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河南省新乡市辉县市第二高级中学2019-2020学年高二化学下学期第五次月考试题.doc
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1、河南省新乡市辉县市第二高级中学2019-2020学年高二化学下学期第五次月考试题河南省新乡市辉县市第二高级中学2019-2020学年高二化学下学期第五次月考试题年级:姓名:- 15 -河南省新乡市辉县市第二高级中学2019-2020学年高二化学下学期第五次月考试题(含解析)1.已知(b)、(c)、(d)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是A. b的同分异构体只有c和d两种B. b、c、d的二氯代物均只有三种C. b、c、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应D. b、c、d中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D【解析】【详解】Ab是苯,其同分异构体有多种,不止d和p两种,A错误;Bc分子中氢原子分为
2、2类,根据定一移一可知d的二氯代物是6种,B错误;Cb、p分子中不存在碳碳双键,不与酸性高锰酸钾溶液发生反应,C错误;D苯是平面形结构,所有原子共平面,d、p中均含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,D正确。答案选D。2.下列说法正确的是( )A. 植物油氢化过程中发生了加成反应B. 淀粉和纤维素互为同分异构体C. 环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D. 水可以用来分离溴苯和苯的混合物【答案】A【解析】【详解】A.植物油中的烃基含有碳碳双键,氢化过程中,碳碳双键与氢气发生加成反应,故A正确;B.淀粉和纤维素都可以表示为(C6H10O5)n,但n的取值不同,两者不属于同分异构体,故B错误;C.
3、己烷、苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色,所以己烷与苯不能用酸性KMnO4溶液鉴别,故C错误;D.溴苯和苯互溶,溴苯和苯都难溶于水,所以不能用水分离溴苯和苯的混合物,故D错误;答案选A。3.下列关于有机化合物的说法正确的是A. 2-甲基丁烷也称为异丁烷B. 由乙烯生成乙醇属于加成反应C. C4H9Cl有3种同分异构体D. 油脂和蛋白质都属于高分子化合物【答案】B【解析】【详解】A2-甲基丁烷含5个C原子,末端有CH(CH3)2结构,根据习惯命名法可知2-甲基丁烷也称异戊烷,故A错误;B乙烯与水反应生成乙醇,碳碳双键打开分别连接羟基和氢原子,属于加成反应,故B正确;CC4H10有CH3CH2CH2
4、CH3、CH3CH(CH3)CH3两种结构,均含2种H,C4H9Cl有4种同分异构体,故C错误; D蛋白质都属于高分子化合物,而油脂不是,故D错误;综上所述答案为B。4.一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene,其形状和结构如图所示,下列有关该分子的说法中错误的是A. 生成1 mol C5 H12至少需要4 mol H2B. 该分子中所有碳原子在同一平面内C. 三氯代物只有一种D. 与其互为同分异构体,且只含碳碳三键的链烃有两种【答案】B【解析】【分析】有机物含有2个碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,结合烯烃、甲烷的结构特点解答。【详解】A. 由结构式可知分子中含有5个C、4个H原
5、子,则分子式为C5H4,根据不饱和度的规律可知,该分子内含4个不饱和度,因此要生成1 mol C5 H12至少需要4 mol H2,A项正确;B. 分子中含有饱和碳原子,中心碳原子与顶点上的4个碳原子形成4个共价单键,应是四面体构型,则分子中四个碳原子不可能在同一平面上,B项错误;C. 依据等效氢思想与物质的对称性可以看出,该分子的三氯代物与一氯代物等效,只有一种,C项正确;D. 分子式为C5H4,只含碳碳叁键的链烃有CHC-CH2-CCH或CHC-CC-CH3这2种同分异构体,D项正确;答案选B【点睛】本题C项的三氯代物可用换位思考法分析作答,这种方法一般用于卤代物较多时,分析同分异构体较复
6、杂时,即将有机物分子中的不同原子或基团进行换位,如乙烷分子,共6个氢原子,一个氢原子被氯原子取代只有一种结构,那么五氯乙烷呢,H看成Cl,Cl看成H,换位思考,也只有一种结构。5.下列说法正确是A. 糖类、油脂、蛋白质均能发生水解B. 材料聚氯乙烯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应C. CH3CH(CH3)2 光照下与氯气反应,生成四种一氯代物D. 汽油、植物油的主要成分分别为烃和酯【答案】D【解析】【详解】A.单糖不能发生水解,故A错误;B.聚氯乙烯不含有碳碳双键,则不能与高锰酸钾发生氧化反应,故B错误;C.根据CH3CH(CH3)2的结构简式可知,CH3CH(CH3)2的一氯代物有两种,故C
