河南省新乡市辉县市第二高级中学2019-2020学年高二化学下学期第五次月考试题.doc

河南省新乡市辉县市第二高级中学2019-2020学年高二化学下学期第五次月考试题

河南省新乡市辉县市第二高级中学2019-2020学年高二化学下学期第五次月考试题

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河南省新乡市辉县市第二高级中学2019-2020学年高二化学下学期第五次月考试题（含解析）
1.已知（b）、（c）、（d）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是
A. b的同分异构体只有c和d两种
B. b、c、d的二氯代物均只有三种
C. b、c、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应
D. b、c、d中只有b的所有原子处于同一平面
【答案】D
【解析】
【详解】A．b是苯，其同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；B．c分子中氢原子分为2类，根据定一移一可知d的二氯代物是6种，B错误；C．b、p分子中不存在碳碳双键，不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，C错误；D．苯是平面形结构，所有原子共平面，d、p中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确。答案选D。
2.下列说法正确的是（ ）
A. 植物油氢化过程中发生了加成反应 B. 淀粉和纤维素互为同分异构体
C. 环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D. 水可以用来分离溴苯和苯的混合物
【答案】A
【解析】
【详解】A.植物油中的烃基含有碳碳双键，氢化过程中，碳碳双键与氢气发生加成反应，故A正确；
B.淀粉和纤维素都可以表示为（C6H10O5）n，但n的取值不同，两者不属于同分异构体，故B错误；
C.己烷、苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以己烷与苯不能用酸性KMnO4溶液鉴别，故C错误；
D.溴苯和苯互溶，溴苯和苯都难溶于水，所以不能用水分离溴苯和苯的混合物，故D错误；
答案选A。
3.下列关于有机化合物的说法正确的是
A. 2-甲基丁烷也称为异丁烷 B. 由乙烯生成乙醇属于加成反应
C. C4H9Cl有3种同分异构体 D. 油脂和蛋白质都属于高分子化合物
【答案】B
【解析】
【详解】A．2-甲基丁烷含5个C原子，末端有—CH(CH3)2结构，根据习惯命名法可知2-甲基丁烷也称异戊烷，故A错误；
B．乙烯与水反应生成乙醇，碳碳双键打开分别连接羟基和氢原子，属于加成反应，故B正确；
C．C4H10有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3两种结构，均含2种H，C4H9Cl有4种同分异构体，故C错误；
D．蛋白质都属于高分子化合物，而油脂不是，故D错误；
综上所述答案为B。
4.一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene，其形状和结构如图所示，下列有关该分子的说法中错误的是

A. 生成1 mol C5 H12至少需要4 mol H2
B. 该分子中所有碳原子在同一平面内
C. 三氯代物只有一种
D. 与其互为同分异构体，且只含碳碳三键的链烃有两种
【答案】B
【解析】
【分析】
有机物含有2个碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，结合烯烃、甲烷的结构特点解答。
【详解】A. 由结构式可知分子中含有5个C、4个H原子，则分子式为C5H4，根据不饱和度的规律可知，该分子内含4个不饱和度，因此要生成1 mol C5 H12至少需要4 mol H2，A项正确；
B. 分子中含有饱和碳原子，中心碳原子与顶点上的4个碳原子形成4个共价单键，应是四面体构型，则分子中四个碳原子不可能在同一平面上，B项错误；
C. 依据等效氢思想与物质的对称性可以看出，该分子的三氯代物与一氯代物等效，只有一种，C项正确；
D. 分子式为C5H4，只含碳碳叁键的链烃有CH≡C-CH2-C≡CH或CH≡C-C≡C-CH3这2种同分异构体，D项正确；
答案选B
【点睛】本题C项的三氯代物可用换位思考法分析作答，这种方法一般用于卤代物较多时，分析同分异构体较复杂时，即将有机物分子中的不同原子或基团进行换位，如乙烷分子，共6个氢原子，一个氢原子被氯原子取代只有一种结构，那么五氯乙烷呢，H看成Cl，Cl看成H，换位思考，也只有一种结构。
5.下列说法正确是
A. 糖类、油脂、蛋白质均能发生水解
B. 材料聚氯乙烯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应
C. CH3CH(CH3)2 光照下与氯气反应,生成四种一氯代物
D. 汽油、植物油的主要成分分别为烃和酯
【答案】D
【解析】
【详解】A.单糖不能发生水解，故A错误；
B.聚氯乙烯不含有碳碳双键，则不能与高锰酸钾发生氧化反应，故B错误；
C.根据CH3CH(CH3)2的结构简式可知，CH3CH(CH3)2的一氯代物有两种，故C错误；
D.汽油的主要成分是烃类，植物油的主要成分是酯，故D正确；
故选D。
6.傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a(－R为烃基)和苯通过傳克反应合成b的过程如下(无机小分子产物略去)

