现代肿瘤基础科学研究的创新科学思维、创新科学方法.doc

现代肿瘤基础科学研究的创新科学思维、创新科学方法 作者： 日期：23 个人收集整理 勿做商业用途（一）有充分的现代生命科学证据证明：几乎所有可能会在某些少数人类群体生命中发生的各种致死性的实体恶性肿瘤，如肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、甲状腺癌、前列腺癌等，都是首先由人体相应生命组织、器官中的正常细胞(干细胞、或增殖细胞），在细胞分裂增殖遗传基因复制时发生了某种DNA复制错误的肿瘤基因变异、或由于某种病毒的遗传物质DNA片段插入细胞遗传基因中促发了某种肿瘤基因变异而产生的肿瘤细胞，逐渐增殖出的极微小的（传代增殖小于106107个肿瘤细胞的）小原位癌细胞组织，还需要再通过长达几年至几十年、约为人类平均寿命1/101/3左右时间与人体的整体综合微观生命相互之间，逐渐发生很缓慢的、相互调控的复杂综合微观生物生命变化，最终才有可能会缓慢的传代生长增殖成为致死性实体恶性肿瘤组织，而多数能够在某些人类群体生命中发生的各种小原位癌细胞组织，都难以在人体中增殖为致死性实体恶性肿瘤；因此，已经在某些少数人类群体生命中发生的各种致死性实体恶性肿瘤,在肿瘤病人的整体综合微观生命中、及致死性实体恶性肿瘤自身,都具有极为复杂的综合生物生命变化变化发生机制、生物生命变化发生性质、与生物生命变化发生过程。例如，几乎人类的所有中、晚期致死性实体恶性肿瘤组织，即是一个由最初的小原位癌细胞组织逐渐缓慢传代生长增殖、不断逐渐在改变其所具有肿瘤生命性质，而最终发生成为的：具有各种不同增殖细胞群、非增殖细胞群及无增殖细胞群的肿瘤细胞，各种不同细胞分裂增殖生命周期的肿瘤细胞、及休眠肿瘤细胞，并且具有多种不同高低分化程度的肿瘤基因变异、与不同生命性质的克隆肿瘤细胞种群及转移克隆肿瘤细胞种群，具有着极为复杂的综合生物生命变化发生机制、生物生命变化发生性质、与生物生命变化发生过程的，多种克隆肿瘤细胞的杂合体致死性实体恶性肿瘤.当今现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究,存在两大亟待解决的重大生命科学课题（难题）：（1）、由于当今现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究，所建立、应用的所有生物肿瘤科学实验模型，分子肿瘤模型、体外培养（人类、或动物）肿瘤细胞模型、实验动物肿瘤模型、可移植实验动物肿瘤模型、与人类肿瘤的可移植实验动物（裸鼠）肿瘤模型所具有的,肿瘤生物生命变化发生机制、生物生命变化发生性质、与生物生命变化发生过程都很简单，根本无法充分模拟人类的晚期致死性实体恶性肿瘤、尤其是发生了广泛转移的晚期致死性实体恶性肿瘤在人体中所具有的,极为复杂的肿瘤综合生物生命变化发生机制、生物生命变化发生性质、与生物生命变化发生过程；因而，现代肿瘤基础生命科学与现代肿瘤治疗医学，在针对人类的晚期致死性实体恶性肿瘤、尤其是针对几乎所有发生了广泛转移的晚期致死性实体恶性肿瘤,如发生了广泛转移的小细胞肺癌、肝癌、胃癌的基础生命科学研究与临床治疗的科学研究方面,一直都没有取得能够解决根本问题的重大科学突破；目前针对已发生了广泛转移的那些晚期致死性实体恶性肿瘤治疗的有效根治率几乎是零、中位生存期仅有几个月、五年生存率只有百分之几！是现代肿瘤基础生命科学与临床治疗科学，亟待解决的重大生命科学课题(难题）；难以逾越的巨大生命科学研究障碍！文档为个人收集整理,来源于网络个人收集整理,勿做商业用途（2)随着当今现代分子检测医学突飞猛进极快速发展，预计在未来的一、二十年之内，现代肿瘤检测医学就能够有效检测出可能在人类群体生命中发生存在的，几乎所有各种癌症极微小的(传代增殖小于106107个肿瘤细胞的）小原位癌细胞组织。未来现代肿瘤检测医学将会在人类群体中有效检测出各种癌症极微小的(传代增殖小于106107个肿瘤细胞的）小原位癌细胞组织的检测发病率，将会比目前现代肿瘤医学所能够在人类群体中检测诊断的各种致死性癌症的诊断发病率，多几十倍、甚至上百倍。现代肿瘤医学已经证实，目前能够被现代肿瘤检测医学在人类群体所检测到的那些（传代增殖小于106107个肿瘤细胞的)小原位癌细胞组织中，只有少数小原位癌细胞组织才有可能会需要通过长达几年至几十年、约为人类平均寿命1/101/3左右时间里,极为缓慢的传代生长增殖成为致死性实体恶性肿瘤组织，而多数小原位癌细胞组织都难以在人体中增殖为致死性实体恶性肿瘤.