录制视频必修二第二章-第三节：伴性遗传.ppt

录制视频必修二第录制视频必修二第二章二章 第三节：伴性第三节：伴性遗传遗传生物必修生物必修2网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？我有我有红绿色盲，第一色盲，第一次知道是在上初中次知道是在上初中美美术课时。毕业后想后想参参军，不行，不行！到工厂上班也有限制，！到工厂上班也有限制，现在我只能当保安，几乎在我只能当保安，几乎找不到我的人生理想！我找不到我的人生理想！我也想也想考考驾照照、想、想开开车，为什么就不行！太不公平了什么就不行！太不公平了！请各位各位说说这是什么道是什么道理？法律干脆理？法律干脆规定我定我们以以后后不不许生孩子好了生孩子好了！疑！疑问：到底到底还能不能好好生活了能不能好好生活了？3正常正常色盲色盲男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲0.49%0.49%正常正常 红绿色盲表现与什么有关？基因是位于哪类染色体上？红绿色盲表现与什么有关？基因是位于哪类染色体上？与性别有关，性染色体上；与性别有关，性染色体上；正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图精子精子卵细胞卵细胞1 ：1 22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性)22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念位于位于性染色体上的基因性染色体上的基因，其遗传方，其遗传方式总是和式总是和性别相联系性别相联系，这种现象叫做伴，这种现象叫做伴性遗传性遗传如人的红绿色盲、抗维生素如人的红绿色盲、抗维生素D D佝偻病遗传表现都属于伴性遗传。佝偻病遗传表现都属于伴性遗传。色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事约翰约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）症状：症状：患者由于色觉障碍，不能患者由于色觉障碍，不能像正常人一样辨认红色和像正常人一样辨认红色和绿色。绿色。思考：思考：道尔顿发现色盲的小道尔顿发现色盲的小故事对你有什么启发呢？故事对你有什么启发呢？二二.人类红绿色盲症的遗传分析方法人类红绿色盲症的遗传分析方法（分析课本：，资料分析）（分析课本：，资料分析）a a、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？b b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？正常男女正常男女正常男女正常男女患病男女患病男女患病男女患病男女1 2 2 1 2 1 2 3 3 4 5 64 5 6 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 6 7 7 8 9 8 9 10 11 1210 11 12I-家系图家系图结论结论:红绿色盲是位于红绿色盲是位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(b)(b)控制的，即：控制的，即：X Xb b伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病红绿色盲红绿色盲正常基因正常基因B B，也位于，也位于X X染色体上染色体上,即：即：X XBXBbYXBbY Y染色体过于短小，没有这种基因染色体过于短小，没有这种基因1、人的正常色觉和红绿色盲、人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型的基因型和表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型基因型女男性 别1.1.就表格而言，男女有几种婚配方式就表格而言，男女有几种婚配方式2.2.各种婚配方式中所生子女的基因型、表各种婚配方式中所生子女的基因型、表现型及比例如何现型及比例如何注：色盲基因是伴随着注：色盲基因是伴随着X染色体遗传的染色体遗传的XBXB XBXbXbXbXbYXBY 女性女性 男性男性探究活动探究活动探究活动探究活动1 1 1 1：人类红绿色盲症的遗传方式：人类红绿色盲症的遗传方式：人类红绿色盲症的遗传方式：人类红绿色盲症的遗传方式以小组讨论分析结果，最后形成结论以小组讨论分析结果，最后形成结论X XB BX XB BX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX XB BX XB BX Xb bY Y女性正常女性正常与与男性色盲男性色盲婚配婚配Y配子配子XBXbXBXbXBY子代子代女性女性女性女性携带者携带者携带者携带者男性男性男性男性正常正常正常正常1 :1男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占00XBYXBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBXBXBXBY女性女性女性女性携带者携带者携带者携带者男性男性男性男性正常正常正常正常1 :1 :1 :1 男性的色盲基因男性的色盲基因只可能来自母亲只可能来自母亲 女性携带者女性携带者与与正常男性正常男性婚配婚配XbXBXbXbY女性女性女性女性正常正常正常正常男性男性男性男性色盲色盲色盲色盲男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%0XbYXbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBXBXbXBY女性女性女性女性色盲色盲色盲色盲男性男性男性男性正常正常正常正常1 :1 :1 :1 女儿色盲女儿色盲其父一定色盲其父一定色盲 女性携带者女性携带者与与男性色盲男性色盲婚配婚配XbXbXbXbY女性女性女性女性携带者携带者携带者携带者男性男性男性男性色盲色盲色盲色盲男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%50%女性色盲女性色盲与与正常男性正常男性婚配婚配XBYXbY亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBXBXbXbY女性携带者女性携带者女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲男性色盲男性色盲1 :1母亲色盲母亲色盲儿子一定色盲儿子一定色盲男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占100%0 男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XBXBXBYx xXBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲特点特点1:男男女女无色盲无色盲6 65 54 43 31 12 2母亲母亲女儿女儿交叉遗传、交叉遗传、男性多于女性男性多于女性2 2、遗传特点、遗传特点:X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY女性患者的女性患者的 、都是患者都是患者男性男性 只能从只能从 传来，以后只能传给他的传来，以后只能传给他的 .Xb父亲父亲儿子儿子隔代遗传隔代遗传男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点 小结红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点结论结论女性患者的父亲、儿子均为患者女性患者的父亲、儿子均为患者交叉遗传、隔代遗传交叉遗传、隔代遗传例题：下图是某家族的色盲遗传系谱。