下列说法错误的是
A. 一定条件下苯与氢气反应的产物之一环己烯与螺［2．3］己烷互为同分异构体
B. b的二氯代物超过三种
C. R为C5H11时，a的结构有3种
D. R为C4H9时，1molb加成生成C10H20至少需要3molH2
【答案】C
【解析】
【详解】A.环己烯分子式为C6H10，螺［2．3］己烷分子式为C6H10，所以互为同分异构体，故A正确；
B.若全部取代苯环上2个H原子，若其中1个Cl原子与甲基相邻，另一个Cl原子有如图所示4种取代位置，有4种结构，若其中1个Cl原子处于甲基间位，另一个Cl原子有如图所示2种取代位置，有2种结构,若考虑烃基上的取代将会更多，故B正确；
C.若主链有5个碳原子，则氯原子有3种位置，即1－氯戊烷、2－氯戊烷和3－氯戊烷；若主链有4个碳原子，此时甲基只能在2号碳原子上，而氯原子有4种位置，分别为2－甲基－1－氯丁烷、2－甲基－2－氯丁烷、3－甲基－2－氯丁烷和3－甲基－1－氯丁烷；若主链有3个碳原子，此时该烷烃有4个相同的甲基，因此氯原子只能有一种位置，即2，3－二甲基－1－氯丙烷。综上所叙分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种，故C错误；
D.-C4H9已经达到饱和，1mol苯环消耗3mol氢气，则lmol b最多可以与3mol H2加成，故D正确。
答案：C
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，常考查同分异构体数目、氢气加成的物质的量、消耗氢氧化钠的物质的量、官能团性质等，熟悉官能团及性质是关键。
7.甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是

A. 甲、乙的化学式均为C8H14
B. 乙的二氯代物共有7种（不考虑立体异构）
C. 丙的名称为乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面
D. 甲、乙、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】D
【解析】
【分析】
A．根据结构简式判断；
B．乙的二氯代物中两个氯原子可在相同或不同的C原子上；
C．苯为平面形结构，结合三点确定一个平面分析；
D．乙与高锰酸钾不反应。
【详解】A．由结构简式可知甲、乙的化学式均为C8H14，故A正确；
B．乙的二氯代物中两个氯原子可在相同或不同的C原子上，如在不同的C上，用定一移一法分析，依次把氯原子定于-CH2或-CH－原子上，共有7种，故B正确；
C．苯为平面形结构，碳碳单键可以旋转，结合三点确定一个平面，可知所有的碳原子可能共平面，故C正确；
D．乙为饱和烃，与酸性高锰酸钾溶液不反应，故D错误。
故选D。
8.某有机化合物M的结构简式如下图所示，有关该化合物的叙述正确的是（ ）

