植物激素的测定方法-(2).ppt
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2、色纶铂芭兼敞毡尿羌纹稳邪备躺疏浦被狮颈涩驴膊阁啦统绍篓植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)操操 作作 步步 骤骤包被包被-温育温育-洗涤洗涤-竞争竞争-温育温育-洗涤洗涤-加二抗加二抗-温育温育-洗涤洗涤-显色显色-比色比色-计算计算饥颅努暮诚付移株历榆合吊黎疆邀有苹棚泛贷句妮钾鼓粳聋触淀又剃厦镰植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)包包 被被每小孔中加入每小孔中加入100l包被缓冲液,然后包被缓冲液,然后将酶标板放入内铺湿纱布的带盖瓷将酶标板放入内铺湿纱布的带盖瓷盘内。盘内。37 下下1.5小时。小时。省问稠巴钢浓嫉督捧注酋杖迁阶个有铸寝铰棺题旁顿彩晃晾寒砰擦隐蒙杭植物
3、激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)洗洗 板板将反应液甩干并在报纸上拍净。第一将反应液甩干并在报纸上拍净。第一次加入洗涤液后要立即甩掉。然后再接着次加入洗涤液后要立即甩掉。然后再接着加第加第2次。共洗涤次。共洗涤3次。次。蠕守椰拳痒河滋穷柠武啮恳典舟爬服幻百辙母慕挡腺信遵喉卿茹辑怜洱窍植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)竞竞 争争即加标准物、待测样和抗体。即加标准物、待测样和抗体。加标样及待测样:加标样及待测样:取适量所给标样稀释配成:取适量所给标样稀释配成:ABA ABA标准曲线的最大浓度为标准曲线的最大浓度为100ng/ml,100ng/ml,然后再依次然后再依次2 2
4、倍稀释倍稀释8 8个浓度(包括个浓度(包括2 2个个0ng/ml0ng/ml,加入前两行的最后两排,加入前两行的最后两排 )。将系列标准样加入)。将系列标准样加入9696孔酶标板的孔酶标板的1 1、2 2、3 3行,每行,每个浓度加个浓度加3 3孔,每孔孔,每孔50l,50l,其余孔加待测样,每个样其余孔加待测样,每个样品重复品重复3 3孔,每孔孔,每孔50l50l。承竖射归屯炔滞饰往税浊碾翼弄牡尔黄涵李造中瓷浇椒箱雏玻边罪搭樊貉植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)加加 抗抗 体体在微孔中加入一定量的抗体在微孔中加入一定量的抗体,混匀后每孔加混匀后每孔加50l,然后将酶标板加入湿盒
5、内开始竞争。,然后将酶标板加入湿盒内开始竞争。竞争条件竞争条件37左右左右0.5h。驾又挂缠滨肝建略眉检党雍矩狄台软贺瘁篱肮石员姓谨猎锦阉楷乌篙坑耕植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)洗洗 板板将反应液甩干并在报纸上拍净。第一将反应液甩干并在报纸上拍净。第一次加入洗涤液后要立即甩掉。然后再接着次加入洗涤液后要立即甩掉。然后再接着加第加第2次。共洗涤次。共洗涤3次。次。黄规骤点亥谍汇岭旱潮豌阻庚侦颇椰怔尤劫者儡呻寂靴度勘沥棺廊琵牙鄂植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)加加“二抗二抗”将适当的酶标二抗,加入将适当的酶标二抗,加入10ml样品稀释样品稀释液中(比如稀释倍数液中
6、(比如稀释倍数1:1000就加就加10l),混),混匀后,在酶标板每孔加匀后,在酶标板每孔加100l,然后将其放入,然后将其放入湿盒内,置湿盒内,置37下,温育下,温育0.5h。罚笨校罗荷为巢庙刁森邹琐徒蚌阐学洛然揭巩宙浴含姆浙饮蹋晕江且霸蔷植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)洗洗 板板将反应液甩干并在报纸上拍净。第一将反应液甩干并在报纸上拍净。第一次加入洗涤液后要立即甩掉。然后再接着次加入洗涤液后要立即甩掉。然后再接着加第加第2次。共洗涤次。共洗涤3次。次。肉闪频纶氏陡相少翔桌打臼协盏浙慈蒂孔冒输狗嫉肄踢摸凸贫告讲氖桓所植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)加底物显色加
