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一株拟南芥宽叶形突变体atscamp的分离鉴定.pdf
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1、植物研究 2024,44(2):232 238Bulletin of Botanical Research一株拟南芥宽叶形突变体atscamp的分离鉴定郝雪峰1*贾晓宇1 曹海艳1 亢春霞1 裴雁曦2(1.太原师范学院,生物科学与技术学院,晋中 030619;2.山西大学,生命科学学院,特色植物资源研究与利用山西省重点实验室,太原 030006)摘 要 叶片是主要的光合作用器官,选育利于光合作用的叶片形态已成为重要的育种目标。atscamp是从拟南芥(Arabidopsis thaliana)突变体库(约6 000株系)中筛选获得的1株叶片宽大突变体。Tail-PCR分析该突变体为AT1G11
2、180位点的插入,该基因位点编码1个分泌载体膜蛋白(SCAMP)。RT-PCR检测显示,该基因转录表达水平基本为零。进一步研究发现,该突变体叶片的宽度和叶面积极显著大于野生型植株(P0.01),但是冠幅基本保持不变;同时 atscamp 突变体叶绿素含量增加,叶绿素最大荧光、PS潜在光化学效率显著增加(P0.05);相应地,突变体植株蒸腾系数(Tr)、净光合速率(Pn)和叶片水分利用效率(WUE)显著增加(P0.05)。拟南芥AT1G11180基因的时空特异性表达分析显示,该基因仅在叶片中高表达,在其他器官中表达量很低;且随着植物发育成熟,该基因表达量逐渐增加。研究结果表明AtSCAMP基因在
3、叶形发育中发挥着重要作用。关键词 拟南芥;AtSCAMP基因;叶形;突变体中图分类号:Q754 文献标志码:A doi:10.7525/j.issn.1673-5102.2024.02.008Isolation and Identification of a Novel Enlarged Leaf Mutant atscamp in Arabidopsis thalianaHAO Xuefeng1*JIA Xiaoyu1 CAO Haiyan1 KANG Chunxia1 PEI Yanxi2(1.College of Biological Science and Technology,Tai
4、yuan Normal University,Jinzhong 030619;2.Shanxi Key Laboratory for Research and Development of Regional Plants,School of Life Science,Shanxi University,Taiyuan 030006)Abstract Leaf is the main photosynthetic organ,and the leaf morphology beneficial for photosynthesis has become an important breeding
5、 target.atscamp was screened from the Arabidopsis thaliana mutant library(about 6 000 lines)with wide leaves.Tail-PCR analysis revealed a T-DNA insertion at the AT1G11180 locus,which encodes a secretory carrier membrane protein(SCAMP).RT-PCR showed that the transcriptional expression level of the ge
6、ne was basically zero.The leaf width and area of the mutant were significantly larger than those of wild type plants(P0.01),while the crown diameter was essentially unchanged.Additionally,chlorophyll content,chlorophyll maximium fluorescence,and photosystem II potential photochemical efficiency were