A. 属于芳香烃 B. 分子式为：C11H14O2
C. 最多有11个碳原子共面 D. 能发生化学反应的类型只有2种
【答案】C
【解析】
【详解】A.该物质分子中含有-COOH，因此不是芳香烃，A错误；
B.根据物质的结构简式可知该物质分子式是C11H12O2，B错误；
C.苯分子是平面分子，甲基C原子和羧基C原子取代苯分子中H原子的位置在苯分子平面上；乙烯分子是平面分子，甲基C取代乙烯分子中H原子位置在乙烯分子的平面上，乙烯平面与苯分子的平面共直线，可以在同一个平面上，所以最多有11个碳原子共面，C正确；
D.该分子含有碳碳双键，可以发生加成反应，氧化反应，含有羧基，能够发生酯化反应、取代反应、酸碱中和反应，因此能发生化学反应的类型不只有2种，D错误；
故合理选项是C。
9.明代《本草纲目》记载了民间酿酒的工艺：“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，“以烧酒复烧二次，……，价值数倍也”，这里用到的方法可用于分离(　　)
A. 丙烯酸甲酯和甲醇 B. 对硝基甲苯和含硝酸的水层
C. 硝酸钾和氯化钠 D. 氯化铵和碳酸铵
【答案】A
【解析】
“凡酸坏之酒,皆可蒸烧……以烧酒复烧二次,价值数倍也。”这里用到的方法是蒸馏，可用于分离沸点相差较大的互溶的液态混合物。4个选项中，只有丙烯酸甲酯和甲醇属于这类混合物，可以用蒸馏法分离，A正确，本题选A。
10.已知（异丙烯苯）+（异丙苯），下列说法错误的是
A. 异丙烯苯的化学式为
B. 该反应属于加成反应
C. 可用酸性溶液鉴别异丙烯苯和异丙苯
D. 异丙苯的一氯代物有5种
【答案】C
【解析】
【详解】A. 由结构简式可确定异丙苯的化学式为C9H10，故A正确；
B.反应中碳碳双键反应生成碳碳单键则发生的是加成反应，故B正确；
C. 丙烯苯和异丙苯都可被高锰酸钾氧化，则不能用高锰酸钾鉴别，可用溴水鉴别，丙烯苯可以使溴水褪色，异丙苯不能使溴水褪色，故C错误；
D. 异丙苯分子中含5种氢原子，则一氯代物共有5种，故D正确；
故选C。
11.某气态烃0.5mol能与0.5molCl2完全加成，加成产物又可被3molCl2完全取代，则此气态烃可能是
A. CH2=CH2 B. CH3-CH=CH2
C. CH2=CHCH2CH3 D. CH2=CH-CH=CH2
【答案】B
【解析】
【分析】
该气态烃与Cl2按1∶1完全加成，则该烃分子中含有一个；0.5mol加成产物又可被3molCl2完全取代，则该加成产物分子中应含有6个氢原子，因此该气态烃的分子中也应含有6个氢原子，据此解题。
【详解】A．CH2=CH2分子中有一个碳碳双键，分子中共含有4个氢原子，A不符合题意；
B．CH3-CH=CH2分子中有一个碳碳双键，分子中共含有6个氢原子，B符合题意；
C．CH2=CHCH2CH3分子中有一个碳碳双键，分子中共含有8个氢原子，C不符合题意；
D．CH2=CH-CH=CH2分子中有两个碳碳双键，分子中共含有6个氢原子，D不符合题意；
答案选B。
12.某有机物的结构简式如图，它在—定条件下可能发生的反应是（ ）

①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去 ⑦还原．
A. ①③④⑤⑥⑦ B. ①③④⑤⑦ C. ①③⑤⑥⑦ D. ②③④⑤⑥
【答案】A
【解析】
此有机物中含有苯环和醛基，能发生加成反应，故①正确；此有机物中不含酯基和卤素原子，不能发生水解反应，故②错误；含有羧基和醇羟基，能发生酯化反应，故③正确；含有醇羟基和醛基，能发生氧化反应，故④正确；含有羧基，能发生中和反应，故⑤正确；羟基所连碳的相邻的碳原子上有氢，能发生消去反应，故⑥正确；含有醛基，能与氢气发生加成反应，即还原反应，故⑦正确；综上所述，选项A正确。
13.关于化合物2−苯基丙烯（），下列说法正确的是
A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色
B. 可以发生加成聚合反应
C. 分子中所有原子共平面
D 易溶于水及甲苯
【答案】B
【解析】
【分析】
2-苯基丙烯的分子式为C9H10，官能团为碳碳双键，能够发生加成反应、氧化反应和加聚反应。
【详解】A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；
B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯，故B正确；
C项、有机物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C错误；
D项、2-苯基丙烯为烃类，分子中不含羟基、羧基等亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，故D错误。
故选B。
【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重分析与应用能力的考查，注意把握有机物的结构，掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断是解答关键。
14.有机化合物环丙叉环丙烷结构示意图为，下列关于该化合物的说法正确的是
A. 与环己烯互为同分异构体 B. 其二氯代物只有三种
C. 所有的碳原子均在一个平面内 D. 生成1molC6H14至少需要2molH2
【答案】C
【解析】
【详解】A. 环丙叉环丙烷分子的分子式为C6H8，环己烯分子式为C6H10，不互为同分异构体，故A错误；
B. 环丙叉环丙烷分子中的4个“CH2”完全等同，其二氯代物有四种，故B错误；
C. 乙烯是平面型结构，碳碳双键所连的四个原子在同一个平面上，所以分子中所有的碳原子均在一个平面内，故C正确；
D. 环丙叉环丙烷分子的分子式为C6H8，每个C6H14比C6H8多6个氢原子，相当于3个H2，所以生成1molC6H14至少需要3molH2，故D错误；
故选C。
15.两个环共用两个不直接相连的碳原子的化合物称为桥环化合物，某桥环化合物的结构简式如图所示，下列关于该化合物的说法错误的是

