试题.试卷—--兽医药理学与毒理学试题.doc

东北农业大学网络教育学院
兽医药理学与毒理学网上作业题
绪言
一、选择题
1. 对于“药物”的较全面的描述是( )
A. 是一种化学物质
B. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C．能影响机体生理功能的物质
D. 是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质
E. 是具有滋补营养、保健康复作用
2. 药理学是研究( )
A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学
C．药物的学科 D．与药物有关的生理科学
E．药物与机体相互作用及其规律的学科
3． 兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科，是因为它( )
A．阐明药物作用机制 B．改善药物质量、提高疗效
C. 为开发新药提供实验资料与理论依据 D．为指导临床合理用药提供理论基础
E．具有桥梁学科的性质

二、填空题
1． 兽医药理学是研究药物与( )或( )间相互作用的( )和( )的科学。
2. 我国最早的本草著作( )，该书收载( )种中药；我国第一部由政府颁发的“药典”是( )。
3. 明代李时珍所著( )是世界闻名的药物学巨著，共收载药物( )种，现已译成( )种文字。
4. 药物一般是指可以改变或查明( )及( )，可用以( )、( )、( )疾病，但对用药者无害的物质。（
5． 学习和掌握药理学的( )和( )，并学会其( )，既能指导( )用药，又能继续( )和( )更多的药理学知识。
6． ( )是我国最早的兽医著作，收载药物( )多种，方400余条。
7．药物按其来源分为( )、( )和( )。

三、名词解释
1．药物
2. 毒物
3. 剂型　
4. 兽医药理学　
5. 天然药物　
6. 有效成分　
7. 无效成分　
8. 人工合成药　
9. 制剂
10. 药典
11. 毒药
12. 剧毒
13. 限制品

四、问答题
1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科学中的作用和地位。

2．试论述兽医药理学的研究内容和任务。

第一章 总论
一、选择题
1. 药物作用是指( )
A．药理效应 B．药物具有的特异性作用
C．对不同脏器的选择性作用 D．药物对机体细胞间的初始反应
E．对机体器官兴奋或抑制作用
2． 药物产生副反应的药理学基础是( )
A．用药剂量过大 B．药理效应选择性低
C．患者肝肾功能不良 D．血药浓度过高 E．特异质反应
3． 药物的极量是指( )
A. 一次用药量 B. 一日用药量
C. 疗程用药总量 D. 单位时间内注入总量 E. 以上都不是
4． 肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( )
A. 个体差异 B. 高敏性 C. 过敏性 D. 选择性 E. 酌情减少剂量
5． 药物半数致死量LD50是指( )
A．致死量的一半 B．中毒量的一半
C．杀死半数病原微生物的剂量 D．杀死半数寄生虫的剂量 E．引起半数动物死亡的剂量
6． 肌注阿托品治疗肠痉挛，引起视力模糊的作用称为( )
A. 毒性反应 B．副反应 C．疗效 D．变态反应 E．应激反应
7． 支气管平滑肌扩张是属于( )
A. 兴奋 B. 兴奋或抑制 C. 抑制 D. 功能不变 E. 产生新功能
8． 引起药物不良反应的原因是( )
A. 药物用量过大 B. 用药时间过长
C. 毒物产生的药理作用 D. 产生变态反应 E. 在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用
9． 为了维持药物的良好疗效应( )
A. 增加给药次数 B. 减少给药次数
C. 增加药物剂量 D. 首剂加倍 E. 根据半衰期确定给药时间
10．某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了( )
A. 耐受性 B. 抗药性 C. 过敏性 D. 快速耐受性 E. 快速抗药性
11．药物产生不良反应所用的剂量为（ ）
A. LD50 B. ED50 C. 极量 D. 大于治疗量 E. 治疗量
12．某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应，此属于（ ）
A. 高敏性 B. 过敏反应或变态反应 C. 超敏反应 D. 耐受性 E. 快速耐受性
13．药物作用的两重性是指( )
A. 药物有效与无效 B. 量反应与质反应
C. 兴奋作用与抑制作用 D. 治疗作用与不良反应 E. 高敏性与耐受性
14．药物的常用量是指( )
A. 最小有效量到极量之间的剂量 B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C. 治疗量 D. 最小有效量到最小致死量之间的剂量 E. 以上都不是
15．患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体( )
A. 需增加剂量才能维持原来的效应
B. 对此无须处理
C. 出现副作用
D. 获得了对该药最大反应
E. 肝药酶活性降低
