病理学与病理生理学博士研究应用生培养专项方案.doc
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1、病理学和病理生理学博士硕士培养方案一级学科代码和名称:1001 基础医学相关二级专业代码和名称:100104 病理学和病理生理学一、学科专业概况、优势和特色 病理学和病理生理学是研究疾病发生原因、条件、患病机体功效、代谢、形态改变及其发生机制科学。其关键任务是揭示疾病发生、发展和转归规律,说明疾病本质,为疾病防治提供理论依据。 本学科在长久教学、科研和临床实践中,形成了以姚开泰院士为首由16位教授(10位博导)、16位副教授组成优异学术带头人队伍。本学科立足于国际科学前沿,以硕士教育为关键,以鼻咽癌病因发病分子机制研究、鼻咽癌为主人类肿瘤功效基因组学和转录组学研究、恶性肿瘤蛋白质组学研究、肿瘤
2、分子标识物及靶向诊疗研究、基因工程抗体及肿瘤免疫诊疗研究、脓毒性和败血症休克及心血管病理生理研究、分子病理和临床病理研究等为关键科研方向,培养和造就了一大批含有科学学位硕士、博士和博士后高层次人才,构筑起和国际接轨疾病病理和病理生理机制研究理论和技术创新平台,形成了中国领先、国际优异学科优势。 本学科1977年、1981年前后获硕士、博士授予权;1990年同意为当初唯一病理生理学国家关键学科;1991建立基础医学博士后流动站;1994和分别建立癌变原理卫生部关键试验室及癌变和侵袭原理教育部关键试验室;设置国家第四批长江学者特聘教授岗位;和连续以学科全国排名第一优势被同意为病理学和病理生理学国家
3、关键学科,纳入“十.五”、“十一.五”国家985和211工程建设;病理学、病理生理学课程前后被评为国家级精品课程,并建有卫生部病理医师培训基地。长久以来,在国家973、863、国家科技攻关项目、国家自然科学基金关键项目、美国中华医学基金会(CMB)等关键、重大项目和国家自然科学基金面上项目等多起源基金资助下,本学科连续取得一系列标志性结果,形成了含有强劲竞争实力和国际影响力学科群体和人才培养基地。 二、培养目标 以培养硕士敬业创业精神、开拓创新能力、科学人文素养为关键目标,着关键求本学科博士硕士达成以下标准: 1. 拥护中国共产党领导和社会主义制度,热爱祖国,热爱科学和教育事业,发扬独立思索、
4、团结协作科学作风和勇于创新、乐于奉献科学精神;树立实事求是,诚信为本职业操守。 2. 熟悉病理学和病理生理学及相关学科基础理论,全方面系统掌握和研究方向相关中国外研究动态、前沿理论和优异技术,结合学位论文工作,争取在科学研究和相关技术上取得创新性结果,基础含有独立从事发明性科学研究能力; 3. 最少掌握一门外国语,能熟练地阅读英文文件和撰写英文论文,同时含有一定国际学术交流能力。 4. 能胜任本专业本科生和硕士硕士课堂和试验教学工作;能独立担当本专业领域学术讲座和综述汇报;病理学硕士在参与6个月以上培训基础上,能初步胜任常见病临床病理诊疗. 5. 熟悉课题包含多种仪器设备使用原理、操作过程和简
5、单维护;熟知多种珍贵试剂(盒)选购和使用,含有一定试验室管理能力。 三、关键研究方向 (一)病理学 1. 消化肿瘤分子病理关键研究胃肠癌病因发病立即性浸润转移机制。从临床病理、整体动物模型、组织、细胞和分子(包含基因谱和蛋白质组学改变)等不一样层次进行研究,并探讨诊疗和诊疗新策略。 2.肝脏分子病理 以病毒性肝炎发病机制及肝炎病毒致肝癌分子机制为关键研究内容。从整体动物模型、组织、细胞和分子等不一样层次进行研究,为探寻病毒性肝炎及肝癌防治新策略提供理论依据。 3.肺脏分子病理 以肺纤维化发病机制及肺纤维化和肺癌发病机制关系为研究内容。从整体动物模型、组织、细胞和分子等不一样层次进行研究,探索肺
