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(完整版)有机化学练习题以及答案-全选择
有机化学各章习题及答案
第一章 绪论
1。 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( )
A. CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HC≡CCl
2。 根据当代的观点,有机物应该是 （ ）
A。来自动植物的化合物 B。 来自于自然界的化合物
C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物
3. 1828年维勒(F。 Wohler)合成尿素时，他用的是 ( ）
A.碳酸铵 B。 醋酸铵 C。 氰酸铵 D。 草酸铵
4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 （ )
A。配价键结合 B。 共价键结合 C. 离子键结合 D。 氢键结合
5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 （ )
A. C6H13 B. C5H9Cl2 C。 C8H16O D. C7H15O
6。 下列共价键中极性最强的是 （ ）
A. H—C B. C-O C. H—O D. C-N
7. 下列溶剂中极性最强的是 ( )
A. C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D。 CH3CH2OH
8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 （ ）
A。 H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H18
9. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 （ ）
A． 庚烷 B. 石油醚 C。 水 D. 苯
10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( ）
A. 键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D。 官能团(功能基）

第二章 烷烃
1. 在烷烃的自由基取代反应中，不同类型的氢被取代活性最大的是 （ ）
A.一级 B。 二级 C. 三级 D。 那个都不是
2。 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是（ ）
A。氟 B. 氯 C。 溴 D.
3。 在自由基反应中化学键发生 ( )
A。 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D。 既不是异裂也不是均裂
4。 下列烷烃沸点最低的是 ( )
A。 正己烷 B。 2，3—二甲基戊烷 C. 3—甲基戊烷 D. 2，3—二甲基丁烷
5。 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是 ( )的异构体 ( ）
A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链
6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( ）
A。 分子中的双键旋转受阻 B。 分子中的单双键共轭
C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C—C单键作相对旋转
7. 将下列化合物绕C—C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 （ )
A. CH2ClCH2Br B。 CH2ClCH2I C。 CH2ClCH2Cl D。 CH2ICH2I
8。 ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 （ ）
A。 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式
9。 假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道 ( ）
A。 1s B。 2s C. sp2 D。 2p
10。 下列游离基中相对最不稳定的是 （ )
A. （CH3)3C. B. CH2=CHCH2。 C. CH3. D. CH3CH2。
11. 构象异构是属于 ( ）
A。 结构异构 B. 碳链异构 C. 互变异构 D。 立体异构
12。 下列烃的命名哪个是正确的？ （ ）
A、乙基丙烷 B。 2—甲基-3—乙基丁烷
C. 2，2—二甲基-4—异丙基庚烷 D。 3—甲基—2—丁烯
13。 下列烃的命名哪个不符合系统命名法？ ( )
A．2-甲基-3—乙基辛烷 B。 2,4-二甲基—3-乙基己烷
C. 2，3-二甲基-5—异丙基庚烷 D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷
14。 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃① 庚烷 ②2，2—二甲基丁烷 ③己烷 ④ 戊烷 ( )
A. ③＞②＞①＞④ B. ①＞③＞②＞④
C。 ①＞②＞③＞④ D. ①＞②＞③＞④
15。 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ （ ）
A。 2种 B。 3种 C. 4种 D。 5种
16。 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种,结构式是 ( ）
A．C（CH3）4 B. CH3CH2CH2CH2CH3
C。 (CH3）2CHCH2CH3
17。 下列分子中，表示烷烃的是 （ )
A。 C2H2 B. C2H4 C。 C2H6 D。 C6H6
18。 下列各组化合物中，属同系物的是 ( ）
A. C2H6和C4H8 B。 C3H8和C6H14 C。 C8H18和C4H10 D。 C5H12和C7H14
19。 甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 （ )
A。 CH3Cl不存在同分异构体 B。 CH2Cl2不存在同分异构体
C．CHCl3不存在同分异构体 D。 CH4是非极性分子
20。 甲基丁烷和氯气发生取代反应时,能生成一氯化物异构体的数目是 ( )
A。 1种 B. 2种 C。 3种 D。 4种
21。 实验室制取甲烷的正确方法是 ( )
A. 醇与浓硫酸在170℃条件下反应 B。 电石直接与水反应
C。 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温 D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温