16．量效曲线可以为用药提供何种参考( ) （
A. 药物的体内过程 B. 药物的毒性性质
C. 药物的给药方案 D. 药物的疗效大小 E. 药物的安全范围
17．药理作用不包括( )
A. 补充生理物质的不足 B. 使器官产生新的功能
C. 提高器官功能 D. 降低器官功能 E. 杀灭病原体
18．治疗指数是指( )
A. 治愈率与不良反应率之比 B. 治疗剂量与中毒剂量之比
C. LD50/ED50 D. ED50/LD50 E. 药物适应症的数目
19. 几种药物相比较时，药物的LD50值越大，则其（ ）
A. 毒性越大 B. 毒性越小 C. 安全性越小 D. 安全性越大 E. 治疗指数越高
20．表示药物安全性的参数是( )
A. 半数致死量 B. 半数有效量 C. 极量 D. 最小有效量 E. 治疗指数
21．药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于( ) （
A. 药物是否有效应力（内在活性） B. 药物对受体的亲和力
C. 药物的剂量 D. 药物的油水分配系数 E. 药物的作用强度
22．有关受体叙述正确的是( )
A. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
B. 受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋效应
C. 受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是不变的
D. 受体都是细胞膜上的蛋白质
E. 受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分
23．药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官( )
A. 产生新的功能 B. 兴奋 C. 抑制 D. 兴奋或抑制 E. 既不兴奋也不抑制
24．半数致死量用以表示( )
A. 药物的安全度 B. 药物的治疗指数
C. 药物的急性毒性 D. 药物的极量 E. 评价新药是否由于老药的指标
25．下列那些不属于不良反应( )
A. 久服四环素引起伪膜性肠炎 B. 服麻黄碱引起中枢兴奋症状
C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E. 以上都不是
26．链霉素引起的永久性耳聋属于( )
A. 毒性反应 B. 高敏性 C. 副作用 D. 后遗症状 E. 治疗作用
27．下列关于药物作用机制的描述中不正确的是( ) （
A. 改变细胞周围环境的理化性质
B. 参与或干扰细胞物质代谢过程
C. 对某些酶有抑制或促进作用
D. 影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
E. 以上都不对
28．甘露醇的脱水作用机制属于( )
A. 影响细胞代谢 B. 对酶的作用 C. 对受体的作用 D. 理化性质的改变 E. 以上都不是
29．药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程? ( )
A．药剂学过程 B．药物代谢动力学过程 C．药物效应动力学过程
D．上述三个过程 E．药理学过程
30．药物代谢动力学(药代动力学)是研究( )
A. 药物作用的动能来源 B．药物作用的动态规律
C．药物在体内的变化 D．药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
31. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( )
A. 主动扩散 B. 简单扩散 C. 易化扩散 D. 离子对转运 E. 胞饮
32．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的( )
A. 药物从浓度高侧向低侧扩散
B. 不消耗能量而需载体
C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
33．药物简单扩散的特点是（ ）
A. 需要消耗能量 B. 有饱和抑制现象
C．可逆浓度差转运 D. 需要载体 E. 顺浓度差转运
34．易化扩散是( )
A. 不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运
B. 不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运
C. 耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
D. 不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运
E. 转运速度有饱和限制
35．下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ ）
A. 消耗能量 B. 可受其他化学品的干扰
C. 有化学结构特异性 D. 比被动转运较快达到平衡 E. 转运速度有饱和限制
36．药物主动转运的特点是( )
A. 由载体进行，消耗能量 B. 由载体进行，不消耗能量