7、错误;D.汽油的主要成分是烃类,植物油的主要成分是酯,故D正确;故选D。6.傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a(R为烃基)和苯通过傳克反应合成b的过程如下(无机小分子产物略去)下列说法错误的是A. 一定条件下苯与氢气反应的产物之一环己烯与螺23己烷互为同分异构体B. b的二氯代物超过三种C. R为C5H11时,a的结构有3种D. R为C4H9时,1molb加成生成C10H20至少需要3molH2【答案】C【解析】【详解】A.环己烯分子式为C6H10,螺23己烷分子式为C6H10,所以互为同分异构体,故A正确;B.若全部取代苯环上2个H原子,若其中1个Cl原子与甲基相邻,另一个C
8、l原子有如图所示4种取代位置,有4种结构,若其中1个Cl原子处于甲基间位,另一个Cl原子有如图所示2种取代位置,有2种结构,若考虑烃基上的取代将会更多,故B正确;C.若主链有5个碳原子,则氯原子有3种位置,即1氯戊烷、2氯戊烷和3氯戊烷;若主链有4个碳原子,此时甲基只能在2号碳原子上,而氯原子有4种位置,分别为2甲基1氯丁烷、2甲基2氯丁烷、3甲基2氯丁烷和3甲基1氯丁烷;若主链有3个碳原子,此时该烷烃有4个相同的甲基,因此氯原子只能有一种位置,即2,3二甲基1氯丙烷。综上所叙分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种,故C错误;D.-C4H9已经达到饱和,1mol苯环消耗3mol氢气,则lm
9、ol b最多可以与3mol H2加成,故D正确。答案:C【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,常考查同分异构体数目、氢气加成的物质的量、消耗氢氧化钠的物质的量、官能团性质等,熟悉官能团及性质是关键。7.甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是A. 甲、乙的化学式均为C8H14B. 乙的二氯代物共有7种(不考虑立体异构)C. 丙的名称为乙苯,其分子中所有碳原子可能共平面D. 甲、乙、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】D【解析】【分析】A根据结构简式判断;B乙的二氯代物中两个氯原子可在相同或不同的C原子上;C苯为平面形结构,结合三点确定一个平面分析;D乙与高锰酸钾不反
10、应。【详解】A由结构简式可知甲、乙的化学式均为C8H14,故A正确;B乙的二氯代物中两个氯原子可在相同或不同的C原子上,如在不同的C上,用定一移一法分析,依次把氯原子定于-CH2或-CH原子上,共有7种,故B正确;C苯为平面形结构,碳碳单键可以旋转,结合三点确定一个平面,可知所有的碳原子可能共平面,故C正确;D乙为饱和烃,与酸性高锰酸钾溶液不反应,故D错误。故选D。8.某有机化合物M的结构简式如下图所示,有关该化合物的叙述正确的是( )A. 属于芳香烃B. 分子式为:C11H14O2C. 最多有11个碳原子共面D. 能发生化学反应的类型只有2种【答案】C【解析】【详解】A.该物质分子中含有-C
11、OOH,因此不是芳香烃,A错误;B.根据物质的结构简式可知该物质分子式是C11H12O2,B错误;C.苯分子是平面分子,甲基C原子和羧基C原子取代苯分子中H原子的位置在苯分子平面上;乙烯分子是平面分子,甲基C取代乙烯分子中H原子位置在乙烯分子的平面上,乙烯平面与苯分子的平面共直线,可以在同一个平面上,所以最多有11个碳原子共面,C正确;D.该分子含有碳碳双键,可以发生加成反应,氧化反应,含有羧基,能够发生酯化反应、取代反应、酸碱中和反应,因此能发生化学反应的类型不只有2种,D错误;故合理选项是C。9.明代本草纲目记载了民间酿酒的工艺:“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,“以烧酒复烧二次,价值数倍也”,这
12、里用到的方法可用于分离()A. 丙烯酸甲酯和甲醇B. 对硝基甲苯和含硝酸的水层C. 硝酸钾和氯化钠D. 氯化铵和碳酸铵【答案】A【解析】“凡酸坏之酒,皆可蒸烧以烧酒复烧二次,价值数倍也。”这里用到的方法是蒸馏,可用于分离沸点相差较大的互溶的液态混合物。4个选项中,只有丙烯酸甲酯和甲醇属于这类混合物,可以用蒸馏法分离,A正确,本题选A。10.已知(异丙烯苯)+(异丙苯),下列说法错误的是A. 异丙烯苯的化学式为B. 该反应属于加成反应C. 可用酸性溶液鉴别异丙烯苯和异丙苯D. 异丙苯的一氯代物有5种【答案】C【解析】【详解】A. 由结构简式可确定异丙苯的化学式为C9H10,故A正确;B.反应中碳
13、碳双键反应生成碳碳单键则发生的是加成反应,故B正确;C. 丙烯苯和异丙苯都可被高锰酸钾氧化,则不能用高锰酸钾鉴别,可用溴水鉴别,丙烯苯可以使溴水褪色,异丙苯不能使溴水褪色,故C错误;D. 异丙苯分子中含5种氢原子,则一氯代物共有5种,故D正确;故选C。11.某气态烃0.5mol能与0.5molCl2完全加成,加成产物又可被3molCl2完全取代,则此气态烃可能是A. CH2=CH2B. CH3-CH=CH2C. CH2=CHCH2CH3D. CH2=CH-CH=CH2【答案】B【解析】【分析】该气态烃与Cl2按11完全加成,则该烃分子中含有一个;0.5mol加成产物又可被3molCl2完全取代
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