年产80万只6-QA-75Ah型铅酸蓄电池车间工艺初步设计.doc
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1、湖南科技大学本科生毕业设计论文摘 要 铅酸蓄电池是个古老而又成熟的能源行业,改革开放开放三十多年来,随着国名经济的快速增长,随着我国加入WTO以来,我国汽车保有量和需求量持续快速增长。汽车的蓬勃发展促进了铅酸蓄电池产业的快速增长。预计到本世纪中叶铅蓄电池仍然是不可替代的汽车启动电源。本设计为年产80万只6-QA-75Ah型铅酸蓄电池车间工艺初步设计。本设计主要分两部分:蓄电池产品设计和蓄电池生产工艺设计。电池产品设计中,针对蓄电池的各个组件进行了单独设计和论证。生产工艺上采用了先进的球磨式铅粉机工艺和电池内化成工艺。此外,对各个工序段还进行了必要的物料衡算和热量衡算。关键词:铅酸蓄电池; 生产
2、工艺;发展趋势;铅膏;极板;三废AbstractAs we all know Lead-acid battery is an old and mature energy sector,with the growing prosperity of national economy and Chinas accession to WTO,three decades of reform and opening-up witnessed rapid increace of vehicle poupulation and demand of chinas automobile . As automobi
3、le is the main use filed of Lead-acid battery which is promoted the automotive lead-acid battery industrys rapid growth . It is expected that lead-acid battery will still remain inreplaceable to starting power of automobile by the middle of this century . The design for the annual output of 800,000
4、6-QA-75Ah lead acid battery plant preliminary design process. This design consists of two parts: the battery design and battery production process design.In battery product design,the various components of lead-acid battery is designed seperately .And in production process ,lead oxide mill and conta
5、iner formation technology was widely used. In addition, the various processes paragraph also made the necessary material balance and heat balance. Key words: lead-acid battery; production process; development trends; lead paste; plate; waste 朗读显示对应的拉丁字符的拼音目 录第一章 绪 论- 1 -1.1铅酸蓄电池简介- 1 -1.1.1概述- 1 -1.