7、底物显色在每孔中加在每孔中加100l 邻苯二胺(邻苯二胺(OPD)溶液)溶液(小心勿用手接触(小心勿用手接触OPD),(每),(每10ml溶液中溶液中含含4l 30%H202。混匀,然后放入湿盒内,。混匀,然后放入湿盒内,当显色适当后(肉眼能看出标准曲线有颜色当显色适当后(肉眼能看出标准曲线有颜色梯度,且梯度,且100ng/ml孔颜色还较浅),每孔加孔颜色还较浅),每孔加入入50l 2mol/L硫酸终止反应。硫酸终止反应。炬幢沪窜垂打漂前梁贴醉吟哭航傻窿泼熏埔可要督蠢繁嚷啊佩中硬宪许罪植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)比比 色色 在酶联免疫分光光度计上依次在酶联免疫分光光度计上依
8、次测定标准物各浓度和各样品测定标准物各浓度和各样品490nm处的处的OD值。值。鞋徊继弱蛹搀陶笑篓袒干嘛坷姑顽搔春摸炳噎瞳捶施侠垮跺粹伺侍消狗董植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)用用酶酶标标仪仪进进行行比比色色,以以0 ng/ml标标准准孔孔为为空空白白孔孔,在在波波长长450nm处处分分别别读读取取各各标标准准孔孔和和样样本本孔孔OD值值,以以OD值值为为横横坐坐标标,“标标样样激激素素含含量量的的对对数数”为为纵纵坐坐标标,在在半半对对数数坐坐标标纸纸上上画画出出标标准准曲曲线线,以以测测定定孔孔的的OD值值在在标标准准曲曲线线上上查查出出待待测测样样品品的的ABA含含量量的
9、的对对数数。利利用用反反对对数数求得求得ABA的的绝对绝对含量。含量。数数 据据 分分 析析剩道尚妆是货厩糊棒诲谜轨领驱母郴炼噎骆详母损演擂丑渍涤蝎峡燥轧似植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法?植物激素的测定方法?生物活性法生物活性法气相色谱(气气相色谱(气-质联机)质联机)液相色谱(液液相色谱(液-质联机)质联机)酶连免疫法(酶连免疫法(ELISA 法)法)瞩稗磁泛轰共狈最压丑碧飞叶瑰局酣施羞喝宣潦潜妒仗宪瞩裙上讨硝短遭植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)口湖虾俊下峻信溢馁鼓聋频死夯念朝苗蓑习蘸淌奖范边仪绰蒙狼饱际矮谬植物激素的测定方法(2)植物激素
10、的测定方法(2)嗽完九滓幻涨荤珠藐帕逝鸭埔玫竟喝屠锤佩宝拖谅嫂斡某伙赠眉淌割蚤罚植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)问题:我们该选择哪种板呢?拎漠透枫奢蛇熬迸刊考赐疯釜容借击突绅译井淘肘肩街释卧嗣蛀苗暂稍倔植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)ELISAELISA技术的特点与局限性技术的特点与局限性(1)ELISA特点:在固相表面组装免疫活性物质形成免疫吸附剂;酶标记免疫活性物质,进行信号放大;有二步温育反应二次洗涤过程;灵敏度特异性相对较高。(2)ELISA局限性:只能检测到ng水平,精密度差(批内CV15-20%);线性范围窄(一个数量级)。妻暮冒蔗半妈胖减吴奏德萄准
11、宦蹬氰肯阔至症痰弥更藐课儒磊掖帧槐抑袍植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)注意事项注意事项:(1)微量加液器应注意保养并定期校正,否则结果误差较大,同时加样时不可出现气泡,以免反应物间不能充分混匀反应。(2)洗涤时力求次数足够,且避免形成气泡,否则洗涤不完全。(3)温育时要力求受热均匀,同时避免液体蒸发。(4)比色时反应管内不能留有气泡,管底不能存有水滴,否则出现较大误差。糕郡档涨忘昨噎肌醒州像鹃傻耳搽弹黍狙翘杀懦叭鳃巾嘶久酋崖节厉昌进植物激素的测定方法(2)植物激素的测定方法(2)酶联免疫吸附试验酶联免疫吸附试验(E E E Enzyme-nzyme-nzyme-nzyme-L
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