C. 不消耗能量，无竞争性抑制 D. 消耗能量，无竞争性抑制 E. 无选择性，有竞争性抑制
37．药物在体内开始作用的快慢取决于( )
A．吸收 B．分布 C．转化 D．消除 E．排泄
38．t1/2的长短取决于( )
A．吸收速度 B．消除速度 C．转化速度 D．转运速度 E．表观分布容积
39．吸收是指药物进入( )
A. 胃肠道过程
B. 靶器官过程
C. 血液循环过程
D. 细胞内过程
E. 细胞外液过程
40．下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（ ）
A. 吸入 B. 口服 C. 肌肉注射 D. 皮下注射 E. 皮内注射
41．与药物吸收无关的因素是( )
A. 药物的理化性质 B. 药物的剂型
C. 给药途径 D. 药物与血浆蛋白的结合率 E. 药物的首过效应
42．药物代谢的主要器官是( )
A. 肠粘膜 B. 血液 C. 肌肉 D. 肾 E. 肝脏
43. 药物在肝脏内代谢后都会（ ）（
A. 毒性减少或消失 B. 经胆汁排泄 C. 极性增高 D. 脂／水分配系数增大 E. 分子量减小
44．下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小( ) （
A. 胆道 B. 肾 C. 肺 D. 粪便 E. 乳汁
45．影响药物自机体排泄的因素为( )
A. 肾小球毛细血管通透性增大
B. 极性高、水溶性大的药物易从肾排出
C. 弱酸性药在酸性尿液中排出较多
D. 药物经肝生物转化成极性高的代谢物，不易从胆汁排出
E. 肝肠循环可使药物排出时间缩短
46．决定药物每天用药次数的主要因素是( ) （
A. 吸收快慢 B. 作用强度 C. 体内分布速度 D. 体内转化速度 E. 体内消除速度
47．最常用的给药途径是( )
A. 静脉注射 B. 雾化吸入 C. 肌肉注射 D. 皮下注射 E. 口服
48．对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（ ）
A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 皮下注射 E. 吸入
49．刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是( )
A. 静脉注射 B. 肌肉注射 C. 口服 D. 皮下注射 E. 以上均不是
50．混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法( )
A. 静脉注射 B. 静脉滴注 C. 肌肉注射 D. 皮下注射 E. 以上均不是
51．紧急治病应采用的给药途径是( )
A. 静脉注射 B. 肌肉注射 C. 口服 D. 局部电泳 E. 外敷
52．休克患者（患畜）最适宜的给药途径是( )
A. 皮下注射 B. 舌下给药 C. 静脉给药 D. 肌肉注射 E. 以上均不是
53．药物通过血液进入组织间隙的过程称( )
A. 吸收 B. 分布 C. 贮存 D. 再分布 E. 排泄
54． 利用药物的拮抗作用，目的是( )
A．增加疗效 B．解决个体差异问题 C．使药物原有作用减弱 D．减少不良反应 E．以上都不是
55． 药物滥用是指( )
A．医生用药不当 B．大量长期使用某种药物
C．未掌握药物适应症 D．无病情根据地长期自我用药 E．采用不恰当的剂量
56． 先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在( ) （
A．口服吸收速度改变 B．药物体内生物转化异常
C．药物体内分布变化 D．肾脏排泄速度改变 E．以上都不对
57． 连续用药后，机体对药物反应的改变不包括( )
A．药物慢代谢型 B．耐受性 C．耐药性 D．快速耐受性 E．依赖性
58． 关于合理用药叙述正确的是( )
A. 为了充分发挥药物疗效 B．以治愈疾病为标准
C．应用同一的治疗方案 D．采用多种药物联合应用
E．在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗
59． 不同药物具有不同的适应症，它可取决于（ ）
A. 药物的不同作用 B. 药物作用的选择性
C. 药物的不同给药途径 D. 药物的不良反应 E. 以上均可能
60. 合理用药须具备下述有关药理学知识（ ）
A. 药物作用与副作用 B. 药物的毒性与安全性范围
C. 药物的效价与效能 D.药物的t1/2与消除途径 E. 以上均需要
61. 下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是（ ）
A. 药物的治疗作用掌握不全 B. 药物的慎用或禁忌症不了解
C. 药物的适应症不清楚 D. 药物的作用机制不清楚 E. 药物的排泄速度太快
62． 对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的（ ）
A. 对药物的转运能力 B. 对药物的吸收能力
C. 对药物的排泄能力 D. 对药物的转化能力 E. 以上都不对
63. 下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生的药物拮抗作用的叙述中，不恰当的是（ ）（
A. 它可以是联合用药的一种方式
B. 拮抗作用可减少不良反应的产生