因此在十年之内，现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究,需要揭示、发现将如何能够有效预防在某些人类群体中发生的（各种）人类恶性肿瘤小原位癌,可能会发生成为致死性实体恶性肿瘤的有效生物抗肿瘤逆转抑制生命机制、与有效的生物抗肿瘤预防逆转治疗方法、及预防逆转治疗药物；将是未来现代肿瘤基础生命科学研究、与现代肿瘤治疗医学最重要的热点基础生命科学研究课题，未来发展的主导科学研究方向。因而创造、建立将可以较好的模拟人类的小原位癌肿瘤细胞组织，能够在某些人类群体生命中发生、存在可能会突破人体正常淋巴免疫系统抗肿瘤监控机制,与在人体整体综合微观生命环境中客观存在的综合抗肿瘤机制极有效的抑制，可能会在长达几年至几十年、约为人类平均寿命1/101/3左右时间里，极为缓慢的逐渐传代生长增殖成为人类致死性实体恶性肿瘤所具有的,复杂生物生命变化发生机制、与复杂生物生命变化发生过程的，理想的实验动物肿瘤模型；就是当今现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究,现在就应该立刻开始着手实施解决的(建立的），重大生命科学课题（难题）；否则,现代肿瘤治疗医学的未来科学发展，将至少会滞后于现代肿瘤检测医学科学发展几十年！因为，如果现代肿瘤学不能首先创造获得合适的理想的实验动物肿瘤模型，现代肿瘤治疗医学在揭示、发现将如何能够有效预防在某些人类群体中发生的（各种）人类恶性肿瘤小原位癌，可能会发生成为致死性实体恶性肿瘤的有效生物抗肿瘤逆转抑制生命机制、与有效的生物抗肿瘤预防逆转治疗方法、及预防逆转治疗药物的现代肿瘤基础生命科学研究方面，就将无法取得能够解决根本问题的重大科学突破；然而，现代肿瘤学至少得需要一、二十年时间,才有可能创造建立出将可以较好的模拟人类的小原位癌肿瘤细胞组织,能够在某些人类群体生命中发生、存在可能会突破人体正常淋巴免疫系统抗肿瘤监控机制,与在人体整体综合微观生命环境中客观存在的综合抗肿瘤机制极有效的抑制,可能会在长达几年至几十年、约为人类平均寿命1/101/3左右时间里，极为缓慢的逐渐传代生长增殖成为人类致死性实体恶性肿瘤所具有的,复杂生物生命变化发生机制、与复杂生物生命变化发生过程的，那样一类的理想的实验动物肿瘤模型。因此，现代肿瘤基础生命科学研究、与现代肿瘤治疗医学科学研究，是否能够创造建立出那样一类的理想的实验动物肿瘤模型，将是现代肿瘤学未来科学发展能否取得开拓性重大科学突破至关重要的肿瘤基础生命科学研究环节；亟待实施解决的重大生命科学难题。文档为个人收集整理，来源于网络个人收集整理，勿做商业用途首先在人体中发生出的小原位癌细胞组织,必须再通过几年至几十年、约为人类平均寿命1/101/3左右时间，最终才有可能会逐渐缓慢的传代生长增殖成为具有着极为复杂的综合生物生命变化发生机制、生物生命变化发生性质、与生物生命变化发生过程的多种克隆肿瘤细胞的杂合体致死性实体恶性肿瘤，是因为在人体最终能够发生出致死性实体恶性肿瘤以前，小原位癌细胞组织首先发生出具有高分化程度肿瘤基因变异、恶性程度低的克隆肿瘤细胞种群，能够在肿瘤病人的整体综合微观生命中优先传代生长增殖，会有效抑制人体中发生的具有低分化程度肿瘤基因变异、恶性程度高的克隆肿瘤细胞种群的传代生长增殖，使其能够处于休眠状态、或处于极低的传代生长增殖状态，首先在人体发生的具有高分化程度肿瘤基因变异、恶性程度低的原发实体恶性肿瘤细胞组织,能够有效抑制以后发生了转移的具有低分化程度肿瘤基因变异、恶性程度高的转移恶性肿瘤细胞组织的传代生长增殖，使其能够处于休眠状态、或处于极低的传代生长增殖状态。只有在肿瘤病人的整体综合微观生命逐渐的、最终发生了极大的改变，使原位癌细胞组织中具有高分化程度肿瘤基因变异、恶性程度低的克隆肿瘤细胞种群,逐渐失去了针对低分化程度肿瘤基因变异、恶性程度高的克隆肿瘤细胞种群的有效生物调控抑制机制，具有低分化程度肿瘤基因变异、恶性程度高的克隆肿瘤细胞种群,才能够在肿瘤病人机体发生了极大改变的整体综合微观生命中，快速传代生长增殖、最终会发生成为致死性实体恶性肿瘤。