高级分析工理论复习资料1学生考证用.doc
《高级分析工理论复习资料1学生考证用.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高级分析工理论复习资料1学生考证用.doc(47页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
高级分析工复习资料(学生考证用) (一)化学基本知识(每题1分) 一.选择题 1、PH=5和PH=3的两种盐酸毗1:2体积比混合,混合溶液的PH是( )。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.2 2、在配合物[Cu(NH3)4] SO4溶液中加入少量的Na2 S溶液,产生的沉淀是( ) 。 A、CuS B、Cu(OH)2 C、S D、无沉淀产生 3、使含Fe3+和 Fe2+都为0.05mol/L溶液的Fe3+以氢氧化铁沉淀完全.而Fe2+ 仍保留在溶液中的PH范围为( )。(KSP.Fe(OH)3=l.lX10 -36、 K SP.Fe(OH)2=1.6×1O-14) A、3.7-8.7 B、7.8-11.6 C、3 .7-7.8 D、6.2-10.3 4、下列基准物质的干燥条件中正确的是( )。 A、H2C2O4·2H20放在空的干燥器中 B、 NaCl放在空的干燥器中 C、Na2CO3在105-110℃电烘箱中 D、邻苯二甲酸氢钾在500-600℃的电烘箱中 5、向含有Ag+、Hg2+、Al3+、 Cd2+、Sr2+的混合液中,添加稀盐酸,将有( ) 离子生成。 A、Ag+、Hg2+ B、Ag+、 Cd2+和Sr2+ C、Al3+. Sr2+ D、只有Ag+ 6、与浓H2SO4不能共存的阳离子组是( )。 A、Fe2+、Mn2+、Hg22+ B、Cu2+. Fe2+、Mn2+ C、Mn2+、Al3+、Hg22+ D、Zn2+、Fe2+、Hg22+、Mn2+ 7、某氢氧化物沉淀,既能溶于过量的氨水,又能溶于过量的NaOH溶液的离子是( )。 A、Sn2+ B、Pb2+ C、Zn2+ D、Al3+ 8、能与稀H2SO4,形成硫酸盐沉淀,且有SO2气体释放的物质是( ) 。 A、BaS B、BaSO3 C、BaC03 D、BaS203 9、在酸性条件下.KMnO4与S2-反应,正确的离子方程式是( )。 A、MnO-4+S2-+4H+=MnO2+S↓ +2H20 B、2 MnO-4+5S2-+16H+=2Mn2++5S↓+8H20 C、MnO-4+ S2-+4H+= Mn2++SO2 ↑+2H20 D、2 MnO-4+S2-+4H+=2 MnO-4+ SO2 ↑ +2H20 10、可逆反应X+2Y⇌2Z -Q中x、Y、z是三种气体,为了有利于z的生成, 应采用的反应条件是( )。 A、高温高压 B、高温低压 C、低温低压 D、低温高压 11、同一类型的难溶电解质a、b、c、d,其溶解度的关系是a<b<c<d.则最后析出的沉淀是( )。 A、a B、b C、c D、.d 12、下列转化反应可以向右进行的是( )。 (KSP.CuI=5.01×10-12, KSP.AgI=8.3×10-17. KSP.Ag2CrO4=9.0×10-12,KSP.PbCrO4=1.77×10-14.) A、AgI+Cu+=Ag++ CuI、 B、Ag2CrO4+Pb2+=PbCrO4.+2Ag+ C、AgI+ CrO2-4 =Ag2Cr04+2I- D、PbCr04+2Ag- =Ag2 CrO4+Pb2+ 13、在1273K和98.6586Kpa压力下,硫蒸气的密度为0.5977kg·m-3,硫蒸气的分子量约为( )。 A、64 B、32 C、128 D、54 14、影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是( )。 