C. 可能符合用药目的
D. 拮抗作用不利于患畜
E. 拮抗作用是使单独用药时原有的作用减弱
64. 某两种药物联合应用，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（ ）
A. 增强作用 B. 相加作用 C. 协同作用 D. 互补作用 E. 拮抗作用
65．机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（ ）
A. 习惯性 B. 耐受性 C. 过敏性 D. 成瘾性 E. 以上均不是
66．在给某患畜应用药物时必须应用比一般患畜更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了（ ）
A. 耐药性 B. 依赖性 C. 高敏性 D. 成瘾性 E. 过敏性

二、填空题
1．药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的( )。
2．药物毒性反应中的三致包括( )、( )和( )。
3．难以预料的不良反应有( )、( )。
4．药物剂量(或血中浓度)与药理效应的关系称( )；药物化学结构与药理效应的关系称( )；药物作用时间与药理效应的关系称( )。
5．药物不良反应包括( )、( )、( )、( )和( )。
6. 从药物的量效曲线上可以获得( )、( )、( )、( )、( ) 等与临床用药有关的资料。
7．药物体内过程包括( )、( )、( )及( )。
8. ( )是口服药物的主要吸收部位，其特点为：pH近( )、( )、( )增加药物与粘膜接触机会。
9. 经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物呈离子状态者越( )，由于呈离子状态者脂溶性( )，所以此药通过细胞膜也越( )。（
10. 主动转运可( )膜两侧浓度高低的影响，消耗( )，( )饱和性及竞争性抑制。
11．生理情况下，由于机体细胞外液的pH( )，细胞内液的pH值( )，故弱碱入( )，增加药物( )解救之。
12．药物通过生物转化，绝大多数成为( )性高的( )溶性产物，( )从肾排泄。
13． 连续用药后，机体对药物的反应发生改变，出现( )、( )、( )、( )、( )等。（
14．影响药物作用的动物因素包括( )，( )，( )和( )等。
15．药物依赖性包括( )和( )。
16．影响药物作用的因素属于药物方面的因素有( )，( )，( )和( )等。
17．影响药物作用的因素属于动物生理因素的有( )，( )，( )和( )。
18．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为( )，也可能是药物原有作用减弱，称为( )。
19．年龄的因素可以影响药物的效应主要表现于( )和( )，前者多因其全身器官( )，而后者多因内脏功能( )。

三、名词解释
1．不良反应
2．副反应
3．后遗效应
4．毒性反应
5．剂量-效应关系
6．量效曲线
7．最小有效量
8．半数有效量
9．半数有效浓度
10. 半数致死量
11．半数中毒量
12．构效关系
13．安全范围
14．药物作用
15．个体差异
16．协同作用
17．拮抗作用
18．配伍禁忌
19．给药方案
20. 相加作用
21. 高敏性
22. 耐受性
23．药动学
24．吸收
25．分布

四、问答题
1．药理效应与治疗效果的概念是否相同?为什么? （
2. 试论述如何从药物的效应决定临床用药的方案。
3．试论述最主要的药物作用机制。
4．试论述药物与受体相互作用的占领学说。
5. 影响药动学方面的药物相互作用有哪些?
6．试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。
7．试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系。
8. 试述影响药物作用的主要因素有哪些？
9. 临床上合理用药的原则是什么？

第二章 外周神经系统药物
一、选择题
1. 在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是( )
A．被单胺氧化酶破坏 B．被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
C．进入血管被带走 D．被胆碱酯酶水解 E．被突触前膜和囊泡膜重新摄取
2. β1受体主要分布于以下哪一器官( ) （
A．骨骼肌运动终板 B．支气管粘膜 C．胃肠道平滑肌 D．心脏 E．腺体
3． M受体兴奋可引起( )
A. 胃肠道平滑肌收缩 B．心脏兴奋 C．骨骼肌收缩 D．瞳孔扩大 E．支气管扩张
4. β2受体兴奋可引起( )
A．支气管扩张 B．胃肠道平滑肌收缩 C. 瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 E．皮肤血管收缩
5． N2受体兴奋主要引起( )
A．心脏抑制 B．神经节兴奋
C．骨骼肌收缩 D．支气管平滑肌收缩 E．胃肠道平滑肌收缩
6． 阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( )
A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因