例如现代肿瘤基础生命科学研究已经发现证实：小鼠Lewis肺癌原发实体恶性肿瘤细胞组织所表达的某些肿瘤细胞生长调控抑制因子，能够有效抑制以后发生转移的恶性肿瘤细胞组织的传代生长增殖,手术切除小鼠Lewis肺癌的原发实体恶性肿瘤细胞组织,就能够促使其肺转移的恶性肿瘤细胞组织加快传代生长增殖；并且证实，由小鼠Lewis肺癌的原发实体恶性肿瘤细胞组织分泌表达的一种“血管抑素（angiostatin)新的血管生成抑制因子”，是能够有效抑制其肺转移的恶性肿瘤细胞建立血管组织、而能够有效抑制以后发生的转移恶性肿瘤细胞组织的传代生长增殖的，一种针对转移的恶性肿瘤细胞组织具有特异抑制生物活性的肿瘤细胞生长调控抑制因子；这种“血管抑素（angiostatin)新的血管生成抑制因子”，对小鼠Lewis肺癌的原发实体恶性肿瘤细胞组织的传代生长增殖却没有抑制作用。这是现代肿瘤治疗医学的三大主要有效治疗方法手术、放疗、化疗，在针对很多中、晚期癌症病人实施有效治疗中常常会发生,在极大量的有效清除了中、晚期癌症病人机体中传代生长增殖的原发实体恶性肿瘤细胞组织以后，某些肿瘤病人为什么会有很大可能再复发出传代生长增殖更快的，具有低分化程度肿瘤基因变异、恶性程度更高的恶性肿瘤细胞组织或转移恶性肿瘤细胞组织的，最关键的主要肿瘤综合生物生命发生机制!这也是现代肿瘤治疗医学应用联合化疗、（手术、放疗、化疗）综合治疗、与综合生物调控抗肿瘤治疗方法，为什么能够比单一治疗方法更有效治疗人类恶性肿瘤的，最关键的主要综合生物生命机制！因而，现代肿瘤基础生命科学研究需要创造、建立将可以较好的模拟人类的小原位癌肿瘤细胞组织，能够在某些少数人类群体生命中发生、存在可能会突破人体正常淋巴免疫系统抗肿瘤监控机制，与在人体的整体综合微观生命环境中客观存在的综合抗肿瘤机制极有效的抑制,可能会通过长达几年至几十年、约为人类平均寿命1/101/3左右时间里，极为缓慢的逐渐传代生长增殖成为具有着极为复杂的综合生物生命变化发生机制、生物生命变化发生性质、与生物生命变化发生过程的多种克隆肿瘤细胞的杂合体人类致死性实体恶性肿瘤的，那样一类各种合适的、理想的实验动物肿瘤模型;现代肿瘤治疗医学,未来才有可能在更为有效的预防、治疗人类的某些种实体恶性肿瘤方面，取得具有开拓创新的重大科学突破，未来才有可能会揭示、开拓创新出，将能够更为有效的预防、治疗人类恶性肿瘤的,新的创新联合化疗、（手术、放疗、化疗)综合治疗、与综合生物调控抗肿瘤治疗方法及治疗药物。个人收集整理，勿做商业用途文档为个人收集整理，来源于网络（二）现代肿瘤基础生命科学研究未来将可以利用实验动物肿瘤模型揭示，在人体中发生的原发肿瘤细胞组织中,具有高分化程度肿瘤基因变异、恶性程度低的原发实体恶性肿瘤细胞组织，能够有效抑制以后发生的具有低分化程度肿瘤基因变异、恶性程度高的恶性肿瘤细胞组织或转移恶性肿瘤细胞组织的传代生长增殖,使其能够处于休眠状态、或处于极低的传代生长增殖状态的综合生物生命机制以后，就可以从在某些肿瘤病人手术获得的原发实体恶性肿瘤细胞组织中、或通过在体外培养获得的原发实体恶性肿瘤细胞组织，从中获取到针对具有低分化程度肿瘤基因变异、恶性程度更高的恶性肿瘤细胞组织或转移恶性肿瘤细胞组织，具有特异针对性生物活性、可以极有效抑制其肿瘤细胞传代生长增殖的，是由原发实体恶性肿瘤细胞组织表达的、具有特异针对性生物调控抑制机制的，很多种肿瘤细胞生长调控抑制因子，来有效治疗目前现代肿瘤治疗医学还难以医治的,人类某些种已经发生了转移的中、晚期实体恶性肿瘤!重新全面总结曾在上个世纪初开始广泛大量实施过的，应用各种传统肿瘤疫苗治疗人类许多种恶性肿瘤的,传统生物抗肿瘤临床实验中的有效经验：从各种肿瘤病人手术获得各种原发实体恶性肿瘤细胞组织，应用各种传统方法制取各种不同的肿瘤疫苗，将大剂量相当于0。1g0.5g肿瘤细胞的肿瘤疫苗,在肿瘤病人手术后每周一次皮下多次注射，针对人类许多种恶性肿瘤能够很明显的表现出，可以有效延缓许多肿瘤病人手术后的复发肿瘤、及转移肿瘤的再发生时间的生物抗肿瘤效果；而一次注射小剂量传统肿瘤疫苗无法获得延缓效果，存在着肿瘤疫苗注射剂量、次数，与生物抗肿瘤调控抑制延缓反应效果的正向线性关系，具有医学统计学意义.虽然这种在上个世纪曾广泛大量实施过的传统肿瘤疫苗生物抗肿瘤治疗方法,针对那些中、晚期恶性肿瘤病人并不具有较好的临床治疗意义而被放弃，但是它能够为现代肿瘤治疗医学未来可以利用人类的某些种原发实体恶性肿瘤细胞组织表达的,那些具有特异针对性生物活性的很多种肿瘤细胞生长调控抑制因子，将能够有效治疗人类的某些种恶性肿瘤（将能够有效治疗哪些种人类恶性肿瘤）,提供有利的生命科学依据.