6、1.2铅蓄电池发展史- 1 -1.1.3铅酸蓄电池基本结构及基本术语- 2 -1.1.4铅酸电池的工作原理- 3 -1.1.5 VRLA氧复合原理- 5 -1.1.6铅酸电池的分类- 6 -1.2我国铅酸蓄电池产业- 6 -1.2.1 我国铅酸蓄电池行业现状- 6 -1.2.2 铅酸蓄电池产业发展前景- 7 -1.2.3我国蓄电池产业面临的问题- 10 -第二章电池设计- 11 -2.1电池容量- 11 -2.2 极板的设计- 11 -2.2.1铅膏配方- 11 -2.2.2板栅的设计- 13 -2.2.3涂膏量的设计- 17 -2.2.4极板厚度的计算- 17 -2.2.6硫酸的选用- 20
7、 -2.2.7电池槽、盖的设计- 22 -第三章 工艺流程设计- 24 -3.1工艺流程概述- 24 -3.2铅粉的制造- 25 -3.2.1铅的简介- 25 -3.2.2电解铅的标号- 25 -3.2.3铅粉的理化性质- 26 -3.2.4铅粉制造工艺- 26 -3.2.5球磨法制铅粉工艺流程- 27 -3.2.6质量指标- 28 -3.3纯水制备和硫酸配制- 28 -3.3.1电解液杂质- 28 -3.3.2制水流程- 29 -3.3.3硫酸配制- 30 -3.4铅膏制备- 31 -3.4.1铅膏性质- 31 -3.4.2合膏工艺流程- 32 -3.4.3铅膏形成机理- 32 -3.4.4
8、铅膏制备过程- 33 -3.4.5注意事项- 33 -3.5合金配制及板栅铸造- 33 -3.5.1合金配制- 33 -3.5.2 板栅铸造- 34 -3.5.3脱模剂的配置- 34 -3.5.4质量指标- 35 -3.6机器涂板- 35 -3.6.1涂板概念- 35 -3.6.3质量控制- 36 -3.6.4 极板压实及淋酸- 36 -3.6.5 水分控制- 36 -3.6.6极板表面干燥- 36 -3.6.7 涂膏注意事项- 36 -3.7 极板固化干燥- 36 -3.7.1固化干燥目的- 36 -3.7.2固化干燥过程中的物化反应- 37 -3.7.3影响固化干燥质量的因素- 38 -3
9、.7.4质量控制- 38 -3.7.5 固化工艺条件- 38 -3.7.6 生极板质量标准- 39 -3.8分板刷耳- 39 -3.9电池组装- 39 -3.9.1包板配组- 39 -3.9.2极群焊接- 39 -3.9.3装槽- 40 -3.9.4高压短路测试- 40 -3.9.5反极测试- 40 -3.9.6穿壁焊接及焊点无损检测- 40 -3.9.7反极短路测试- 41 -3.9.8电池盖热封- 41 -3.9.9焊接端子- 41 -3.9.10气密性检测- 41 -3.9.11电池化成- 41 -3.9.12电池加酸- 42 -3.9.13 酸液调整- 44 -3.9.14 盖安全阀-
10、 44 -3.9.15 大电流放电检测- 44 -第三章 物 料 衡 算- 45 -4.1 铅膏制备工序物料衡算- 45 -4.2铅粉制造工序物料衡算- 46 -4.3 纯水制备及硫酸配制- 46 -4.4 合金配制及板栅铸造- 47 -第五章 能 量 衡 算- 49 -5.1 硫酸配制工序能量衡算- 49 -5.2 铅粉制造工序能量衡算- 50 -5.3 合膏工序能量衡算- 51 -第六章 设备计算及选型- 54 -6.1极板车间主要设备的计算机选型- 54 -6.1.1铅粉制造工序- 54 -6.1.2铅膏制备工序- 54 -6.1.3 纯水制备及硫酸配制工序- 55 -6.1.4板栅铸造
11、工序- 55 -6.1.5机器涂板工序- 55 -6.1.6固化干燥工序- 55 -6.2主要设备一览表- 56 -第 七 章 绿色生产与环保管理- 57 -7.1三废概况- 57 -7.2 废水处理- 57 -7.3废气处理- 57 -7.3.1铅烟处理流程- 57 -7.3.2酸雾处理流程- 58 -7.3.3铅尘处理流程- 58 -7.4废渣处理- 58 -设 计 总 结- 59 -参考文献- 60 -致 谢- 61 - 62 -第一章 绪 论1.1铅酸蓄电池简介1.1.1概述 铅酸电池是电池中最古老的二次电池。该蓄电池是1859年由普兰特(Gaston Plante)发明的,至今已有一