B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压
C. 解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量
D. 扩张支气管，缓解呼吸困难
E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制
7． 有支气管哮喘及机械性肠梗阻应禁用( )
A．阿托品 B．新斯的明 C．山莨菪碱 D．东莨菪碱 E．后马托品
8. 去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是( )
A．收缩 B．松弛 C．先松弛后收缩 D．兴奋性不变 E．以上都不是
9． 治疗重症肌无力，应首选( )
A．毒扁豆碱 B．阿托品 C．新斯的明 D．胆碱酯酶复活药 E．琥珀胆碱
10．匹鲁卡品是( )
A．作用于а受体的药物 B．а受体激动剂
C．作用于M受体的药物 D．M受体激动剂 E．а受体部分激动剂
11. N2受体阻断产生的效应是( )
A. 骨骼肌松弛 B．血管舒张
C．内脏平滑肌松弛 D．支气管平滑肌松弛 E. 心收缩力减弱
12. 毛果芸香碱不具有的药理作用是( )
A．腺体分泌增加 B．心率减慢 C．眼内压降低 D．胃肠道平滑肌收缩 E. 骨骼肌收缩
13．治疗青光眼可选用( )
A．山莨菪碱 B．筒箭毒碱 C．阿托品 D．东莨菪碱 E．毒扁豆碱
14. 毛果芸香碱对眼睛的作用是( )
A. 瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B．瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
C．瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D．瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
E．瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
15．毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是( )
A．视近物清楚，视远物模糊 B．视近物模糊，视远物清楚
C．视近物、远物均清楚 D．视近物、远物均模糊 E. 以上都不是
16．用来预防哮喘发作的抗喘药是( )
A．羟甲叔丁肾上腺素 B. 氨茶碱
C．异丙肾上腺素 D．色甘酸钠 E．间羟叔丁肾上腺素
17．去甲肾上腺素作用最明显的器官是( )
A．胃肠道和膀胱平滑肌 B．心血管系统
C．支气管平滑肌 D．眼睛 E．腺体
18. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是( )
A．肾上腺素 B．麻黄碱 C．异丙肾上腺素 D．多巴胺 E．阿拉明
19．毛果芸香碱的作用是( )
A．激动M、N胆碱受体 B．阻断M、N胆碱受体
C．选择性激动M胆碱受 D．N胆碱受体激动剂 E．抑制胆碱酯酶
20．为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用( )
A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．去甲肾上腺素 E．麻黄碱
21．急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻( )
A．去甲肾上腺素 B. 麻黄碱 C．异丙肾上腺素 D．肾上腺素 E．以上都不行
22. 乙酰胆碱的作用是（ ）
A. 激动M、N胆碱受体 B. 阻断M、N胆碱受体
C. 选择性激动M胆碱受体 D. N胆碱受体激动剂 E. 抑制胆碱酯酶
23．新斯的明的禁忌症是( )
A．青光眼 B．阵发性室上性心动过速
C．重症肌无力 D．机械性肠梗阻 E．尿潴留
24．毒扁豆碱的主要用途是( )
A． 青光眼 B．重症肌无力
C．腹气胀 D．手术后尿潴留 E．阵发性室上性心动过速
25. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是( )
A．心血管 B．腺体 C．眼 D．骨骼肌 E．支气管平滑肌
26．有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是( )
A．瞳孔缩小 B．流涎、流泪、流汗 C．腹痛腹泻 D．肌震颤 E．小便失禁
27．新斯的明用于重症肌无力，是因为( )
A．对大脑皮层运动区有兴奋作用 B．增强运动神经乙酰胆碱合成
C．抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体 D．兴奋骨骼肌中M胆碱受体
E．促进骨骼肌细胞Ca2+内流
28．吡斯的明用于治疗( )
A．缓慢型心律失常 B．心动过速 C．晕动病 D．重症肌无力 E. 青光眼
29．阿托品对胆碱受体的作用是( )
A．阻断M、N胆碱受体 B．阻断N1、N2胆碱受体
C．阻断M、N2胆碱受体 D．对M受体有较高的选择性 E．以上都不对
30．阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( )