A、水解效应 B、异离子效应 C、同离子效应 D、酸效应 15、在含有0.01mol/LI-、Br-、Cl-溶液中逐滴加入AgNO试剂,沉淀出现的顺序是( )。(KSP.AgCl=1.8×10-10、KSP.AgI=8.3×10-17、KSP.AgBr= 4.9×10-13) A、 AgI. AgBr.AgCl B、AgCl. AgI. AgBr C、. AgI. AgCl. AgBr D、. AgBr. AgI. AgCl 16、安全耐压151.9875KPa的氧气瓶,在280K温度下充入101.325KPaO2(理想气体)氧气瓶受热后温度越过( )就有危险。 A、373K B、 420K C、500K D、450K 17、将PH=13.0的强碱溶液与PH=1.0的强酸溶液以等体积棍合,混合后溶液的PH值为( )。 A、10.0 B、. 7.0 C、6.0 D、6.5 18、致使FeSCN2+⇌Fe3++SCN-在达到平衡时向右移动,可加入( )。 A、Fe3+ B、FeSCN2+ C、SCN- D、水 19、CaC03沉淀溶解的原因是( )。 A、[Ca2+][CO2-3]<KSP B、[Ca2+][CO2-3]>KSP C、[Ca2+][CO2-3]=KSP D、[Ca2+][CO2-3]=0 20、在AgCl ,BaS04的沉淀中加入强电解质KNO3,其溶解度大增,原因是( ) 。 A、同离子效应 B、异离子效应 C、酸效应 D、配合效应 21、.在Cl-和CrO2-4浓度皆为0.10mol/L的溶液中逐滴加入AgNO3溶液,情况为 ( )。(KSP.AgCl=1.8×10-10、KSP.Ag2CrO4=9.0×10-12) A、AgCrO4先沉淀 B、AgCl先沉诧 C、同时沉淀 D、都不沉淀 22、pH=5和pH=3的两种盐酸以1:2体积比混合,混合溶液的pH是( ) 。 (A) 、3.17 (B) 、10.1 (C) 、5.3 (D) 、8.2 23、含有0. 10mol/LHAc和0.10mol/LNaAc的缓冲溶液的pH值是( ) 。 (A) 、8 (B) 、3.21 (C) 、4.74 (D) 、6.78 24、对一难溶电解质AnBm(S)=nAm++mBn—要使沉淀从溶液中析出,则必须( ) 。 A 、[Am+]n[Bn一]m=Ksp B、 [Am+]n[Bn-] m>Ksp C 、[Am+]n[Bn] m<Ksp D、 [An+1]>[Bn-1] 25、酸效应对沉淀溶解影响不明显的是( ) 。 (A) 、 Mg(OH)2 (B) 、CaC03 (C) 、CaS04 (D) 、Cu (OH)2 26、在含有0. 01mol/L的I-、Br一、Cl一溶液中逐滴加入AgN03试剂,沉淀出现的顺序是( ) 。 ( KSP,AgCl=l.8×10 -10.KSP,Agl=8.3×1 0-17、KSP,AgBr=5.0×10 -13) (A) Agl、AgBr、AgCl (B) AgCl、Agl、AgBr (C) Agl、AgCl、AgBr (D) AgBr、Agl、AgCl 27、电极反应Mn0-4+8 H++5 e=Mn2++4H20在pH=5的溶液中的电极电位(其它条件相同标准状态)是( ) 。(E oMn0-4/Mn2+=1.510V) (A) 0.85V (B) -1. 04V (C) -0.85V (D) 1.04V 28、在2 5℃和101325Pa大气压下,N204与N02的混合气体的密度为3.18克/升,在此条件下,N204的离解度为( ) 。 (A) 、20.5% (B) 、 25.5% (C) 、15 .3% (D) 、18.4% 29、某弱酸的Ka=l×10-5,则其0. 1mol. L-1的溶液pH值为( )。 (A) 、1. 