生物化学制药厂易地重建为××生物制药有限公司工程环境风险评价报告书.doc
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1、* 生 物 化 学 制 药 厂易地重建为*华盛生物制药有限公司工程环境影响报告书*市环境保护科学研究所二0年八月所 长:项目负责人: 工 程 师 国环评岗字 报告书编写: 工 程 师 高级工程师 助理工程师审 核: 高级工程师 总工程师前 言*生物化学制药厂始建于1958年。现生产制银灵、氨肽素、多酶片等30多个品种,销往全国各地。特别是氨肽素片为国内首创,曾荣获商业部重大科技成果奖。生物制药因技术含量高、附加值高、临床用途广泛,是目前国内外制药行业竞争发展的方向。我国加入WTO后,此类药品将具有更广阔的发展空间。而*生物化学制药厂因2号干线改造工程占用厂区2/3的面积,导致厂房、设备、生产环
2、境与同行业相比差距越来越大。特别是国家药品监督管理局强制推行制药企业“GMP”认证(药品生产质量管理规定),限定在2003年底之前完成,否则将取消药厂的药品生产资格。而生物药厂目前的地理环境、厂房、设备等现有条件不符合“GMP”认证要求,必须易地重建才能达标。否则,*生物药厂到2003年底就要停产。根据中华人民共和国国务院第253号令建设项目环境保护管理条例,受建设单位委托,*市环境保护科学研究所承担了*生物化学制药厂易地重建为*华盛生物制药有限公司工程的环境影响评价工作。本环境影响评价得到了*生物化学制药厂和振安区环保局的大力协助,在此表示感谢。目 录第一章 总则11.1编制目的11.2编制
3、依据11.3评价标准21.4控制污染与保护环境目标21.5评价重点31.6评价工作等级31.7评价范围31.8评价工作程序4第二章 建设项目概况62.1建设项目名称、位置及建设性质62.2建设规模、占地及平面布置62.3建设项目投资及资金来源72.4年销售收入、税金及附加估算82.5项目实施进度规划82.6主要经济技术指标82.7组织和劳动定员9第三章 工程分析103.1生产工艺103.2主要生产设备113.3给排水及水量平衡123.4污染因素分析133.5拟采取的污染治理措施15第四章 环境简况184.1自然环境简况184.2社会环境简况20第五章 环境质量现状监测与评价215.1大气现状监
4、测与评价215.2声环境现状监测与评价225.3水环境现状评价23第六章 环境影响预测与评价246.1大气环境影响预测与评价246.2声环境影响预测与评价376.3水环境影响预测40第七章 环境经济损益分析417.1环保投资估算417.2投资设施运行费417.3环保措施效益42第八章 总量控制与清洁生产438.1总量控制438.2清洁生产46第九章 公众参与489.1公众参与的基本情况489.2统计结果分析48第十章 污染防治对策5010.1建设期的污染防治对策5010.2运行期的污染防治对策51第十一章 结论5311.1环境质量现状5311.2环境影响预测评价5311.3污染防治55附图1项
5、目地理位置附图2拟建厂区平面布置附图3环境质量现状监测点位布设附件1*生物化学制药厂易地重建为*华盛生物制药有限公司工程环境影响评价大纲附件2*生物化学制药厂易地重建为*华盛生物制药有限公司工程环境影响评价大纲的专家审批意见附件3振安区保护局关于*生物化学制药厂易地重建为*华盛生物制药有限公司工程环境影响评价大纲的批复第一章 总则第一章 总则1.1编制目的本评价在进行建设项目工程分析的基础上,结合所在区域的自然、社会环境及环境质量现状调查与监测,并通过对该企业的污染源分析,预测本项目建成后的污染物负荷及对周围地区的环境影响。根据项目环境影响的原因和程度,针对主要污染问题,提出切实可行的污染防治
6、对策,分析论述环保治理设施的可行性,以实现增产减污的环保目标,为管理部门、建设单位和设计单位的环境管理和工程设计提供有关依据。1.2编制依据a中华人民共和国国务院第253号令建设项目环境保护管理条例;b环境影响评价技术导则(HJ/T2.12.393);c环境影响评价技术导则声环境(HJ/T2.41995)d*生物化学制药厂易地重建为*华盛生物制药有限公司工程可行性研究报告(编制单位:*生物化学制药厂,2002年7月);e*生物化学制药厂与*市环境保护研究所环评项目技术咨询合同书;f*生物化学制药厂易地重建为*华盛生物制药有限公司工程环境影响评价大纲及环保行政主管部门对该大纲的审查批复意见。1.