作者认为：（1）、只有反复多次大剂量注射传统肿瘤疫苗，才可以有效延缓手术后许多肿瘤病人的复发肿瘤、及转移肿瘤的再发生时间，存在着肿瘤疫苗注射剂量、次数，与生物抗肿瘤调控抑制延缓反应效果的正向线性关系,一次注射小剂量传统肿瘤疫苗无法获得延缓效果，针对那些中、晚期恶性肿瘤病人不具有较好的临床治疗意义，是因为：传统肿瘤疫苗中不存在（曾被认为是)能够激发肿瘤病人自体淋巴免疫系统的经典免疫抗肿瘤机制的肿瘤抗原、也没有激发手术后肿瘤病人自体淋巴免疫系统的经典免疫抗肿瘤机制；其能够有效抑制肿瘤病人手术后机体中残存的、或转移的肿瘤细胞组织传代生长增殖的生物抗肿瘤机制应该是，应用手术获得的肿瘤细胞组织制取的、具有生物抗肿瘤调控抑制延缓反应效果的那些传统肿瘤疫苗中，存在有针对术后肿瘤病人机体中残存的肿瘤细胞组织、及转移肿瘤细胞组织，具有生物生长调控抑制生物活性的、某些种肿瘤细胞生长调控抑制因子，因此传统肿瘤疫苗所具有的生物抗肿瘤抑制效果，必然存在着肿瘤疫苗中所含有的肿瘤细胞生长调控抑制因子的生物活性、注射剂量、次数，与生物抗肿瘤调控抑制延缓反应效果的正向线性关系，就需要传统肿瘤疫苗必须相应有足够大的注射剂量、次数、肿瘤细胞生长调控抑制因子必须得具有一定生物活性，才可以有效抑制肿瘤病人术后机体中残存的肿瘤细胞组织、及转移肿瘤细胞组织的传代生长增殖.文档为个人收集整理,来源于网络个人收集整理，勿做商业用途（2)、由于传统肿瘤疫苗的制取方法及过程、存放方法及过程都可能存在着极大的缺陷,极有可能使肿瘤细胞内存在的、具有生物调控抑制生物活性的那些肿瘤细胞生长调控抑制因子,会在制取传统肿瘤疫苗的方法及过程中、存放方法及过程中发生某种变性改变，从而使在传统肿瘤疫苗中存在的那些肿瘤细胞生长调控抑制因子，会部分的、甚至是全部丧失了能够有效抑制肿瘤细胞传代生长增殖的生物活.因此,在上个世纪曾使用过的传统肿瘤疫苗中存在的肿瘤细胞生长调控抑制因子，仅仅是有可能还存在有很微弱的生物活性，只能够针对被肿瘤手术减轻负荷后的肿瘤病人机体中还存在的，都是在以指数型极快速增殖、因而针对传统肿瘤疫苗中仅具有微弱的生物活性的肿瘤细胞生长调控抑制因子极敏感的,那些极少数还残存的肿瘤细胞组织或转移肿瘤细胞组织，具有能够有效抑制其肿瘤细胞传代生长增殖的(医学统计学意义的）效果；而针对肿瘤手术减荷不够或没有实施手术减轻肿瘤负荷的，那些中、晚期恶性肿瘤病人机体中大量存在的,绝大部分都是非快速增殖或休眠、因而针对传统肿瘤疫苗中仅具有微弱的生物活性的、肿瘤细胞生长调控抑制因子不敏感的肿瘤细胞组织，就不具有能够较好的有效抑制那些肿瘤细胞传代生长增殖的临床治疗效果。本文为互联网收集，请勿用作商业用途文档为个人收集整理,来源于网络（3）、未来，现代肿瘤治疗医学将可以通过从肿瘤病人手术获得的,某些种恶性肿瘤细胞组织中、或通过在体外培养获得的某些种恶性肿瘤细胞组织,从中获取到能够保持其所具有的很强生物活性的，那些具有特异针对性的肿瘤细胞生长调控抑制因子，将其应用于未来的肿瘤临床治疗、来有效治疗现代肿瘤治疗医学目前还难以医治的，人类的某些种已经发生了转移的中、晚期实体恶性肿瘤。重新再全面的总结复习曾在上个世纪广泛大量实施过的，应用各种传统肿瘤疫苗生物抗肿瘤、已有的那些临床实验资料，总结实施过的传统肿瘤疫苗都曾针对哪些种肿瘤病人、哪些种肿瘤类型分型的肿瘤病人,曾获得过能够有效抑制肿瘤病人手术后的复发肿瘤、及转移肿瘤再发生时间的生物抗肿瘤效果；它能够为现代肿瘤治疗医学未来将能够确定：今后将可以从哪些种肿瘤病人、哪些种肿瘤类型分型的肿瘤病人手术获得的那些种恶性肿瘤细胞组织中、或通过在体外培养获得的那些种恶性肿瘤细胞组织，从中获取到能够保持其所具有的很强生物活性的、那些具有特异针对性的肿瘤细胞生长调控抑制因子,将其应用于能够有效治疗现代肿瘤治疗医学目前还难以医治的，人类的那些种已经发生了转移的中、晚期实体恶性肿瘤的临床治疗，而提供确切的、极其宝贵的有利生命科学依据。