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2015EHRA非瓣膜性房颤患者服用NOACs临床实践指导解读医学PPT课件.pptx
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1、仅供内部使用2015 EHRA 非瓣膜性房颤患者服用NOACs临床实践指导更新解读仅供内部使用2015 EHRA实践指导背景及目的对非瓣膜性房颤患者卒中预防,新型口服抗凝药物(NOACs)是维生素K拮抗剂(VKA)的有效替代治疗药物各生产企业对自己的产品制定了产品介绍,病人卡片,信息广告等。可能会有不一致之处造成应用的混乱作为指导和产品介绍的补充实践指导(Guide)致力于制定统一的使用方法以指导医生合理使用NOACs对15种临床情况提出可行性建议背景目的Europace(2013)15,625651;H.Heidbuchel et al.Europace 2015 仅供内部使用2015新指南
2、新增NOAC治疗瓣膜性房颤适应症和禁忌症适用禁忌机械瓣膜中度至重度二尖瓣狭窄(通常是风湿性起源)轻度至中度其他原发心脏瓣膜病严重主动脉狭窄数据有限大多数将进行干预生物瓣膜(除了手术后的前3个月)二尖瓣修复(除了手术后的前3-6个月)PTAV和TAVI(但没有前瞻性的数据,可能需要组合单或双抗血小板药物:考虑出血风险)肥厚型心肌病(但没有前瞻性的数据)H.Heidbuchel et al.Europace 2015 仅供内部使用2015新指南关于非瓣膜性房颤患者服用NOACs临床实践指导更新 治疗前 治疗中特殊人群1.NOACs起始和随访计划2.如何评价NOACs抗凝疗效3.NOACs的药代动力
3、学特点及药物相互作用4.如何进行药物转换5.保证服药的依从性6.如何处理剂量错误7.如何处理药物过量(未出血)8.如何处理出血并发症9.AF合并CKD如何处理10.择期手术或消融11.急诊介入手术12.AF合并CAD如何处理13.用NOAC时电复律 14.AF合并卒中如何处理15.AF合并恶性肿瘤如何处理仅供内部使用起始治疗前准备评估抗凝指征是否选择NOAC根据地域及经济因素合理选择NOACs必要时考虑合用PPI以减少出血风险监测基线血红蛋白,肝肾功能权衡风险获益比进行患者教育提供患者卡片,掌握患者信息强调依从性的重要性NOACs的半衰期很短,漏服可能造成危险!PPI:质子泵抑制剂指导医生制定
4、随访方案:随访间期及随访项目肾功能CrCl:15-30ml/minCrCl:30-60ml/minCrCl60ml/min监测周期3个月6个月1年所有医生都可以进行随访临床常规随访项目包括:依从性、血栓栓塞征象、合并用药、不良反应、出血事件、血红蛋白及肝肾功能如果临床情况有变化,可以随机进行随访H.Heidbuchel et al.Europace 2015 1.NOAC起始和随访计划:2015新指南关注抗血小板药物使用情况新指南起始计划新增抗血小板药物使用情况仅供内部使用2.如何评价NOACs抗凝疗效?NOACs一般无需常规监测凝血指标,也不应根据凝血化验指标进行剂量或服药间隔的调整在以下情
5、况下需要凝血指标化验出血事件血栓事件需要急诊手术肝肾功能不全潜在药物相互作用怀疑药物过量 急诊特殊临床情况Europace(2013)15,625651服药后至少24小时以上采血才能准确评估患者真实凝血功能NOACs的达峰时间很短,解释凝血指标时必须要了解取血与服药的间隔时间;峰值多在服药后3小时左右根据不同肾功能对药物半衰期的影响进行判断仅供内部使用2015新指南对各类NOACs出凝血检测及异常指征更新达比加群酯阿哌沙班Edoxaban利伐沙班血浆浓度达峰时间服用后2h服用后14h服用后12h服用后24h谷血浆浓度时间服用后12h服用后1224h服用后24h服用后24hPT无法进行可以延长,
