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江苏省海安高级中学2020届高三化学调研考试试题江苏省海安高级中学2020届高三化学调研考试试题年级：姓名：- 26 -江苏省海安高级中学2020届高三化学调研考试试题（含解析）可能用到的相对原子质量：H1 N14 O16 P31 Mn55 Fe56第I卷(选择题)单项选择题：每小题只有一个选项符合题意1. 化学与生活生产密切相关。下列说法正确的是（ ）A. “84”消毒液与洁厕灵(主要成分HCl)混合增强消毒效果B. 汉代烧制出“明如镜、声如磬”的瓷器，其主要原料为黏土C. 泡沫灭火器可用于一般的起火，也适用于电器起火D. 盐碱地(含较多Na2CO3)不利于作物生长，可施加生石灰进行改良【答案】B【解析】【详解】A盐酸与次氯酸根离子反应生成氯气，将“84”消毒液（主要成分为次氯酸钠）与洁厕灵（含有盐酸）合用能够产生氯气，氯气有毒会污染环境，A错误；B不管是陶器还是瓷器，其主要原料都是黏士，B正确；C泡沫灭火器中加入的主要是碳酸氢钠和硫酸铝溶液，两者混合时发生双水解反应，生成大量的二氧化碳泡沫，该泡沫能进行灭火，但是，喷出的二氧化碳气体泡沫中一定含有水，形成电解质溶液，具有一定的导电能力，可能导致触电或电器短路，C错误；D生石灰遇水生成氢氧化钙，与碳酸钠反应生成CaCO3和NaOH，其水溶液呈碱性，不能改良土壤，D错误；故选B。【点睛】两种具有杀菌能力的消毒剂混合使用前，需清楚可能发生的反应，是否会产生大气污染物，是否会发生强烈的氧化还原反应等。2. 下列有关化学用语表示正确的是A. 对硝基甲苯的结构简式：B. 质子数为35、中子数为45的溴原子:C. CH2F2的电子式：D. CO2的比例模型：【答案】B【解析】【详解】A.对硝基甲苯的结构简式中，硝基中的氮应和苯环上的碳相连，故A错误；B.质子数为35、中子数为45的溴原子：，符合书写原子符号的要求，故B正确；C.电子式中未表示出F的孤对电子，故C错误；D.CO2的比例模型中，氧原子半径应该比碳原子小，故D错误；本题答案为B。3. 化学与生产、实验密切相关。下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是（ ）A. 熔点高，可用作耐高温材料B. 溶液呈酸性，可用于腐蚀电路板上的C. 石墨具有导电性，可用于制铅笔芯D. 浓硫酸具有强氧化性，可用于干燥【答案】A【解析】【详解】AAl2O3熔点高，可用作耐高温材料，故A正确；BFeCl3溶液具有较强的氧化性，可用于腐蚀电路板上的Cu，与溶液的酸性无关，故B错误；C石墨质软，能在纸上留下灰褐色痕迹，所以可用于制铅笔芯，与导电性无关，故C错误；D浓硫酸干燥二氧化碳，是利用浓硫酸的吸水性，与强氧化性无关，故D错误；故选A。【点睛】本题的易错点为B，要注意铜与稀酸不能反应，氯化铁腐蚀铜的反应为2Fe3+ + Cu=2Fe2+ + Cu2+。4. 下列实验中，所选装置或实验设计合理的是A. 用图所示装置可以除去Na2CO3溶液中的CaCO3杂质B. 用乙醇提取溴水中的溴选择图所示装置C. 用图所示装置可以分离乙醇水溶液D. 用装置将SnCl2溶液蒸干制备SnCl2晶体【答案】A【解析】【详解】A选项，碳酸钙难溶于水，因此用图所示装置可以除去Na2CO3溶液中的CaCO3杂质，故A符合题意；B选项，乙醇与水互溶，则乙醇不能作溴水的萃取剂，故B不符合题意；C选项，用图所示装置可以分离乙醇水溶液，要使用温度计，故C不符合题意；D选项，Sn2+要水解，用装置将SnCl2溶液蒸干不能制备SnCl2晶体，故D不符合题意。综上所述，答案为A。5. W、X、Y、Z四种短周期主族元素在元素周期表中的相对位置如图所示，X的气态氢化物可与其最高价含氧酸反应生成离子化合物。下列说法正确的是（）WXYZA. 4种元素氧化物中，只有W的氧化物能与Na2O2反应B. Y元素只能形成含氧酸H2YO3和H2YO4C. Z元素单质具有强氧化性、漂白性D. 