6、纤维化、肺癌防治新策略 4.临床病理 以疾病临床病理诊疗为关键研究内容。采取现代技术研究疾病病理改变,寻求新诊疗方法和路径,处理一些疾病病理诊疗难题。 (二)心血管及相关疾病病理生理学 1.脓毒症和脓毒性休克机制和防治 采取整体、离体器官、细胞和分子等多层次模型,应用基因组学和系统生物学策略探讨脓毒症及脓毒性休克时炎症介质基因表示调控及细胞内信号转导机制,寻求生物标志物,并探讨有效干预方法。 2.心血管病理生理 探讨心肌缺血、急性冠脉综合征、心力衰竭等心血管疾病发生机制和防治;从分子伴侣角度研究热休克蛋白和细胞内其它蛋白质相互作用网络及其心血管保护功效和机制;寻求新心肌损伤预警分子,促进心肌损
7、伤早期诊疗。 (三)肿瘤病理生理学 1.鼻咽癌病因发病分子机制研究 以分子、细胞、整体三个不一样层次有机结合,构建基因网络调控模型为特色,研究EB 病毒和宿主关键基因相互作用;研究癌变过程中癌细胞、癌干细胞和微环境相互关系,采取转基因、基因敲除、核移植、可视化等手段研究鼻咽癌相关动物模型。2.多基因遗传性肿瘤癌变分子机理 以基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学之间对接研究为基础,采取组学对接研究战略,寻求各组学之间内在本质联络,和这种联络在肿瘤癌变过程中改变规律和生物学意义,从而构建多基因遗传性肿瘤不一样发病阶段基因调控网络,说明肿瘤癌变分子机理。 3.鼻咽癌和脑瘤基因组学和转录组学研究
8、系统深入研究鼻咽癌和脑瘤不一样发病阶段基因组和转录组表示规律、关键功效基因(易感/抑瘤基因)生物学作用及转录调控机制、miRNA及其靶基因类型和组蛋白表观修饰规律;寻求和开发鼻咽癌和脑瘤不一样发病阶段关键分子生物靶标。 4.鼻咽癌和结直肠癌侵袭和转移分子机理研究 筛选并判定和鼻咽癌、结直肠癌侵袭和转移相关关键分子标志物,系统研究这些分子标志物生物学功效及所参与信号转导通路,构建鼻咽癌和结直肠癌侵袭和转移基因调控网络。 5. 肿瘤信号转导机制研究 以鼻咽癌为关键模型,关键研究EB病毒潜伏膜蛋白LMP1等介导细胞信号转导通路,和由此产生和细胞永生化增殖、凋亡、侵袭转移等相关一系列生物学效应。 6肿
9、瘤蛋白质组学研究 以鼻咽癌和肺癌为研究关键,比较蛋白质组学和功效蛋白质组学为研究手段,研究鼻咽癌和肺癌发生发展机制,寻求肿瘤相关分子标识物。 7肿瘤分子标志物及靶向诊疗研究 采取基因组学和蛋白质组学方法筛选和识别新肿瘤发生及耐药分子标志物,探讨药品抗性形成和肿瘤发生发展内在信号联络;以信号分子转录水平、翻译水平、蛋白水平调整点及其所包含关键步骤为靶标,设计和筛选靶向化学药品和生物药品并开展靶向诊疗研究,为提升临床肿瘤综合诊疗效果提供理论依据并开发新药品。 8. 肿瘤抗体工程和免疫诊疗:以抗体组学新概念、新研究策略为特色,采取细胞工程、基因工程和蛋白质工程技术进行恶性肿瘤尤其是鼻咽癌和大肠癌基因
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