例题：下图是某家族的色盲遗传系谱。7号患者的致病号患者的致病基因来自于（基因来自于（）D1 2 3 45 67XBXbXBXbXbYA、1 B、2 C、3 D、4类题演练：下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于 ()A.-1 B.-2 A.-1 B.-2 C.-3 D.-4C.-3 D.-4B1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来因来自于（自于（）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母D2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习巩固练习(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是的可能基因型是1XbY1XBXbXBXB或或XBXb3、下图是某家系红绿色盲遗传图解。、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。请据图回答。IIIIIIIV12341212314 4、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（1 1）患者大多数是男性）患者大多数是男性（2 2）男性患者（其妻正常，非携带者）的子）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正女都正 常常（3 3）患者的祖父一定是色盲患者）患者的祖父一定是色盲患者（4 4）男性患者（其妻正常，非携带者）的外）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病孙可能患病 （5）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（）（6）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（7）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+X 或或23+Y。（。（）5.5.5.5.下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3 3和他的祖父和他的祖父和他的祖父和他的祖父4 4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。中与男孩中与男孩中与男孩中与男孩3 3 3 3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型的红绿色盲基因有关的亲属的基因型的红绿色盲基因有关的亲属的基因型的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是是是是 ，与该男孩的亲属关系是，与该男孩的亲属关系是，与该男孩的亲属关系是，与该男孩的亲属关系是_。3 3的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是 ，2 2的基因型可能是的基因型可能是的基因型可能是的基因型可能是 。X Xb bY YX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BX XB B或或X XB BX Xb bX XB BX Xb b母子母子母子母子X XB BX Xb bX XB BX Xb b X XB BY Y1 1 1 12 2 2 2X XB B1 1 1 12 2 2 2X X X XB B B BX X X Xb b b b2 2 2 21 1 1 12 2 2 2X X X XB B B BX X X XB B B B1 1 1 12 2 2 21 1 1 12 2 2 2下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3 3和他的祖父和他的祖父和他的祖父和他的祖父4 4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。1 1是红绿色盲基因携带者的概率是是红绿色盲基因携带者的概率是是红绿色盲基因携带者的概率是是红绿色盲基因携带者的概率是_。X Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX XB BX Xb b X XB BY Y1 1 1 12 2 2 2X XB B1 1 1 12 2 2 21 1 1 12 2 2 2X XB BX Xb b1 1 1 11 1 1 12 2 2 2 1 1 1 12 2 2 21 1 1 12 2 2 21/41/41 1 1 12 2 2 2X XB BX XB BX XB BX Xb b1 1 1 12 2 2 2XBY4 4、下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜、下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB进行遗传咨询：进行遗传咨询：如果你是一位遗传病咨询师，现有如果你是一位遗传病咨询师，现有一对一对表现正常表现正常的夫妇，他们第一胎生了的夫妇，他们第一胎生了一个一个儿子儿子，患有，患有红绿色盲红绿色盲病，在符合计病，在符合计划生育的前提下，他们还想生第二胎，划生育的前提下，他们还想生第二胎，你建议他生男孩好还是生女孩好？请结你建议他生男孩好还是生女孩好？请结合遗传图解说明你的理由合遗传图解说明你的理由19191919世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为这种病被人们称为这种病被人们称为这种病被人们称为“皇家病皇家病皇家病皇家病”。患者常因轻微损伤就出血。患者常因轻微损伤就出血。患者常因轻微损伤就出血。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病血友病血友病血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。血友病当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。血友病当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。血友病当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。血友病患者的血浆中缺少一种患者的血浆中缺少一种患者的血浆中缺少一种患者的血浆中缺少一种凝血因子凝血因子凝血因子凝血因子（抗血友病球蛋白（抗血友病球蛋白（抗血友病球蛋白（抗血友病球蛋白AHGAHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，都属于失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，都属于失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，都属于失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，都属于伴伴伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病隐性遗传病隐性遗传病，其正常基因（，其正常基因（，其正常基因（，其正常基因（HH）和致病基因（）和致病基因（）和致病基因（）和致病基因（h h）也只位）也只位）也只位）也只位于于于于X X染色体上。