简单气态氢化物的稳定性：YZ【答案】D【解析】【分析】W、X、Y、Z四种短周期主族元素在元素周期表中的相对位置如图所示，X的气态氢化物可与其最高价含氧酸反应生成离子化合物，则X为N元素；结合图示可知，W为C元素，Y为S，Z为S元素，据此解答。【详解】根据分析可知，X为N元素，W为C元素，Y为S，Z为Cl元素。 A二氧化碳、二氧化硫都能够与Na2O2反应，故A错误； BS形成的含氧酸除了H2SO3和H2SO4，还可以形成H2S2O4，故B错误； CZ的单质为氯气，氯气具有强氧化性，但是氯气不具有漂白性，故C错误； D非金属性SCl，则简单气态氢化物的稳定性：YZ，故D正确； 故选：D。【点睛】本题考查位置结构性质关系的综合应用，推断元素为解答关键，注意掌握元素周期表结构、元素周期律内容，试题侧重考查学生的分析能力及逻辑推理能力。6. 下列指定反应的离子方程式正确的是A. 向氯化铝溶液中滴加过量氨水：Al3+4NH3H2O=+4+2H2OB. 浓盐酸与MnO2反应制取Cl2：MnO2+4HCl(浓) Mn2+2Cl-+Cl2+2H2OC. 酸性条件下，碘化钾溶液露置于空气中变质：4H+4I-+O2=2I2+2H2OD. 向Ca(HCO3)2溶液中加入少量Ca(OH)2溶液：+OH-=+H2O【答案】C【解析】【详解】A向氯化铝溶液中加入过量氨水，生成的氢氧化铝不能被溶解，反应的离子方程式为：Al3+3NH3H2O=Al(OH)3+3，故A错误；B浓盐酸与MnO2反应制取Cl2，反应的离子方程式为：MnO2+4H+2Cl-Mn2+Cl2+2H2O，故B错误；C酸性条件下，碘化钾溶液露置于空气中变质，反应的离子方程式为：4H+4I-+O22I2+2H2O，故C正确；D向Ca(HCO3)2溶液中加入少量Ca(OH)2溶液，反应生成碳酸钙沉淀和水，反应的离子方程式为：Ca2+OH-CaCO3+H2O，故D错误；故选C。7. 下列物质转化在给定条件下能实现的是A. FeS2 SO3 H2SO4B. NaCl(aq) Na Na2O2C. Fe FeSO4(aq) Fe(OH)2 Fe2O3D. Fe2O3 FeCl3(aq) Fe【答案】C【解析】【详解】A、FeS2煅烧生成SO2，A错误；B、电解氯化钠溶液得到氢氧化钠、氢气和氯气，B错误；C、转化关系正确，C正确；D、氯化铁和铜反应生成氯化亚铁和氯化铜，D错误。答案选C。8. 常温下，下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是A. 澄清透明的溶液中： Fe3+、Mg2+、SCN-、Cl-B. 由水电离产生的c(H+)= 10-13mol/L 的溶液： K+、Na+、CH3COO-、C. c(Fe2+)= 1mol/L的溶液中： H+、D. pH=1的溶液中： Ba2+、Mg2+、【答案】B【解析】【详解】AFe3+、SCN-之间能够发生络合反应，在溶液中不能大量共存，故A错误；B由水电离产生的c(H+)=10-13molL-1的溶液呈酸性或碱性，K+、Na+、CH3COO-、AlO之间不反应，都不与氢氧根离子反应，在碱性溶液中能够大量共存，故B正确；CFe2+、H+、NO之间能够发生氧化还原反应，在溶液中不能大量共存，故C错误；DpH=1的溶液呈酸性，HCO与氢离子能够反应，在溶液中不能大量共存，故D错误；故选B。9. 2019年诺贝尔化学奖颁给了三位为锂离子电池发展作出重要贡献的科学家。磷酸铁锂锂离子电池充电时阳极反应式为,，放电工作示意图如图。下列叙述不正确的是A. 放电时，Li+通过隔膜移向正极B. 放电时，电子由铝箔沿导线流向铜箔C. 放电时正极反应为：D. 磷酸铁锂锂离子电池充放电过程通过Li+迁移实现，C、Fe、P元素化合价均不发生变化【答案】D【解析】【详解】A选项，放电时，“同性相吸”即Li+通过隔膜移向正极，故A正确；B选项，放电时，电子由负极即铝箔沿导线流向正极即铜箔，故B正确；C选项，放电正极得电子，发生氧化反应为：xFePO4 + xLi+xe=xLiFeO4，故C正确；D选项，磷酸铁锂锂离子电池充放电过程通过Li+迁移实现，Fe元素化合价发生变化，故D错误；综上所述，答案为D。