A. 该有机物能发生取代反应和加成反应
B. 该有机物分子中含有两个官能团
C. 该有机物分子的一氯代物有7种
D. 该有机物能使酸性KMnO4溶液褪色
【答案】C
【解析】
【详解】A. 该有机物中的酯基能发生(水解反应)取代反应，碳碳双键能发生加成反应，故A正确；
B. 该有机物分子中含有酯基、碳碳双键两个官能团，故B正确；
C. 该有机物分子中有9种等效氢，一氯代物有9种，故C错误；
D. 该有机物含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确；选C。
16.分子式为C7H16的烷烃中，含有3个甲基的同分异构体有（ ）
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种
【答案】B
【解析】
【详解】分子式为C7H16烷烃，含有3个甲基，则表明除两端的甲基外，在取代基中还有1个甲基，也就是说，该有机物分子中只含有1个取代基，其可能同分异构体的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、(CH3CH2)2CHCH2CH3，共3种，故选B。
17.紫苏醇的结构如图所示。下列有关紫苏醇的说法正确的是( )

A. 与苯甲醇互为同系物
B. 分子中所有碳原子可能共平面；
C. 环上的一氯取代物有5种(不含立体异构)
D. 能与金属钠反应，还能发生氧化、加成反应，不能发生取代反应
【答案】C
【解析】
【详解】A.该物质分子中无苯环，只含有醇羟基，因此与苯甲醇不能互为同系物，A错误；
B.含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有的原子不可能在同一个平面上，B错误；
C.该物质分子结构不对称，环上有五种不同位置的H原子，因此环上的一氯取代物有5种，C正确；
D.物质含有醇羟基，可以与Na发生置换反应，可以发生取代反应，含有碳碳双键，可以发生加成反应，氧化反应，D错误；
故合理选项是C。
18.某校学生用如图所示装置进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。请回答下列问题：

(1)装置(Ⅱ)中发生反应的化学方程式为2Fe+3Br2═2FeBr3、________ 。
(2)实验开始时，关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，Ⅲ中小试管内苯的作用是___________。
(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是___________。
(4)反应结束后，要让装置 I 中的水倒吸入装置Ⅱ中，这样操作的目的是___________。
(5)四个实验装置中能起到防倒吸作用的装置有______和 _____。
(6)将装置(Ⅱ)反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。
①用蒸馏水洗涤，振荡，分液； ②用 5%的 NaOH 溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸馏水洗涤，振荡，分液； ④加入无水CaCl2粉末干燥； ⑤________(填操作名称)。
【答案】 (1). (2). 吸收 Br2 (3). Ⅲ中 AgNO3 溶液内有浅黄色沉淀生成 (4). 除去 HBr，以免逸出污染空气 (5). (Ⅲ) (6). (Ⅳ) (7). 蒸馏
【解析】
【分析】
实验原理为：溴与苯在铁丝催化下剧烈反应，放出大量热，此时由于K1打开，溴蒸气和苯反应得到的HBr到了Ⅲ，溴溶于苯，HBr与硝酸银反应得到沉淀。剩余的HBr和溴被NaOH吸收。完成后由于温度下降，气压负差，此时打开K2会使水被吸入Ⅱ，据此答题。
【详解】(1)装置(Ⅱ)中是制备溴苯的装置，发生反应的化学方程式为2Fe+3Br2═2FeBr3、；
(2)Ⅲ中小试管内苯的作用是吸收溴化氢中的溴蒸气，避免干扰溴离子检验；
(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是Ⅲ中AgNO3溶液内有浅黄色沉淀生成；
(4)因装置Ⅱ中含有溴化氢气体能污染空气，使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气；
(5)四个实验装置中能起到防倒吸作用的装置有(Ⅲ)和(Ⅳ)；
(6)加入无水CaCl2粉末干燥，然后通过蒸馏操作，即可获得纯净的溴苯。
【点睛】掌握反应的原理、各物质的性质以及操作的方法是解题的关键，苯和液溴在催化作用下可生成溴苯，同时生成HBr，实验开始时，关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始小试管内苯可用于除去溴，可用硝酸银溶液检验生成HBr，Ⅳ中氢氧化钠溶液用于吸收尾气，防止污染空气，实验结束，可开启K2，关闭K1和分液漏斗活塞，使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气。
19.锌在工业中有重要作用，也是人体必需的微量元素。回答下列问题：
（1）Zn原子核外电子排布式为________。
（2）黄铜是人类最早使用的合金之一，主要由Zn和Cu组成。第一电离能I1(Zn)________I1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是______________________。
（3）ZnF2具有较高的熔点(872 ℃)，其化学键类型是________；ZnF2不溶于有机溶剂而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，原因是__________________________________________________。
（4）《中华本草》等中医典籍中，记载了炉甘石(ZnCO3)入药，可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。ZnCO3中，阴离子空间构型为________，C原子的杂化形式为___________________。
（5）金属Zn晶体中的原子堆积方式如图所示，这种堆积方式称为____________________。六棱柱底边边长为acm，高为ccm，阿伏加德罗常数的值为NA，Zn的密度为________g·cm－3(列出计算式)。