个人收集整理，勿做商业用途个人收集整理，勿做商业用途（4）、上个世纪的Bonney的总结报告、与上个世纪有很多现代肿瘤治疗医学的特殊临床治疗病例，都可以为现代肿瘤治疗医学的这种创新科学思维、创新科学方法，将能够有效治疗人类的某些种中、晚期恶性肿瘤所具有的可行性与可实施性，提供极有利的生命科学依据.Bonney在上个世纪总结发现，33例已经发生了骨转移的晚期前列癌症临床病例，只能采用简单的物理冷冻姑息治疗方法,去破坏肿瘤病人原发病灶的肿瘤组织，就出现了可以使多达25例病人未被破坏的转移肿瘤组织自然消退的特效病例。在上个世纪还有许多与其相似的,治疗某些已经发生出较大转移肿瘤的晚期肺癌、乳腺癌、大肠癌及恶性黑色素瘤等许多种晚期癌症的临床病例，在临床上只是采用简单的理、化治疗方法，也是仅仅姑息破坏了那些晚期癌症病人的原发病灶的肿瘤细胞组织，便发生了可以使一些晚期癌症病人未被破坏的、较大的（大于10g)转移肿瘤可以自动消退的特效病例；而且能够大大延长那些晚期癌症病人的生存寿命!它表明：破坏那些晚期癌症病人的原发病灶的肿瘤细胞组织,从被破坏的肿瘤细胞内大量泄漏出的某（些）种分子生命调控物质肿瘤细胞生长调控抑制因子，会极有效的激发那些晚期癌症病人机体自发的（与经典淋巴免疫监控抗肿瘤机制基本无关的）生物调控抗肿瘤机制,能够极有效的促使那些晚期癌症病人的转移肿瘤组织自然消亡.个人收集整理，勿做商业用途本文为互联网收集，请勿用作商业用途（5)、未来将如何采用切实可行的创新科学方法从获取的恶性肿瘤细胞组织中、或在体外培养获得的那些种恶性肿瘤细胞组织中，制取能够保持其所具有的很强生物活性的肿瘤细胞生长调控抑制因子，将如何采用切实可行的创新科学方法保持肿瘤细胞生长调控抑制因子所具有的生物活性？将是未来现代肿瘤治疗医学能够利用肿瘤细胞生长调控抑制因子,有效治疗人类的某些种恶性肿瘤的最关键环节，必须首先解决的重要生命科学课题.（6）、作者在如何从获取的肿瘤细胞组织中、制取能够保持其所具有的很强生物活性的肿瘤细胞生长调控抑制因子，和如何保持肿瘤细胞生长调控抑制因子所具有的生物活性的科学研究方面，都有切实可实施的具体创新科学方法;并且能够设计出某些种合适的实验动物肿瘤模型来模拟人类肿瘤，实现应用从某些种动物肿瘤细胞组织中、制取能够保持其所具有的很强生物活性的肿瘤细胞生长调控抑制因子,来有效抑制治疗那些种实验动物肿瘤模型的已经发生了转移的肿瘤，而且可揭示其在实验动物肿瘤模型生命中的生物抗肿瘤调控抑制机制.-可实施的具体科学实验方案从略.（三）在人体中发生的小原位癌细胞组织、及转移恶性肿瘤细胞组织，能够在相应的、或被转移的人体生命组织或器官中，传代生长增殖成为致死实体恶性肿瘤所具有的综合生物生命机制、与细胞组织结构生长发生形式，都同人体正常生命组织、器官在受到损伤后所发生的正常损伤再生修复生命机制、与细胞组织生长结构发生形式极为相似：人体生命组织、器官在受到损伤后会表达出多种能够促使细胞再生的细胞因子,促使成纤细胞分裂增殖并分泌表达出胶原蛋白、纤维蛋白，首先填补正常生命组织、器官受到损伤的部位;同时促使受到损伤的生命组织、器官中的正常细胞(干细胞），游离到已被胶原蛋白纤维蛋白填补的生命组织、器官的损伤部位中分裂增殖，再生出组织生长结构不规则的再生正常细胞组织；形成由分裂增殖的成纤细胞及分泌表达出胶原蛋白与纤维蛋白构成的结缔组织、与再生出的组织生长结构不规则的正常细胞组织所共同构成的,极不规则的生命组织-结缔疤痕组织，首先修复好受到损伤的生命组织、器官;在人体中发生出的实体恶性肿瘤细胞组织，也是一种由组织生长结构极不规则的肿瘤细胞组织、与结缔组织共同构成的极不规则的生命组织。当受到损伤的正常生命组织、器官的那个部位，已经被再生修复生长出极不规则生命组织结缔疤痕组织修复好，极不规则生命组织就会停止再生生长；而后人体就会发生由淋巴免疫系统所主导的、特异针对已停止再生生长的极不规则生命组织所实施的，重新再造清除改造生命发生机制：首先由淋巴免疫系统逐渐清除再生修复生长出的极不规则生命组织中的，由增殖的成纤细胞及分泌表达出胶原蛋白与纤维蛋白构成的结缔组织、与再生出的那些组织生长结构不规则的正常细胞组织,并促使正常细胞（干细胞）再次分裂增殖、按照正常生长的组织结构再次填补修复清除后留下的空间，从而就能够使受到损伤的部位、尽可能的会被再次改造恢复成为受到损伤以前的正常生命组织性状.