第三章 烯烃
1. 在烯烃与HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( ）的碳上 （ )
A。 好 B. 差 C。 不能确定
2. 烯烃双键碳上的烃基越多，其稳定性越 ( ）
A. 好 B. 差 C. 不能确定
3。 反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是 （ )
A。 SN2与E2 B。 SN1与SN2 C。 SN1与E1
4. 碳正离子a。R2C=CH-C+R2 、 b。 R3C+、 c。 RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2稳定性次序为 （ )
A. a＞b＞c＞d B. b＞a＞c＞d C. a＞b≈c＞d D. c＞b＞a＞d
5。 下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 （ )
A. (CH3)2C=CHCH3 B。 CH3CH=CHCH3 C。 CH2=CHCF3 D。 CH2=CHCl3
6。 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )

A. A＞B＞C B. A＞C＞B C. C＞B＞A D。 B＞C＞A
7。 1—己烯、顺—3—己烯和反—3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( ）
A. 反-3—己烯＞顺-3—己烯＞1-己烯 B。 1—己烯＞顺—3—己烯＞反-3-己烯
C. 顺—3—己烯＞1—己烯＞反—3—己烯
8. 在烯烃与HX的加成反应中,反应经两步而完成，生成( ）的一步是速度较慢的步骤（ )
A. 碳正离子 B. 碳负离子 C. 自由基
9. 分子式为C5H10的烯烃化合物,其异构体数为 ( )
A。 3个 B。 4个 C。 5个 D. 6个
10。 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是 ( ）
A.CH2=CHCH=CH2 B。CH3CH=CHCH3 C.CH3CH=CHCHO D.CH2=CHCl
11。 马尔科夫经验规律应用于 （ )
A. 游离基的稳定性 B. 离子型反应
C。 不对称烯烃的亲电加成反应 D. 游离基的取代反应
12。 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )
A. 丙烯与溴化氢反应 B. 2—甲基丙烯与浓硫酸反应
C。 2-甲基丙烯与次氯酸反应 D。 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应
13. 若正己烷中有杂质1—己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 （ ）
A。 水 B. 汽油 C. 溴水 D。 浓硫酸
14. 有一碳氢化合物I，其分子式为C6H12 ，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I加氢生成正己烷，I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I的结构 （ )
A。 CH2=CHCH2CH2CH2CH2 B. CH3CH=CHCH2CH2CH3
C. CH3CH2CH=CHCH2CH3 D。 CH3CH2CH=CHCH=CH2
15。 下列正碳离子中，最稳定的是 ( )

16。 具有顺反异构体的物质是 ( ）

17。 分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到内消旋体的是 （ ）

18. 下列反应进行较快的是( )

19。 下列化合物稳定性最大的是 ( ）

第四章 炔烃和二烯烃
1。 在含水丙酮中，p—CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是 ( )
A。甲氧基的-I效应 B。 甲氧基的+E效应
C。 甲氧基的+E效应大于-I效应 D。 甲氧基的空间效应
2。 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )
A. 乙烯 B。 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是
3。 二烯体1，3—丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder反应时活性较大的是 ( ）
A。 乙烯 B. 丙烯醛 C。 丁烯醛 D。 丙烯
4. 下列化合物中酸性较强的为 ( )
A. 乙烯 B。 乙醇 C. 乙炔 D. H2
5。 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中， （ ）氢被溴取代的活性最大
A. 1—位 B. 2-位及3-位 C。 4-位 D。 5-位
6. 下列物质能与Ag（NH3)2+反应生成白色沉淀的是 （ ）
A. 乙醇 B。 乙烯 C. 2-丁炔 D. 1—丁炔
7. 下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )
A。 乙醇 B. 乙烯 C。 2—丁炔 D。 1-丁炔
8。 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( ）
A。 SN1 B。 E1 C. 烯烃的亲电加成 D。 Diels-Alder反应
9。 在sp3， sp2， sp杂化轨道中p轨道成分最多的是（ ）杂化轨道（ ）
A. sp3 B. sp2 C。 sp
10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 ( ）
A。 AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液 B. HgSO4/H2SO4； KMnO4溶液
C. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液 D. AgNO3的氨溶液
11。 结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是 ( ）
A。 1 B。 2 C. 3 D。 4
12。 1—戊烯—4-炔与1摩尔Br2反应时，预期的主要产物是 ( ）
A。 3,3—二溴—1-戊-4—炔 B. 1,2—二溴—1，4—戊二烯
C。 4,5-二溴-2—戊炔 D. 1，5-二溴—1,3—戊二烯
13。 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2，5-二溴—3-己烯,该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 （ ）
A. CH2=CHCH=CHCH2CH3 B。 CH3CH=CHCH=CHCH3
C. CH3CH=CHCH2CH=CH2 D。 CH2 =CHCH2CH2CH=CH2
14. 下列化合物无对映体的是 ( )

