人教版高中化学选修三第一章《原子结构与性质》单元检测题(解析版).doc
《人教版高中化学选修三第一章《原子结构与性质》单元检测题(解析版).doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《人教版高中化学选修三第一章《原子结构与性质》单元检测题(解析版).doc(11页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
《原子结构与性质》单元检测题 一、单选题 1.下列说法正确的是( ) A. s电子云是在空间各个方向上伸展程度相同的对称形状 B. p电子云是平面“8”字形的 C. 2p能级有一个未成对电子的基态原子的电子排布式一定为1s22s22p5 D. 2d能级包含5个原子轨道,最多容纳10个电子 2.下列图示中横坐标是表示元素的电负性数值,纵坐标表示同一主族的五种元素的序数的是( ) A. B. C. D. 3.若某元素原子处于能量最低状态时,价电子排布式为4d15s2,则下列说法正确的是( ) A. 该元素原子处于能量最低状态时,原子中共有3个未成对电子 B. 该元素原子核外共有5个电子层 C. 该元素原子的M层共有8个电子 D. 该元素原子最外层有3个电子 4.下列各微粒中,各能层电子数均达到2n2的是( ) A. Ne,Ar B. F-,Mg2+ C. Al,O2- D. Cl-,Ar 5.下面有关“核外电子的运动状态”的说法,错误的是( ) A. 各原子轨道的伸展方向按p、d、f的顺序分别为3、5、7 B. 只有在电子层、原子轨道、原子轨道伸展方向及电子的自旋状态都确定时,电子的运动状态才能被确定下来 C. 原子核外可能有两个电子的运动状态是完全相同的 D. 原子轨道伸展方向与能量大小是无关的 6.当镁原子由1s22s22p63s2跃迁到1s22s22p63p2时,以下认识正确的是( ) A. 镁原子由基态转化成激发态,这一过程中吸收热量 B. 镁原子由基态转化成激发态,这一过程中释放热量 C. 转化后位于p能级上的两个电子的能量没有发生任何变化 D. 转化后镁原子与硅原子电子层结构相同,化学性质相似 7.下列各组原子中彼此化学性质一定相似的是( ) A. 原子核外电子排布式为1s2的X原子与原子核外电子排布式为1s22s2的Y原子 B. 原子核外M层上仅有两个电子的X原子与原子核外N层上仅有两个电子的Y原子 C. 2p轨道上有一对成对电子的X原子和3p轨道上只有一对成对电子的Y原子 D. 最外层都只有一个电子的X、Y原子 8.下列各表中的数字代表的是元素的原子序数。表中数字所对应的元素与它们在周期表中的位置相符的是( ) A. 答案A B. 答案B C. 答案C D. 答案D 9.X、Y、Z、W为四种短周期主族元素。其中X、Z同族,Y、Z同周期,W与X、Y既不同族也不同周期;X原子最外层电子数是核外电子层数的3倍;Y的最高正价与最低负价的代数和为6。下列说法正确的是( ) A. Y元素最高价氧化物对应水化物的化学式为H2YO4 B. X与W可以形成W2X、W2X2两种化合物 C. X的气态氢化物的稳定性比Z的气态氢化物的稳定性弱 D. Y、Z两元素的气态氢化物中,Z的气态氢化物较稳定 10.短周期元素X、Y在周期表中的相对位置如图所示,且已知Y基态原子的价电子层为nsn-1npn+1,下列说法不正确的是( ) A. X元素的电负性大于Y的 B. X元素的第一电离能大于Y元素的 C. Y在周期表中位于第三周期第ⅥA族 D. 原子半径:Mg<X 11.下列原子中未成对电子数最多的是( ) A. C B. O C. N D. Cl 12.下列原子轨道上的电子,在xy平面上的电子云密度为零的是( ) A. 3s B. 3px C. 3pz D. 3py 13.下列原子或离子核外电子排布不属于基态排布的是( ) A. Na:1s22s22p53s2 B. S2-:1s22s22p63s23p6 C. N:1s22s22p3 D. Si:1s22s22p63s23p2 14.某主族元素的原子,M层上有一个半充满的能级,这种原子的质子数( ) A. 只能是7 B. 只能是15 C. 是11或15 D. 是11或13 15.根据下列五种元素的电离能数据(单位:kJ·mol-1),判断下列说法不正确的是( ) A. 元素的电负性最大的可能是Q元素 B. R和S均可能与U在同一主族 C. U元素可能在周期表的s区 D. 原子的价电子排布为ns2np1的可能是T元素 16.下列关于能层与能级的说法中正确的是( ) A. 同一原子中,符号相同的能级,其上电子能量不一定相同 B. 任一能层的能级总是从s能级开始,而且能级数不一定等于该能层序数 C. 同是s能级,在不同的能层中所能容纳的最多电子数是不相同的 D. 多电子原子中,每个能层上电子的能量一定不同 17.下列有关主族元素M、N非金属性强弱比较的说明中正确的是( ) A. 答案A B. 答案B C. 答案C D. 答案D 18.