12、百多年的历史。铅酸蓄电池自发明后,在化学电源中一直占有绝对优势。这是因为其价格低廉、原材料易于获得,使用上有充分的可靠性,适用于大电流放电及广泛的环境温度范围等优点,广泛应用于汽车、叉车、大功率不间断电源(UPS)、电信、电力、铁路等领域。随着绿色环保的理念普及,低碳生活将成为时代的潮流。电池行业作为环保能源在人们的日常生活中必将发挥越来越重要的作用,而古老又成熟的铅酸电池行业也必将进行着顺应时代的改革,蓬勃向上,迎来一个崭新的春天。1.1.2铅蓄电池发展史1860年,普兰特用两块铅板中间隔以橡胶棒,浸泡在10%的稀硫酸溶液中,经过一段时间以后就形成电压为2V的电池并有电流通过。这一电池的特性
13、是可逆的,即化学能转变成电能,反之亦然。1860年普兰特送给法国科学院一个9单节的蓄电池组,并作了题为“一个新型奇特的具有巨大力量且可回复的电堆”的报告,这一报告确认了铅酸电池的诞生。1881年,Sellon发明了铅锑合金板栅。1881年,Faure发明在铅上涂膏以形成活性物质的方法。1882年,Gladstone与Tride提出双硫理论,从此建立了公认的化学反应式。18831886年,Tudor及Lucas完成了方便的形成式正极板制法(电解液中加腐蚀剂)到了20世纪初,铅酸蓄电池历经了许多重大的改进,提高了能量密度、循环寿命、高倍率放电等性能。然而,开口式铅酸蓄电池有两个主要缺点:充电末期水
14、会分解为氢,氧气体析出,需经常加酸、加水,维护工作繁重;气体溢出时携带酸雾,腐蚀周围设备,并污染环境,限制了电池的应用。近二十年来,为了解决以上的两个问题,世界各国竞相开发密封铅酸蓄电池,希望实现电池的密封,获得干净的绿色能源。1912年,Thomas Edison发表专利,提出在单体电池的上部空间使用铂丝。在有电流通过时,铂被加热,成为氢,氧化合的催化剂,使析出的H2 ,O2重新化合,返回电解液中。但该专利未能付诸实现,原因如下:铂催化剂很快失效;气体不是按氢1氧2的化学计量数析出,电池内部仍有气体发生;存在爆炸危险。60年代,美国Gates公司发明铅钙合金,引起了密封铅酸电池的开发热,世界
15、各大公司投入大量人力物力进行开发,1969年,美国登月计划实施,密封阀控铅酸蓄电池和镉镍电池被列入月球车用动力电源,最后镉镍电池被采用,但密封阀控铅酸蓄电池技术从此得到发展。19691970,美国EC公司制造了大约35万只小型密封铅酸蓄电池,该电池采用玻璃纤维棉隔板,贫液式系统,这是最早的商业用阀控式铅酸蓄电池,但当时尚未认识到其氧再化合原理。1975年,Gates Rutter公司在经过许多年努力并付出高昂代价的情况下,获得了一项D型密封铅酸电池的发明专利,成为今天VRLA的电池原型。1979年,GNB公司在购买Gates公司的专利后,又发明了MFX正板栅专利合金,开始大规模宣传并生产大容量
16、吸液式密封免维护铅酸蓄电池。1984年,VRLA电池在美国和欧洲得到小范围应用。1987年,随着电信业得飞速发展,VRLA电池在电信部门得到迅速推广使用。1991年,英国电信部门对正在使用的VRLA电池进行了检查和测试,发现VRLA电池并不像厂商宣传的那样,电池出现了热失控,燃烧和早期容量失效等现象,这引起了电池工业界的广泛讨论,并对电池的发展前途、容量监测技术、热失控和可靠性表示了怀疑,此时,电池市场占有率还不到富液式的50,原来提到的“密封免维护铅酸电池”名称正式被“VRLA电池”取代,原因是VRLA电池是一种还需要管理的电池,采用“免维护”容易引起误解。1992年,针对1991年提出的问
17、题,电池专家和生产厂家的技术员纷纷发表文章提出对策和看法。其中,Darid Feder提出利用测电导的方法对VRLA电池进行监测。I.c.Bearinger从技术方面评述VRLA电池的先进性。这些文章对VRLA电池的发展和推广起到了很大的促进作用。1992年,世界上VRLA电池用量在欧洲和美洲都大幅度提高,在亚洲电信部门提倡全部采用VRLA电池。1996年,VRLA电池基本取代了传统的富液式电池,VRLA电池已经得到了广大用户的认可。1.1.3铅酸蓄电池基本结构及基本术语图1.1主要零部件作用:l 槽、盖:放置极群和硫酸。l 安全阀: 排气、隔绝空气,防止失水。l 极 柱:连接导线,传导电流。
