2022届高考生物一轮复习-第7单元-生物的变异、育种与进化-第3讲-人类遗传病教案-新人教版必修2.doc
《2022届高考生物一轮复习-第7单元-生物的变异、育种与进化-第3讲-人类遗传病教案-新人教版必修2.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022届高考生物一轮复习-第7单元-生物的变异、育种与进化-第3讲-人类遗传病教案-新人教版必修2.doc(13页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、2022届高考生物一轮复习 第7单元 生物的变异、育种与进化 第3讲 人类遗传病教案 新人教版必修22022届高考生物一轮复习 第7单元 生物的变异、育种与进化 第3讲 人类遗传病教案 新人教版必修2年级:姓名:- 13 -第3讲人类遗传病.人类遗传病的类型 ()2.人类遗传病的监测和预防()3.人类基因组计划及意义 ()4. 实验:调查常见的人类遗传病1.通过解答遗传系谱图方法的归纳总结,培养归纳与概括、推理和逻辑分析能力(科学思维)2.遗传物质改变会引发遗传病,从而建立结构与功能观(生命观念)3.实验调查人类常见的遗传病的遗传方式及发病率(科学探究)4.关爱生命:健康生活,树立正确的婚姻观
2、念(社会责任)考点一人类遗传病的类型及特点1人类遗传病概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病。2不同类型遗传病的特点及实例遗传病类型遗传特点实例单基因遗传病常染色体显性男女患病概率相等连续遗传并指、多指、软骨发育不全隐性男女患病概率相等隐性纯合发病,隔代遗传苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑单基因遗传病伴X染色体显性患者女性多于男性连续遗传男患者的母亲和女儿一定患病抗维生素D佝偻病隐性患者男性多于女性有交叉遗传现象女患者的父亲和儿子一定患病红绿色盲、血友病伴Y遗传具有“男性代代传”的特点外耳道多毛症多基因遗传病常表现出家族聚集现象易受环境影响在群体中发病率较高冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青
3、少年型糖尿病染色体异常遗传病往往造成较严重的后果,甚至胚胎期就引起自然流产21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良(人教版必修2 P90“问题探讨”)有人认为“人类所有的病都是基因病”,你能说出这种提法的依据吗?你同意这种观点吗?理由是什么?提示:这种说法依据的可能是基因控制生物体的性状这一生物学规律。因为人体患病也是人体所表现出来的性状,而性状是由基因控制的,从这个角度看,说疾病都是基因病,是有一定道理的。然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的缺陷引起的,如由大肠杆菌引起的腹泻,就不是基因病。3遗传病的监测和预防(1)手段:主要包括遗传咨询和产前诊断等。(2)意义:在一定程度上
4、能够有效地预防遗传病的产生和发展。(3)遗传咨询的内容和步骤(4)产前诊断4人类基因组计划(1)内容:人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。(2)结果:测序结果表明,人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约为3.0万3.5万个。(3)意义:认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系,有利于诊治和预防人类疾病。(4)不同生物的基因组测序生物种类人类果蝇水稻玉米体细胞染色体数4682420基因组测序染色体数24(22常X、Y)5(3常X、Y)1210原因X、Y染色体非同源区段基因不同雌雄同株,无性染色体(人教版必修2 P94“科学技术社会”)
5、基因治疗是指用正常基因取代或修补病人细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。基因治疗是否需要对机体所有细胞进行基因修复?试说明原因。提示:不需要,由细胞分化可知,有缺陷的基因只在特定的细胞中表达,所以基因治疗只需要对特定的细胞进行基因修复。1基因结构改变一定会引发疾病。()提示:基因结构改变不一定会引发疾病。比如由于密码子简并性导致的蛋白质不改变。2哮喘病、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病。()3近亲结婚可增加隐性遗传病的发病风险。()4常染色体显性遗传病在女性中发病率等于该致病基因的基因频率。()提示:常染色体显性遗传病在女性中的发病率该病致病基因的基因频率的平方2该致病基因的基因频率正
6、常基因的基因频率。5人类基因组计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防。()6测定人类的基因组,需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列。()禁止近亲结婚为什么可以降低隐性遗传病的发病率?_。提示:近亲结婚,双方携带同一致病基因的概率增加,他们所生子女患隐性遗传病的概率也大大增加1调查分析发现有这样一个家庭;丈夫无病且不携带乙病致病基因,妻子正常,生了一个患甲病的女孩和一个患乙病的男孩,假设与甲病相关的基因为A或a,与乙病相关的基因为B或b,请画出该患病男孩的相关基因与染色体的位置关系。提示:或2如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,