【答案】 (1). [Ar]3d104s2(或1s22s22p63s23p63d104s2) (2). 大于 (3). Zn核外电子排布为全满稳定结构，较难失电子 (4). 离子键 (5). ZnF2为离子化合物，ZnCl2、ZnBr2、ZnI2的化学键以共价键为主，极性较小 (6). 平面三角形 (7). sp2 (8). 六方最密堆积(A3型) (9).
【解析】
【分析】
本题是物质结构与性质的综合题，需要熟练掌握这一部分涉及的主要知识点，一般来说，题目都是一个一个小题独立出现的，只要按照顺序进行判断计算就可以了。
【详解】（1）Zn是第30号元素，所以核外电子排布式为[Ar]3d104s2。
（2）Zn的第一电离能应该高于Cu的第一电离能，原因是，Zn的核外电子排布已经达到了每个能级都是全满的稳定结构，所以失电子比较困难。同时也可以考虑到Zn最外层上是一对电子，而Cu的最外层是一个电子，Zn电离最外层一个电子还要拆开电子对，额外吸收能量。
（3）根据氟化锌的熔点可以判断其为离子化合物，所以一定存在离子键。作为离子化合物，氟化锌在有机溶剂中应该不溶，而氯化锌、溴化锌和碘化锌都是共价化合物，分子的极性较小，能够溶于乙醇等弱极性有机溶剂。
（4）碳酸锌中的阴离子为CO32-，根据价层电子对互斥理论，其中心原子C的价电子对为3+(4－3×2＋2)/2=3对，所以空间构型为正三角形，中心C为sp2杂化。
（5）由图示，堆积方式为六方最紧密堆积。为了计算的方便，选取该六棱柱结构进行计算。六棱柱顶点的原子是6个六棱柱共用的，面心是两个六棱柱共用，所以该六棱柱中的锌原子为12×+2×+3=6个，所以该结构的质量为6×65/NA g。该六棱柱的底面为正六边形，边长为a cm，底面的面积为6个边长为acm的正三角形面积之和，根据正三角形面积的计算公式，该底面的面积为6× cm2，高为c cm，所以体积为6× cm3。所以密度为：g·cm-3。
【点睛】本题是比较常规的结构综合习题，考查的知识点也是多数习题考查的重点知识。需要指出的是最后一步的计算，可以选择其中的晶胞，即一个平行六面体作为计算的单元，直接重复课上讲解的密度计算过程即可。本题的解析中选择了比较特殊的解题方法，选择六棱柱作为计算单元，注意六棱柱并不是该晶体的晶胞（晶胞一定是平行六面体），但是作为一个计算密度的单元还是可以的。