18、l 板 栅:支撑活性物质,传导电流。l 极 板:提供反活性物质(正负极板)。l 隔 板:隔离正负极板,吸附硫酸,提供氧复合通道。基本术语:l 正极活性物质:二氧化铅(Pbo2)l 负极活性物质:铅(Pb)l 电解质溶液:稀硫酸(H2 SO4)l 板栅合金:铅钙锡铝多元合金(Pb-Ca-Sn-Al)l 铅膏:氧化铅(PbO)和硫酸铅(PbSO4)l 单体电压:2V1.1.4铅酸电池的工作原理 铅酸蓄电池的化学表达式为 (-)Pb|H2SO4|PbO2(+)铅酸蓄电池是典型的二次电池,能满足二次电池的如下要求:电极反应可逆,是一个可逆的电池体系;只采用一种电解质溶液,避免因采用不同的电解质而造成电
19、解质之间的不可逆扩散;放电产生难溶于电解液的固体产物,可避免充电时过早生成枝晶和两极产物的转移。(1) 铅酸蓄电池充放电原理铅酸蓄电池的正极活性物质是PbO2,负极活性物质是海绵状金属铅,电解液是稀硫酸。 铅酸蓄电池充放电原理见下图:(2) 放电过程 放电前的状态蓄电池在放电前处于完全充足电的状态,即正极板为具有多孔性的活性物质PbO2,负极板为具有多孔性的活性物质Pb,正负极板放在硫酸的溶液之中。 溶解电力产生电动势正极板:PbO2属于碱性氧化物,与硫酸作用,生成过硫酸铅Pb(SO4)2和H2O,产生可你的氧化还原反应(电离),即:其中过硫酸铅不稳定,它又被分解成为Pb4+和2SO42-,即
20、:Pb4+沉淀覆盖在正极板上,SO42-溶入电解液中。所以,正极板相对电解液(参考点)具有+2.0V的电位。先电离出来的正负离子将分别阻碍后电离出来的正负离子。随着电离的进行,电离与反电离将达到平衡。负极板:根据电极电位原理,金属Pb在硫酸溶液的溶解张力作用下,Pb2+溶解到电解液中,而负极上留下2e,即: Pb Pb2+2e所以,负极板相对电解液(参考点)形成约-0.1V的电位。先溶解出来的离子和电子将分别阻碍后电离出来的离子和电子。随着溶解的进行,溶解与反溶解将达到平衡。由此可见,蓄电池将产生电动势E,即:E=2.0V-(-0.1V)=2.1V。 放电 当外电路接通时,在正负极板间的电场力
21、作用下,负极板的电子2e将沿着外电路定向移动到正极板形成放电电流If .正极板上4价的铅离子将得到2个电子2e变成2价的Pb2+即: Pb4+2ePb2+ 2价的铅离子很容易与溶液中的SO42-结合,成为较稳定的PbSO4,沉附于正极板上,即: Pb2+ +SO42-PbSO4 显然,电离与反电离的相对平衡被打破,电离又将进行。 负极板上由于失去了2个电子,Pb2+与2e的束缚力消失,Pb2+很容易与另一个SO42-结合,成为较稳定的PbSO4沉附在负极板上,即: Pb2+ +SO42-PbSO4 显然,溶解与反溶解的相对平衡被打破,溶解又将进行。以上电离与反电离,溶解与反溶解的相对平衡被打破
22、,溶解电离将继续进行,以维持放电电流。电解液随着溶解电离的进行,硫酸逐渐减少,水逐渐增多,故比重C逐渐减少。 放电的生成物放电后正负极板的生成物均为PbSO4,电解液中的生成物为H2O。理论上讲,随着放电的进行,上述过程将进行到正负极板上的活性物质全部转变为硫酸铅,电解液全部变成水,电动势减少到零为止,即完全放电状态。但实际上是不可能的,因为电解液很难渗透到极板的最内层去。(3 充电过程1)充电前的状态蓄电池充电前处于完全放电状态,而充电是放电的逆反应,充电的反应物就是放电的生成物。2)溶解电离 PbSO4虽然稳定,但仍属微溶性物质,微量的PbSO4溶解于电解液中,并进行电离,即: PbSO4
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