【点睛】放电时，溶液中的离子是“同性相吸”，即阳离子向正极移动，阴离子向负极移动；充电时，溶液中的离子是“异性相吸”，即阳离子向阴极移动，阴离子向阳极移动。10. 下列有关说法正确的是A. 298 K时，2H2S(g)SO2(g)=3S(s)2H2O(l)能自发进行，则其H0B. 氨水稀释后，溶液中c(NH4)/c(NH3H2O)的值减小C. 电解精炼铜过程中，阳极质量的减少与阴极质量的增加一定相等D. 25时Ka(HClO)3.0108，Ka(HCN)4.91010，若该温度下NaClO溶液与NaCN溶液的pH相同，则c(NaClO)c(NaCN)【答案】D【解析】【详解】A.反应能自发进行，应满足H-TS0时不能自发进行，当H0时低温可自发进行，该反应298K时能自发进行，故H0，故A错误； B.氨水稀释后，电离平衡正向移动，的物质的量减少，物质的量增大，因为在同一溶液中，二者的浓度比等于物质的量比，所以该比值增大，故B错误；C.阳极粗铜中含有铁、锌、金、铂等金属，阳极为Zn、Fe、Cu失电子，电极反应为Zn-2e-=Zn2+、Fe-2e-=Fe2+、Cu-2e-=Cu2+，阴极为Cu2+得电子还原成Cu，则电解过程中阳极质量减少与阴极质量增加不一定相同，故C错误；D.25时， Ka(HClO)=3.0，Ka(HCNO)=4.9时，HClO溶液酸性大于HCN，根据越弱越水解原理，该温度下NaClO溶液与NaCN溶液pH相同，c(NaClO)c(NaCN)，故D正确；本题答案为D。【点睛】判断一个化学反应能否自发进行，要看H-T是大于零还是小于零，只有当H-T小于零时才能自发进行。不定项选择题：每小题只有一个或两个选项符合题意11. 根据下列图示得出的结论不正确的是（ ）A. 图甲是CO（g）+H2O（g）CO2（g）+H2（g）的平衡常数与反应温度的关系曲线，说明该反应的H0B. 图乙是向Na2CO3溶液中通入SO2过程中部分微粒摩尔分数与pH的关系曲线，用该方法制备NaHSO3，当pH=4时应停止通入SO2C. 图丙是常温下等体积盐酸和氨水稀释时溶液导电性与体积变化的曲线，图中pH大小关系为cbdD. 图丁表示不同温度下水溶液中-lgc（H+）、-lgc（OH-）的变化曲线，图中T1T2【答案】C【解析】【详解】A根据图知，升高温度，化学平衡常数减小，说明平衡逆向，升高温度平衡向吸热方向移动，则逆反应是吸热反应，正反应是放热反应，即正反应H0，故A正确； B根据图象分析，pH=4时，溶液中主要存在为HSO3-，所以当pH=4时应停止通入SO2，控制pH，主要得到NaHSO3，故B正确； C盐酸溶液pH小于一水合氨，稀释过程中盐酸溶液pH增大，溶液的pH大小关系：bdc，故C错误； D-lgc(H+)、-lgc(OH-)的乘积越大，水的电离程度越小，可知T1T2，故D正确， 故选：C。12. 柔红酮是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A. 每个柔红酮分子中含有2个手性碳原子B. 柔红酮分子中所有的碳原子都在同一个平面上C. 1 mol柔红酮最多可与2 mol Br2发生取代反应D. 一定条件下柔红酮可发生氧化、加成、消去反应【答案】AD【解析】【详解】A. 每个柔红酮分子中含有2个手性碳原子，用“*”标出如图：，选项A正确；B.分子中含有5个饱和碳原子，由甲烷的结构可知不在同一个平面上，选项B错误；C.柔红酮酚羟基邻、对位上没有氢，不能与Br2发生取代反应，选项C错误；D.柔红酮含有羰基、酚羟基、醇羟基，一定条件下柔红酮可发生氧化、加成反应，且醇羟基连接的碳相邻的碳上有氢，能发生消去反应，选项D正确。答案选AD。13. 