机动车检测有限公司程序文件.doc
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1、xxxx机动车检测有限公司程序文件 文件编号:xx/xx-xxxx-01 第1页 共2页主题:保证公证性和保护客户机密及所有权的程序 第A版 第0次修订 颁布日期:xxxx年12月18日1 目的与适用范围本公司工作人员在检测工作中保证检测/校准活动客观独立、公开、公正、诚信,确保客户及本公司的机密信息资料和所有权得到保护。2 职责 公司经理为检测/校准结果或数据的客观性、公正性、准确性负责,对本公司人员进行安全、保密教育,并进行监督检查,确保本程序的贯彻执行。3 工作要求为维护本公司检测业务和利益,本公司工作人员应严格保守下列守则和保密事项:(1)本公司从业人员应遵守“三不得”的规定,一是不得
2、参与检测和/或校准活动、数据和结果存在关联的利益关系;二是不得参与任何对检测和/或校准结果和数据的判断产生不良影响的商业或技术活动,保证工作的独立性和数据、结果的诚信性;三是不得参与和检测/或校准样品或有竞争利益关系产品的设计、研制、生产、供应、安装、使用或维护的活动。(2)本公司制定的年度工作计划、工作总结、保密的技术资料。(3)检测的原始记录和检验报告。(4)有关法律纷争的检测只能向委托人告知结果,不得向第三方告知.(5)本公司所有文件、资料、记录、报告不得让外来人员随意翻阅、接触有关资料文件。(6)工作人员未经技术负责人批准,不得擅自携带外来人员进入检测车间或计算登录机操作室。(7)不属
3、上列范围的其它保密事项,本公司将严格按照有关保密法规规定执行。(8)本公司全体人员都有保守规定秘密事项的职责和义务。(9)依法设立(有批准组建立文件),依法注册(具有法人营业执照和组织机构代码)并能承担相应的法律责任,制定各部门、各岗位、各类人员的工作职责;(10)确定完成机动车安全技术检验的工作过程,建立各过程的工艺程序;xxxx机动车检测有限公司程序文件 文件编号:xx/xx-xxxx-01 第2页 共2页主题:保证公证性和保护客户机密及所有权的程序 第A版 第0次修订 颁布日期:xxxx年12月18日(11)配置完成工作任务所需的各种资源,上述工作过程形成完整的管理文件;(12)参与检验
4、检测的工作人员应与检验检测活动所涉及的各个利益相关方无任何利害关系,所有检验人员按实验室资质认定评审准则中规定的“三不得”要求,按检验检测程序进行检验检测活动。4 保护措施(1)因工作人员违反国家相关法律法规管理办法或条例,本公司将依照相关法律法规管理办 法和条例追究其责任人的法律责任。(2)本公司对从业人员因违反保证公正性和保护客户机密及所有权的程序,所造成的一切责任和后果,将视情节轻重给予批评、教育或相应经济处罚。(3)因违反保密制度所造成的责任和后果,公司将按照相关制度处理责任人。(4)对于客户要求用传真或其他电子手段传递客户的检验报告时,业务技术科应有委托方要求的记录,综合办或业务技术
5、科在确认(验证)接收方的真实身份后方可传送检验报告,公司对加盖印章和授权签字人的书面检验报告负责,以保证数据的有效性和完整性。(5)检测工作中接触到的客户及被检信息只能用于检测工作,除审核机关审核外,不传播任何第三方;(6)未经计算机管理员许可,任何人不得查阅、复制计算机上的数据库车辆信息;(7)检验结果报告(机动车安全技术检验报告、委托方一联交付客户,检测机构一联归档保存。(8)对客户车辆信息记录未经公司经理批准,其它任何人不允许查阅、复印车辆信息记录档案。xxxx机动车检测有限公司程序文件文件编号:xx/xx-xxxx-02第1页 共2页保密程序第A版 第0次修订颁布日期:xxxx年12月
