糖皮质激素类药物在肾脏疾病中的使用规范.doc

个人收集整理 勿做商业用途

糖皮质激素类药物在肾脏
疾病中的使用规范
(2013年）

解放军第一七五医院
二○一三年五月

前 言
糖皮质激素类药物（以下简称糖皮质激素）在肾脏疾病的诊断和治疗上广泛应用。为规范我院糖皮质激素的临床应用，避免或减少不良反应，保障患者的用药安全，提高疗效及降低医药费用，根据中华医学会编著，人民卫生出版社出版的《临床诊疗指南—肾脏病学分册》、《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》,制定第一七五医院《糖皮质激素类药物在肾脏疾病中的使用规范》。

目 录
第一章 糖皮质激素概述 - 1 —
一、糖皮质激素的定义 - 1 -
二、糖皮质激素的作用机理 - 1 -
三、糖皮质激素的分类及常用药物 - 1 -
四、糖皮质激素的不良反应 - 3 -
五、使用糖皮质激素的注意事项 - 3 -
六、糖皮质激素在特殊人群中的应用 — 5 —
第二章 糖皮质激素临床应用管理 — 6 —
第三章 糖皮质激素在肾脏疾病中的治疗原则 — 7 -
一、肾小球疾病 - 7 —
1、肾病综合征 - 7 -
2、新月体肾炎 - 9 -
3、狼疮性肾炎 - 10 -
4、系统性血管炎 — 11 -
二、间质性肾炎 — 11 -
三、肾脏移植排斥反应 — 12 —

第一章 糖皮质激素概述
一、糖皮质激素的定义
糖皮质激素（Glucocorticoid，GC）是由肾上腺皮质束状带合成和分泌的一类激素的总称，其特征是具有21个碳原子的典型的固醇结构，其代表是皮质醇。正常人体每天皮质醇的分泌量约20mg，由下丘脑—垂体（HPA）通过促肾上腺皮质激素（ACTH)控制，具有24小时的生物节律,凌晨血浆内浓度最低，随后血浓度升高，上午8点左右血浓度最高。
二、糖皮质激素的作用机理
主要包括四个方面，不同剂量和用法时，作用机制和途径不完全相同。小剂量时,糖皮质激素主要通过与其受体结合而调节相关基因的转录和蛋白表达，起效较慢.大剂量使用时，则可通过与糖皮质激素受体结合后的非基因效应、与膜受体结合后的生化效应和与低亲和力受体结合而发挥作用，起效快。
三、糖皮质激素的分类及常用药物
(一）按作用时间分类：可分为短效、中效与长效三类。（表1)
（二)按给药途径分类：可分为口服、注射、局部外用或吸入。

表1 常用糖皮质激素类药物比较
类别
药物
对糖皮质激素受体的亲和力
水盐代谢
(比值)
糖代谢
（比值）
抗炎作用
(比值)
等效剂量（mg）
血浆半衰期（min）
作用持续时间(h）
短效
氢化可的松
1.00
1.0
1。0
1。0
20。00
90
8～12
可的松
0.01
0.8
0.8
0.8
25.00
30
8~12
中效
泼尼松
0.05
0.8
4.0
3.5
5.00
60
12～36
泼尼松龙
2。20
0。8
4。0
4.0
5。00
200
12～36
甲泼尼龙
11。90
0.5
5。0
5.0
4。00
180
12～36
曲安西龙
1。90
0
5。0
5。0
4.00
＞200
12～36
长效
地塞米松
7。10
0
20.0～30。0
30。0
0.75
100~300
36～54
倍他米松
5。40
0
20.0~30.0
25.0～35。0
0。60
100～300
36～54
注：表中水盐代谢、糖代谢、抗炎作用的比值均以氢化可的松为1计；等效剂量以氢化可的松为标准计。
四、糖皮质激素的不良反应
糖皮质激素长期应用可引起一系列不良反应,其严重程度与用药剂量及用药时间成正比，主要有:
1.医源性库欣综合征，如向心性肥胖、满月脸、皮肤紫纹淤斑、类固醇性糖尿病(或已有糖尿病加重）、骨质疏松、自发性骨折甚或骨坏死(如股骨头无菌性坏死）、女性多毛月经紊乱或闭经不孕、男性阳萎、出血倾向等。
2。诱发或加重细菌、病毒和真菌等各种感染。
3。诱发或加剧胃十二指肠溃疡，甚至造成消化道大出血或穿孔。
4。高血压、充血性心力衰竭和动脉粥样硬化、血栓形成。
5.高脂血症,尤其是高甘油三酯血症。
6.肌无力、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓。
7。激素性青光眼、激素性白内障.