通常情况下,原子核外p能级、d能级等原子轨道上电子排布为“全空”“半充满”“全充满”的时候更加稳定,称为洪特规则的特例,下列事实能作为这个规则证据的是( ) ①元素氦(He)的第一电离能远大于元素氢(H)的第一电离能 ②26Fe2+容易失电子转变为26Fe3+,表现出较强的还原性 ③基态铜(Cu)原子的电子排布式是[Ar]3d104s1而不是[Ar]3d94s2 ④某种激发态碳(C)原子的电子排布式是1s22s12p3而不是1s22s22p2 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①②③④ 19.氢原子的电子云图中小黑点表示的意义是( ) A. 1个小黑点表示一个电子 B. 黑点的多少表示电子个数的多少 C. 表示电子的运动轨迹 D. 表示电子在核外空间出现的概率 20.某元素基态原子的最外层电子排布式为ns2,该元素( ) A. 一定是第ⅡA族元素 B. 一定是金属元素 C. 不是第ⅡA族元素就是副族元素 D. 可能是金属元素也可能是非金属元素 二、填空题 21.完成下列小题。 (1)填表: (2)某元素原子共有3个价电子,其中一个价电子位于第三能层d轨道,试回答: ①该元素核外电子排布式为______________,价电子的电子排布图为________________。 ②该元素的原子序数为________,元素符号为________,在周期表中的位置为____________,该元素是________(填“金属”或“非金属”)元素,最高正化合价为_____价。 22.根据下列五种元素的电离能数据(单位:kJ·mol-1),回答下列各题。 (1)在周期表中,最可能处于同一族的是________(填字母,下同)。 A.Q和R B.S和T C.T和U D.R和T E.R和U (2)它们的氯化物的化学式,最可能正确的是________。 A.QCl2 B.RCl C.SCl3 D.TCl E.UCl4 (3)S元素最可能是________。 A.s区元素 B.稀有气体元素 C.p区元素 D.准金属 E.d区元素 (4)下列元素中,化学性质和物理性质最像Q元素的是________。 A.硼(1s22s22p1) B.铍(1s22s2) C.锂(1s22s1) D.氢(1s1) E.氦(1s2) 答案解析 1.【答案】A 【解析】p电子云形状是哑铃形,不是平面“8”字形,B项错;2p能级有一个未成对电子的原子有B或F两种元素,C项错;L层没有d能级,D项错。 2.【答案】B 【解析】同主族自上而下原子半径增大,原子对键合电子的吸引力减小,元素的电负性减弱,即同主族随原子序数的增大,电负性降低,B项正确。 3.【答案】B 【解析】该元素基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p6 3d104s24p64d15s2,该元素原子处于能量最低状态时,原子中只有4d1中的一个未成对电子,A错误;由核外电子排布式可知该元素原子有5个电子层,M层共有18个电子,最外层有2个电子,C、D错误,B正确。 4.【答案】B 【解析】A项,Ar的原子结构示意图为,第三层为8电子,并不是2n2=2×32=2×9=18电子;C项,Al的第三层为3电子,不是18电子;D项,Cl-和Ar原子的第三层,均为8电子,不是18电子。 5.【答案】C 【解析】原子核外不可能有运动状态相同的两个电子。 6.【答案】A 【解析】由原子核外电子排布可知,内层电子没有变化,只有最外层电子由3s2变为3p2,在同一能层中,E(s)<E(p),说明电子能量增大,吸收能量,原子由基态转化为激发态。 7.【答案】C 【解析】本题考查的是核外电子排布的知识。A项,1s2结构的原子为He,1s22s2结构的原子为Be,两者性质不相似;B项,X原子为Mg,Y原子N层上有2个电子的有多种元素,如第四周期中Ca、Fe等都符合,化学性质不一定相似;C项,p轨道有一对成对电子,应是np4,为同主族的元素,化学性质一定相似;D项,最外层只有1个电子的第ⅠA族元素可以,过渡元素中也有很多最外层只有 1个电子的,化学性质不一定相似。 8.【答案】D 【解析】根据同主族原子序数差值判断。 9.【答案】B 【解析】X原子最外层电子数是核外电子层数的3倍,则X为O;X和Z同主族,则Z为S;Y的最高正价与最低负价代数和为6,则Y为Cl;W与X、Y、Z既不同主族也不同周期,则W为H。Y的最高价氧化物对应水化物的化学式为HClO4,A错误;H和O可形成H2O和H2O2,B正确;X、Y、Z的气态氢化物的稳定性:HCl>H2S、H2O>H2S,C、D错误。 10.【答案】D 【解析】因为在Y基态原子的价电子层中,p能级上有电子,则s能级上应排布2个电子,即n-1=2,故Y基态原子的价电子层为3s23p4,Y为S元素,则X为F元素。 11.【答案】C 【解析】各原子的电子排布图为 碳原子有2个未成对电子,氧原子有2个未成对电子,氮原子有3个未成对电子,氯原子有1个未成对电子。 