小原位癌细胞组织、及转移恶性肿瘤细胞组织，在人体相应的、或被转移的生命组织或器官中，能够逐渐增殖成为实体恶性肿瘤,其所具有的综合生物生命发生机制、与细胞组织生长结构发生形式，也是在人体中发生出的极不规则生命组织；因此在肿瘤细胞组织受到抑制而生长停滞以后，也会像人体受到损伤的正常生命组织、器官再生修复生长出的极不规则生命组织那样，不需要肿瘤抗原激发，同样也会被人体由淋巴免疫系统所主导的、特异针对受到抑制而生长停滞的极不规则肿瘤细胞组织所实施的，重新再造清除改造生命发生机制、逐渐有效清除.例如，当人类的乙型肝炎对肝脏造成了大量的正常肝细胞组织损伤后,能够在受到损伤的肝脏中所发生的再生修复、与特异针对再生出的极不规则生命组织的重新再造清除改造生命发生机制：（1)、攻击T淋巴细胞、与巨噬细胞游走浸润到被乙肝病毒所感染的肝脏中，有效破坏清除了被乙肝病毒所感染的大量肝细胞、造成肝脏组织损伤后，就会激发肝脏的某些正常细胞组织、与肺上皮细胞组织,分泌表达出肝细胞再生因子(HGF)促使肝干细胞肝小卵圆细胞分裂增殖，同时促使成纤细胞分裂增殖并分泌表达出胶原蛋白、纤维蛋白，首先在损伤部位再生出，由分裂增殖的成纤细胞及分泌表达出胶原蛋白与纤维蛋白构成的结缔组织、与组织生长结构不规则的再生肝细胞构成的肝小梁细胞组织,首先填补修复好受到损伤的部位；首先在受损肝脏中再生出的不规则的肝小梁细胞组织、与结缔疤痕组织，会改变肝血窦的形状、而阻塞改变减少肝血窦的血流量，因而会影响肝脏的正常生命代谢功能。（2）、而后就会激发人体由淋巴免疫系统所主导的、重新再造清除的改造生命发生机制，由巨噬细胞逐渐清除首先再生修复生长出的极不规则生命组织中的，由增殖的成纤细胞及分泌表达出胶原蛋白与纤维蛋白构成的结缔组织，与组织生长结构不规则的再生肝小梁细胞组织，并促使正常肝细胞（干细胞）再次分裂增殖、填补修复清除后所留下的空间，并能够再次再生出组织生长结构相对较为规则的肝小梁细胞组织,从而使受到损伤的肝脏部分、能够尽可能的被再次改造恢复成为受到损伤以前的正常生命组织性状。(3)、并且现代生命科学已经证实,由肝脏的某些正常细胞组织、与肺上皮细胞组织分泌表达出肝细胞再生因子(HGF)，能够有效抑制肝干细胞肝小卵圆细胞分裂增殖所能够发生出的，发生了肿瘤基因变异的肝癌肿瘤细胞的生长分裂增殖。文档为个人收集整理，来源于网络文档为个人收集整理，来源于网络人类及哺乳动物生命机体所具有的再生修复、与特异针对再生出的极不规则生命组织的再造清除改造生命发生机制，是生物遗传进化赋予人类及哺乳动物的基本生物生命本能；是能够被现代肿瘤治疗医学所利用的,不需要肿瘤抗原激发就可以促使人体淋巴免疫系统，能够特异针对受到抑制而生长停滞的极不规则肿瘤细胞生命组织实施有效清除的，极为重要的人体生物抗肿瘤生命发生机制!人类机体的这种基本生命本能，会随着人类机体的逐渐衰老、生命机能逐渐降低，而逐渐衰弱；能够被现代肿瘤治疗医学的肿瘤根治手术、放疗、化疗，对肿瘤病人身体生命机能造成的极大损伤而受到极大破坏！现代肿瘤治疗医学曾有众多治疗各种癌症的临床治疗病例,在实施放疗、化疗治疗方法的同时，也采用了能够增强人体生命机能或增强淋巴免疫机能的化学药物、生物药物、或传统中医药的“辅助”治疗方法，有效减轻放疗、化疗对肿瘤病人生命机能造成的极大损伤,就能很好的提高现代肿瘤治疗医学的放疗、化疗治疗肿瘤的疗效,并能够延长肿瘤病人生存寿命;已是为世人所周知有目共睹、不必赘述的客观科学事实！然而现代肿瘤基础生命科学研究的学者们，将“辅助治疗方法能够很好的提高放疗、化疗治疗人类肿瘤的治疗疗效的主要抗肿瘤机制,片面的归结为主要是因为“辅助”治疗药物会有效减轻放疗、化疗对肿瘤病人生命机能造成的极大损伤，而能够增大放疗、化疗的有效抗肿瘤治疗剂量，因而就能够提高放疗、化疗抗肿瘤治疗效果；这是一种以偏概全的片面科学认识思维:因为它没有认识到肿瘤病人机体仍具有特异针对在机体中已经生长出的，停止再生生长的极不规则生命组织、与受到抑制而生长停滞的极不规则肿瘤细胞组织,所能够实施的重新再造清除改造生命发生机制人类及哺乳动物生命机体所具有的基本生物生命本能；是能够被现代肿瘤治疗医学所利用的,不需要肿瘤抗原激发就可以促使人体淋巴免疫系统,能够特异针对受到抑制而生长停滞的极不规则肿瘤细胞生命组织实施有效清除的，极为重要的人体生物抗肿瘤生命发生机制！现代肿瘤治疗医学应用放疗、化疗治疗方法，能够有效抑制杀灭肿瘤病人机体中存在的肿瘤细胞的同时，也会大量杀伤肿瘤病人机体中的正常细胞，首当其冲受到损害的是分裂增殖速度最快的骨髓干细胞-淋巴免疫细胞的再生增殖机制，从而破坏损伤了肿瘤病人机体特异针对受到抑制而生长停滞的极不规则肿瘤细胞组织，所能够实施的重新再造清除改造生命发生机制，因而破坏了肿瘤病人机体极为重要的生物抗肿瘤生命发生机制。