15。 下列炔烃中，在HgSO4—H2SO4的存在下发生水合反应，能得到醛的是（ )

16。 一化合物分子式为C5H8，该化合物可吸收两分子溴,不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( ）

17。 下面三种化合物与一分子HBr加成反应活性最大的是（ ）

第五章 环烷烃
1。 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )
A. 船式 B. 扭船式 C. 椅式
2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C。 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( ）
A。 C>D>B>A B。 A〉B>C〉D C。 D〉C〉B〉A D。 D〉A〉B〉C
3。 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力(Enb）从大到小顺序应该( )

A。 A＞B＞C＞D B。 A＞C＞D＞B C. D＞C＞B＞A D. D＞A＞B＞C
4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )
A. 构象异构 B。 构型异构 C. 几何异构 D. 旋光异构
5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的?（ )
A。 sp2杂化轨道 B. s轨道 C。 p轨道 D。 sp3杂化轨道
6。 碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( )
A. 环烯烃 B. 环炔烃 C。 芳香烃 D。 脂环烃
7。 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ （ )
A。 环丙烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D。 环庚烷
8。 单环烷烃的通式是下列哪一个? （ )
A. CnH2n B。 CnH2n+2 C。 CnH2n-2 D. CnH2n-6
9。 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 　②环丙烷　　③环丁烷 　④丁烷 （ ）
A. ①＞②＞③＞④ B. ②＞①＞③＞④
C。 ①＞②＞④＞③ D。 ①＞②＞③＝④
10. 下列物质中,与异丁烯不属同分异构体的是 ( ）
A. 2—丁烯 B. 甲基环丙烷 C。 2-甲基—1—丁烯 D。 环丁烷
11. 的正确名称是 （ )
A。 1—甲基—3-乙基环戊烷 B. 顺—1—甲基-4-乙基环戊烷
C. 反—1-甲基—3—乙基戊烷 D。 顺—1—甲基—3-乙基环戊烷
12. 环己烷的椅式构象中，12个C—H键可区分为两组，每组分别用符号（ ）表示 （ )
A。 α与β B. σ与π C. a与e D. R与S
13。 下列反应不能进行的是（ )

14. 下列化合物燃烧热最大的是 ( ）

15。 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )

16. 1，2—二甲基环己烷最稳定的构象是 ( ）

17. 下列1,2,3—三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 （ )

第六章 对映异构
1。 下列物质中具有手性的为( ）。 (F表示特定构型的一种不对称碳原子，a表示一种非手性基团） ( ）

2。 下列化合物中,有旋光性的是 ( )

3. 下列化合物中没有手性的为(E为含有手性碳的基团) （ ）

4. 化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 （ )
A。 对称轴 B。 对称面 C。 对称中心 D. 对称面和对称中心
5. 将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 （ )
A。 非对映异构体 B. 互变异构体 C. 对映异构体 D. 顺反异构体
6. “构造”一词的定义应该是 （ )
A. 分子中原子连接次序和方式 B. 分子中原子或原子团在空间的排列方式
C。 分子中原子的相对位置
7。 对映异构体产生的必要和充分条件是 （ )
A. 分子中有不对称碳原子 B. 分子具有手性 C。 分子无对称中心
8。 对称面的对称操作是 （ )
A。 反映 B。 旋转 C。 反演
9. 对称轴的对称操作是 ( )
A. 反映 B。 旋转 C。 反演
10. 由于σ-键的旋转而产生的异构称作为（ ）异构
A。 构造 B. 构型 C。 构象
11. 下列各对Fischer投影式中，构型相同的是（ ）