7、3评价标准1.3.1环境质量标准a环境空气质量标准(GB30951996);b城市区域环境噪声标准(GB309693);c地表水环境质量标准(GB38382002)1.3.2污染物排放与控制标准a辽宁省污水与废气排放标准(DB216089);b锅炉大气污染物排放标准(GB132712001);c工业企业厂界噪声标准(GB1234890);d恶臭污染物排放标准(GB145493)1.4控制污染与保护环境目标1.4.1保护环境目标根据该项目的地理位置、周围环境及污染物排放特点,确定环境保护目标为空气环境质量达到二类功能区标准;环境噪声保持现状水平;保护城市居民集中生活饮用水源。1.4.2污染控制本
8、着采用先进技术、设备,降低原材料、能源单耗,实行清洁生产的原则。控制锅炉污染物排放达到锅炉大气污染物排放标准中二类区时段标准;生产中产生的异味达到恶臭污染物排放标准(GB145493)规定的要求;生产污水循环使用,禁止外排;厂界噪声不超过工业企业厂界噪声标准中类区标准。1.5评价重点本评价项目包括水、大气、噪声和工业固废物。依据排污特征和纳污环境功能,确定评价重点为水和环境空气。着重论证废水的“零排放”方案及恶臭治理方案。1.6评价工作等级依据环评大纲,环境空气、水和噪声的评价等级均为三级。1.7评价范围根据环评级别及所在区域自然与社会环境状况,确定评价范围如下:大气评价范围根据主导风向,以新
9、厂址处为中心,东南、西北500m,东北、西南2000m的范围内;噪声评价范围为厂界及最近居民点。1.8评价工作程序按照环境影响评价技术导则(HJ/T2.12.393)中要求的工作程序进行,见图11。第三阶段第二阶段第一阶段建设单位提出已批准的建设项目建议书1.研究国家有关的法律文件2.研究与建设项目有关的其它文件筛选重点评价项目确定各单项环境影响评价的工作等级和编制环境影响评价大纲和编制环境影响评价大纲工程分析建设项目的环境现状调查环境影响预测国家、地方有关法规、标准评价建设项目的环境影响1提出环境保护建议和措施2给出结论3报告书的编制图11 环境影响评价工作程序图-59-第二章 建设项目概况
10、第二章 建设项目概况2.1建设项目名称、位置及建设性质2.1.1建设项目名称*生物化学制药厂易地重建为*华盛生物制药有限公司工程。2.1.2建设位置*生物化学制药厂原厂址坐落于*市通江街36号,新厂址位于*市振安区楼房镇楼房村四组。地理位置见附图1。2.1.3建设性质该项目属易地重建项目。2.2建设规模、占地及平面布置2.2.1建设规模、占地厂区占地面积13000m2,建筑面积3340m2,绿化面积4000m2,建设规模和内容见表21。表21 建设规模和内容序号内容建筑面积(m2)1生产车间16802办公楼、检验室12603锅炉房、配电室、食堂等500合计33402.2.2厂区平面布置将新厂区
11、规划为三个功能区:厂前区、生产区、辅助区。厂前区:包括主入口大门、门卫和办公室。生产区:包括生产车间、库房、检验室。辅助区:布置有锅炉房、浴池、食堂,还包括煤、煤渣及杂物堆放棚。详见附图2。2.3建设项目投资及资金来源2.3.1建设项目投资总投资估算为490万元。2.3.2资金来源原厂址竞卖可得资金300万元;企业转制成股份制有限责任公司,由股东出资190万元。2.4年销售收入、税金及附加估算年总销售收入约为4373336元,年销售锐金及附加估算约为635443元,年销售成本2836334元,年利润总额约为901559元。2.5项目实施进度规划2002年7月:完成项目前期工作;2002年7月1
12、2月:完成土建工作;2003年1月5月:完成室内装修,进行设备安装调试;2003年6月8月:完成“GMP”认证;2003年9月:全部完成易地重建工作,竣工投产。2.6主要经济技术指标表22 主要经济技术指标序号指标名称单位规格指 标备 注1产品产量氨肽素片万片/a0.2g/片8000质量符合省标准1987版制银灵片万片/a0.22g/片3000小儿增食乐片万片/a0.11g/片1000胃蛋白酶片万片/a0.1g/片2000胰酶片万片/a2000质量符合国家标准甲硝唑片万片/a0.2g/片4000乙酰螺旋霉素片万片/a3000胃粘膜素胶囊万片/a1000质量符合省标准1987版2主要原材料用量猪
13、蹄壳kg/a30000无杂物,不霉变氨茶碱粉kg/a药用600符合中国药典2000版扑尔敏粉kg/a药用20硫酸锌粉kg/a药用50胃酶原粉kg/a1:12000400胰酶原粉kg/a1:200200甲硝唑原粉kg/a药用400乙酰螺旋霉素原粉kg/a药用400砂糖t/a食用24滑石粉t/a药用20胃粘膜素粉kg/a药用2003能源用量水t/a1200煤t/a1008电kwh/a500004废气、废渣排放量烟尘kg/h1.035SO2kg/h2.02炉渣t/a500猪蹄壳残渣t/a1.22.7组织和劳动定员该企业共有职工60名,其中工人40名,技术人员12名,管理人员8名。昼间生产7小时,夜间