在实施放疗、化疗的同时，应用化学药物、生物药物、或传统中医药,修复肿瘤病人机体被放疗、化疗损伤破坏的那个极为重要的生物抗肿瘤生命发生机制，就会使肿瘤病人机体的被放疗、化疗有效抑制杀灭而生长停滞的极不规则肿瘤细胞组织，也能够被肿瘤病人机体不需要肿瘤抗原激发、就可以促使人体淋巴免疫系统能够特异针对在放疗、化疗中被抑制破坏而生长停滞的肿瘤细胞组织实施有效清除；并且淋巴免疫系统被激活的淋巴细胞、巨噬细胞会分泌表达出，针对肿瘤细胞具有抑制、杀灭作用的许多种细胞因子，如白细胞介素、肿瘤细胞坏死因子等，它们即便是在实施过放疗、化疗以后,仍能够继续有效抑制杀灭肿瘤病人机体中残存的肿瘤细胞、或能够有效抑制肿瘤病人机体中残存的肿瘤细胞的传代生长增殖.因此，现代肿瘤治疗医学有必要再重新认识评价实施放疗、化疗治疗的肿瘤病人，应用化学药物、生物药物、或传统中医药，增强肿瘤病人生命机能或增强淋巴免疫机能，恢复肿瘤病人机体针对接受放疗、化疗而生长停滞的肿瘤细胞组织所具有的特异再造清除改造生命发生机制,能够与放疗、化疗联合协同更有效抑制杀灭肿瘤细胞组织的，有效生物调控抗肿瘤作用所具有的实用科学价值、与科学意义；必须引起现代肿瘤治疗医学充分重视。现代肿瘤基础生命科学研究需要创造建立合适的实验动物肿瘤模型,揭示应用化学药物、生物药物、尤其是传统中医药，能够恢复接受肿瘤根治手术、放疗、化疗病人机体针对受到抑制而生长停滞的肿瘤细胞组织所具有的，特异再造清除改造生命发生机制;以及与肿瘤根治手术、放疗、化疗联合综合应用，将能够获得更有效的治疗晚期癌症的综合抗肿瘤治疗效果，而总结积累实用经验、提供相关的有利生命科学依据.它能够为现代肿瘤治疗医学未来将可以联合综合应用肿瘤根治手术、减轻晚期癌症病人的肿瘤负荷，应用合适剂量的放疗、化疗有效抑制肿瘤病人机体残存肿瘤细胞的再生增殖,应用化学药物、生物药物、尤其是传统中医药，恢复肿瘤病人机体针对接受放疗、化疗而生长停滞的肿瘤细胞组织所具有的,有效特异再造清除改造生命发生机制，抑制、清除肿瘤病人机体残存的肿瘤细胞组织,而将能够延长针对晚期癌症病人实施联合综合治疗的中为生存期、五年生存率、与改善晚期癌症病人的生存质量的，有效联合-综合生物抗肿瘤治疗方法,总结、探索有益的治疗经验.它将为中国的传统抗肿瘤中医药，未来将能够进入、占领世界抗肿瘤医药市场，提供出可以被现代科学认同的有利的现代生命科学依据.当今全世界的抗肿瘤治疗存在有几千亿美元的抗肿瘤医药市场，虽然中国有很多种传统抗肿瘤中医药，尤其是具有能够增强人体生命机能、增强淋巴免疫机能综合调控抗肿瘤作用（扶正祛邪）的传统抗肿瘤中医药，在治疗或辅助治疗许多种中、晚期癌症方面都有很好的治疗效果，但是由于传统中医药针对那些中、晚期癌症的有效抗肿瘤治疗，因为没有能够被世界认同的现代生命科学依据，一直都难以被世界所接受，因而基本上都不能进入世界抗肿瘤医药市场;是中国的传统中医药学至今仍不能被世界全面认同、接受,所难以逾越的巨大障碍！揭示传统抗肿瘤中医药能够有效治疗中、晚期癌症的，可以被世界认同的现代生命科学依据,将能够在传统中医药的现代抗肿瘤基础生命科学研究方面，为中国的传统抗肿瘤中医药进入、占领世界抗肿瘤医药市场扫清障碍。个人收集整理,勿做商业用途个人收集整理，勿做商业用途作者能够设计出针对人类的某些种致死性晚期实体恶性肿瘤病人、尤其是发生了广泛转移的晚期癌症病人，将可以实施生物损伤相对比较小的，能够延长晚期癌症病人的有效治疗中位生存期、五年生存率、与改善晚期癌症病人的生存质量的，联合-综合生物抗肿瘤治疗方法的模拟治疗实验动物肿瘤模型,来模拟实施：首先应用肿瘤手术有效减轻晚期癌症病人、尤其是发生了广泛转移的晚期癌症病人的肿瘤负荷，从获得的肿瘤细胞组织中、制取能够保持其所具有的很强生物活性的肿瘤细胞生长调控抑制因子，来实现具有特异针对性的进一步有效抑制杀灭晚期癌症病人手术后、机体中所无法有效清除的肿瘤细胞组织或转移肿瘤细胞组织,同时应用具有扶正祛邪综合调控抗肿瘤作用的传统抗肿瘤中医药,恢复晚期癌症病人机体针对生长停滞的肿瘤细胞组织所具有的、有效特异再造清除改造生命发生机制,再进一步有效抑制、清除晚期癌症病人机体残存的或转移的肿瘤细胞组织;可以模拟在针对晚期癌症病人机体造成的生物损伤相对比较小的治疗条件下，能够有效延长针对晚期癌症病人的中位生存期、五年生存率、与改善晚期癌症病人的生存质量的，创新联合综合生物抗肿瘤治疗方法的具体可实施性的、模拟实验动物肿瘤模型科学实验。