6、18日1 目的保护本公司和顾客保密资料、技术秘密及知识产权。2 范围检测工作中涉及的顾客的技术和商业秘密。3 职责3.1技术负责人负责落实保密和维护知识产权的各项措施。3.2质量负责人对各项保密措施的实施进行监督检查。3.3综合综合办负责保密资料、文件及知识产权的管理。3.4其他相关资料科室及人员自觉做好本岗位相关保密工作。4 程序要点4.1保密内容的识别4.1.1检测报告的数据、判定结论、检测结果及质量和技术活动过程形成的各种记录。4.1.2本公司在工作过程中形成的报告、计算机软件等技术资料。4.1.3本公司的合同、报表、凭证、会议决定等。4.1.4客户要求保密的其它内容。4.2 对客户产品
7、的技术资料保密的要求4.2.1机动车登录信息、检测数据、检测结果及本公司出具的检测报告属顾客所有,未经顾客同意不得公开、复制或引用检测结果。4.2.2对有保密要求的检测报告,应由顾客到本公司领取,综合办做好交接记录。 4.2.3只有执法机关及车辆管理机构,持介绍信并经公司领导审批备案后可以查阅被检车辆信息,其他任何单位、个人不得私自查阅机动车检测数据及运行状况的结论。4.2.4对于有关客户的技术资料和内容,未经批准,不许带出档案室。xxxx机动车检测有限公司程序文件文件编号:xx/xx-xxxx-02第2页 共2页保密程序第A版 第0次修订颁布日期:xxxx年12月18日4.2.5未经许可,非
8、有关人员(委托方经批准除外)一律不得进入检测现场进行参观和拍照。4.2.6对于本公司的技术资料、业务管理微机系统软件,均不得私自带出,避免造成泄密、遗失。4.3内部保密4.3.1有关人员辞职或调离时不得将有关技术资料带走。4.3.2各部门工作中形成的报告、计算机软件、合同等资料要及时登记存档。xxxx机动车检测有限公司程序文件文件编号:xx/xx-xxxx-03第1页 共4页文件控制和管理程序第A版 第0次修订颁布日期:xxxx年12月18日1 目的对本公司质量管理体系所要求的文件(包括资料数据及需要控制的外来文件及标准)进行控制和维护,确保本公司及有关场所使用的文件及资料为最新有效版本。2
9、适用范围适用于质量管理体系所有文件、资料和外来文件的控制和维护。3 职责 (1)质量负责人负责本公司质量管理体系文件的管理,包括本公司的质量手册、程序文件、作业指导书和外来质量文件,如技术标准、技术法规、计量检定规程等的控制和管理;(2)综合综合办负责外来技术文件的控制和管理;(3)各职能部门的专用文件及其资料由各职能部门自行控制保管;(4)档案室负责所有文件的存档。4 程序要点4.1 文件的分类4.1.1 本公司编制的文件(1)本公司编制的管理体系文件(如质量手册、程序文件、作业指导书等);(2)本公司编制的各类一般性技术文件(如请示、报告、总结、申请书、记录等)。4.1.2 外来文件(1)
10、外来质量文件(如国家及上级机关颁发的有关法规、法令、政策以及行业可直接引用或执行的技术规范、技术标准、规则等);(2)外来技术性文件(如上级批示、指示和委托方提供的资料、信函及传真件、电话记录等);(3)外来图书和技术资料。4.1.3 文件的受控和非受控(1)文件上加盖“受控”、“有效”印章的文件为受控文件。本公司编制的管理体系文件(如质量手册、程序文件及作业指导书等)和国家现行有效的相关法规、法令、政策及行业和当地需直接引用或执行的技术规范、技术标准、规则等质量文件、属于受控文件;(2)不加盖“受控”印章的文件为非受控文件。本公司编制的和外来的一般性技术性文件,均属于非受控文件,执行一般性技
11、术文件管理规定管理。4.2 外来文件的接收(1)凡外来文件先由档案管理员接收、登记、填写外来文件登记表;xxxx机动车检测有限公司程序文件文件编号:xx/xx-xxxx-03第2页 共4页文件控制和管理程序第A版 第0次修订颁布日期:xxxx年12月18日(2)文件先由公司经理批阅,提出处理意见,填写文件处理表;(3)按处理意见送至传阅人或执行人(如,需要文件可复印,留于传阅人或执行人处使用);(4)文件原件和文件处理表,由档案管理员分类存档;(5)如外来文件属质量文件,还应交公司经理批准按受控文件处理。4.3 文件的编制 (1)本公司管理体系文件的编制按文件控制和管理程序规定分工负责; (2
