灭菌管理制度5篇.docx
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1、灭菌管理制度5篇【第1篇】环氧乙烷灭菌管理制度大全 1. 消毒员必须严格执行操作规程。 2. 灭菌前物品的准备与包装:需灭菌的物品必须彻底清洗干净,注意不能用生理盐水清洗,灭菌物品上不能有水滴或水分太多,以免造成环氧乙烷稀释和水解。环氧乙烷几乎可用于所有医疗用品的灭菌。适合于环氧乙烷灭菌的包装材料有纸、复合透析纸、布、无纺布、通气型硬质容器等。灭菌物品装载:灭菌柜内装载物品上下左右均应有空隙(灭菌物品不能接触柜壁),物品装载量不应超过柜内总体积的80%。 3. 专人负责环氧乙烷灭菌器的操作、保养,定期检查各管道是否漏气。 4. 灭菌周期结束取物时应戴口罩、防护手套,并采用人在前、物在后方式移动
2、物品。 5. 打开环氧乙烷钢瓶阀门时应缓慢,钢瓶出口不可朝向面部;皮肤、黏膜、眼睛不慎溅上环氧乙烷时,应立即用水冲洗,防止灼伤。 6. 在使用及维修灭菌器过程中,应防止工作人员中毒,如出现头晕、恶心、呕吐等症状时,应立即离开现场,在通风良好处休息,症状严重者应及时就医。 7. 环氧乙烷灭菌器在解析过程中排出的环氧乙烷气体,应经专用排气管道系统排出,并按照有关部门对排放系统的相关管理规定执行。 8. 环氧乙烷储气罐应存放在通风、防晒温度40的环境内,但不能将其放在冰箱内。 9. 环氧乙烷储气钢瓶的瓶口必须旋紧,钢瓶禁止横放,搬运时轻拿轻放。 10. 注意事项: (1)应安放在通风良好的地方,切勿
3、放置于接近火源的地方。应安装专门的排气管道,且与大楼其他管道完全隔离。 (2) 保证环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐远离火源和静电。环氧乙烷存放处,应无火源,无转动之马达,无日晒,通风好,温度低于40,但不能放在冰箱内。严格按照国家制定的有关易燃易爆物品储存要求进行处理。 (3) 投药及开瓶时不能用力过猛,以免药液喷出。 (4) 每年对环氧乙烷工作环境进行空气浓度的监测。 (5) 过度接触环氧乙烷后,迅速将患者移离中毒现场,立即吸入新鲜空气;皮肤接触后,用水冲洗接触处至少15分钟,同时脱去脏衣服;眼接触液态环氧乙烷或高浓度环氧乙烷气体至少冲洗眼10分钟,遇前述情况均应尽快就诊。 11. 环氧乙烷灭菌
4、效果监测:a) 物理监测:每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力、灭菌剂的浓度和时间等灭菌参数。 b) 化学监测:每个灭菌物品包外应使用包外化学指示胶带,作为灭菌过程的标志;包内放置化学指示卡。当化学指示物变色不符合要求时,产品不应放行和使用。当出现三个以上包内指示物变色不合格时,同一批次的灭菌物品不应放行。 12. 灭菌室内严禁明火作业,并有通风设施和消防器材。 【第2篇】医院管理-灭菌制剂室工作制度 灭菌制剂室工作制度 (一)灭菌制剂室负责本院灭菌制剂的配制工作,制剂范围仅限药厂不能生产或不能满足供应的药品以及配合本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用,不得流入市场。 (
5、二)制剂室必须按药品管理法规定取得制剂许可证,并按山东省医院制剂品种注册管理办法规定品种进行注册,取得制剂编号方可配制制剂。 (三)配制制剂必须严格执行卫生行政部门注册批准的处方及工艺规程,所配制制剂必须按注册的质量标准,全项检验合格后,方可使用。 (四)制剂所用原料药和辅料必须符合药典或注射标准。包装材料应无毒,不与所装药品发生反应,不污染药品,并能达到该药品性质所要求的其它包装条件,能保证药品质量。 (五)应认真执行核对制度,配制灭菌制剂应认真填写制剂单或生产记录,称量必须准确,经他人核对无误后,方可投料。 配制含有医学专用药品、精神药品、医疗用毒性药品的制剂应按特殊药品管理规定执行,称量
6、、核对人员均应在制剂单上签字。 (六)应认真执行制剂半成品检验制度,半成品检验合格后方可灌装。 (七)灭菌制剂应分一般生产区、控制区和洁净区。不同区域的工作人员上岗后,不得随意进出。 (八)洁净区工作人员应配备灭菌洁净工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室内卫生,所用物品存放有序。 (九)做好批生产记录,检验记录,检验报告书的填写和保管工作,一般保存二年。 (十)工作人员建立健康档案,每年体检一次,如发现有传染病或共它对制剂有可能感染者,不得从事直接的制剂工作,应另行安排适当的工作。 (十一)维护好生产设备,配备必要的安全设施以确保安全生产。 (十二)工作结束后,离岗前,认真检查水、电汽的闸门以及门
7、、窗,清除不安全的隐患。 (十三)非本室人员未经允许严禁入内。 【第3篇】医院手术器械物品消毒灭菌管理制度 医院手术器械物品消毒及灭菌管理制度 一.手术器具及物品必须一用一灭菌,并须经高压蒸气或高效化学灭菌。 二.各种手术备用物品均应保持清洁,定期检查手术器械关节是否锋利,钳、镊是否密合。手术用过器械物品均应彻底清洁后(有菌器械先消毒后清洗),整理包装送去灭菌。 三.无菌物品必须在无菌区专柜内贮存。室内应通风、干燥、清洁无尘、无杂物。 四.无菌物品必须定点、定位,按消毒灭菌日期先后顺序排列,标记清楚。有效期为7天,霉季5天,细菌检测每月1次。 五.无菌包一经打开或无菌溶液开瓶后超过12h即不能
8、使用。无菌台准备后超过4h不得使用。无菌包不应超过30cm30cm50cm。包布应大小适宜,无破损,内外包布均应有化学消毒指示剂以鉴定灭菌效果。 六.手术器械尽量不采用消毒液浸泡消毒,如必须选用高效消毒液消毒,应保证消毒液质量、浓度和浸泡时间,浸泡时应打开钳的关节,每周更换消毒容器及溶液,标记清楚。无菌物品生物检测每月1次,需有据可查。 七.无菌肥皂水、刷、小毛巾等打开24h后须重新消毒。泡手桶每周消毒,泡手酒精每周过滤并每日测比重,保持在70%75%。pvp-i应记录使用次数,定时更换(一般80次即须更换)。医护人员手指每月作细菌检测1次,需有据可查。 【第4篇】无尘车间洁净室清洁清扫灭菌管
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