A．支气管平滑肌 B．胆道平滑肌
C．胃肠道平滑肌 D．胃幽门括约肌 E．子宫平滑肌
31．阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( )
A．增强麻醉效果 B．镇静
C．预防心动过缓 D．减少呼吸道腺体分泌 E．辅助骨骼肌松弛
32．哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关( )
A．松弛内脏平滑肌 B．抑制腺体分泌
C. 解除小血管痉挛 D．心率加快 E．瞳孔扩大
33．哪一项是阿托品的禁忌症( )
A．支气管哮喘 B．心动过缓
C．青光眼 D．中毒性休克 E．虹膜睫状体炎
34．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是( ) （
A．山莨菪碱 B．东莨菪碱 C．哌仑西平 D．溴丙胺太林 E．阿托品
35．对东莨菪碱作用的描述，正确的是( )
A．中枢抑制作用较强 B．扩瞳作用强
C．血管解痉作用较强 D．用于内脏平滑肌绞痛 E．以上都不是
36．阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效( )
A．腹痛腹泻 B．流涎出汗 C．骨骼肌震颤 D．瞳孔缩小 E．小便失禁
37．阿托品可用于治疗（ ）
A. 缓慢型心律失常
B. 心动过速
C. 晕动病
D. 重症肌无力
E. 青光眼
38．东莨菪碱可用于治疗( )
A．缓慢型心律失常 B．心动过速 C．晕动病 D．重症肌无力 E．青光眼
39．具有明显镇静作用的M受体阻断药是( )
A．阿托品 B．东莨菪碱 C．山莨菪碱 D．溴丙胺太林 E．贝那替秦
40．阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( ) （
A. 感染性休克 B. 过敏性休克 C．心源性休克 D．失血性休克 E．疼痛性休克
41．心脏骤停时，应首选何药急救( )
A．肾上腺素 B．多巴胺 C．麻黄碱 D．去甲肾上腺素 E．地高辛
42．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是( )
A．肝药酶诱导作用 B．肾排泄增加 C．身体产生依赖性 D．受体敏感性降低
E．神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭
43．以下哪个药物可竞争性阻断N2受体( )
A．筒箭毒碱 B. 毛果芸香碱 C．琥珀胆碱 D. 东莨菪碱 E．美加明
44．青霉素过敏性休克时，首选何药抢救( )
A．多巴胺 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素 D．葡萄糖酸钙 E．可拉明
45．解救琥珀胆碱过量中毒可选用( )
A．新斯的明 B．乙酰胆碱 C．加兰他敏 D．三碘季铵酚 E．人工呼吸
46．筒箭毒碱过量中毒，解救的药物是( )
A．卡巴胆碱 B．新斯的明 C．多库铵 D．碘解磷定 E．以上都不是
47．琥珀胆碱是( )
A. 神经节阻断药 B．除极化型肌松药
C．竞争型肌松药 D．胆碱酯酶复活药 E. 胆碱酯酶抑制药
48. 筒箭毒碱是( )
A．神经节阻断药 B．除极化型肌松药
C．竞争型肌松药 D．胆碱酯酶复活药 E．胆碱酯酶抑制药
49．去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是( )
A. 静脉注射 B．皮下注射 C. 肌内注射 D．口服稀释液 E. 以上都不对
50．具有间接拟肾上腺素作用的药物是( )
A. 麻黄碱 B．多巴酚丁胺 C．肾上腺素 D．异丙肾上腺素 E．以上都不是
51．阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是( )
A．抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因 B．抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压
C．解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量
D．扩张支气管，缓解呼吸困难 E．兴奋中枢，对抗中枢抑制
52．能引起调视麻痹的药物是( )
A．肾上腺素 B．酚妥拉明 C．阿托品 D．筒箭毒碱 E．匹鲁卡品
53．治疗量的阿托品能引起( )
A．胃肠平滑肌松弛 B．腺体分泌增加
C．瞳孔扩大，眼内压降低 D．心率加快 E．中枢抑制，嗜睡
54．去甲肾上腺素扩张冠状血管，主要是由于( )
A．使心肌代谢产物腺苷增加所致 B．激动β2受体
C．激动M胆碱受体 D．激动α2受体 E．以上都不是
55．异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用( )
A．松弛支气管平滑肌 B．兴奋β2受体
C．抑制组胺释放 D．促进cAMP的产生 E．收缩支气管粘膜血管
56．关于麻黄碱的叙述，正确的是( )
A．显著收缩肾血管 B．舒张肾血管
C. 舒张骨骼肌血管 D．中枢兴奋作用较显著 E．直接减慢心率，抑制心肌收缩力
57．关于异丙肾上腺素的叙述，