12、)一般性技术文件由相关部门和相关人员编制。4.4 文件的编号 (1)本公司所有管理体系文件均按文件控制和管理程序xx/xx-xxxx-01进行编号;SC/xxXXXX(如:xxxx) 表示年度 表示xxxx机动车检测有限公司质量手册 xx/xxXXXX01 程序序号 表示年份 表示xxxx机动车检测有限公司程序文件 xx-ZDXXXX-XXX (A01)安检作业指导书序号 (H01)环检作业指导书序号 表示年份 作业指导书表示xxxx机动车检测有限公司 xxxx机动车检测有限公司程序文件文件编号:xx/xx-xxxx-03第3页 共4页文件控制和管理程序第A版 第0次修订颁布日期:xxxx年1
13、2月18日 xx - ZLJL XXXX-XXX 记录序号表示年度 质量记录表示xxxx机动车检测有限公司 xx - GLZD XXXX-XXX 制度序号表示年度 管理制度表示xxxx机动车检测有限公司 (2)经公司经理审批后,由档案管理员填写 发放登记表,划密,并按审批发放范围发放,原文需按类归档。4.7 文件的更换和换页如本公司管理体系文件需修改,应按文件控制和管理程序xx/xxxxxx03执行。4.8 文件的换版与作废(1)有效文件经多次修改或经内部评审需大幅度修改时,可进行换版。原版本有效文件相应作废,按原发放范围、发放程序换发新版本文件;(2)换发新版文件时,原版次有效文件由各部、室
14、收回交质量负责人审核后,档案管理员做好标记并及时销毁。需作资料保留的,须加盖“作废”、“参考资料”印章标识后方可留用。4.9 文件的归档与管理(1)本公司所有文件,由档案管理员进行存档;(2)受控文件、外来法规法令、技术标准类和本公司管理体系文件类分别列出受控文件一览表,一旦归档按记录管理程序执行;(3)所有存入软盘、光盘的文件、数据备份应进行适当标识、编目,由档案管理员按档案管理规定保存,更改或换版时及时修正;(4)所有图书和技术性资料,均编号并列出清单。xxxx机动车检测有限公司程序文件文件编号:xx/xx-xxxx-03第4页 共4页文件控制和管理程序第A版 第0次修订颁布日期:xxxx
15、年12月18日 4.10 外来文件的控制(1)上级颁发的指导性文件,由综合综合办负责管理,并控制其有效性;(2)直接引用的各类外来文件,质量负责人按本程序受控文件管理的有关规定控制其有效性,并报综合综合办备案;(3)委托方提供的资料文件,由综合综合办负责其有效性,并报档案室备案。5 相关文件(1)记录管理程序 (2)档案整理规范 6 质量记录 xx-ZLJL-xxxx-001发文登记表 xx-ZLJL-xxxx-002文件处理表 xx-ZLJL-xxxx-003文件发放与回收登记表 xx-ZLJL-xxxx-004受控文件一览表 xxxx机动车检测有限公司程序文件 文件编号:xx/xx-xxx
16、x-04 第1页 共3页主题:服务和供应品的选择、购买、验收和储存程序 第A版 第0次修订 颁布日期:xxxx年12月18日1 目的为规范并有效控制对校准检测质量有影响的服务和供应品的采购,确保校准检测质量的可靠,特制定本程序。2 范围适用于对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品的选择、购买、验收、存储及其使用的控制。3 职责(1) 各部门负责服务和供应品需求的申请及对其使用的评价和反馈;(2) 综合办负责编制采购计划;(3) 业务技术科负责服务和对供应商的评价、验收。(4) 综合综合办负责实施采购。4 程序4.1“采购服务”包括采购校准和计量检定服务;采购仪器设备、配套软件的安装、维护、服