根据下列实验现象所得结论正确的是 选项实验现象结论A取少量食盐溶于水，加稀硫酸酸化，再滴入淀粉溶液溶液未呈蓝色该食盐中不含有碘酸钾B将硫的酒精溶液滴入一定量的热水中得微蓝色透明液体，用激光笔照射微蓝色透明液体有光亮的通路微蓝色透明液体为胶体C将数滴0.1molL1MgSO4溶液滴入2mL0.1molL1NaOH溶液中充分反应，再滴加0.1 molL1CuSO4溶液出现蓝色沉淀KspCu(OH)2KspMg(OH)2D向蛋白质溶液中加入CuCl2或(NH4)2SO4饱和溶液均有沉淀蛋白质均发生了变性A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】AI2能使淀粉溶液变蓝，而碘酸钾在酸性条件下不能使淀粉溶液变蓝，故A错误；B胶体有丁达尔现象，用激光笔照射微蓝色透明液体，有光亮的通路，可说明微蓝色透明液体为胶体，故B正确；C将数滴0.1molL1MgSO4溶液滴入2mL0.1molL1NaOH溶液中充分反应后，NaOH过量，再滴加0.1molL1CuSO4溶液一定有Cu(OH)2蓝色沉淀生成，不存在沉淀的转化，则无法确定KspCu(OH)2KspMg(OH)2，故C错误；D蛋白质溶液中加入CuCl2或(NH4)2SO4饱和溶液，前者为变性、后者为盐析，均析出沉淀，故D错误；故答案为：B。14. 常温下，向20mL 0.1molL-1的HA溶液中逐滴加入0.1molL-1的NaOH溶液，溶液中由水电离出H+浓度的负对数-lgc水(H+)与所加NaOH溶液体积关系如图所示。下列说法不正确的是A. 从a到d，HA的电离先促进再抑制B. c、e两点溶液对应的pH=7C. 常温下，A-的水解平衡常数Kh约为110-9molL-1D. f点的溶液呈碱性，粒子浓度之间存在：2c(HA)+c(A-)+c(H+)=c(OH-)【答案】AB【解析】【详解】ANaA水解促进水的电离，过量的NaOH存在抑制水的电离，从a到d，溶液中生成的NaA不断增多，A2-的水解，不断促进水的电离，故A错误；Bc点存在NaA和HA，因为c点溶液为中性，pH=7，e点存在NaA和NaOH，则e点为碱性，pH7，故B错误；C起始时溶液中只有HA，溶液为酸性，c水(H+)=10-11mol/L，则由HA电离出c(H+)=10-3mol/L，所以HA的电离平衡常数为Ka(HA)= 10-5，所以A-的水解常数为Kh=10-9，故C正确；Df点加入NaOH40mL，溶液中存在等量的NaOH和NaA，溶液中存在电荷守恒：c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-)，存在物料守恒：c(Na+)=2c(A-)+2c(HA)，则2c(HA)+c(A-)+c(H+)=c(OH-)，故D正确；故答案为AB。【点睛】判断电解质溶液的离子浓度关系，需要把握三种守恒，其中：电荷守恒规律，如NaHCO3溶液中存在：c(Na+)+c(H+)c(HCO3-)+c(OH-)+2c(CO32-)；物料守恒规律，如K2S溶液中S元素以S2-、HS-、H2S三种形式存在，守恒关系：c(K+)2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)；质子守恒规律，如Na2S水溶液中质子守恒式可表示：c(H3O+)+2c(H2S)+c(HS-)c(OH-)或c(H+)+2c(H2S)+c(HS-)c(OH-)，质子守恒的关系式也可以由电荷守恒式与物料守恒式推导得到。15. 温度为T时，向体积为2 L的恒容密闭容器中加入足量铁粉和0.08 mol H2O(g)，发生反应3Fe(s)4H2O(g)Fe3O4(s)4H2(g)，一段时间后达平衡。t1时刻向容器中再充入一定量的H2，再次达平衡时H2的体积分数为20%。下列说法正确的是()A. t1时刻充入H2，v正、v逆变化如右图B. 第一次达平衡时，H2的体积分数小于20%C. 温度为T时，起始向原容器中充入0.1 mol铁粉、0.04 mol H2O(g)、0.1 mol Fe3O4(s)、0.005 mol H2(g)，反应向正反应方向进行D. 