7、 all increased in the atscamp mutant(P0.05).Correspondingly,the mutants showed significant increases in transpiration coefficient(Tr),net photosynthetic rate(Pn),and leaf water use efficiency(WUE)(P0.05).Spatial-temporal specific expression analysis of the AT1G11180 gene revealed that the gene was h
8、ighly expressed only in leaves,with low expression levels in other organs,and the gene expression gradually increased with the development and maturity of plants.The results suggested that AtSCAMP might play an important role in leaf shape development.Key words Arabidopsis thaliana;AtSCAMP gene;leaf
9、 shape;mutant随着世界人口的增加,耕地面积的减少,提高农作物产量成为亟待解决的问题之一1。植物器官大小直接影响作物的产量和生物量2。对植物来说,光合性能是影响农作物产量的一个重要指基金项目:山西省应用基础研究计划项目(20210302123091);太原师范学院研究生教育创新项目(SYYJSYC-2320)。第一作者简介:郝雪峰(1978),女,副教授,主要从事非生物胁迫下植物气体信号转导研究。*通信作者:E-mail:H。收稿日期:2023年8月7日。郝雪峰等:一株拟南芥宽叶形突变体atscamp的分离鉴定2 期标。叶片作为光合作用的主要器官,其理想的形态有利于塑造株型并提高光合
10、效率3。此外,叶片形态对于植物光合储能、抵御逆境等都有非常重要的意义。叶片是植物最重要的根外营养器官,叶片在吸收水分的同时也能像根一样将养分转运到植物体内4。水稻(Oryza sativa)籽粒灌浆所需营养物质的60%80%来自叶片光合作用5。小麦(Triticum sativum)灌浆期籽粒碳水化合物的30%50%主要来源于旗叶的光合作用 6。因此,利于提高光合作用的株型、叶形成为重要的产量育种指标。叶片形态对于实现作物高效光合影响很大,目前,已开展了很多对于叶片形态的相关研究。已有报道表明,植物叶片窄叶性状的发育与生长素的合成和极性运输密切相关,生长素在叶片和维管组织的发育和形态建成上起着
11、重要的作用7。在单子叶植物中,一些水稻叶形相关调控基因被报道,水稻叶形调控基因的共同特点是参与激素的合成或运输,其突变性状为叶片窄化且伴随植株矮化8。目前,已经报道了定位于水稻不同染色体的nal1nal7七个窄叶突变体,对部分基因进行了功能验证9。NAL1基因编码1个植物特有的蛋白,它可以调节生长素的极性运输,使得水稻叶片横向生长10-11;NAL7基因编码1个YUCCA家族酶蛋白,参与生长素的合成,并影响叶形发育12。双子叶植物中,张海瑞13发现yuan1突变体可导致拟南芥(Arabidopsis thaliana)叶片表现出短而圆的表型;AN3/AtGIF1和At-GRF5的功能缺失突变体
12、表现出窄叶表型,该表型由叶片细胞数目变少引起14-15。黄淦等16发现GRXC9基因过表达株系中叶片细胞体积变小,叶片出现短小的表型。但是叶片宽大性状相关基因的研究还很少。分泌载体膜蛋白(secretory carrier membrane protein,SCAMP)广泛存在于包括线虫、昆虫、鱼类、两栖动物、哺乳动物等的真核生物中,也存在于单子叶植物和双子叶植物中17。SCAMP参与植物细胞内吞作用和信号传导,以及胞吐的调节和多泡内体生物发生18-19。植物中 SCAMPs 是一个基因家族,其家族成员参与调控花粉管发育20,AtSCAMP在种子萌发阶段及生长发育阶段对盐胁迫较为敏感21。在小