8。精神症状如焦虑、兴奋、欣快或抑郁、失眠、性格改变,严重时可诱发精神失常、癫痫发作。
9。儿童长期应用影响生长发育。
10。长期外用糖皮质激素类药物可出现局部皮肤萎缩变薄、毛细血管扩张、色素沉着、继发感染等不良反应;在面部长期外用时,可出现口周皮炎、酒渣鼻样皮损等。
11.吸入型糖皮质激素的不良反应包括声音嘶哑、咽部不适和念珠菌定植、感染。长期使用较大剂量吸入型糖皮质激素者也可能出现全身不良反应.
五、使用糖皮质激素的注意事项
（一）尽量避免使用糖皮质激素的情况
1.对糖皮质激素类药物过敏;
2.严重精神病史;
3.癫痫；
4.活动性消化性溃疡；
5。新近胃肠吻合术后；
6。骨折;
7.创伤修复期；
8.单纯疱疹性角、结膜炎及溃疡性角膜炎、角膜溃疡;
9.严重高血压;
10。严重糖尿病；
11.未能控制的感染(如水痘、真菌感染);
12。活动性肺结核；
13.较严重的骨质疏松;
14.妊娠初期及产褥期；
15。寻常型银屑病。
但是，若有必须用糖皮质激素类药物才能控制疾病，挽救患者生命时，如果合并上述情况，可在积极治疗原发疾病、严密监测上述病情变化的同时,慎重使用糖皮质激素类药物。
(二）慎重使用糖皮质激素的情况
库欣综合征、动脉粥样硬化、肠道疾病或慢性营养不良的患者及近期手术后的患者慎用。
急性心力衰竭、糖尿病、有精神病倾向、青光眼、高脂蛋白血症、高血压、重症肌无力、严重骨质疏松、消化性溃疡病、妊娠及哺乳期妇女应慎用，感染性疾患必须与有效的抗生素合用，病毒性感染患者慎用；儿童也应慎用。
（三）注意停药反应和反跳现象
糖皮质激素减量应在严密观察病情与糖皮质激素反应的前提下个体化处理，要注意可能出现的以下现象：
1.停药反应：长期中或大剂量使用糖皮质激素时，减量过快或突然停用可出现肾上腺皮质功能减退样症状,轻者表现为精神萎靡、乏力、食欲减退、关节和肌肉疼痛，重者可出现发热、恶心、呕吐、低血压等，危重者甚至发生肾上腺皮质危象，需及时抢救.
2。反跳现象：在长期使用糖皮质激素时，减量过快或突然停用可使原发病复发或加重,应恢复糖皮质激素治疗并常需加大剂量,稳定后再慢慢减量。
（四）其他注意事项
1。防止交叉过敏，对某一种糖皮质激素类药物过敏者也可能对其他糖皮质激素过敏。
2.使用糖皮质激素时可酌情采取如下措施：低钠高钾高蛋白饮食；补充钙剂和维生素D；加服预防消化性溃疡及出血等不良反应的药物；如有感染应同时应用抗生素以防感染扩散及加重.