0 (B) 、3.5 (C) 、3.0 (D) 、2.0 30、100ml 0.12mol.L-1AgN03与100ml0.032mol.L-1HC1混合后,溶液中[Cl一]为( ) mo l/L。 (KSP,AgCl=l.5 6×10 -10) (A) 、1.8×10一9_ (B) 、0.032 (C) 、2.6×10-9 (D) 、3.5×1 0一9 31、在BaS04沉淀中加入稍过量的BaCl2,沉淀的溶解度增加,这是因为( )。 (A)同离子效应 (B)异离子效应 (C)酸效应 (D)配合效应 32、在1273K和98.6586KPa压力下,硫蒸气的密度为0.5977kg·m-3,硫蒸气的分子量约为( )。 (A) 、6 4 (B) 、3 2 (C) 、1 2 8 (D) 、 5 4 33、热浓H2SO4与溴化钠晶体相作用生成的产物可能是( )。 A、HBr. NaHS04、H2O B、Br2. SO2. Na2S04. H20 C、HBr,NaHS04、Br2、H20 D、. HBr. Br2. SO2. NaHS04. H20 34、某弱酸的Ka=l×10-5,则其0. 1mol. L-1的溶液pH值为( )。 (A) 1..0 (B) 3.5 (C) 3.0 (D) 2.0 35、能在环境或动植物体内蓄积,对其产生长远影响的污染物称为( )污染物。 (A)、三废 (B)、环境 (C)、第一类 (D)、第二类 36、在BaS04沉淀中加入稍过量的BaCl2,沉淀的溶解度增加,这是因为( )。 (A)同离子效应 (B)异离子效应 (C)酸效应 (D)配合效应 37、在12 73K和98.6586KPa压力下,硫蒸气的密度为0.5977kg·m-3,硫蒸气的分子量约为( )。 (A) 、6 4 (B) 、3 2 (C) 、1 2 8 (D) 、5 4 38、在溶液中与浓HC1能共存的阳离子组是( ). (A) 、Fe2+.Mn2+、Hg2+2 (B) 、 Cu2+. Fe3+ (C) 、Mn2+.Al3+. Hg2+2 (D) 、 Zn2+. Fe2+. Hg2+2、Mn2+ 39、浓H2S04与NaCl、CaF2.NaN03在加热时反应,能分别制备HCl. HF、HNO3,这是利用了浓H2S04的( )。 (A)强酸性 (B)氧化性 (C)高沸点稳定性 (D)吸水性 40、浓H2SO4与HgCl在加热时,所产生的物质是( )。 A、Hg、SO2和HCl B、HgCl2、SO2和H20 C、HgCl2、SO2、S和H20 D、HgCl2、HgSO4和H20 41、浓H2S04与NaCl、CaF2、NaNO3在加热反应,能分别制备HCl,HF.,HNO3,这是利用了浓H2S04的( )。 A、强酸性 B、氧化性 C、高沸点稳定性 D、吸水性 42、( )与稀H2S04反应.产物是Na2 S04和H2O。 A Na2 S04 B、Na2 S03 C、NaOH n、NaCl 43、在某离子溶液中,加入过量的NaOH,先有白色沉淀产生,既而沉淀又消失,变得澄清的阳离子是( )。 (A) K+ (B) Al3+ (C) Fe3+ (D) Mg2+ 44、密度的计量单位kg/m3与g/ml 的关系是( ) 。 A、1:1 B、100:1 C、l:1000 D. 1000:l 45、物质的量的法定计量单位是( )。 A、dm3和L B、m3/mol和L/mol C、mol/L和mol/m3 D、g/mol和L/mol 46、质量的法定计量单位是( ) A、牛顿、千克、克 B、牛顿、千克 C、千克、克、公斤、斤 D、千克、克 47、市售浓H2S04的密度为1.84g·m1-1,质量百分比浓度为98%.其物质的量浓度是( )。 