7、其余为表现型正常个体)。若图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是什么?提示:1、1和4必须是纯合子。3已知人类中有一种单基因隐性遗传病,但不确定致病基因是在常染色体、X染色体还是XY染色体的同源区段上,请设计一个针对相关家庭的最佳调查方案。提示:(1)对父方为正常,母方为患者的家庭进行调查(样本足够大);(2)统计每个家庭后代中男女患病情况。考查人类遗传病的类型及特点等1(2020咸阳市高三模拟)先天性夜盲症是一种单基因遗传病,调查发现部分家庭中,父母正常但有患该病的孩子;另外,自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变
8、,下列关于夜盲症的叙述,错误的是()A先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B女性携带者与男性患者婚配,生一正常女孩的概率为1/2C因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病D可运用基因诊断的检测手段,确定胎儿是否患有该遗传病B父母正常但有患夜盲症的孩子,可推得该病为隐性致病基因控制的,自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因,由此可推得该病为伴X隐性遗传病,女性携带者与男性患者婚配,生一正常女孩的概率为1/4,B错误。2某男同学患有某种单基因遗传病,对其家系的其他成员进行调查,结果记录如下:祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲妹妹(“”代表患者,“”代表正常。父亲及妹妹无
9、该病致病基因)下列有关分析,错误的是()A该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病B该同学的致病基因不可能来自外祖父C该遗传病在人群中男性患者多于女性D若妹妹与患该病的男性结婚,子女不患该病A该男子的父母均不患病,但儿子生病,说明该病是隐性遗传病,由于父亲及妹妹无该病致病基因,因此,该遗传病一定是伴X隐性遗传病,A错误;外祖父不患病,母亲的致病基因不可能来自外祖父,B正确;由于该遗传病是X染色体上的隐性遗传病,该遗传病在人群中男性患者多于女性,C正确;由于妹妹无该病致病基因,若妹妹与患该病的男性结婚,子女不患该病,D正确。明辨先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系(1)先天性疾病不一定是遗传病,如母亲
10、妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。(2)家族性疾病不一定是遗传病,如由于食物中缺少维生素A,家族中多个成员患夜盲症。(3)大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来,因此后天性疾病不一定不是遗传病。遗传方式的判断及概率的计算3如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是()A甲病是伴X染色体隐性遗传病B3和6的基因型不同C若1与某正常男性结婚,所生正常孩子的概率为25/51D若3和4再生一个孩子,同时患两种病的概率为1/17C根据233可知,乙病为常染色体隐性遗传病。甲病为伴
11、性遗传病,因为3患甲病,而1正常,故甲病为伴X显性遗传病,A错误;乙病相关的基因设为A/a,甲病相关的基因设为B/b。根据3同时患甲病和乙病可知,3的基因型为AaXbXb,4患乙病可知,6为AaXbXb,二者基因型相同,B错误;根据人群中乙病的发病率为1/256,可知a基因概率为1/16,A基因频率为15/16,则AA15/1615/16225/256,Aa21/1615/1630/256。2和3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb,则1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb,正常男性(XbY)与乙病有关的基因型为Aa的概率为30/256(30/256225/256)2/17,二者婚配的后
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2022 高考 生物 一轮 复习 单元 变异 育种 进化 人类 遗传病 教案 新人 必修
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【精***】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【精***】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
链接地址:https://www.zixin.com.cn/doc/2207967.html