抗癫痫药物的合理.ppt
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1、药学部药学部 张莉张莉20162016年年7 7月月宪慨淬摊号盅翅像呵酋虽刚仲桑氧浚刽嘶峪鼻淫椿酗读慈饰卷掸理沸测济抗癫痫药物的合理抗癫痫药物的合理 传统传统AEDs新型新型AEDs 苯巴比妥(PhenobarbitonePB)非氨脂(FelbamateFBM)苯妥英钠(PhenytoinPHT)加巴喷丁(GabapentinGBP)乙琥胺(EthosuximideESM)拉莫三嗪(LamotrigineLTG)氯硝西泮(ClonazepamCZP)左乙拉西坦(LevetiracetamLEV)卡马西平(CarbamazepineCBZ)奥卡西平(OxcarbazepineOXC)扑痫酮(Pr
2、imidonePRM)替加宾(TiagabineTGB)丙戊酸钠(Sodium valproateVPA)托吡酯(TopiramateTPM)氨己烯酸(VigabatrinVGB)唑尼沙胺(Zonisamide-ZNS)左淮靶掷颈卞蛆维良匀滚是唾咬陀奖设惑披劫吕闯掀猛钵宠昔旦后虑甚穷抗癫痫药物的合理抗癫痫药物的合理疡筹鼠铺志瞩纤闪蹬班仑犁刹揉明终图绝驾胁内咸远柬宫桓遇痉铝竿乎芝抗癫痫药物的合理抗癫痫药物的合理生物利用生物利用度(度(%)一级动力一级动力学学蛋白结合蛋白结合率(率(%)半衰期半衰期(h h)血浆达峰血浆达峰浓度时间浓度时间(h h)活性代谢活性代谢产物产物对肝酶的对肝酶的作用作用
3、卡马西平58-85是65-8525-6516-244-8有诱导自身诱导氯硝西泮80是85264914有苯巴比妥8090是4550409016无诱导苯妥英钠95否90122239无诱导扑痫酮80100是2030101224有间接诱导丙戊酸钠70100否909581514有抑制救段斥蔽祈讹嚣亚译聊射暑袁名亮遮设聪差驮踌失陀卵撵韧仑儡慰汽辅倍抗癫痫药物的合理抗癫痫药物的合理生物利用生物利用度(度(%)一级动力一级动力学学蛋白结合蛋白结合率(率(%)半衰期半衰期(h h)血浆达峰血浆达峰浓度时间浓度时间活性代谢活性代谢产物产物对肝酶的对肝酶的作用作用非氨脂80是30142514有抑制加巴喷丁60否05
4、723无无拉莫三嗪98是55153023无无左乙拉西坦100是0680.61.3无无奥卡西平200mg/日)选择性的促进类固醇类的口服避孕药的代谢,使其疗效下降。肝酶抑制作用:丙戊酸钠是肝酶抑制剂,尤其抑制拉莫三嗪和苯巴比妥的代谢,使其半衰期延长,血浆浓度升高,导致潜在的毒性增加。因此丙戊酸钠和拉莫三嗪联合使用时,拉莫三嗪的用量可以减少一半。刀样乐甥项驳战媳壬造飞覆捷诊集签颜埠耸篇爵虾匿兽痈卖揉搞拜氰身绍抗癫痫药物的合理抗癫痫药物的合理蛋白结合置换作用:高蛋白结合率的药物能够竞争低蛋白结合率的药物的结合位点,使其从蛋白结合状态成为游离形式,使后者血浆浓度升高,最常见的是丙戊酸钠与苯妥英钠合用,
5、由于苯妥英钠被置换为游离形式,可能在较低剂量时出现疗效和毒性反应。药效学方面的相互作用:可能是双向的。比如拉莫三嗪与卡马西平作用于电压依赖性的钠通道,联合应用时可能会导致神经毒性增加(头晕、复视、共济失调)。而拉莫三嗪和丙戊酸钠联合应用时,可能由于作用机制互补而产生协同作用使疗效增加,但需要调整拉莫三嗪的起始剂量、加量速度及维持剂量以弥补这二者在药代动力学方面的相互作用。裹颗褂帽异良声塑坠支蒜卤玖功央掠函庇胶懒谓绊滚钵蛀下抑赵么滨簧绩抗癫痫药物的合理抗癫痫药物的合理基础基础AEDsAEDs添加添加AEDsAEDs相互作用结果相互作用结果建议建议拉莫三嗪(拉莫三嗪(LTGLTG)丙戊酸钠(丙戊酸
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