发展,以NazO, BzO, Si0:为基础成份的硼硅酸盐玻璃,其膨胀系数小、良好的热稳定性及化学稳定性,能够较好的满足CBN结合剂的要求。瓦崇龙,邓国发用Si02, B203, A120:为主要玻璃体系,添加助熔剂8203.碱金属氧化物(R20)、碱土金属氧化(RO),并通过调整氧化物的含量最终确定了低温高强陶瓷结合剂的组成范围:W(Si02)为40 -60,W(A1203)为5%一15%,W(Bz03)为10%w-25% , W(R20)为2w-12%,W (R0)为5 %
16、-20%。其中碱金属或碱土氧化物的添加能够提供游离的氧从而使得B 03转变成B04,使硼的结构由层状变为于硅氧四面体相似的三度空间架状结构。当加入量超过一定的限度时,硼氧四面体又转变为硼氧三角体,结构和性质发生改变,这就是硼反常现象。3.铝硼硅酸盐玻璃为了提高结合剂的强度,常加入一些添加剂,侯永改,王改民f9l研究了在一定粘土、长石、硼玻璃配比的结合剂中,加入不同的添加剂如铝氧粉、石英粉及滑石等对结合剂的强度将产生不同的影响,A120:加入量在5%时能提高结合剂强度,过多时反而降低。魏征等人通过研究加入。_A1z03,结合剂的强度也出现先增加后下降,如图1-2所示,他们认为加入a -A120:
17、可有效的防止陶瓷磨具在高温烧结过程中变形,a -A120:与陶瓷结合剂中的Li-Si-。相发生反应生成LiA工(Si0 3):晶相,该晶相在陶瓷结合剂中形成的微晶玻璃相起到钉扎裂纹的作用,防止其扩散、延伸,有助于增强陶瓷磨具强度。在铝硼硅玻璃体系中也存在“硼一铝反常”现象,当硅酸盐玻璃中不存在BZO:时,A120:可代替Si0:能使折射率、密度等增大,当玻璃中存在BZO:时,同样地A120:可代替Si02,当钠硼比为4: 1时折射率出现极大值,当钠硼比大于等于1时折射率与密度显著下降。当钠硼比大小于等于1时,折射率出现极小值。 为了充分利用硼硅酸盐玻璃体系中的“硼反常现象”和“硼一铝反常现象”
18、,配制出低熔点高强度陶瓷结合剂,研究者们通常选择以碱硼铝硅玻璃为理论研究对象,通过调整玻璃中的化学成分或外加一定量的添加剂来研究结合剂的性能变化特征。表1-2是不同含量BZO:对结合剂温度特性的影响,可以看出随BZO:含量的增加,降温性能非常明显。如果加入碱金属或碱土金属的量多,也可以降低结合剂的耐火度。4微晶玻璃结合剂微晶玻璃结合剂CBN砂轮就是通过在玻璃组成中加入晶核剂,在一定的温度下烧制成立方氮化硼制品,然后通过程序控温对立方氮化硼制品进行热处理,在磨具中形成大量均匀的微小晶体,以此来提高磨具的强度、韧性、耐磨性。微晶玻璃的膨胀系数大小,可以通过调整微晶体的种类及晶相与玻璃相的相对含量。
19、从而使微晶玻璃结合剂的膨胀系数与CBN的相匹配,从而提高结合剂强度。(1微晶玻璃微晶玻璃(glass-ceramic)又称玻璃陶瓷,是指将特定组成的基础玻璃,在加热熔炼后进行退火处理或者是加热过程中通过控制晶化而获得,含有大量微晶相及玻璃相的多晶固体材料或称之为复合材料。微晶玻璃的组成很大程度上决定了其结构和性能。微晶玻璃的种类繁多,按化学组成有铝硅酸盐微晶玻璃、硅酸盐微晶玻璃、磷酸微晶玻璃、氟硅酸盐微晶玻璃等;按使用性能又有高强度、耐酸耐碱、耐热冲击、低膨胀、低介电消耗微晶玻璃等;按晶化原理又有热敏和光敏微晶玻璃。(1.1微晶玻璃的形成玻璃熔体在冷却过程中,勃度急剧增大,质点来不及作有规律排
20、列,释放出的能量较结晶潜热小,因而玻璃态物质含有较大的能量。玻璃并非处于能量最低的稳定态,而是处于介稳态,玻璃有向晶态转变的倾向。当给玻璃加热到一定温度下保温时,自由烩高的熔体向自由能低的晶体转变,玻璃结构中的原子要经过重排即析晶。从熔体或玻璃体中析出晶体一般要经过两个步骤:1)晶核的形成;2)晶体的长大.晶核的形成表明新相的形成,而晶核的长大表明新相的进一步扩展。根据成核的机理不同可分为,均匀成核与非均匀成核。均匀成核是指在单一的玻璃体母相中与外来物参与,与相界,缺陷无关的成核过程;非均匀成核是指依靠相界、结构缺陷、液相中的夹杂物、容器壁等不均匀部位成核的过程。在实际的生产过程中纯粹的均匀成
21、核几乎是不存在,实际的成核大多数为非均匀成核。(1.2均匀成核不考虑其它物质的影响,成核过程只是熔体内部的自由能(4G)的变化引起的。假定晶核(或晶坯)为球形的,其半径为r,则核坯的自由能变化有下式表示:式中4G。一为相变过程中单位体积的自由能变量(为负值);价新相与熔体之间的界面自由能。对1一1式两边求导得出: r即为临界半径,当晶核半径小于临界半径:时,4逐渐增大,晶核不稳定,新形成的晶核易消融于母相中;当晶核半径:大于临界半径:时,4逐渐减小,并趋于稳定成为晶核;当晶核半径:等于临界半径;时,4达到最大,此时4就是临界晶核势垒4G,晶核要形成就必须跨越此势垒。(1. 3非均匀成核非均匀成
22、核是依靠晶界、相界、或基质的结构缺陷等不均匀部位而成核的过程,非均匀成核是依附于己有界面上形成的,高能量的晶核与液体的界面被低能晶核与成核基体之间的界面所取代,这种界面的取代比界面的创生所需要的能量少,成核基体的存在降低了成核势垒,使成核较易进行。因此,生产过程中常见的都是非均匀成核。在微晶玻璃的制备中经常要加入晶核剂,常见的晶核剂有金属晶核剂,如:Cu,Au, Ag等,这类晶核剂主要用于制造光敏微晶玻璃;氧化物晶核剂,如:Ti02, ZrO,PZO:等;氟化物晶核剂,有萤石(CaF2、冰晶石(Na3A1F6、氟硅酸钠(NaZSiF6)等。有报道指出当氟在玻璃中含量大于2%-4%时,氟化物就会
23、从热处理(或冷却过程中)从熔体中析出,成为玻璃的形核中心。因此含有氟化物的微晶玻璃一般不需要另加晶核剂。(1. 4晶体长大当晶体中的晶核稳定后,在一定的温度下和过冷度下,晶体就在晶核的基础上长大,过冷度越大,控制在成核率较大处析晶,往往容易形成晶粒多而尺寸小的细晶。5微晶玻璃的制备工艺 微晶玻璃的制备方法主要有整体析晶法、烧结法、溶胶一凝胶法。1整体析晶法整体析晶法是在在原料中加入一定量的晶核剂并混合均匀于1400 0C -1450 0C高温下熔制,均化后将玻璃体成形,经过退火后在一定温度下进行核化和晶化。整体法制备微晶玻璃适用于制备形状复杂、尺寸精确、自动化要求高的微晶玻璃,用整体法制备的微
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