17、务;环境设施的设计生产制造安装维护、服务等。“采购供应品”:包括本公司所需仪器设备和消耗材料等。采购服务和供应品的识别:本程序中所称的“服务和供应品”是指对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品,也包括与检测和/或校准有关的消耗材料,不含与检测和/或校准质量无影响的服务和供应品。 (1) 检测仪器设备的搬运、安装、维修、保养;(2) 校准检测过程中所需的汽油、酒精、防锈脂、油料、零配件及其他消耗材料;(3) 质量手册中的有关章节中未涉及的与校准检测有关的其他服务和供应品。4.2 服务和供应品的申请各部门根据本部门校准检测工作的需要,填写申请采购计划表各部门负责人签名送质量负责人,申请表中应注明
18、所需服务和供应品的特征、技术要求、提供时间等资料。4.3 制定服务和供应品的采购计划根据各部门的申请,进行综合分析填写申请采购计划表由质量负责人送审,经公司经理审批,交综合综合办选择供应商并实施采购。4.4供应商评价和选择4.4.1 综合综合办根据采购计划的要求,对检测和/或校准质量有影响的设备、仪器xxxx机动车检测有限公司程序文件 文件编号:xx/xx-xxxx-04 第2页 共3页主题:服务和供应品的选择、购买、验收和储存程序 第A版 第0次修订 颁布日期:xxxx年12月18日或重要消耗品、供应品和服务的供应商应组织评价。4.4.2 综合综合办根据采购计划的要求,根据以下原则提出供应商
19、名单:(1) 遵循优质、优价的原则;(2) 供应商应具备相应的资质,良好的质量信誉和资信情况。4.4.3 供应商的评价包括以下内容:(1) 被提名供应商的资信能力;(2) 供应商的供货业绩;(3) 供应商的质量保证能力;(4) 价格;(5) 交货情况;(6) 服务情况。4.4.4 综合综合办根据对供应商评价的结果,选择合格的供应商,并填写供方评定记录单。4.4.5 综合综合办建立合格供应商档案,内容为:供方调查、评价记录、每批供货量、服务质量、交货期、检验报告等。4.4.6对非现货的采购应签订采购合同,合同应包括以下内容:(1) 供方名称、地址、联系方式;(2) 采购服务产品名称、规格、型号、
20、数量、单价、金额;(3) 交货、安装、调试完成日期、运输方式等付款方式及质保期。4.5 采购产品的验证4.5.1 验证依据(1) 采购计划标定的质量技术要求;(2) 采购合同标定的质量技术要求;(3) 国家行业相关产品服务的技术标准;(4) 本公司进货检验规范。4.5.2 服务供应品的验证(1) 由业务技术科组织有关技术人员对服务和供应品现场验证;(2) 根据有关验证依据逐项验收,合格后由验收人员与业务技术科负责人在验收单上签字,办理入库手续。(3) 验收中发现不合格,应注明项目、依据,提出处理意见与供方协调一致后公司经理审批执行,由综合综合办负责退货,换货手续。xxxx机动车检测有限公司程序
21、文件 文件编号:xx/xx-xxxx-04 第3页 共3页主题:服务和供应品的选择、购买、验收和储存程序 第A版 第0次修订 颁布日期:xxxx年12月18日4.6采购产品的贮存 综合综合办对验收合格的产品进行贮存。4.7 采购产品的领用(1) 产品使用部门填写“领料单”经质量负责人签字后到仓库领取; (2) 综合综合办按“领料单”发放物品。4.8 资料管理采购过程中的所有质量资料,均按文件控制和管理程序进行管理。5 质量记录:xx-ZLJL-xxxx-005供方评定记录单xx-ZLJL-xxxx-006申请采购计划表xx-ZLJL-xxxx-007仪器设备购置申请表xx-ZLJL-xxxx-
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