温度为T时，向恒压容器中加入足量Fe3O4(s)和0.08 mol H2 (g)，达平衡时H2(g)转化率为20%【答案】AC【解析】【详解】A. t1时刻充入H2，生成物浓度增大，v逆突然增大，反应物浓度瞬间不变，v正不变，随着反应的进行v逆逐渐减小v正逐渐增大，当v正=v逆时又重新达平衡，选项A正确；B.再次达平衡时，H2的体积分数为20%，由于该反应为气体体积不变的反应，前后反应为等效平衡，平衡时H2的体积分数相同，均为20%，选项B错误；C.温度为T时，起始向原容器中充入0.1mol铁粉、0.04molH2O(g)、0.1molFe3O4(s)、0.005molH2(g)，H2的体积分数为,反应向正反应方向进行，选项C正确；D、根据等效平衡可知，温度为T时，向恒压容器中加入足量Fe3O4(s)和0.08molH2(g)，平衡等效，达平衡时H2(g)转化率为80%，选项D错误。答案选AC。【点睛】本题考查化学反应速率及化学平衡的影响因素、等效平衡的判断，注意反应为气体体积不变且反应物和生成物均为只有一种气体，易错点为投料按正方向的转化率和按逆方向转化率之和为100%。第II卷(非选择题)16. 以含钴废催化剂(主要成分为Co、Fe、SiO2)为原料制取复合氧化钴的流程如下：（1）用H2SO4溶解后过滤，得到的滤渣是_(填化学式)。将滤渣洗涤23次，再将洗液与滤液合并的目的是_。（2）在加热搅拌条件下加入NaClO3，将Fe2+氧化成Fe3+，反应的离子方程式是_。（3）已知：铁氰化钾的化学式为K3Fe(CN)6；亚铁氰化钾的化学式为K4Fe(CN)6。3Fe2+2Fe(CN)63 =Fe3Fe(CN)62(蓝色沉淀)4Fe3+3Fe(CN)64 =Fe4Fe(CN)63(蓝色沉淀)确定Fe2+是否氧化完全的方法是_。(仅供选择的试剂：铁氰化钾溶液、亚铁氰化钾溶液、铁粉、KSCN溶液)（4）向氧化后的溶液中加入适量的Na2CO3调节酸度，使之生成黄钠铁矾Na2Fe6(SO4)4(OH)12沉淀，写出该反应的离子方程式：_。（5）已知CoCl2的溶解度曲线如图所示。向碱式碳酸钴沉淀中加入足量稀盐酸边加热边搅拌至完全溶解后，需趁热过滤的原因是_。【答案】 (1). SiO2 (2). 提高钴元素的利用率(或其他合理答案) (3). 6Fe2+6H+ClO3- 6Fe3+Cl-+3H2O (4). 取少许氧化后的溶液于试管中滴加几滴铁氰化钾溶液，若无蓝色沉淀生成，则说明Fe2+已全部被氧化 (5). 6Fe3+4SO42-+6H2O+2Na+6CO32- =Na2Fe6(SO4)4(OH)12+6CO2 (6). 防止因温度降低，CoCl2晶体析出【解析】【分析】（1）含钴废催化剂中含有的Fe、Co均可溶于硫酸，而SiO2不溶，洗涤滤渣的洗涤液中含有钴的化合物；（2）在加热搅拌条件下加入NaClO3，将Fe2+氧化成Fe3+，ClO3-被还原为Cl-；（3）欲判断Fe2+是否氧化完全，需要验证溶液中有无Fe2+即可；（4）氧化后的溶液中，含有Fe3+,加入Na2CO3后，生成Na2Fe6(SO4)4(OH)12沉淀和CO2气体；（5）由CoCl2的溶解度曲线可以知道，随温度的升高，CoCl2的溶解度增大，所以趁热过滤，防止温度降低CoCl2晶体析出；【详解】（1）含钴废催化剂中含有的Fe、Co均可溶于硫酸，而SiO2不溶，所以滤渣的是SiO2 ，洗涤滤渣的洗涤液中含有钴的化合物，为了提高钴元素的利用率，将洗液与滤液合并；本题答案为：SiO2 ，提高钴元素的利用率；（2）在加热搅拌条件下加入NaClO3，将Fe2+氧化成Fe3+，反应的离子方程式是：6Fe2+6H+ClO3- 6Fe3+Cl-+3H2O；本题答案：6Fe2+6H+ClO3- 6Fe3+Cl-+3H2O；（3）依据所给信息，Fe2+和Fe(CN)63反应，生成蓝色Fe3Fe(CN)62沉淀，故确定Fe2+是否氧化完全的方法是：取少许氧化后的溶液于试管中滴加几滴铁氰化钾溶液，若无蓝色沉淀生成，则说明Fe2+已全部被氧化；本题答案为：取少许氧化后的溶液于试管中滴加几滴铁氰化钾溶液，若无蓝色沉淀生成，则说明Fe2+已全部被氧化；（4）氧化后的溶液中，含有Fe3+,加入Na2CO3后，生成Na2Fe6(SO4)4(OH)12沉淀和CO2气体，离子方程式为：6Fe3+4SO42-+6H2O+2Na+6CO32- =Na2Fe6(SO4)4(OH)12+6CO2；本题答案：6Fe3+4SO42-+6H2O+2Na+6CO32- =Na2Fe6(SO4)4(OH)12+6CO2；（5）由CoCl2的溶解度曲线可知，随温度的升高，CoCl2的溶解度增大，所以趁热过滤，防止温度降低CoCl2晶体析出；本题答案为：防止因温度降低，CoCl2晶体析出。