A、1.84 mol·L-1 B、18.4 mol·L-1 C、16.4 mol·L-1 D、1.64 mol·L-1 48、( )时,溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃捧,需以少量蒸馏水冲洗3-4次。 A、标准溶液的直接配制 B、缓冲格液配制 C、指示剂配制 D、化学试剂配制 49、基准物一般要求纯度是( ). A、99.95%以上 B、90.5%以上 C、98.9%以上 D、92.5%以上 50、直接法配制标准溶液基准物一最理想的等级是( ). A、分析纯 B、化学纯 C、实验试剂 D、优级纯 51、去离子水的制备是利用( ) A、阴用离子变换树脂 B、蒸馏器蒸馏冷凝 C、电渗析器 D、石英蒸馏器重新蒸馏 52、不能直接加水配制的是( )。 A、KMn04 B、NH3·H20 C、CaCl2 D、SnCl4 53、下列标准溶液配正确的是( )。 A、0.1mol·L-1 H2S04标准溶液的配制是在相对密度为1.84 g·m1-1,3ML浓H2S04溶液中缓慢加入l升水搅拌,贮于棕色试剂瓶中 B、0.1mol·L-1 EDTA标准溶液的配制是称取37.2克EDTA固体溶于水,加热搅拌,稀释至l升,贮于棕色试剂瓶中 C、0.1mol·L-1 KSCN标准涪液的配制是准确称取20.1301克KSCN固体溶于l升水中,加热搅拌,贮于无色试剂瓶中 D、0.1mol·L-1的AgN03标准溶液的配制是称取17.5克AgN03溶于l升水中,搅拌加热,贮于无色试剂瓶中 54、玻璃容量器皿校准的称量法(又称绝对校正法)通常不考虑( ). A、水的表面张力随温度的变化 B、水的密度随温度的变化 C、玻璃的热胀冷缩 D、空气浮力的影响 55、已知21℃时,用永充满20℃时溶剂为1000.00ml的玻璃容器,在空气中用黄铜砝码称得的质量为997.00,若在同样的条件下称得1L容量瓶中容纳水的质量是 998. 15g,则容量瓶在加20℃对的容积应为( )ml. A、998.85 B、 1001.15 C、998.15 D、1000.00 56、可以作为基准物质的是( ) A、H2SO4 B、NaOH C、Na2C204 D、KMn04. 57、能在120℃烘箱内烘至恒重的基准物是( ) A、Na2S203 B、草酸钠 C、氧化锌 D、Na2C03 58、标定HCI溶液,使用恒重的基准物是( )。 A、Na2 C03 B、邻苯二甲酸氢钾 c、Na2 C204. D、NaCl 59、应先在烧杯中倒入水的配制是( )。 A、NaOH溶液 B、H2SO4溶液 C、HCl溶液 D、KMn04溶液 60、氢氧化钠不能作为基准物质的主要原因是( )。 (A)纯度不高 (B)性质不稳定 (C)组成与化学式不相符 (D)分子量小 61、标定AgN03用的氯化钠干燥的条件是( )。 (A)1 0 0℃烘至恒重 (B)1 8 0℃烘至恒重 (C)2 5 0℃烘至恒重 (D)500~600℃烘至恒重 62、通常可通过测定蒸馏水的( )来检测其纯度。 (A)吸光度 (B)颜色 (C)电导率 (D)酸度 63、用双盘天平称量时,试样与砝码的密度相等,则下列因素中不影响称量准确性的是( )。 (A)空气浮力变化 (B)试样吸湿 (C)有气流产生 (D)天平梁两臂不等长 64、使用电光分析天平时,标尺刻度模糊,这可能是因为( )。 A、物镜焦距不对 B、盘托过高 C、天平放置不水平 D、重心铊置不合适 65、使用电光分析天平时,灵敏度太高或太低,这可能是因为( )。 (A)标尺不在光路上 (B)物镜焦距不对 (C)聚焦位置不正确 (D)重心铊位置不合适 66、在下面关于砝码的叙述中,( )不正确。 A、砝码的等级数愈大,精密愈高 B、砝码用精度比它高一级的砝码检定 C、检定砝码须用计量性能符合要求的天平 D、检定砝码可用替代法 67、.单盘天平没有( )的检定。 