6、但与出血风险关系不明延长但可变,与出血风险关系不明谷浓度范围:不明延长可能预示有出血风险增加,但结果需要基于本地标准进行校准INR无法进行无法进行无法进行无法进行aPTT谷浓度范围D150:40.3-76.4s谷浓度范围D110:37.5-60.9s当谷浓度2倍的正常上限时,可能与出血风险增加有关无法进行延长,但与出血风险关系不明无法进行dTTRE-LY试验没有数据在谷浓度时200 ng/ml 或65s:与出血风险增加有关无法进行无法进行无法进行抗xa的显色检测不适用可定量,但无出血或血栓形成阈值数据谷浓度范围:1.4-4.8IU/mL可定量,但无出血或血栓形成阈值数据谷浓度范围:0.05-3
7、.57IU/mL可定量,但无出血或血栓形成阈值数据谷浓度范围:6-239g/LACT平板剂量反应。其使用未进行调查。有限效用尚无数据无法进行尚无数据无法进行微小效果。不能使用ECT谷浓度范围D150:44.3-103谷浓度范围D110:40.4-84.6在谷浓度时3倍正常上限,出血风险增加无影响无影响无影响H.Heidbuchel et al.Europace 2015 2015新指南更新为:时间延长与出血风险关系不明谷浓度范围:Neoplastin Plus方法:12-26s(试剂:不同地区标准不同)2015新指南新增内容红色为指南更新内容仅供内部使用3.NOACs的药代动力学特点及药物相互
8、作用达比加群生物利用度为3-7%阿哌沙班生物利用度为50%依度沙班生物利用度为62%生物利用度66%,新指南将与食物同服生物利用度更新为接近100%H.Heidbuchel et al.Europace 2015 仅供内部使用胺碘酮对利伐沙班的影响很小,肌酐清除率50 ml/min时需谨慎使用胺碘酮轻度增加达比加群血浆浓度,如果仅存在达比加群与胺碘酮的药物相互作用无需剂量调整P-gp在药物吸收转运过程(除了利伐沙班外)和肾清除过程中可发生药物相互作用CYP3A4在利伐沙班和阿派沙班肝清除中可有影响通过上述两个途径代谢的药物可能会与NOAC产生竞争性影响,从而升高NOAC血浆浓度Europace
9、(2013)15,6256513.NOACs的药代动力学特点及药物相互作用达比加群和依度沙班与维拉帕米联用时需减少剂量,或服用时间间隔2小时以上NOACs与维拉帕米NOACs与胺碘酮仅供内部使用3.2015年新指南更新:NOAC与抗心律失常药联用药代动力学特点及药物相互作用禁止合用可维持原剂量,但若有2种以上黄色合用需专家评价 需调整剂量影响机制达比加群酯阿哌沙班Edoxaban利伐沙班抗心律失常药胺碘酮中度P糖蛋白竞争12-60%无比较数据40%影响微弱地高辛P糖蛋白竞争无影响NA无影响无影响地尔硫卓P糖蛋白竞争弱CYP3A4抑制无影响+40%NA影响微弱决奈达隆P糖蛋白竞争CYP3A4抑制
10、+70100%无比较数据:慎用+85%(减少50%NOAC剂量)适度影响奎尼丁P糖蛋白竞争+53%NA+77%(无标签要求剂量减少)程度增加未知维拉帕米P糖蛋白竞争弱CYP3A4抑制+12180%(减少NOAC剂量且同时服用)NA+53%(SR)(无标签要求剂量减少)影响微弱其他年龄80岁年龄75岁体重60Kg肾功能增加血药浓度增加血药浓度增加血药浓度增加血药浓度#%H.Heidbuchel et al.Europace 2015#:说明书指定剂量从5mg减少到2.5mg,一日两次,如果三个条件都满足:年龄80岁,体重 60Kg,血清肌酐1.5mg/dL%:重量和肾功能调节后年龄无明显影响新指
11、南更新:利伐沙班可与决奈达隆合用仅供内部使用禁止合用可维持原剂量,但若有2种以上黄色合用需专家评价 需调整剂量影响机制达比加群酯阿哌沙班Edoxaban利伐沙班其他心血管药物阿托伐他汀P糖蛋白竞争和CYP3A4抑制18%NA无影响无影响抗生素克拉霉素红霉素中度P糖蛋白竞争和CYP3A4抑制+15-20%NA+90%30-54%利福平P糖蛋白/BCRP 和CYP3A4/CYP2J2 诱导剂减66%减54%尽量避免:减35%,但代偿性增加活性代谢物最多减50%抗病毒药物艾滋病毒蛋白酶抑制剂(如利托那韦)P糖蛋白/BCRP竞争或诱导剂;CYP3A4抑制NA大幅度增长NA最多增加153%H.Heidb