17. 黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，6羟基黄酮衍生物的合成路线如下：请回答下列问题：(1)化合物B中的含氧官能团为_和_(填名称)。(2)反应中涉及到的反应类型有水解反应、_和_。(3)反应中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl，X的结构简式为_。(4)B的一种同分异构体满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。分子中有4种不同化学环境的氢。(5)已知：。根据已有知识并结合相关信息，写出以和CH3COOH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_。合成路线流程图示例：【答案】 (1). 羟基 (2). 羰基 (3). 加成反应 (4). 消去反应 (5). (6). (7). 【解析】【分析】A与乙酸发生取代反应得到B，B发生取代反应得到C，C先发生水解反应得到，再发生加成反应得到，再发生消去反应得到D，D和发生取代反应得到E。【详解】(1)根据化合物B的结构得到B中的含氧官能团为羟基和羰基；故答案为：羟基；羰基。(2)反应首先发生酯的水解反应得到，再发生加成反应得到，发生消去反应得到D，因此涉及到的反应类型有水解反应、加成反应和消去反应；故答案为：加成反应；消去反应。(3)根据E的结构和反应中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl，X的结构简式为；故答案为：。(4)B的一种同分异构体满足下列条件，能发生银镜反应，说明含有醛基或则是甲酸酯，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明水解后含有酚羟基，分子中有4种不同化学环境的氢，因此该同分异构体的结构简式：；故答案为：。(5)在氯化锌作用下和乙酸反应生成，根据已知信息，在氧化铝作用下发生消去反应得到，与氢气加成达到，合成路线流程图为；故答案为：。【点睛】有机化学推断是常考题型，主要考查有机物的推测，根据前后分子结构推断前后的分子结构或应该加入的分子结构，书写同分异构体，根据信息推测合成路线。18. 硝酸铈铵、磷酸锰铵是两种重要复盐，在工农业生产中具有广泛应用。(1)复盐是由两种或两种以上金属离子(或铵根离子)和一种酸根离子构成的盐。下列物质属于复盐的是_(填序号)。ABaFe2O4BNaHSO4CKAl(SO4)212H2ODAg (NH3)2OH(2)硝酸铈铵(NH4)2Ce(NO3)6的制备方法如下：“氧化”得到CeO2的化学方程式为_。洗涤CeO2的方法是_。(3)为测定磷酸锰铵(NH4)aMnb(PO4)cxH2O的组成，进行如下实验：称取样品2.4480g，加水溶解后配成100.00mL溶液A；量取25.00mL溶液A，加足量NaOH溶液并充分加热，生成NH30.06720L(标准状况)；另取25.00mL溶液A，边鼓空气边缓慢滴加氨水，控制溶液pH68，充分反应后，将溶液中Mn2+转化为Mn3O4，得Mn3O40.2290g。通过计算确定该样品的化学式(写出计算过程) _。【答案】 (1). C (2). CeCO3NaClO2NaOH=CeO2NaClNa2CO3H2O (3). 