A、分度值 B、示值变动性 C、挂砝码组合误差 D、不等臂性误差 68、使用分析天平进行称量的过程中,加、减砝码或取放物体时,应把天平粱托 起,这主要是为了( )。 A、称量快速 B、减少玛瑶刀口的磨损 C、防止天平盘的摆动 D、防止指针的跳动 69、使用电光分析天平时,零点、停点、变动性大,这可能是因为( . )。 A、标尺不在光路上 B、侧门未关 C、盘托过高 D、灯泡接触不良 70、取放砝码时,可以( )。 A、接触腐蚀性物质 B、用骨质或带塑科尖的镊子夹取 C、接越热源 D、对着它呼气 71、在下面关于砝码的叙述中,( )不正确。 A、工厂实验室常用三等砝码 B、二至五等砝码的面值是它们的真空质量值 C、各种材料的砝码统一约定密度为8.0g/cm3 D、同等级的砝码质量盘大,其质量允差愈大 72、每架天平上的砝码应该( )。 A、专用 B、共用 C、借用 D、调用 73、下述说法错误的是( )。 A、天平安装调整在不正常状态,则计量性能检定的结果也会不合格 B、具有机械加减砝码的天平,其挂码的检定是包括在天平恒定中的,应 该用相应的标准砝码在该天平上检定 C、在TG328型天平的左盘上放10mg标准砝码,如果平衡位置在98-101 分度内,其空载时的分度值误差就超出了允许范围 D、天平的检定包括外观检查和计量性能的检定 74、在使用分析天平称量中,加砝码后开启天平时,指针摆幅控制在( )小格之间为宜。 A、2-4 B、3-5 C、1-5 D、2-8 75、使用电光分析天平时,投影屏光亮不足,这可能是因为( )。 (A)空气阻尼内外相碰 (B)天平放置不水平 (C)聚焦位置不正确 (D)被称量物体温度与室温不一 76、试样的采取和制备必须保证所取试样具有充分的( )。 A、代表性 B、唯一性 C、针对性 D、准确性 77、自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是( )。 A、定期试样 B、定位试样 C、平均试样 D、混合试样 78、气体和液体试样可以直接用于工业分析,而固体试样常要经过( )等加工处理才能进行分析。 (A)粉碎、缩分、溶解、过滤 (B)缩分、称样、熔融、水溶 (C)破碎、过筛、掺合、缩分 (D)采样、称样、熔融、萃取 79、( )是经过缩制能供分析试验用的试样。 (A)分析试样 (B)原始平均试样 (C)平均试样 (D)分析化验单位 80、一个总样所代表的工业物料数量称为( )。 A、取样数量 B、分析化验单位 C、子样 D、总样 81、用于分解硅酸盐的熔剂是( )。 A、无水碳酸钠和氧化镁 B、氢氧化钠和氧化锌 C、过氧化钠 D、氯化钠 82、使用( )采取易吸湿、氧化、分解等编制的糟粒状物科。 A、取样器 B、取样钻 C、双套取样管 D、取样阀 83、铁矿石试样常用( )溶解。 A、盐酸 B、王水 C、氢氧化钠溶液 D、水 84、实验室常用的丙酮、氢氧化钠、氨等试剂属于《职业性接触毒物危害程度分级》标准中的( )危害。 (A) I级 (B)II级 (C)III级 (D)Ⅳ级 85、分析纯试剂瓶签的颜色为( )。 (A)兰色 (B)绿色 (C)红色 (D)黄色 86、只能在不加润湿剂的氯化钙干燥器中干燥至恒重的是( )。 (A)溴酸钾 (B)碳酸氢钾 (C)单质碘 (D)氧化汞 87、符合分析用水的PH范围是( )。 (A)大于5.2 (B)5.2~7.6 (C)小于7.6 (D)等于7 88、分开用水中氯离子含量的检验方法是( )。 A、加铬黑指示剂 B、加酸化的BaCl2 C、加K4[Fe (CN)6] D、加酸化的AgNO3 89、下列标准溶液配制正确的是( )。 (A)0.lmol·L-1H2S04标准溶液的配制是在相对密度为1.84的3毫升浓H2S04溶液中缓缓加入1升水搅拌,贮于无色试剂瓶中(MH2S04 =98g/ mol) (B)0.Imol·L-1的EDTA标准溶液的配制是称取37.2克EDTA固体溶于水,加热搅拌,稀释至1升,贮于无色试剂瓶中( MEDTA=3 7 2 g/mol) (C)0.lmol·L-1的KSCN标准溶液的配制是准确称取20 .13 01克KSCN固体溶于1升水中,加热搅拌,贮于无色试剂瓶中( MKSCN=9 7 g/mol) (D)0.1mol·L-1的AgN03标准溶液的配制是称取17.5克AgN03溶于1升水中,搅拌加热,贮于无色试剂瓶中(MAgN03=1 70g/mol) 90、王水是( )混合液体。 (A)3体积浓硝酸和1体积浓盐酸的 (B)1体积浓硝酸和3体积浓盐酸的 (C)1体积浓盐酸和3体积浓硫酸的 (D)3体积浓盐酸和1体积浓硫酸的 91、在下面有关砝码的叙述中,( )不正确。 (A)砝码的真空质量与面值的差别取决于其密度与统一约定密度差别 (B)待检定砝码须经清洁处理,并于天平室同温 (C)二至五等砝码的面值为折算质量值 (D)精度越高的砝码越应该具有质量调整腔 92、关于冰箱调节钮,说法错误的是( )。 (A)调节温度时可根据标牌数字排列的方向进行 (B)调节钮上的刻度数字是温度数值 (C)调节钮上标示的数字越大,冷藏柜内的温度越低 (D)调节钮拔到零时,温度控制接点是打开的,冰箱不通电 93、使用高温电炉灼烧完毕,正确的操作是( )。 (A)拉下电闸,打开炉门,用长栖坩埚钳取出被烧物件 (B)打开炉门,用长柄坩埚钳取出被烧物件,拉下电闸 (C)拉下电闸,炉门先开一小缝,稍后,再用长柄坩埚钳取出物件 (D)打开炉门,用长柄坩埚钳取出被烧物件 94、下面说法错误的是( )。 A、高温电炉有自动控温装置,无须人照看 B、高温电炉在使用时,要经常照看 C、晚间无人值班,切勿启用高温电炉 D、高盟电炉勿使剧烈振动 95、下面说法不正确的是( )。 A、高温电炉不用时应切断电源、关好炉门 B、高温电炉不用只要切断电源即可 C、温度控制器接线柱与热点偶要按正、负极连接 D、为了操作安全高温电炉前可铺一块厚胶皮布 9 6、遇有人触电,不能( )。 (A)用绝缘钳切断电线使触电者脱离电源 (B)戴上绝缘手套,穿上绝缘鞋将触电者拉离电源 (C)拿竹杆或木棒等绝缘物强迫触电者离开电源 (D)赤手空拳去拉还未脱离电源的触电者. 97、安装仪器、电器设备的金属外壳必须( )。 A、喷塑绝缘 B、安装保险 C、可靠接地 D、与电路断开 98、.可燃性气体着火应该用( )灭火器灭火。 A、干粉或1211 B、酸碱式 C、泡沫式 D、水 99、硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并( )。 (A)立即做人工呼吸 (B)用生理盐水洗眼 (C)用2%的碳酸氢钠冲洗皮肤 (D)用湿肥皂水洗皮肤 100、( )中毒是通过皮肤进入皮下组织,不一定立即引起表面的灼伤。 A、接触 B、摄入 C、呼吸 D、腐蚀性 101、做法错误的是( )。 A、不甩手直接取拿任何试剂 B、手上污染过试剂,用肥皂和清水洗涤 C、稀释浓硫酸时,将浓硫酸缓慢加入水中 D、边吃泡泡糖边观察实验的进行 102、手不慎被酸灼伤,应立即用大量水冲洗,然后用( )洗涤。 A、5%的碳酸氢钠溶液 B、氯化钡溶渡 C、2%的醋酸溶液 D、1%的硼酸溶液 103、分析室接触毒物造威中毒可能,最易疏忽的是( )。 A、生产设备的管道破裂或阀门损坏 B、有机溶剂的萃取、操作 C、样品溶解时通风不良 D、有施放有害气体设备时丰|放有毒气体 104、化工生产区严禁烟火是为了( )。 A、文明生产 B、节约资金 C、防止火灾 D、消除腐败 105、发生电火灾时,如果电器没有切断,采用的灭火器材应是( )。 A、泡沫灭火嚣 B、二氧化碳灭火器 C、防米火灾 D、喷射高压水的消防车 106、扑灭木材、纸张和棉花等物质发生的火灾,最经济的灭火剂是( )。 (A)灭火器 (B)干冰 (C)砂子 (D)水 107、下面说法中,( )是错误的。 A、腐蚀性的强酸强碱可直接存放于冰箱中 B、热的物品,需冷至室温后方可放入冰箱冷藏 C、怕冻的物品,应远离冷冻室,以防冻坏 D、有强烈气味的物品,要严密封口包装,以防污染它物 108、加热或煮沸盛有液体的试管时( )。 A、管口朝向自己并观察管内发生的反应情况 B、管口不得朝向任何人并不得从管口里看 C、管口朝向别人、自己观察试管内的变化 D、请别人朝管口观察 109、汞蒸气及其它废气不能用( )方法处理。 A挥发 B吸收 C氧化 D分解 110、能在环境或动植物体内蓄积.对其产生长远影响的污染物称为( )污染物。 A、三废 B、环境 C、第一类 D、第二类 111、指示剂和生物试剂的包装规格是 ( )。 A、25、50、l00g (ml) B、 5、 10、 25g (ml) C、100、250、500g (ml) D、2、5、 l0g (ml) (二)分析化学知识 1、用ZnO来标定的溶液是( )。 A、KMn04溶液 B、AgNO3溶液 C、EDTA溶液 D、硫氰酸钾溶液 2、在下面四个滴定曲线中,( )是弱酸滴定强碱的滴定曲线。 A、 B、 C、D、 3、在下面四个滴定曲线中,强酸滴定强碱的是( )。 4、在下面四个酸碱滴定曲线中,强碱滴定弱酸的是( )。 5、( )是适合于如图所示的酸碱滴定中第一等量点的指示剂。 (A)中性红(pH变色范围为6.8-8.0) (B)溴百里酚蓝(pH变色范围为6.0-7.6)(C)硝胺(pH变色范围为11-12.0) (D)甲基橙(pH变色范围为3.1-4.4) 6、( )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。 (A)酚酞(pH变色范围8.0-9.6) (B)甲基红(pH变色范围4.4-6.2) (C)中性红(pH变色范围6.8-8.0) (D)甲基黄(pH变色范围2.9-4.0) 7、用一定量过量的HCL标准溶液加到含CaC03和中性杂质的石灰试样中,反应完全后,再用一个NaOH标准溶液返滴定过量的HCl达终点,根据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中的CaC03的含量,属于( )结果计算法。 A、间接滴定 B、返滴定 C、直接谪定法 D、置换滴定法 8、在非水酸碱滴定中,苯溶液属于( )。 (A)两性溶剂 (B)酸性溶剂 (C)碱性溶剂 (D)惰性溶剂 9、在下面有关非水滴定法的叙述中,不对的是( )。 A、质子自递常数越小的溶剂,滴定时溶液的PH变化范围越小 B、LiAIH4常用作非水氧化还原滴定的强还原剂 C、同一种酸在不同碱性的溶剂中,酸的强度不同 D、常用电位法或指示剂法确定滴定终点 10、在下面有关非水酸碱滴定法的叙述中( )是不对的。 A、不能在水中准确滴定的碱性物质,可能在冰醋酸中棱HCl04准确滴定 B、物质的酸碱性只与其本身性质有关,与溶解它的溶剂性质无关 C、在惰性溶剂中,质子转移反应直接发生在试样与滴定剂之间 D、甲基黄可用作酸性溶剂中的酸碱滴定指示剂 11、下列物质中,( )可在非水酸性溶剂中进行直接滴定。 A、NH+4(已知在水中NH3的Kb=1.8×10-5) B、苯甲酸(已知在水中的Ka=6×10-5) C、NaAc(己知在水中的KHAc=1.8×10-5) D、苯酚(已知在水中的Ka= 1.1×10-5) ‘ 12、在EDTA配合滴定中,下列有关酸效应的叙述,( )是正确。 A、酸效应系数愈大,配合物稳定性愈大 B、PH值愈大,酸效应系数愈大 C、酸效应系数愈大,配合滴定曲线的PM突跃范围愈大 D、酸效应系数愈小,配合物条件稳定常数愈大 13、在EDTA配位滴定中,若只存在酸效应,( )的说法是错的。 