3.注意根据不同糖皮质激素的药代动力学特性和疾病具体情况合理选择糖皮质激素的品种和剂型。
4。应注意糖皮质激素和其他药物之间的相互作用：近期使用巴比妥酸盐、卡马西平、苯妥英、扑米酮或利福平等药物,可能会增强代谢并降低全身性皮质激素的作用，相反,口服避孕药或利托那韦可以升高皮质激素的血药浓度，皮质激素与排钾利尿药（如噻嗪类或呋塞类）合用，可以造成过度失钾，皮质激素和非甾体类消炎药物合用时,消化道出血和溃疡的发生率高。
六、糖皮质激素在特殊人群中的应用
(一)儿童糖皮质激素的应用
儿童长期应用糖皮质激素更应严格掌握适应证和妥当选用治疗方法。应根据年龄、体重（体表面积更佳)、疾病严重程度和患儿对治疗的反应确定糖皮质激素治疗方案。更应注意密切观察不良反应，以避免或降低糖皮质激素对患儿生长和发育的影响。
（二)妊娠期妇女糖皮质激素的应用
大剂量使用糖皮质激素者不宜怀孕。孕妇慎用糖皮质激素.特殊情况下临床医师可根据情况决定糖皮质激素的使用，例如慢性肾上腺皮质功能减退症及先天性肾上腺皮质增生症患者妊娠期应坚持糖皮质激素的替代治疗，严重的妊娠疱疹、妊娠性类天疱疮也可考虑使用糖皮质激素。
(三）哺乳期妇女糖皮质激素的应用
哺乳期妇女应用生理剂量或维持剂量的糖皮质激素对婴儿一般无明显不良影响。但若哺乳期妇女接受中等剂量、中程治疗方案的糖皮质激素时不应哺乳，以避免经乳汁分泌的糖皮质激素对婴儿造成不良影响.

第二章 糖皮质激素临床应用管理
一、严格限制没有明确适应证的糖皮质激素的使用,如不能单纯以退热和止痛为目的使用糖皮质激素。
二、冲击疗法需具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师决定.
三、长程糖皮质激素治疗方案，需由相应学科主治医师以上专业技术职务任职资格的医师制定.先天性肾上腺皮质增生症的长程治疗方案制订需三级医院内分泌专业主治医师以上专业技术职务任职资格的医师决定。随访和剂量调整可由内分泌专业主治医师以上专业技术职务任职资格的医师决定。
四、紧急情况下临床医师可以高于上条所列权限使用糖皮质激素，但仅限于3天内用量，并严格记录救治过程。

第三章 糖皮质激素在肾脏疾病中的治疗原则
一、肾小球疾病
1、肾病综合征
肾病综合征（nephrotic syndrome）是指因多种病因及发病机制所致的严重蛋白尿及其引起的一组临床症候群。其最基本的特征为大量蛋白尿（≥3.5g•d-1 或 3。5g•1。73m—2•24h—1）,常伴有低白蛋白血症(≤30g•L-1）、水肿和高脂血症。肾病综合征病理类型包括微小病变肾病、局灶节段性肾小球硬化、膜性肾病、膜增生性肾小球肾炎、系膜增生性肾小球肾炎等。
【治疗原则】
1。一般治疗：避免肾毒性药物并预防感染.饮食中蛋白质摄入量1g·kg-1·d—1。
2。对症治疗：利尿消肿、降脂、抗凝，减少尿蛋白,提高血浆胶体渗透压.
3.免疫治疗：糖皮质激素或联合免疫抑制剂(环磷酰胺、环孢素A、吗替麦考酚酯等）。
【糖皮质激素的应用】
根据病理类型制订免疫治疗方案。
1.微小病变肾病：糖皮质激素对微小病变肾病治疗效果较好。
儿童患者，推荐泼尼松（龙）口服60mg•m-2•d—1（不超过80mg•d—1)或甲泼尼龙48mg•m—2•d-1，4～6周后约90%的患者尿蛋白可转阴，改为隔日泼尼松（龙）40mg•m-2或甲泼尼龙32mg•m—2， 标准疗程是8周,但停药后易复发。为减少复发率，可在隔日疗法4周后，每月减少总剂量的25%，总疗程持续6个月以上。第一次复发者，可仍单用足量糖皮质激素；频繁复发者，则糖皮质激素加用免疫抑制剂.