12。 下列化合物中，有旋光性的是 （ ）

13。 下列有旋光的化合物是 （ )

14. 下面化合物分子有手性的是（ )

15. 下列化合物中，具有手性的分子是 （ ）

16. 下列与等同的分子是( ）

17。 与 为（ )
A。 对映异构体 B. 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一物质
18. 的对映体是 （ )

19。 与 是什么关系( )
A. 对映异构体 B. 位置异构体 C。 碳链异构体 D. 同一化合物

第七章 芳烃
1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( ）
A。 甲苯 B。 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘
2. 下列物质中不能发生Friedel-Crafts(付-克）反应的是 ( ）
A。 甲苯 B. 苯酚 C。 苯胺 D. 萘
3. 下列物质不具有芳香性的是 ( ）
A. 吡咯 B。 噻吩 C。 吡啶 D。 环辛四烯
4。 下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是 （ )
A. 苯 B。 对二甲苯 C. 间二甲苯 D. 甲苯
5. 下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a. 氯苯 b。 苯酚 c。 苯甲醚 d.硝基苯 e. 苯 （ )
A.b＞c＞e＞a＞d B.a＞b＞c＞d＞e C。d＞a＞b＞c＞e D。e＞d＞c＞b＞a
6。 下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 ( ）
A. 苯 B. 对二甲苯 C。 甲苯
7. 苯环上的亲电取代反应的历程是 ( )
A. 先加成—后消去 B。 先消去—后加成 C. 协同反应
8。 物质具有芳香性不一定需要的条件是 （ ）
A。 环闭的共轭体 B. 体系的π电子数为4n+2 C。 有苯环存在
9。 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 （ ）
A.SN1 B.E1 C。芳环上的亲核取代反应 D.烯烃的亲电加成
10。 下列化合物不能进行Friedle—Crafts （付-克）反应的是 ( ）
A。 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D。 萘
11。 下列化合物哪个没有芳香性？ ( ）
A. 噻吩 B。 环辛四烯 C. [18]—轮烯 D。 奥
12。 下列化合物中，不具有芳香性的是 ( ）

13。 四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是 （ ）

14. 最容易发生亲电取代的化合物是 ( )

15. 下列化合物中具有芳香性的是 （ ）

16. 下列环状烯烃分子中有芳香性的是 （ ）

17. 苯乙烯用浓的KMnO4氧化，得到 （ ）

18.下列化合物酸性最强的是( ）

第八章 核磁共振、红外光谱和质谱
1。 醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值（δ）一般应为 ( )
A. 9～10ppm B。 6~7ppm C。 10~13ppm D。 2.5～1.5ppm
2。 下列化合物在IR谱中于1680-1800cm-1之间有强吸收峰的是 ( ）
A。 乙醇 B. 丙炔 C. 丙胺 D。 丙酮
3。 紫外光谱也称作为( ）光谱( ）
A. 分子 B. 电子能 C。 电子 D。 可见
4。 下列物质在1H NMR谱中出现两组峰的是 （ ）
A。 乙醇 B 1-溴代丙烷 C 1,3—二溴代丙烷 D。 正丁醇
5。 表示核磁共振的符号是 （ )
A。 IR B. NMR C. UV D。 MS
6. 某有机物的质谱显示有M和M+2峰，强度比约为1：1,该化合物一定含有 （ ）
A。 S B。 Br C. Cl D。 N
7。 在NMR谱中，CH3—上氢的δ值最大的是 ( )
A。 CH3Cl B. CH3SH C。 CH3OH D。 CH3NO2
8。 下列化合物在IR谱中于3200~3600cm—1之间有强吸收峰的是 （ ）
A。 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮
9. 下列化合物中，碳氮的伸缩振动频率在IR光谱中表现为( ）