染色体上。染色体上。染色体上。女性患者：女性患者：X Xh hX Xh h 男性患者：男性患者：X Xh hY Y血友病血友病女女 性性男男 性性表现型表现型正常正常 正常正常(携带者携带者)血友病血友病正常正常血友病血友病基因型基因型X XX XH Hh hX XX XH HH HX XX Xh hh hX YX YH HX YX Yh h表现型和基因型血友病血友病P XH Xh XH YG后代XH XhXH Y XH XH 女正常 XH Xh 女携带 XH Y 男正常 Xh Y男患者特点1、母亲把致病基因（h）传给 儿子交叉遗传2 2、血友病患者几乎全是男性，少见于女性；、血友病患者几乎全是男性，少见于女性；因血友病的症状较严重，一般没有后代。因血友病的症状较严重，一般没有后代。抗维生素抗维生素抗维生素抗维生素D D D D佝佝佝佝偻病是由位于偻病是由位于偻病是由位于偻病是由位于X X X X染染染染色体上的色体上的色体上的色体上的显性致病显性致病显性致病显性致病基因基因基因基因控制的一种遗控制的一种遗控制的一种遗控制的一种遗传性疾病。患者由传性疾病。患者由传性疾病。患者由传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不于对磷、钙吸收不于对磷、钙吸收不于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障良而导致骨发育障良而导致骨发育障良而导致骨发育障碍。患者常常表现碍。患者常常表现碍。患者常常表现碍。患者常常表现为为为为X X X X型（或型（或型（或型（或0 0 0 0型）腿、型）腿、型）腿、型）腿、骨骼发育畸形（如骨骼发育畸形（如骨骼发育畸形（如骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢鸡胸）、生长缓慢鸡胸）、生长缓慢鸡胸）、生长缓慢等症状。等症状。等症状。等症状。患者患者患者患者女性女性女性女性多于男性。多于男性。多于男性。多于男性。二：抗维生素二：抗维生素D佝偻病佝偻病IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素D佝偻病系谱图 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdY XDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者 1 1、这种病受、这种病受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的）的控制控制，根据基因，根据基因D D和基因和基因d d的显隐性关系，填的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素写人的正常与抗维生素D D佝偻病患者基因型和佝偻病患者基因型和表现型表现型女性患者中女性患者中XDXd比比XDXD发病轻发病轻XDY与与XDXD症状一样症状一样2、男女6种婚配方式 XDXDXDYx x1 12 23 35 54 46 6XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50 女：女：100%男：男：0 女：女：100%男：男：50 女：女：50全正常全正常特点特点1:女女男男全患病全患病IVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 243、抗维生素D佝偻病系谱图特点特点2 2：具有连续遗传现象：具有连续遗传现象,交叉遗传交叉遗传 3 3：男患者的母亲和女儿都是患者：男患者的母亲和女儿都是患者归纳遗传特点：归纳遗传特点：小结：小结：抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴X X显性遗传显性遗传 1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）；3 3）男患其母、女必患；）男患其母、女必患；4 4）患者的双亲中必有一个是患者。）患者的双亲中必有一个是患者。外耳道多毛症外耳道多毛症12 53479106118三、伴三、伴Y Y遗传病遗传病特点：特点：父传子，子传孙,传男不传女。具有世代连续现象.伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：（1 1）交叉遗传）交叉遗传（2 2）母患子必患、女患父必患）母患子必患、女患父必患（3 3）男性患者多于女性）男性患者多于女性2.2.伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：（1 1）具有连续性）具有连续性,交叉遗传交叉遗传（2 2）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。（3 3）父患女必患，子患母必患）父患女必患，子患母必患 四、课堂小结四、课堂小结3.3.伴伴Y Y遗传病的特点：遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女ZW型性别决定zzzw异型异型同型同型ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类 确定动物幼年时的性别,指导生产实践芦花鸡非芦花鸡zbzbzwzb亲代亲代zw配子配子子代子代zBzbzbw 非芦花鸡芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡五、伴性遗传在实践中的应用五、伴性遗传在实践中的应用：六、拓展：六、拓展：确定遗传病类型确定遗传病类型3.确定是常染色体遗传还是伴性遗传。确定是常染色体遗传还是伴性遗传。(假设法假设法)2.确定显隐性确定显隐性1 1.确定或排除伴确定或排除伴Y Y遗传遗传“无中生有为隐性，有中生无为显性无中生有为隐性，有中生无为显性”隐性遗传看女病隐性遗传看女病，父子患病为伴性；父子患病为伴性；显性遗传看男病，显性遗传看男病，母女患病为伴性母女患病为伴性.伴伴X、隐、隐 性性常常、显性、显性常常、隐性、隐性伴伴X、显性、显性 伴伴Y(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合她是杂合体的概率是体的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。1XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/22、下图是某家系红绿色盲遗传图解。、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。请据图回答。1/4IIIIIIIV12341212313 3、下下图图为为某某家家族族患患两两种种病病的的遗遗传传系系谱谱(甲甲种种病病基基因因用用A A、a a表表示示，乙乙种种病病的的基基因因用用B B、b b表表示示)，66不不携携带乙种病基因。请回答：带乙种病基因。请回答：(1)(1)甲甲病病属属于于_性性遗遗传传病病，致致病病基基因因在在_染染色色体体上上，乙乙病病属属于于_性性遗遗传传病病，致致病病基基因因在在_染染色色体上。体上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是 。(3)(3)若若77和和99结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12例1.右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于 ()A.-1 B.-2 A.-1 B.-2 C.-3 D.-4C.-3 D.-4B