成人患者，糖皮质激素疗效较儿童略差，常需要更长时间治疗。起始剂量以泼尼松（龙）1 mg•kg-1•d—1（最大剂量不超过80mg•d-1)或甲泼尼龙0.8mg•kg-1•d-1。约60％患者于足量糖皮质激素治疗8周获得缓解，尚有15％～20％患者于治疗后12～16周获得缓解。故如足量激素治疗8周未获得完全缓解时,排除可逆因素和合并症后,可适当延长足量激素治疗至12～16周，但需注意防治副作用.完全缓解2周后开始减量，每2周减去原剂量的5％～10%，并以每日或隔日5～10mg或甲泼尼龙4~8mg，维持较长时间后再停药,根据病情选择疗程，一般总疗程不短于4～6个月。对于复发者，建议足量糖皮质激素加用免疫抑制剂治疗.
2。局灶节段性肾小球硬化:对于表现为肾病综合征的局灶节段性肾小球硬化患者,糖皮质激素治疗方案可参照微小病变肾病，但维持治疗时间需酌情延长。单纯糖皮质激素治疗疗效常有限,且起效较慢,部分和完全缓解率仅15％～40％，成人中位完全缓解时间为3～4个月,故建议把足量糖皮质激素（1 mg•kg—1•d-1或60mg•d—1)持续使用3～4个月作为一线治疗方案，超过6个月无效者称为糖皮质激素抵抗。应密切监测副反应，并给予相应的预防措施。对于糖皮质激素依赖或反复复发的患者，需加用免疫抑制剂治疗。
3。膜性肾病：特发性膜性肾病约占成人肾病综合征的30%, 其中40％～50％病变呈良性进展，25%有自愈倾向，约25％进展至终末期肾病。一般主张严重肾病综合征或肾功能减退时使用糖皮质激素联合细胞毒药物或免疫抑制剂。糖皮质激素剂量为泼尼松（龙）0.5～1 mg•kg-1•d-1，如治疗获得完全或部分缓解,则糖皮质激素酌情减量并维持，总疗程至少6～12个月。
4.膜增生性肾小球肾炎:也称为系膜毛细血管性肾小球肾炎，目前无统一治疗方案且糖皮质激素和免疫抑制剂的疗效也不肯定。但糖皮质激素治疗对改善以内皮下免疫复合物沉积为特征的I型膜增生性肾小球肾炎患者的肾功能有效,尤其对儿童患者有效.
5.系膜增生性肾小球肾炎：
（1)IgA肾病:原发性IgA肾病的临床和病理表现多样，应根据肾脏病理和临床情况选择适当的治疗方法，强调糖皮质激素联合其他药物(免疫及非免疫药物)的综合治疗.
24h尿蛋白定量小于1。0g者，尚无足够证据表明糖皮质激素治疗有效；
24h尿蛋白定量介于1.0～3.5g者，如肾功能正常时，可应用糖皮质激素;如肾功能减退，肾活检病理为活动性的、增殖性病变为主,可以考虑糖皮质激素治疗或联合应用免疫抑制剂。糖皮质激素用法为：泼尼松(龙）0。5～1.0 mg•kg-1•d—1或甲泼尼龙0。4～0。8mg•kg—1•d—1，6～8周后逐渐减量，减量至每日或隔日5～10mg时维持，总疗程6个月或更长时间；
24h尿蛋白定量大于3。5g但病理表现轻微者,治疗同微小病变肾病；病理呈局灶节段性硬化改变者治疗同局灶节段性肾小球硬化，但肾小球硬化比例高及间质重度纤维化，则糖皮质激素疗效常较差,如用药后尿蛋白无明显减少,则根据病情及时减量并停药,以避免不必要的副反应。
临床表现为急进性肾炎,肾脏病理提示为IgA肾病-细胞性新月体肾炎类型的，治疗同急进性肾炎，需用甲泼尼龙冲击治疗。甲泼尼龙0。5～1g•d-1冲击3天，根据病情可重复l～2个疗程，之后泼尼松（龙）0。6～1.0mg•kg—1或甲泼尼龙0.5～0。8mg•kg—1口服治疗，疗程6个月或以上。若病理显示以纤维性新月体为主,则不主张强有力的糖皮质激素治疗.若表现为细胞纤维性新月体,则根据具体临床表现和病理严重程度来决定。
临床表现为单纯性镜下血尿，不主张用糖皮质激素治疗；但若病理显示较明显的细胞增生性改变或纤维素样坏死，则可予中等剂量糖皮质激素短期治疗.肾功能明显减退，病理表现为重度慢性硬化性病变，不建议糖皮质激素治疗。
（2）非IgA系膜增生性肾小球肾炎：根据临床表现和病理改变进行治疗（同IgA肾病)，并在随访中根据治疗效果调整方案。
2、新月体肾炎
为肾小球肾炎中最严重类型.临床表现为少尿或无尿性肾衰竭，呈快速进行性发展，多伴肉眼血尿、肾病综合征,早期出现贫血。病理显示有＞50％的肾小球存在大型新月体.
