疾病早期筛查.ppt
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1、疾病早期筛查疾病早期筛查疾病筛查范围v新生儿遗传代谢性疾病筛查v听力筛查v视力筛查新生儿疾病筛查原则v疾病危害严重,可导致残疾或致死,已构成公共卫生问题。v发病率较高。v实验室检查指标可诊断早期无特殊症状的疾病v筛查方法假阳性和假阴性率较低,易大规模进行。v筛查的疾病可通过早期治疗逆转或减缓疾病发展,改善预后。v筛查费用低,筛查、诊断后治疗所需低于发病后的诊断、治疗的指出费用。新生儿疾病筛查的组织形式和管理系统 卫生部基层卫生与妇幼保健司 中华预防医学会(制订筛查办法和规划,并进行监督)卫生厅(局)妇幼处 儿童保健分会新生儿疾病筛查分组(设立筛查中心,组织筛查网络)卫生部临床检验中心 新生儿疾
2、病筛查中心 (国家新生儿疾病筛查实验室质量控制中心)采血 筛查实验 患者诊治、随访新生儿疾病筛查流程 开展新生儿疾病筛查健康教育采 同意筛查 不同意筛查血 足跟采血制成滤纸干血片 告知疾病可能导致的不 良后果,并签字备案 送实验室检测检 检验结果测 阳性结果 阴性结果追踪 追踪随访随访 确诊试验确诊 确诊 排除治疗 治疗随访 定期常规儿童保健体检新生儿疾病筛查注意事项v采血时间和方法:出生后满72小时,哺乳6次后采血。部位为足跟内、外侧缘。血斑直径8毫米v复筛与确诊:阳性者一周后复筛,若23次筛查仍为阳性应进行相应的实验室检查。v质量控制:采血时间方法、滤纸血斑数量和质量、标本报送与递送、采血
3、卡片填写、实验方法、试剂、规范操作程序,室内质控及室间质控v治疗、随访及评估:疾病确诊后立即治疗。一般出生后3个月内开始,定期检测与随访。新生儿听力筛查v新生儿听力筛查是对新生儿听力学检测,早期发现听力损伤、障碍或功能下降,及早干预。v我国新生儿双侧听力障碍发生率为1.4 1.8ICU抢救的新生儿发生率更高。听力障碍儿童的语言发育水平和干预的时间有关,如在儿童6个月前发现听力损害,适当干预后,语言发育能力基本可达到正常水平。新生儿听力筛查耳聋程度分级根据1980年世界卫生组织(WHO)“障碍、残疾的国际分类”分 类 声 音 大 小 分 贝(dB HL)正常 25轻度听力障碍 2640 (听小声
4、讲话困难)中度听力障碍 4155(听一般讲话有困难)中重度听力障碍 5670(听大声困难,影响工作及生活)重度听力障碍 7190(只能听耳边大声喊叫,影响语言发育)极度听力障碍 91(几乎听不到声音,残存听力不能利用,儿童为聋哑)新生儿听力筛查方法1、主观测听法:行为测听,依据受检者对刺激声信号作出的主管判定记录。包括音叉试验、纯音听力计检查法、阈上听功能测试、言语测听法、表试验、语音检查法等。可帮助判定和坚定耳聋性质、听力受损程度、蜗行病变、蜗后性病变、语言康复训练效果等。2、客观测听法:无需受检者配合,不受主观意识影响,结果相对可靠,丹和操作者的经验和水平有关。频率特性较差,对每个频率的听
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