14、不生产,年工作日240天。易地重建后将转制为股份制企业,下设药品销售公司、办公室、财务部、供应部、生产部、技术部、质量管理部、设备管理部。第三章 工程分析第三章 工程分析3.1生产工艺生物化学制药厂是利用生物工程领域的新技术,对动物脏器进行提取加工、制成药品的高附加值企业。生产过程中,主要分为原料加工、片剂生产和胶囊生产三个工序。A原料加工该厂产品中除氨肽素的原料自行加工外,其它产品均为外购原料进行生产。原料加工的生产工艺见图31。原料挑选水洗蒸煮干燥包装化验过筛粉碎图31 原料加工生产工艺框图B片剂生产将外购或自行加工的原料进行再加工,制成药品片剂,生产工艺见图32。原粉混合制粒干燥整粒包装
15、化验包衣打片化验粘合剂图32 片剂生产工艺框图C胶囊生产将外购原料进行加工,制成药品胶囊。生产工艺见图33。过筛原粉装胶囊化验包装化验图33 胶囊生产工艺框3.2主要生产设备易地重建后,该项目的主要生产设备见表31。表31 主要生产设备序号名称型号数量备注(工序)1洗壳机UR6611原料加工2蒸煮罐100015002原料加工(自制)3粉碎机F4001原料加工4振动筛ZS5142原料加工5热风循环烘箱CTC2原料加工6射流真空泵ZSL1001片剂生产7空调机组LH4802车间8槽型混合机CH1502片剂生产9颗粒机YK1602片剂生产10化糖灌100L4片剂生产11压片机ZP334片剂生产12糖
16、衣机BY10008片剂生产13园盘式数片机SP25001包装14封口机FK8601包装15自动打包机YKZ1包装16热收缩包装机RS4001包装17高压蒸汽消毒机YXOWF221片剂生产18铝塑包装机JYB811包装19塔式蒸馏水机SHZ501片剂生产20锅炉1生产、取暖21二维混合机EYH3002片剂生产22锅炉除尘器1生产、取暖3.3给排水及水量平衡依据生产工艺流程、企业现状调查,确定该项目给排水情况。给排水量及水平衡详见图34。市政自来水30001900150首次150其它生产用水三次洗生活用水二次洗一次洗进入原料 7.515030001000400500150化糖清洗器具锅炉150五次
17、洗300150废水142.5储水池蒸汽成品200150四次洗化粪池图34 水量平衡(单位:kg/d)3.4污染因素分析3.4.1大气污染分析生物化学制药厂易地重建后,大气污染源主要有如下三处:燃煤锅炉、原料蒸煮和原料破碎筛分工序。A燃煤锅炉该厂锅炉房按装二台锅炉,其中一台一吨热水锅炉(0.7MW1CK),一台二吨蒸汽锅炉(SHW207-A),设置一根高30m,出口直径500mm的烟囱。非取暖期使用一台二吨锅炉,取暖期使用二台锅炉。该炉以类烟煤为燃料,取暖期燃煤量4200kg/d(600kg/h),非取暖期燃煤量2800kg/d(400kg/h),年耗煤量980。类烟煤低位发热值在1382021
18、770kJ/kg之间(按17000kg/kg计),其煤质见表32。表32类烟煤煤质成分(单位:)VWACHSQN38.509.023.0046.553.060.76.110.86锅炉烟气量(V)计算:单位烟气产生量计算公式:代入相关参数,Vy24.06m3/kg则锅炉烟气量,VBVy=14436m3/h烟尘产生量的计算:计算公式:G尘BAydfh当fh15Ay23时取暖期烟尘产生量G尘20.7kg/h非取暖期烟尘产生量G尘13.8kg/hSO2产生量计算:计算公式:GSO2=2BS.80当Sy0.7时 取暖期SO2产生量6.72kg/h非取暖期SO2产生量4.48kg/hB原料蒸煮工序原料在蒸
19、煮过程中,蒸煮灌泄漏的气体含有异味,车间臭气浓度约为260(无量纲),对车间及周围环境有影响。C原料破碎筛分工序原料蒸煮、干燥后进行破碎加工,破碎和筛分过程中产生粉尘。室内粉尘浓度约为800mg/m3,对环境空气有影响。3.4.2水污染分析从水平衡图知:生物化学制药厂易地重建后,产生的污水主要为原料清洗水、设备清洗水和生活污水。污水产生量分别为292.5kg/d、200kg/d和3000kg/d,污水中主要污染物为COD、SS。为准确分析该厂污水水质,我所于2002年4月2527日对生物化学制药厂现有原料第一、二次清洗水污染负荷进行了监测。监测结果见表33。表33 生物制药厂原料清洗水污染物浓
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