13、麦中,TaSCAMP1可以与液泡膜 Na+/H+逆向转运蛋白发生互作,推测与植物耐盐性相关22。目前,尚未发现该基因与叶形调控相关研究的报道,因此,探索SCAMP与叶形发育这两者之间的联系是一个十分有意思的研究。本研究前期发现了1个宽叶表型的拟南芥突变体,从表型看这一突变体的表现与前述已经报道8的突变体有显著不同,一是基因突变表现为叶片加宽,另外该突变体并没有伴随矮化表型。推测该突变位点与已经报道的单子叶植物叶形调节基因不属于同一类型。目前宽叶相关性状研究及基因定位克隆很少。本研究将对这一突变体进行鉴定,以期为研究叶形发育分子调控机理提供新的突破点,也为培育高光合效能作物品种提出全新的研究思路
14、。1 材料与方法1.1植物材料植物材料所用材料为哥伦比亚生态型(Col-0)拟南芥和化学诱导型拟南芥XVE诱导型激活突变体(中国科学院遗传与发育生物学研究所的左建儒教授提供)。1.2培养条件培养条件选择均匀饱满的拟南芥种子,4 春化24 d,经 70%乙醇和 6.5%次氯酸钠消毒后先种植于 1/2MS培养基上生长1周,然后挑选生长健壮的幼苗定植于V(营养土)V(珍珠岩)V(蛭石)=1 1 1的混合基质中;培养条件均为 23、相对湿度60%、光照强度 160 E m-2 s-1、光周期为 16 h 光照/8 h黑暗23。收集15周龄植株叶片(用于发育时期特异性测定)和第5周龄植株的根、茎、叶、花
15、(进行组织特异性测定)后,立即置于液氮中,冰箱中-80 存储备用。1.3试验方法试验方法1.3.1突变体的突变体的 Genotyping 鉴定以及鉴定以及 RT-PCR表达分析表达分析取4周龄的拟南芥野生型(WT)和atscamp突变体植株,用 CTAB法提取叶片总 DNA。以 DNA为模板,采用三引物法,进行 PCR 扩增。引物为AtSCAMP基因特异的引物P1、P2与T-DNA上的引物P3,详细引物序列信息见表1。DNA提取、PCR扩增、胶回收,T载体克隆等参考Liu等24的方法进行;委托北京华大基因公司测序;序列在 NCBI 进行比对分析,用 Tail-PCR 技术24确定T-DNA插入
16、位点;RNA提取、单链cDNA的 合 成 以 及 半 定 量 RT-PCR 参 见 Dixit 等25的方法。23344 卷植物研究1.3.2突变体的观察突变体的观察利用直尺和拍照式叶面积仪(JC-LAM-D,中国),分别对5周龄植株冠幅及其最大的45片叶进行叶长、叶宽和叶面积的测量。1.3.3叶绿素荧光参数叶绿素荧光参数、叶绿素含量和叶片气体叶绿素含量和叶片气体交换参数的测定交换参数的测定利用植物效率分析仪(Handy PEA,英国)测定叶绿素荧光参数,将叶片表面擦净,植株遮光暗适应 30 min之后测定叶片初始荧光(Fo),用饱和脉冲光照射测量可变荧光(Fv),根据 Fo和 Fv计算 PS
17、的潜在光化学效率(Fv/Fo),每组处理重复 3次,取平均值作为测定数值。参考李合生26的方法,取0.05 g新鲜叶片,加入1 mL 95%乙醇于研钵中进行匀浆,后将匀浆液转入5 mL的EP管,再用2 mL 95%清洗研钵后再次归入 EP 管,共 3 mL,操作时注意避光,于室温 3 000 r min-1离心3 min取上清液备用。取200 L上 清 液 于 多 功 能 酶 标 仪(BioTek,美 国)测 定 665 nm 和 649 nm 处的吸光值(即 D665,D649)。以95%乙醇为空白,样品和空白均设置3个重复,记录数值,并按如下公式计算:(Chl a)=13.95D665-6
18、.88D649;(Chl b)=24.96D649-7.32D665;各叶绿体色素质量分数=(色素质量浓度提取液体积)/叶片鲜质量。利用光合作用测定仪(SY-1020,中国)于 09:0011:00检测植株叶片气体交换参数:净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、胞间二氧化碳摩尔分数(Ci)、气孔导度(Gs)和水分利用率(WUE)。测定时光源充足,CO2流速稳定。1.3.4气孔孔径测定气孔孔径测定取4周龄的WT、atscamp植株的叶片,每个样本撕取表皮条34个(取材于不同幼苗),置于75%乙醇中固定,在光学显微镜下观察气孔,每个表皮条至少观察5个视野,统计至少90个气孔孔径。1.4数据处理数据
19、处理使用Excel 2016和IBM SPSS Statistics 26软件对数据进行单因素方差分析,并用平均值标准差表示,用Duncan s分析不同处理间的差异显著性,使用SigmaPlot 10.0及Photoshop 2020作图。2 结果与分析2.1突变体的突变体的T-DNA插入位点插入位点从化学诱导型拟南芥突变体库(约 6 000 株系)中筛选获得1株叶片性状宽大的突变体(见图1A)。单株收种性状稳定后,Tail-PCR 结果表明 T-DNA 插入位点位于 AT1G11180(NC_003070.9,Tair Accession 6530298368,2 784 bp)基因第5个外