A、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小 B、加入缓冲溶液可使指示剂变色反应,在一稳定的适宜酸度范围内 C、金属离子越易水解,允许的最低酸度就越低 D、配合物稳定常数越小,允许的最高酸度越低 14、在Ca2+、Mg2+的混合液中,调节试液酸度为PH=12.再以钙指示剂作指示剂用EDTA滴定Ca2+.这种提高配位滴定选择性的方法,属干( ) 离法。 A、沉淀掩蔽法 B、氧化还原掩蔽法 C、配位掩蔽法 D、化学分离法 15、在EDTA配位滴定中,若只存在酸效应.( )的说法是对的。 A、配合物稳定常数越大,允许的最高酸越小 B、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数随滴定进行明显增大 C、金属离子越易水解,允许的最低酸度就越低 D、加入缓冲溶液可使指示剂变色在一稳定的适宜酸度范围内 16、在EDTA配位滴定中,若只存在酸效应,说法错误的是( )。 A、若金属离子越易水解,则准确滴定要求的最低酸度就越高 B、配合物稳定性越大,允许酸度越小 C、加入缓冲溶液可使指示剂变色反应在一稳定的适宜酸度范围内 D、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不照滴定的进行而明显变/J. 17、用EDTA滴定水中的Ca2+、Mg2+时,加入三乙醇胺消除Fe3+、Al3+的干扰是( )掩蔽法。 A、配位 B、氧化还原 C、沉淀 D、酸碱 18、.在烧结铁矿石的试液中,Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+共存,用EATA法测定Fe3+. Al3+要消除Ca2+、Mg2+的干扰,最简便的方法是( )。 A、沉淀分离法 B、控制酸度法 C、配位掩蔽法 D、离子交换法 19、沉淀掩蔽荆与干扰离子生成的沉淀的( )要小,否则掩蔽效果不好。 A、稳定性 B、还原性 C、浓度 D、溶解度 20、用EDTA测定水中的Ca2+、Mg2+时,加入( )是为了掩蔽Fe3+、Al3+的干扰。 A、三乙醇胺 B、氯化铵 C、氟化胺 D、铁铵矾 21、在金属离子M与EDTA的配合平衡中,若忽略配合物MY生成酸式和碱式配合物的影响,则配合物条件稳定常数与副反应系数的关系式应为( )。 A、logK′MY= logKMY—logaM—logay B、aY=aY(H)+ aY(N)-1 C、logK′MY= logKMY—logaM—logay +logaMY D、logK′MY= logKMY—loga Y(H) 22、用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M,被滴定溶液中的PM或PM′值在化学计量直前,由( )来计算。 A、PM=(logKMY+P) B、. PM′=- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 高级 分析 理论 复习资料 学生 考证
咨信网温馨提示:
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【w****g】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【w****g】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【w****g】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【w****g】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
关于本文