【治疗原则】
1.糖皮质激素：甲泼尼龙冲击疗法，继以泼尼松(龙)口服。
2.免疫抑制剂:环磷酰胺等。
3。重症患者给予血浆置换疗法。
【糖皮质激素的应用】
以细胞性新月体肾炎为主者给予足量糖皮质激素同时合用免疫抑制剂。诱导期给予甲泼尼龙冲击（500~800mg•d—1，连续应用3～5天），继以泼尼松（龙）1 mg•kg—1•d-1治疗,联合静脉或口服环磷酰胺，4～8周后逐渐减量；一般于6个月后进入维持期，减量至每日或隔日泼尼松（龙）5～15mg维持，免疫抑制剂可采用口服硫唑嘌呤或吗替麦考酚酯,疗程根据临床表现和病理轻重决定。重症者可给予甲泼尼龙冲击（500mg•d-1，连续应用3～5天）治疗。
3、狼疮性肾炎
指系统性红斑狼疮并发肾脏损害,临床表现轻重不一，如持续性蛋白尿、血尿、管型尿或者肾功能减退等。病理类型分为轻微病变型(Ⅰ型)、系膜增生型（Ⅱ型）、局灶增生型(Ⅲ型）、弥漫增生型(Ⅳ型）、膜型（Ⅴ型)、硬化型（Ⅵ型)。
【治疗原则】
用药必须按照分级治疗和个体化原则。以肾病理活检为主要治疗依据.需定期评价治疗效果，口服糖皮质激素治疗为主，必要时应糖皮质激素冲击治疗或加用其他免疫抑制剂。
【糖皮质激素的应用】
1。Ⅰ型、Ⅱ型：尿液检查正常或改变极轻微者，不需针对狼疮性肾炎给予特殊治疗.明显蛋白尿者，可考虑中等剂量糖皮质激素治疗；若有肾外症状可据其严重程度决定糖皮质激素应用剂量及是否需联合应用其他免疫抑制剂。
2.Ⅲ型和Ⅳ型：根据病情糖皮质激素联合免疫抑制剂，分为诱导治疗和维持治疗。前者主要处理狼疮活动引起的严重情况，应用较大剂量的糖皮质激素和免疫抑制剂；后者为一种长期治疗,主要是维持缓解、预防复发、保护肾功能,小剂量糖皮质激素联合免疫抑制剂，需避免治疗的不良反应。
轻至中度Ⅲ型，病理表现为轻至中度的局灶节段性系膜增生,累及的肾小球少，没有明显的袢坏死、新月体形成等活动性病变。可给予泼尼松（龙）1 mg•kg-1•d-1或甲泼尼龙0.8mg•kg—1•d-1口服,共4～8周。如反应良好，可于6个月内缓慢减量至每日或隔日泼尼松(龙）5～10mg或甲泼尼龙4~8mg维持。如对糖皮质激素抵抗可加用免疫抑制剂.重度Ⅲ型有严重的节段性病变，有袢坏死及新月体形成，治疗同Ⅳ型。
Ⅳ型:可给予泼尼松（龙）1 mg•kg—1•d—1或甲泼尼龙0.8mg•kg—1•d-1，需联合使用免疫抑制剂。有以下情况者适合甲泼尼龙静脉冲击治疗：（1）临床表现为快速进展性肾炎综合征；(2）肾活检示肾小球有大量细胞浸润及免疫复合物沉积、伴细胞性新月体、襻坏死；（3）严重血细胞减少(系统性红斑狼疮所致)、心肌炎、心包炎、狼疮性肺炎、肺出血(需排除感染)、狼疮性脑病、狼疮危象及严重皮损。具体用法为甲泼尼龙0.5~1。0g•d-1静脉滴注，连续3天为一疗程,必要时重复。冲击治疗后予泼尼松(龙）0.5～1.0 mg•kg—1•d-1或甲泼尼龙0。4～0.8mg•kg-1•d—1，4~8周后逐渐减量至每日或隔日泼尼松（龙）5~10mg或甲泼尼龙4～8mg维持。