20、显子(1 1901 312 bp)中第1 2151 216 bp(见图1B)。查询 GenBank 数据库,AT1G11180 编码 SCAMP2 家族蛋白,因此将该突变体命名为atscamp。Genotyping结果表明,atscamp突变体是纯合植株(见图1C)。RT-PCR 检 测 发 现,AtSCAMP2 基 因 在atscamp 突变体中转录表达水平极低(见图 1D)。SCAMP 家 族 蛋 白 一 般 具 有 4 个 跨 膜 结 构 域(TMDs),广泛存在于许多真核生物中,在植物中是植物细胞内吞和分泌途径的有用标记,但是目前功能尚不清楚。2.2突变体表型与分析突变体表型与分析拟南
21、芥野生型和突变体atscamp播种后28 d,植株抽薹前,对植株冠幅、叶长、叶宽和叶面积进行测量。数据显示,突变体atscamp叶片冠幅、叶片长度与野生型植株相似;但是突变体的叶片宽度和比叶面积均极显著大于野生型植株(见表2)。另外,与野生型植株相比,该突变体的叶色明显较深。因此对atscamp突变体的叶绿素含量进行测定,结果显示(见表 3):与野生型植株相比,atscamp 突变体叶绿素 b 含量虽然未发生显著变化,但是叶片叶绿素a含量显著增加,相应地叶绿素a/b比值也显著增加。表1基因分型及表达量鉴定引物列表Table 1Primer list for genotyping and exp
22、ression level analysis引物PrimerAtSCAMP(F-RT-PCR)AtSCAMP(R-RT-PCR)AtSCAMP(F-qRT-PCR)AtSCAMP(R-qRT-PCR)AtACTIN(F-RT-PCR)AtACTIN(R-RT-PCR)AtACTIN(F-qRT-PCR)AtACTIN(R-qRT-PCR)P1P2P3引物序列(53)Primer sequence(53)ATCATCCCCTCGACGTACTGTACCTGGTTTTATATACAGCAGTCACGTCAGTGGTTAGCATCTGGGTTTGCCTCATATGGCAGCTCTCCTCAGCACC
23、TTCCAACAGATGTGGACCAAAAAAATGAACCAAGGACCAAATATGAATTACCCGATGGGCAAGTGGAACAAGACTTCTGGGCATCTACCTCTTTTCAACACCGAAGTAACGGCGATGATATTCCATTTTGCCGATTTCGGAAC234郝雪峰等:一株拟南芥宽叶形突变体atscamp的分离鉴定2 期2.3突变体突变体atscamp叶绿素荧光和光合相关指标叶绿素荧光和光合相关指标鉴于atscamp突变体中叶绿素含量的变化,暗示该突变体光合性能可能发生变化。因此,进一步对该突变体植株叶绿素荧光和光合相关指标进行分析,结果如表4所示:atscam
24、p突变体叶片叶绿素初始荧光与野生型植株相比,无显著差异;但是突变体中叶绿素最大荧光(Fm)、PS最大光化学效率和PS潜在光化学效率都显著高于野生型植株。结果发现,atscamp突变体的净光合速率(Pn)较野生型植物极显著增加;同时该突变体叶片水分利用效率(WUE)和叶片蒸腾系数(Tr)都显著增加;但是该突变体的气孔导度(Gs)和气孔开度(Sa)与野生型植物相比均无显著差异(见表5)。图1拟南芥宽叶形突变体atscamp的鉴定及表型分析A.WT和atscamp的生长表型;B.atscamp突变体的T-DNA插入示意图;C.atscamp植株的基因分型分析;D.atscamp植株中AtSCAMP基
25、因表达量鉴定。Fig.1Identification and phenotypic analysis of A.thaliana broad leaf mutant atscampA.Growth phenotypes of WT and atscamp;B.Schematic diagram of T-DNA insertion site in the atscamp mutant;C.Genotyping analysis of atscamp plants;D.RT-PCR analysis of AtSCAMP gene in WT and atscamp plants.表2WT和at
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