A. A>B〉C B. B〉A〉C C. C〉B>A D. C〉A>B
10。 分子式为C8H10的化合物，其1HNMR谱只有两个吸收峰，δ=7。2ppm，2。3ppm。其可能的结构为 （ )
A。 甲苯 B. 乙苯 C. 对二甲苯 D. 苯乙烯
11。 有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种，一般说来所需能量最小的是 （ ）
A. σ-σ＊ B。 n—σ＊ C. π-π* D. n—π＊
12. 有机化合物共轭双键数目增加，其紫外吸收带可以发生 ( ）
A。 红移 B。
第九章 卤代烃
1. 一般说来SN2反应的动力学特征是 （ ）
A.一级反应 B. 二级反应 C。 可逆反应 D。 二步反应
2。 卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是 ( ）
A. 空间位阻 B. 正碳离子的稳定性 C. 中心碳原子的亲电性 D。 a和c
3. 在卤素为离去基团的SN反应中，Br离去倾向比Cl大的原因是 （ ）
A. Br的电负性比Cl小 B. Br 的半径比Cl 大
C. 溴离子的亲核性强 D。 C—Br键能键能比C—Cl键能小
4. 在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为F-＞Cl—＞Br—＞I—的原因是 （ ）
A.与卤素负离子的碱性顺序一致 B. 这些溶剂的极性小
C。 与溶剂形成氢键造成的 D。 溶剂使卤素负离子几乎完全裸露
5。 Walden转化指的是反应中 （ )
A。 生成外消旋化产物 B. 手型中心碳原子构型转化
C。 旋光方向改变 D。 生成对映异构体
6. 手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则产物的立体化学是 ( )
A。 构型保持 B。 构型转化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不对
7. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是 （ )
A. 甲氧基的-I效应 B. 甲氧基的+E效应
C. 甲氧基的+E效应大于—I效应 D. 甲氧基的空间效应
8。 Grignard试剂指的是 ( )
A。 R—Mg—X B。 R-Li C. R2CuLi D。 R-Zn—X
9. 试剂I—、Cl-、Br—的亲核性由强到弱顺序一般为 ( )
A. I—＞Cl—＞Br— B. Br—＞Cl—＞I-
C。 I-＞Br-＞Cl— D. Br—＞I—＞Cl-
10。 化合物A。 C6H5CH2X、 B。 CH2=CHCH2X、 C。 CH3CH2X、 D. （CH3）2CHX发生SN2反应的相对速度次序为 ( )
A. A＞B＞C＞D B。 A≈B＞C＞D
C. B＞C＞D＞A D. C＞D＞A＞B
11. SN2反应中,产物分子若有手性的话,其构型与反应物分子构型的关系是 （ )
A. 相反 B。 相同 C。 无一定规律
12。 烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是 （ )
A。 氟 B. 氯 C. 溴 D. 碘
13。 SN2反应历程的特点是 （ ）
A. 反应分两步进行 B. 反应速度与碱的浓度无关
C. 反应过程中生成活性中间体R+ D. 产物的构型完全转化
14. 比较下列各离子的亲核性大小A .HO-;B。 C6H5O— ； C。 CH3CH2O- ;D. CH3COO— ( )
A。 C＞A＞B＞D B。 D＞B＞A＞C C。 C＞A＞D＞B D。 B＞C＞D＞A
15. 下列情况属于SN2反应的是 （ )
A。 反应历程中只经过一个过渡态 B。 反应历程中生成正碳离子
C。 溶剂的极性越大，反应速度越快 D. 产物外消旋化
16. 在亲核取代反应中，主要发生构型转化的反应是 ( ）
A. SN1 B。 SN2 C. E2 D。 E1
17. 脂肪族卤代烃发生消去反应中, 两种常见的极端历程是 （ ）
A。 SN1和 SN2 B. E1和E2 C。 匀裂和异裂
18。 SN2反应的特征是：(ⅰ）生成正碳离子中间体；（ⅱ)立体化学发生构型翻转；(ⅲ）反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关；（ⅳ）在亲核试剂的亲核性强时容易发生。 （ ）
A。ⅰ;ⅱ B。 ⅲ;ⅳ C。 ⅰ；ⅲ D。 ⅱ;ⅳ
19。 氯苄水解生成苄醇属于什么反应 ( ）
A。 亲电加成 B. 亲电取代 C。 亲核取代 D。 亲核加成