向漏斗中注入蒸馏水，浸没滤渣，待水流出后重复2-3次 (4). NH4MnPO42H2O；过程如下n()n(NH3)0.003 mol，n(Mn2)3n(Mn3O4)30.003 mol，根据电荷守恒n()0.003 mol，根据质量守恒得到m(H2O)0.003mol(18 gmol-155 gmol-1 95 gmol-1)0.108 g，n(H2O)0.006 mol，n()n(Mn2+)n()n(H2O) 1112，该样品的化学式为NH4MnPO42H2O【解析】【分析】(1)根据复盐的定义进行分析。(2)“氧化”主要是CeCO3、NaClO和NaOH反应得到CeO2、NaCl、Na2CO3和H2O；洗涤沉淀的方法是向盛有沉淀的漏斗中注入蒸馏水等操作。(3)先计算n()，再计算n(Mn2)，根据电荷守恒n()，根据质量守恒得到m(H2O)，再计算n(H2O)，得到n()n(Mn2+)n()n(H2O)，最终确定该样品的化学式。【详解】(1)ABaFe2O4，阳离子是钡离子和铁离子，两种阳离子，但氧离子不是酸根离子，因此不是复盐；BNaHSO4是强酸酸式盐，不是复盐；CKAl(SO4)212H2O，阳离子是钾离子和铝离子，两种阳离子，阴离子是硫酸根离子，因此是复盐；DAg(NH3)2OH，阳离子是银离子，只有一种阳离子，不是复盐；综上所述，答案为：C。(2)“氧化”主要是CeCO3、NaClO和NaOH反应得到CeO2、NaCl、Na2CO3和H2O，其化学方程式为CeCO3NaClO2NaOH= CeO2NaClNa2CO3H2O；故答案为：CeCO3NaClO2NaOH= CeO2NaClNa2CO3H2O。洗涤CeO2的方法是向漏斗中注入蒸馏水，浸没滤渣，待水流出后重复2-3次；故答案为：向漏斗中注入蒸馏水，浸没滤渣，待水流出后重复2-3次。(3)n()n(NH3)0.003 mol，n(Mn2)3n(Mn3O4)30.003 mol，根据电荷守恒n()0.003 mol，根据质量守恒得到m(H2O)0.003mol(18 gmol-155 gmol-1 95 gmol-1)0.108 g，n(H2O)0.006 mol，n()n(Mn2+)n()n(H2O) 1112，该样品的化学式为NH4MnPO42H2O；故答案为：NH4MnPO42H2O；过程如下n()n(NH3)0.003 mol，n(Mn2)3n(Mn3O4)30.003 mol，根据电荷守恒n()0.003 mol，根据质量守恒得到m(H2O)0.003mol(18 gmol-155 gmol-1 95 gmol-1)0.108 g，n(H2O)0.006 mol，n()n(Mn2+)n()n(H2O) 1112，该样品的化学式为NH4MnPO42H2O。【点睛】化工流程是常考题型，主要考查工业流程中涉及的知识，书写氧化还原反应方程式，化学实验的一般操作，通过计算分析物质的化学式。19. 草酸合铁酸钾晶体KxFe(C2O4)y3H2O是一种光敏材料，下面是一种制备草酸合铁酸钾晶体的实验流程。已知：(NH4)2SO4、FeSO47H2O、莫尔盐(NH4)2SO4FeSO46H2O的溶解度如表：温度/1020304050(NH4)2SO4/g73.075.478.081.084.5FeSO47H2O/g40.048.060.073.3(NH4)2SO4FeSO46H2O/g18.121.224.527.931.3(1)废铁屑在进行“溶解1”前，需用在5% Na2CO3溶液中加热数分钟，并洗涤干净。Na2CO3溶液的作用是_。(2)“溶解1”应保证铁屑稍过量，其目的是_。“溶解2”加“几滴H2SO4”的作用是_。(3)“复分解”制备莫尔盐晶体的基本实验步骤是：蒸发浓缩、_、过滤、用乙醇洗涤、干燥。用乙醇洗涤的目的是_。(4)“沉淀”时得到的FeC2O42H2O沉淀需用水洗涤干净。检验沉淀是否洗涤干净的方法是_。(5)“结晶”时应将溶液放在黑暗处等待晶体的析出，这样操作的原因是_。(6)请补全测定草酸合铁酸钾产品中Fe3含量的实验步骤备选试剂：KMnO4溶液、锌粉、铁粉、NaOH溶液：步骤1：准确称取所制备的草酸合铁酸钾晶体a g，配成250 mL待测液。