3。Ⅴ型:单纯Ⅴ型给予泼尼松(龙）1 mg•kg—1•d-1或甲泼尼龙0。4~0.8mg•kg—1•d-1，共8周。有反应者3～4月内缓慢减量至每日或隔日泼尼松（龙）5～10mg或甲泼尼龙4～8mg。疗效不佳时应加用免疫抑制剂。此型一般不主张大剂量甲泼尼龙冲击治疗.Ⅲ＋Ⅴ型和Ⅳ＋Ⅴ型，按照Ⅲ型和Ⅳ型治疗。
4.Ⅵ型：即肾小球硬化型:一般不使用糖皮质激素治疗。如有狼疮性肾炎以外的系统性红斑狼疮活动可用小剂量糖皮质激素维持或联用免疫抑制剂。
4、系统性血管炎
系统性血管炎是以血管壁炎症和坏死为主要病理特征的一组异质性疾病，发病机制主要是感染等原因对血管的直接损伤和免疫介导的炎症反应。绝大多数成人寡免疫复合物性系统性小血管炎与抗中性粒细胞胞浆抗体相关,累及肾脏,变现为Ⅲ型即寡免疫复合物的新月体肾炎。
【治疗原则】
系统性血管炎的治疗目的在于控制现有症状，防治重要脏器损害，减缓疾病进展.一旦明确诊断,应立即进行治疗。糖皮质激素是血管炎的基础治疗用药,应在应用糖皮质激素的同时，及早加用免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤、霉酚酸酯和甲氨蝶呤等。重症时可采用其他辅助治疗，如血浆置换、静脉注射大剂量丙种球蛋白、放置血管支架等。
【糖皮质激素的应用】
足量糖皮质激素（如泼尼松(龙）1mg•kg-1•d—1或甲泼尼龙0.8mg•kg—1•d-1）治疗4~8周后逐渐减量，一般于6个月后减量至每日或隔日泼尼松（龙)5~15mg或甲泼尼龙4~12mg维持治疗,同时加用免疫抑制剂,总疗程一般不短于12个月,必要时可延长维持治疗时间。对重症患者可给予甲泼尼龙冲击（500mg• d—1，连续应用3～5天）治疗，并血浆置换或免疫吸附.
二、间质性肾炎
包括特发性间质性肾炎、干燥综合征及药物等所致间质性肾炎。
【治疗原则】
根据不同病因和病情严重程度给予相应的治疗。一般建议在肾活检明确病理诊断的基础上结合病因和临床特点决定是否应用糖皮质激素，选择合适的种类、剂量、使用方法和时间。在使用过程中应定期评估疗效、密切监测不良反应，并根据病情及时调整治疗方案。
【糖皮质激素的应用】
1。特发性急性间质性肾炎：可给予泼尼松（龙)1 mg•kg—1•d—1或甲泼尼龙0.8mg•kg—1•d-1，2～4周病情好转后逐渐减量和维持治疗，部分患者治疗4~6周可以停药,一些继发于系统疾病者需要根据病情决定维持治疗时间.如单纯糖皮质激素治疗反应不佳，可考虑联合免疫抑制剂治疗。
2。药物所致急性间质性肾炎：首先应停用可疑药物，对于出现明显肾功能损伤者,伴肾间质明显炎症细胞浸润时，可用泼尼松（龙）0。5～1.0 mg•kg—1•d—1或甲泼尼龙0。4～0.8mg•kg-1•d—1治疗，2～4周病情好转后逐渐减量,一般总疗程1～2个月.明显肾衰竭时可考虑糖皮质激素冲击治疗。如单纯糖皮质激素治疗反应不佳，可考虑联合免疫抑制剂治疗。
3.慢性间质性肾炎：根据不同病因、病情给予相应治疗，少数情况如干燥综合征、结节病、药物所致者，可考虑糖皮质激素治疗.