第十章 醇 酚 醚
1。 下列物质与Lucas（卢卡斯）试剂作用最先出现浑浊的是 （ ）
A. 伯醇 B。 仲醇 C. 叔醇
2。 下列物质酸性最强的是 ( )
A。 H2O B。 CH3CH2OH C. 苯酚 D。 HC≡CH
3. 下列化合物的酸性次序是( ）
i. C6H5OH； ii。 HC≡CH；iii。 CH3CH2OH；iv. C6H5SO3H
A.i > ii 〉 iii > iv B。 i > iii〉 ii > iv
C. ii 〉 iii〉 i 〉 iv D. iv 〉 i 〉 iii > ii
4。 下列醇与HBr进行SN1反应的速度次序是（ )

A。 b＞a＞c B。 a＞c＞b C. c＞a＞b D. c＞b＞a
5. 下列物质可以在50％以上H2SO4水溶液中溶解的是 （ ）
A。 溴代丙烷 B。 环己烷 C. 乙醚 D. 甲苯
6. 下列化合物能够形成分子内氢键的是( )
A.o—CH3C6H4OH B。p— O2NC6H4OH C。p—CH3C6H4OH D。o-O2NC6H4OH
7. 能用来鉴别1—丁醇和2—丁醇的试剂是( )
A。 KI/I2 B. I2/NaOH C。 ZnCl2 D. Br2/CCl4
8。 常用来防止汽车水箱结冰的防冻剂是 （ ）
A. 甲醇 B。 乙醇 C. 乙二醇 D。 丙三醇
9. 不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时，消除的取向应遵循 ( )
A. 马氏规则 B。 次序规则 C. 扎依采夫规则 D. 醇的活性次序
10. 下列化合物中，具有对映异构体的是 （ )
A. CH3CH2OH B。 CCl2F2 C. HOCH2CHOHCH2OH D. CH3CHOHCH2CH3
11。 医药上使用的消毒剂“煤酚皂”俗称“来苏儿” ，是47—53％（ ）的肥皂水溶液 ( ）
A。 苯酚 B。 甲苯酚 C。 硝基苯酚 D。 苯二酚
12。 下列RO—中碱性最强的是 ( ）
A。 CH3O- B。 CH3CH2O- C. (CH2)2CHO— D。 (CH3)3CO—
13。 比 易被水蒸气蒸馏分出，是因为前者( )
A. 可形成分子内氢键 B。 硝基是吸电子基
C. 羟基吸电子作用 D. 可形成分子间氢键
14。 苯酚易进行亲电取代反应是由于 ( ）
A。 羟基的诱导效应大于共轭效应，结果使苯环电子云密度增大
B。 羟基的共轭效应大于诱导效应,使苯环电子云密度增大
B. 羟基只具有共轭效应
D。 羟基只具有诱导效应
15。 禁止用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有下列物质中的 （ )
A. 甲醇 B。 乙二醇 C。 丙三醇 D。 异戊醇
16。 下列化合物中与HBr反应速度最快的是 ( )

17. 下列酚类化合物中，Pka值最大的是 ( )