步骤2：用移液管移取25.00 mL待测液于锥形瓶中，加入稀H2SO4酸化，_，C2O42-转化为CO2被除去。步骤3：向步骤2所得溶液中_。步骤4：用c molL1 KMnO4标准溶液滴定步骤3所得溶液至终点，消耗V mL KMnO4标准溶液。【答案】 (1). 除油污 (2). 防止Fe2+被氧化为Fe3+ (3). 抑制Fe2+水解 (4). 冷却结晶 (5). 洗去杂质，减少莫尔盐晶体溶解损失，便于快速干燥 (6). 用小试管取少量最后一次洗涤液，加入BaCl2溶液，如出现白色沉淀，说明沉淀没有洗涤干净，否则，沉淀已洗涤干净 (7). 黑暗可以防止晶体分解 (8). 加入足量KMnO4溶液 (9). 加入稍过量的锌粉，加热至充分反应(溶液黄色刚好消失)，过滤、洗涤、将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中【解析】【分析】废铁屑加入硫酸溶液溶解，加入硫酸铵溶液结晶析出硫酸亚铁晶体，加水溶解，滴入几滴稀硫酸防止亚铁离子水解，加入草酸沉淀亚铁离子，过滤得到沉淀加入重铬酸钾、过氧化氢溶液氧化，最后加入草酸，经过滤得到草酸合铁酸钾晶体。【详解】(1)在5%Na2CO3溶液中加热数分钟，并洗涤干净是利用碳酸钠水解显碱性，油污会发生水解生成溶于水的物质并洗涤除去，作用是去除油污；(2)Fe2+在空气中易被氧化，“溶解1”应保证铁屑稍过量，其目的是防止Fe2+被氧化为Fe3+；Fe2+在溶液中易水解，则“溶解2”加“几滴H2SO4”的作用抑制Fe2+水解；(3)“复分解”制备莫尔盐晶体的基本实验步骤是：蒸发浓缩，冷却结晶，过滤用乙醇洗涤、干燥，防止生成的盐损失，且乙醇易挥发；(4)取最后一次洗涤液，检查是否含有硫酸根离子进行设计分析，用小试管取少量最后一次洗涤液，加入BaCl2溶液，如出现白色沉淀，说明沉淀没有洗涤干净，否则，沉淀已洗涤干净；(5)“结晶”时应将溶液放在黑暗处等待晶体的析出，这样操作的原因是黑暗可以防止晶体分解；(6)步骤1：称量ag三草酸合铁酸钾晶体，配制成250mL溶液；步骤2：取所配溶液25.00mL于锥形瓶中，加稀H2SO4酸化，滴加KMnO4溶液至草酸根恰好全部氧化成二氧化碳，同时，MnO4-被还原成Mn2+；步骤3：向反应后的溶液中加入适量锌粉使Fe3+全部转化为Fe2+，同时有气泡产生，过滤，洗涤，将过滤及洗涤所得溶液A收集到锥形瓶中，此时，溶液仍呈酸性；步骤4：用cmol/LKMnO4溶液滴定溶液至终点，消耗KMnO4溶液VmL，反应中MnO4-被还原成Mn2+。【点睛】无机物质的制备，常与物质分离与提纯联系在一起，制备的目标物质要容易分离出来，物质分离与提纯有多种方法，常见有过滤、蒸发、结晶以及沉淀法等；要根据目标物质的性质和溶解度的差异，来选择适宜的制备、分离方法。20. 汽车尾气的主要成分有CO、SO2、NO、NO2等。（1）利用氨水可以将SO2、NO2吸收，原理如下图所示。请写出NO2被吸收反应的离子方程式_。（2）科研工作者目前正在尝试以二氧化钛(TiO2)催化分解汽车尾气的研究。已知：反应：2NO(g)O2(g)=2NO2(g) H1 113.0 kJmol1反应：2SO2(g)O2(g)=2SO3(1) H2 288.4 kJmol1反应：3NO2(g)H2O(g)=2HNO3NO(g) H3 138.0 kJmol1则反应NO2(g)SO2(g)=NO(g)SO3(1) H4= _。已知TiO2催化尾气降解原理可表示为：2CO(g)O2(g) 2CO2(g) H5； 2H2O(g)4NO(g)3O2(g) 4HNO3(g) H6。在O2、H2O(g)浓度一定条件下，模拟CO、NO的降解，得到其降解率（即转化率）如图所示。请解释ts后NO降解率下降的可能原因_。（3）沥青混凝土也可降解CO。如图为在不同颗粒间隙的沥青混凝土（、型）在不同温度下，反应相同时间，测得CO降解率变化。结合如图回答下列问题：已知在50时在型沥青混凝土容器中，平衡时O