-可实施的具体科学实验方案从略。个人收集整理，勿做商业用途个人收集整理，勿做商业用途（四）倡导建立理想的人类恶性肿瘤(肺癌、肝癌）的可移植实验动物肿瘤模型目前现代肿瘤基础生命科学研究与现代肿瘤治疗医学科学研究，应用的最广最有实用价值的可移植实验动物肿瘤模型、与人类肿瘤的可移植实验动物(裸鼠)肿瘤模型，普遍存在着肿瘤生长速度快、增殖比高、体积倍增时间短、肿瘤生命性质简单，与人类肿瘤具有明显不同；特别是与人类的致死性实体恶性肿瘤生命性质、与生长发生机制差异更大。那些肿瘤生命性质简单的可移植实验动物肿瘤模型、与人类肿瘤的可移植实验动物（裸鼠)肿瘤模型，仅仅是能够模拟表达人类致死性实体恶性肿瘤的,某些较简单的肿瘤生物生命发生机制、生物生命发生性质、与生物生命变化发生过程；存在着能够为现代肿瘤基础生命科学研究模拟人类恶性肿瘤综合生命性质的局限性、片面性：（1）、它不能表达可能会在人体中变异发生出的（各种)恶性肿瘤细胞（传代增殖小于106107个肿瘤细胞的）小原位癌如肝癌、乳腺癌、前列腺癌细胞组织，是可以在某些人类群体机体发生存在，那些（传代增殖小于106107个肿瘤细胞的）小原位癌细胞组织所表达的少量肿瘤抗原，并不足以激发人体正常淋巴免疫系统的抗肿瘤免疫监控机制,反而会逐渐诱导增强人体正常淋巴免疫机制针对那些小恶性肿瘤细胞组织的免疫耐受机制，因而有可能会逐渐削弱针对继续生长增殖的那些恶性肿瘤细胞组织的免疫监控机制的,人体整体综合微观生命、与发生存在的恶性肿瘤细胞组织之间存在的，极复杂的综合生命变化机制与性质。(2）、它不能表达已经在人体中发生存在的、大多数的（各种）恶性肿瘤细胞（传代增殖小于106107个肿瘤细胞的）小原位癌如肝癌、乳腺癌、前列腺癌细胞组织，主要是由于受到了在人体中客观存在的，与经典淋巴免疫系统抗肿瘤监控机制基本无关的、整体综合微观生命环境所具有的综合抗肿瘤机制的极有效的抑制,因而仅仅是有可能会极为缓慢的传代生长增殖，只有少数小原位癌细胞组织得需要通过长达几年至几十年、约为人类平均寿命1/101/3左右时间，才有可能会极为缓慢的传代生长增殖成为致死性实体恶性肿瘤组织，并且在人体中发生的大多数能够被临床医学检测到的实体恶性肿瘤,从被临床医学检测确诊发现、到实体恶性肿瘤能够将病人致死，一般存在有一年至数年被致死的生命逐渐变化发生时间（某些实体恶性肿瘤如肝癌只需要数月时间），而多数小原位癌细胞组织都难以在人体中增殖为致死性实体恶性肿瘤的，致死性实体恶性肿瘤可能会在人体中发生的、极复杂的综合生命变化机制与性质.（3）、它不能表达以经在人体中发生存在的（各种）恶性肿瘤细胞-(传代增殖小于106107个肿瘤细胞的）小原位癌如肝癌、乳腺癌、前列腺癌细胞组织，是如何突破人体正常淋巴免疫系统抗肿瘤监控机制，与在人体整体综合微观生命环境中客观存在的、综合抗肿瘤机制极有效的抑制,而能够逐渐缓慢传代生长增殖成为致死性实体恶性肿瘤的，极复杂的综合生命变化机制与性质。（4)、因此现代肿瘤基础生命科学研究，难以应用其所建立的那些肿瘤生命性质简单的可移植实验动物肿瘤模型、与人类肿瘤的可移植实验动物（裸鼠)肿瘤模型,揭示、发现可以有效预防能够在某些人类群体中发生的（各种)人类恶性肿瘤小原位癌，可能会发生成为致死性实体恶性肿瘤的有效生物抗肿瘤逆转抑制生命机制、与有效的生物抗肿瘤预防逆转治疗方法、及预防逆转治疗药物；难以应用其筛选可能是需要几个月、或更长的综合微观生物生命调控时间，才有可能会获得到有效抗肿瘤机制效果的，那一类能够有效治疗某些致死性实体恶性肿瘤、生物毒性有可能会比较小，疗效好的抗肿瘤药物。因此现代肿瘤基础生命科学研究应用那些肿瘤生命性质简单可移植实验动物肿瘤模型、与人类肿瘤的可移植实验动物(裸鼠）肿瘤模型，所揭示出的有效抗肿瘤治疗方法、所筛选出的有效抗肿瘤药物，与实际治疗人类肿瘤所能够取得的临床治疗效果相差极大。现代肿瘤治疗医学必须得再通过14期人类肿瘤临床实际治疗实验，需要耗费几年至十几年科学实验时间、几亿至几十亿美元的科学实验费用,才有可能会验证、推广一个需要应用许多种不同的可移植实验动物肿瘤模型所揭示出的,某种有效的抗肿瘤治疗方法、所筛选