18. 最易发生脱水成烯反应的 ( ）

19. 与Lucas试剂反应最快的是 （ )
A。 CH3CH2CH2CH2OH B。 （CH3)2CHCH2OH C。 (CH3）3COH D。 (CH3）2CHOH
20. 加适量溴水于饱和水杨酸溶液中，立即产生的白色沉淀是 ( ）
21。 下列化合物中，沸点最高的是 ( )
A。 甲醚 B. 乙醇 C。 丙烷 D。 氯甲烷
22。 丁醇和乙醚是（ ）异构体 ( ）
A。 碳架 B。 官能团 C. 几何 D。 对映
23. 一脂溶性成分的乙醚提取液,在回收乙醚过程中，哪一种操作是不正确的? （ ）
A. 在蒸除乙醚之前应先干燥去水 B。 “明”火直接加热
C。 不能用“明”火加热且室内不能有“明”火 D。 温度应控制在30℃左右
24. 乙醇沸点（78.3℃）与分子量相等的甲醚沸点（—23.4℃）相比高得多是由于 （ ）
A。 甲醚能与水形成氢键 B。 乙醇能形成分子间氢键,甲醚不能
C. 甲醚能形成分子间氢键，乙醇不能 D. 乙醇能与水形成氢键，甲醚不能
25. 下列四种分子所表示的化合物中，有异构体的是 （ ）
A. C2HCl3 B。 C2H2Cl2 C. CH4O D. C2H6
26。 下列物质中,不能溶于冷浓硫酸中的是 （ ）
A。 溴乙烷 B. 乙醇 C。 乙醚 D. 乙烯
27. 己烷中混有少量乙醚杂质,可使用的除杂试剂是 （ )
A.浓硫酸 B.高锰酸钾溶液 C。浓盐酸 D.氢氧化钠溶液
28。 下列化合物可用作相转移催化剂的是 ( ）
A。 冠醚 B。 瑞尼镍 C。 分子筛
29. 用Williamson醚合成法合成最适宜的方法是（ )

30. 下列化合物能与镁的乙醚溶液反应生成格氏试剂的是 ( )

第十一章 醛 酮
1. 该反应 ，实际上得不到加成产物，欲制备加成产物 ［（CH3）3C]3C-OH， 需对试剂或条件作更改的是（ )
A.第一步反应需加热 B。 换(CH3)3CMgBr为(CH3)3CLi
C. 换(CH3)3CMgBr为[(CH3)3C]2CuLi D. 换溶剂Et2O为DMSO
2. 黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他的贡献是 ( ）
A。 完成了青霉素的合成 B。 在有机半导体方面做了大量工作
C. 改进了用肼还原羰基的反应 D. 在元素有机方面做了大量工作
3。 醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值（δ）一般应为 ( )
A. 9~10ppm B. 6～7ppm C。 10～13ppm D。 2。5～1。5ppm
4。 下列物质不能发生碘仿反应的是 （ ）
A。 乙醇 B. 乙醛 C. 异丙醇 D. 丙醇
5. 下列能发生碘仿反应的化合物是 ( )
A。 异丙醇 B。 戊醛 C。 3-戊酮 D. 2-苯基乙醇
6. 下列能进行Cannizzaro（康尼查罗)反应的化合物是 ( )
A。 丙醛 B。 乙醛 C。 甲醛 D. 丙酮。
7. 化合物：A。 HCHO、B。 CH3CHO、C. CH3COCH3、D. C6H5COC6H5相对稳定性次序为 ( ）
A。 A＞B＞C＞D B. A＞C＞D＞B C. D＞C＞B＞A D. D＞A＞B＞C
8. Baeyer-Villiger氧化反应中，不对称结构的酮中烃基迁移的活性次序近似为 （ ）
A。 苯基＞伯烷基＞甲基 B. 伯烷基＞甲基＞苯基 C. 甲基＞伯烷基＞苯基
9。 下列化合物在IR谱中于3200~3600cm-1之间有强吸收峰的是 （ ）
A。 丁醇 B. 丙烯 C。 丁二烯 D。 丙酮
10. 下列哪一种化合物不能用来制取醛酮的衍生物 ( )
A。 羟胺盐酸盐 B. 2，4-二硝基苯 C. 氨基脲 D. 苯肼
11. 下列羰基化合物发生亲核加成反应的速度次序是i．HCHO； ii．CH3COCH3; iii．CH3CHO； iv．C6H5COC6H5 （ )
A. i 〉 ii> iii> iv B. iv 〉 iii 〉 ii > i
C。 iv > ii 〉 iii > i D。 i > iii〉 ii> iv
12。 缩醛与缩酮在（ ）条件下是稳定的 ( ）
A。 酸性 B。 碱性
13. 能够将羰基还原为亚甲基的试剂为 ( )
A. Al（i—PrO）3 ， i-PrOH B. H2NNH2, NaOH， (HOCH2CH2）2O,△
C. ⑴ HSCH2CH2SH， ⑵ H2/Ni D。 NaBH4
14。 下列试剂对酮基无作用的有 （ )
A。 酒石酸钾钠 B