【教育资料】高二化学选修5第一章知识点总结word学习专用.doc
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1、教育资源 数学文化答案暑假放假时间2019小学有理数的加减混合运算数学题目大全带答案数学与应用数学专业代码景山学校通州校区施工情况梦结束的地方阅读短文及答案有机化学试题及答案新学期教学工作更基础更广泛更深厚的自信第一章认识有机化合物知识点总结一、有机化合物的分类1按碳的骨架分类链状化合物:如 CH3CH2CH2CH 3、CH3CH=CH2、HCCH 等(1)有机化合物脂环化合物:如,环状化合物 芳香化合物(含有苯环的化合物) 按照组成元素分类烃(只由碳氢元素组成)烃的衍生物(碳氢和其他元素组成)3按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团(碳碳单键和苯环不是官能团)教育资源 二
2、、有机化合物的结构特点1.有机化合物中碳原子的成键特点(1)碳原子的结构特点碳原子最外层有 4 个电子,能与其他原子形成 4 个共价键 (2)碳原子间的结合方式 碳原子不仅可以与氢原子形成共价键,而且碳原子之间也能形成单键、双键或三键多个碳原子可以形成 长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环也可以相互结合,所以有机物种类纷繁,数量庞大2、有机化合物的表示方法种类实例含义应用范围分子式C2H4用元素符号表示物质分子组成的式子, 可反映出一个分子中原子的种类和数目多用于研究分子晶体最简式(实验式)CH2表示物质组成的各元素原子最简整数 比的式子;由最简式可求最简式量;分子式是最简式的整数倍 有共同组成的
3、物质 离子化合物、原子晶体常用 它表示组成电子式用“”或“”表示原子最外层电子 成键情况的式子多用于表示离子型、共价型的 物质结构式原子间的共用电子对用断线表示多用于研究有机物的性质结构简式CH2=CH2省略碳氢单键和碳碳单键,相同原子或 基团合并有机反应常用结构简式表示键线式将碳、氢元素符号省略,只表示分子中 键的连接情况,每个拐点或终点都表示 一个碳原子表示较复杂的有机物的结构球棍模型小球表示原子,短棍表示价键(单键、双 键或三键)用于表示分子的立体空间结构(相对位置和连接情况)比例模型用不同体积的小球表示不同大小的原子用于表示分子中各原子的相对 大小和形状书写键线式时注意事项:(1)、一
4、般表示 2 个以上碳原子的有机物;(2)、只忽略 C-H 键、其余的化学键不能忽略。必须表示出 C=C、C C 键和其它官能团。 (3)、除碳氢原子不标注,其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基等官能团中氢原子)。 (4)、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。共用电子对省略短线总结:电子式结构式结构简式 短线替换双、三键保留省去碳氢元素符号 键线式3、“四同”比较同系物的判断规律一差(分子组成差若干个 CH2)、两同(同通式,同结构) 三注意:(1)必为同一类物质;(2)结构相似(即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目);(3)同系物间物性不同化性相似。4、有机化合物的同分异构现象 (1)
5、概念 化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫同分异构现象具有同分异构现象的化合物互为同分异构体特别提示(1)同分异构体的分子式相同,因此其相对分子质量相同,但相对分子质量相同的化合物不一定 是同分异构体。如 NO 和 C2H6。(2)同分异构体的类别碳链异构:碳链骨架不同产生的异构现象。如 C5H12 有三种同分异构体:正戊烷、异戊烷和新戊烷。 位置异构:由于官能团或取代基在碳链或碳环上的位置不同而产生的同分异构现象。如氯丙烷有两种同分异构体:1氯丙烷和 2氯丙烷。 官能团异构:(又称类别异构):有机物的官能团种类不同,但分子式相同。如:单烯烃与环烷烃;单炔烃和二烯烃、环烯烃;饱和一元
6、醇和醚;饱和一元醛和酮;饱和一元羧酸和饱和一元酯;芳 香醇、芳香醚和酚;葡萄糖和果糖;蔗糖和麦芽糖;硝基化合物与氨基酸等。常见的官能团异构组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3 与CnH2n-2炔烃、二烯烃CHCCH2CH3 与 CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH 与 CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH 与CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3 与 HOCH3CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚与 CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH
7、3CH2NO2 与 H2NCH2COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)5、同分异构体的书写规律烷烃:“减碳法”可概括为“主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边不到端,排列由对到邻间。”必记:7 个碳以下烷烃同分异构体数目和 4 个碳以下烷基同分异构体数目烷烃CH4C2H6C3H8C4H10C5H12C6H14C7H16同分异构数目1112359烷基-CH3-C2H5-C3H7C4H9同分异构数目1124C4H9:4 种,结构简式分 别为:具有官能团的有机物 一般书写的顺序:碳链异构位置异构官能团异构 举例:C5H12O 的同分异构
8、体数目(共 14 种,8 种醇,6 种醚)芳香族化合物取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对 3 种6、同分异构体数目的判断方法(1)等效氢法 等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有: a.同一碳原子上的氢等效; b.同一碳原子上的甲基氢原子等效; 位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效 有多少种等效氢,其一元取代物就有几种(2)基元法 烷基有几种,其一元取代物就有几种,例如丁基有四种,故丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体(3)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯也有三种同分异构体(将 H 替代 Cl);又如 CH4 的一氯代物只有 一种,新戊烷C(CH3)4的一
9、氯代物也只有一种(4)定一移二法:对于二元取代物同分异构体数目的判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基 的位置以确定同分异构体的数目。7、不饱和度的计算方法 不饱和度又称缺氢指数,每少两个氢,增加一个不饱和度,通常用希腊字母 表示。 (1)烃(CXHy)和烃含氧衍生物(CXHyOz)的不饱和度公式: = 2𝑥 +2 y2(2)烃的衍生物的不饱和度计算规律有机物分子中含有卤素等一价元素时,卤素用 H 原子替代再计算不饱和度,例如:C2H3Cl 的不饱和度 为1。有机物分子中含有氧、硫等二价元素时,忽略氧、硫原子再计算不饱和度,例如:CH2=CH2(乙烯)、CH3CHO(乙
10、醛)、CH3COOH(乙酸)的不饱和度 均为 1。有机物分子中含有氮、磷等三价元素时,氮、磷原子用 CH 替代再计算,例如:CH3NH2(氨基甲烷)的不 饱和度 为 0。不饱和度的应用:若 =0,说明有机分子呈饱和链状,分子中的碳氢原子以 CnH2n+2(此为饱和烃分子式通式)关系存在。 若 =1,说明有机分子中含有一个双键或一个环。若 =2,说明有机分子中含有两个双键或一个三键或一个双键一个环或两个环。 若 4,说明有机分子中可能含有苯环(C6H6)。8、有机物的空间结构和共线共面问题名称甲烷乙 烯乙 炔苯结构式HCCH空间结构正四面体6 个原子共平面型4 个原子同一直线型12 个原子共平面
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