12、uchel et al.Europace 2015 3.2015年新指南新增:NOAC与其他药物联用药代动力学特点及药物相互作用仅供内部使用禁止合用可维持原剂量,但若有2种以上黄色合用需专家评价 需调整剂量影响机制达比加群酯阿哌沙班Edoxaban利伐沙班抗菌药氟康唑中度CYP3A4抑制NANANA+42%伊曲康唑;IL酮康唑。泊沙康唑;伏立康唑强效P糖蛋白竞争CYP3A4抑制+140-150%100%+87-95%最多+160%免疫抑制剂环孢霉素;他克莫司P糖蛋白竞争NANA+73%NA消炎药萘普生P糖蛋白竞争NA+55%无影响NA抗酸剂H2B;质子泵抑制剂;铝镁氢氧化物胃肠吸收减12-30
13、%无影响无影响无影响其他卡马西平*;苯巴比妥*;苯妥英*;圣约翰麦汁*P糖蛋白/BCRP 和CYP3A4/CYP2J2 诱导剂减66%减54%减33%最多减50%H.Heidbuchel et al.Europace 2015*:一些相互作用导致NOAC血浆水平减少3.2015年新指南新增:NOAC与其他药物联用药代动力学特点及药物相互作用仅供内部使用目录 治疗前 治疗中特殊人群1.NOACs起始和随访计划2.如何评价NOACs抗凝疗效3.NOACs的药代动力学特点及药物相互作用4.如何进行药物转换5.保证服药的依从性6.如何处理剂量错误7.如何处理药物过量(未出血)8.如何处理出血并发症9.
14、AF合并CKD如何处理10.择期手术或消融11.急诊介入手术12.AF合并CAD如何处理13.用NOAC时电复律 14.AF合并卒中如何处理15.AF合并恶性肿瘤如何处理仅供内部使用INR2.0,立即起始NOACs2.0INR2.5,立即起始NOACs(最好第二天起始)INR2.5,预估INR12h,直接跳过本次剂量,按照医嘱照常一日一次服用一日两次漏服6h,补服漏服6h,直接跳过本次剂量,按照医嘱照常一日两次服用双倍剂量一日一次次日正常服用一日两次停用当日剂量,次日按原计划服用忘了是否吃过一日一次当出血风险低(HAS-BLED 2)或血栓风险高(CHA2DS2-VASc3),建议采取另一种药
15、,然后继续计划剂量方案出血风险高(HAS-BLED3)或血栓风险低(CHA2DS2-VASc 2),,建议要等到下一个预定的剂量。一日两次停用当日剂量,次日按原计划服用药物过量住院监测或者采取紧急措施*H.Heidbuchel et al.Europace 2015 新指南更新:当忘记是否服用药物,根据出血风险和血栓风险评估决定处理方案仅供内部使用评估可能的出血风险和严重程度密切监测出血征象(wait-and-see)凝血指标化验如有必要,短期内使用活性炭减少NOACs的吸收出血出血*怀疑药物过量怀疑药物过量评估是否出血评估是否出血未出血未出血*具体措施详见 后 续内容7.如何处理药物过量(未
16、出血)Europace(2013)15,625651仅供内部使用使用NOACs时出血处理中、重度出血致命性出血轻度出血延迟或停止一次剂量考虑合并用药的影响支持措施:机械按压手术止血补液输血新鲜冰冻血浆血小板替代对于达比加群利尿考虑血液透析以下措施作为参考:PCC:50U/kgaPCC:50U/kg;最大剂量200U/kg/天rFVIIa:90 g/kg8.如何处理出血并发症NOACs的短半衰期使得停药时间成为最重要的“拮抗剂”维生素k和新鲜血浆一般无用,除非有其他指征H.Heidbuchel et al.Europace 2015 仅供内部使用CKD是房颤患者血栓栓塞和出血事件的独立危险因素A
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