三、肾脏移植排斥反应
肾移植手术后排斥反应分为4种类型：（1）超急性排斥反应;（2）加速性排斥反应；（3）急性排斥反应；(4)慢性排斥反应。糖皮质激素在肾移植受者排斥反应预防和治疗的联合用药方案中起较为重要作用。
【治疗原则】
1.移植肾排斥反应治疗前需有充分依据并排除药物肾毒性反应、血管因素及尿路梗阻、溶血尿毒综合征（HUS）、病毒感染等，应将移植肾病理活检作为重要治疗依据。
2.糖皮质激素通常作为急性排斥的首选治疗药物.
3.慢性排斥反应应结合移植肾穿刺活检及临床病情，行免疫抑制剂方案或剂量调整的综合性治疗。
【糖皮质激素的应用】
1.肾移植术中围手术期应用：为预防肾脏移植后早期强烈排斥反应，通常在移植手术中即大剂量静脉滴注方案。
通常的给药方案：肾移植术中(手术当日）静脉给予甲泼尼龙250～1000mg（5～15mg•kg-1）;术后次日每日 250~500mg，共2天，后快速减量改为口服，术后1个月每日泼尼松(龙）口服维持量为5～10mg或甲泼尼龙4～8mg。
移植后糖皮质激素早期快速减量应具备以下条件:（1)移植受者不属免疫高危患者；(2）围手术期采用了抗体诱导治疗；（3）钙调磷酸酶抑制剂早期已达到目标血药浓度。（4）同时使用的抗增殖类药物（如环孢素A或他克莫司、霉酚酸脂或硫唑嘌呤）剂量充足。
2.急性排斥反应阶段糖皮质激素冲击治疗：
（1）急性排斥反应通常采用大剂量糖皮质激素冲击治疗。该方法可逆转约75%的首次排斥反应。通常应用甲泼尼龙 250～500mg•d-1或6 mg•kg-1•d-1静脉滴注，持续30～60分钟,连续3～5天。排斥反应较轻者也可酌情减少剂量，合并糖尿病者冲击剂量不宜过大，或直接采用抗体治疗。以后改为口服，逐渐递减至冲击前用量.
（2）甲泼尼龙冲击治疗结束后钙调磷酸酶抑制剂宜较原剂量增加20％左右，钙调磷酸酶抑制剂血药浓度应位于“目标治疗窗”范围近上限区域；若较长时间位于“目标治疗窗范围”以下，有诱发再次急性排斥反应的可能。
（3）对抵抗糖皮质激素的难治性急性排斥反应，宜尽早改为抗胸腺细胞球蛋白（ATG）或单克隆抗体（OKT3）治疗;如移植肾穿刺活检病理证实为抗体介导的急性体液性排斥反应,可将ATG作为一线抗排斥治疗药物，并联合其他辅助治疗。
3.肾移植术后维持期应用：肾移植初始治疗或抗体诱导治疗期结束后即开始维持期治疗.应注意急性排斥反应可发生在维持期任何时间。(1）糖皮质激素原则上低剂量维持，即泼尼松(龙）5～10mg•d—1或甲泼尼龙4～8mg•d—1口服。(2）如发生急性排斥反应，依然首选甲泼尼龙冲击治疗，应用剂量及方法参照上文“急性排斥反应阶段皮质激素冲击治疗”。(3）如发生慢性排斥反应、蛋白尿或原肾小球疾病复发等表现，可上调糖皮质激素用量，但应注意不良反应的监测，权衡利弊。临床实践证明长期较大剂量糖皮质激素应用并未改善患者预后。(4）糖皮质激素撤除对移植肾存活的远期影响仍然存在争议，故维持期糖皮质激素停用应慎重,如临床病情需要停用，则应重新选择或设定更优化的免疫抑制剂方案。