12.【答案】C 【解析】A项,3s电子云示意图如下: 球形,在各个方向上电子云分布均匀。 B项,3px,电子云示意图如下: 哑铃形,在yz平面上的电子云密度为零。 C项,3pz,电子云示意图如下: 哑铃形,在xy平面上的电子云密度为零。 D项,3py,电子云示意图如下: 哑铃形,在xz平面上的电子云密度为零。 13.【答案】A 【解析】基态钠原子的核外电子排布式为1s22s22p63s1,因此1s22s22p53s2是激发态钠原子的核外电子排布,A项符合题意。 14.【答案】C 【解析】M层上有一个半充满的能级,其M层上的电子排布可能为3s1或3s23p3,根据构造原理可知其原子的内层均已排满,其原子序数可能为11或15。 15.【答案】B 【解析】由表中数据可知,A项正确;根据第一电离能的数据可知,R的最外层应该有1个电子,S的最外电子层应该有2个电子,不属于同一主族,B项不正确;U最外层有1个电子,可能属于s区元素,C项正确;T元素最外层有3个电子,价电子排布可能是ns2np1,D项正确。 16.【答案】A 【解析】同一原子中,符号相同的能级,其上电子能量不一定相同,如1s和2s,能量2s>1s,A正确;能层含有的能级数等于能层序数,即第n能层含有n个能级,每一能层总是从s能级开始,B错误;同是s能级,在不同的能层中所能容纳的最多电子数都是2,C错误;多电子原子中,同一能级上电子的能量相同,D错误。 17.【答案】B 【解析】元素第一电离能越大,说明原子越难失去电子,所以非金属性越强,A错误;元素非金属性越强,电负性也越强,所以电负性相同时,则非金属性也应相同,B正确;基态原子价层电子排布 M:nsnnpn+1,则M为氮元素,N:nsnnpn+2,则N为氧元素,氧的非金属性强于氮,C错误;同主族元素或同周期元素比较,原子半径越小,非金属性越强,非同主族元素或同周期元素则无法比较,D错误。 18.【答案】B 【解析】He原子轨道处于全充满状态,而H处于半充满状态,①错误;Fe2+的价电子构型为3d6,而Fe3+的价电子构型为3d5,3d5属于半充满状态,较稳定,故Fe2+易失电子变为稳定的Fe3+,②正确;[Ar]3d104s1显然符合d轨道全充满状态,为稳定结构,③正确;基态原子获得能量,2s轨道上一个电子跃迁到2p轨道上,而激发态不稳定,易转变为基态,放出能量,④错误。 19.【答案】D 【解析】在电子云图中,小黑点并不代表电子,小黑点代表电子在核外空间区域内出现的概率,小黑点的疏密与电子在该区域出现的概率大小成正比。 20.【答案】D 【解析】由于最外层电子排布式为ns2,则该元素可能是He、第ⅡA族元素或是过渡金属元素,所以综合起来讲,可能是金属元素也可能是非金属元素,D项正确。 21.【答案】(1)①ⅡA 三 s ②ⅣA 五 p ③ⅢB 四 d ④ⅠB 四 ds (2)①1s22s22p63s23p63d14s2 ②21 Sc 第四周期第ⅢB族 金属 +3 【解析】(1)①最后一个电子填充在s轨道,属于s区元素,为主族元素。族序数=ns电子数,即为2,在第三周期第ⅡA族。 ②最后一个电子填充在p轨道,属于p区元素,为主族元素。族序数=ns+np电子数,即2+2=4,在第五周期第ⅣA族。 ③最后一个电子填充在d轨道,且小于10,属于d区元素,为副族元素。族序数=(n-1)d+ns电子数,即1+2=3,在第四周期第ⅢB族。 ④最后一个电子填充在d轨道,且等于10,属于ds区元素,为副族元素。族序数=ns电子数,即为1,在第四周期第ⅠB族。 (2)由构造原理知E(4s)<E(3d),故3d上有一个电子时,4s上有2个电子,故其电子排布式为1s22s22p63s23p63d14s2,为21号金属元素Sc。 22.【答案】(1)E (2)B (3)A (4)E 【解析】根据电离能的数据,分析可知,Q是稀有气体元素,R、U是第ⅠA族的元素,S是第ⅡA族的元素,T是第ⅢA族的元素。 第 11 页 共 11 页- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 原子结构与性质 人教版 高中化学 选修 第一章 原子结构 性质 单元 检测 解析
咨信网温馨提示:
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【a199****6536】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【a199****6536】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【a199****6536】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【a199****6536】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
关于本文