2021年高考生物专题强化练习卷《遗传的基本规律》新人教版.doc

2021年高考生物专题强化练习卷遗传的基本规律新人教版2021年高考生物专题强化练习卷遗传的基本规律新人教版年级：姓名：（时间45分钟 满分100分）遗传的基本规律专题优化测评卷题号一二总分1213得分 一、选择题（每小题6分，共11小题，共66分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合 题目要求，请将正确答案的字母代号填入下表相应题号的空格内） 题号1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.选项1. 下列有关遗传基本概念的表述中正确的是（）A.能表现出来的性状是显性性状，不能表现出来的性状是隐性性状B.杂合子自交可以产生纯合子，而纯合子杂交也可能产生杂合子C.表现型相同的个体基因型不一定相同，而基因型相同的个体表现型一定相同D.自花传粉的植物一定是自交，而异花传粉的植物一定是杂交2. 下图为某植株自交产生后代过程示意图，下列对此过程及结果的描述，不正确的是（）A.A、a与B、b的自由组合发生在过程B.过程发生雌、雄配子的随机结合C.M、N、P分别代表16、9、3D.该植株测交后代性状分离比为11113. 报春花的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色素）由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达，现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得到F2，则下列说法错误的是（）A.F2中白色个体植株的基因型有7种B.F2的个体中与亲本表现型相同的比例为13/16C.F2中的黄色个体中，基因型为Aabb的占2/3D.F2中黄色白色的比例是974. 现用纯种黄颖燕麦与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖黄颖白颖1231，下列相关说法中正确的是（）A.控制颖色的两对基因位于一对同源染色体上B.F2中非黑颖有六种基因型，纯合体占1/6C.F2中黄颖自交后代中杂合体占1/2D.F1测交，后代表现型比为2115. 鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是A.甲为AAbb，乙为aaBBB.甲为aaZBZB,乙为AAZbWC.甲为AAZbZb，乙为aaZBWD.甲为AAZbW,乙为aaZBZB6. 人的X染色体和Y染色体上存在着同源区（）和非同源区（、），如图所示。由此可以推测（）A.片段上的基因只存在于男性体内，片段上的基因只 存在于女性体内B.片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同C.片段上的基因不存在等位基因D.同胞姐妹体内至少有一条X染色体相同7. 人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人，Hh个体血液胆固醇含量偏高，为正常人的2倍；hh个体血液胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般幼年时即死亡。在人群中，每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的核子，下列分析不正确的是（）A.该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有2种B.该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是1/4C.在现有人群中，Hh基因型的频率为1/500D.预测在人群中，h的基因频率将会逐渐降低8. 某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（）A.2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.1基因型为XA1Y的概率是1/4C.2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.1基因型为XA1XA1的概率为1/89. 半乳糖血症的无过氧化氢酶症是两种人类单基因隐性遗传病，不同个体酶活性大小（酶活性单位相同）见下表。下列有关叙述正确的是（）疾病名称相关酶酶活性患者患者父母正常人无过氧化氢酶症过氧化氢酶01.22.74.36.2半乳糖血症磷酸乳糖尿苷转移酶069302540A.患半乳糖血症或无过氧化氢酶症的姐妹情深的父亲一定为患者B.若某人同时患上两种遗传病，说明这两种遗传病的基因位于一对同源染色体上C.表现型正常的个体酶活性较低，其是否为致病基因的携带者，不能通过化验酶量来确定D.调查两病的遗传方式时，需要在足够大的人群中随机取样10. 马凡氏综合症又名蜘蛛指（趾）综合症，是一种核内单基因控制的显性遗传病，其遗传特点之一是是父亲患病子女不一定患病。如有一对夫妇，均为马凡氏综合征患者，他们的第一个孩子正常，如妻子又怀孕到医院检查是异卵双胞胎。请推测这对双胞胎均正常的概率是（）A.5/23B.1/16C.15/16D.15/3211. 下图为家族高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。对这一图示的叙述错误的是（）A.该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失B.患者的消化道无法将脂质吸收到血液中C.该病患者细胞内可能有脂质受体基因D.该病的根本原因是遗传信息发生了改变二、非选择题（共34分）12. （16分）有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XClB表示）。B基因表现显性棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡（XClB XClB 与XClBY不能存活）；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无ClB区段（用X+表示）。果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上。请回答下列问题：图1是果蝇杂交实验示意图。图中F1长翅与残翅个体的比例为_，棒眼与正常眼的比例为_。如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是_；用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是_。图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图，为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中_果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代_果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释是_；如果用正常眼雄果蝇与F1中_果蝇杂交，不能准确计算出隐性突变频率，合理的解释是_。13. （18分）软骨发育不全由基因D、d控制，致病基因D纯合的个体在胎儿期死亡；黏多糖贮积症型由位于X染色体上的一对基因E、e控制。下图是一个家系图（5和6是双胞胎姐弟）。请回答（不基因突变）：软骨发育不全的致病基因位于_染色体上，黏多糖贮积症型的致病基因是_（填E或e）；5可能产生的卵细胞的基因型是_。10的致病基因来自于第代的_号个体。8是7的姐姐，尚未检测其基因型，据图推测8是杂合子的概率是_。DNA探针可用于检测家系成员的基因型，方法和结果如下图所示：PCR扩增与细胞内DNA复制时获得单链模板的方式分别是_。若检测图一中2的基因型，检测的结果是图二所示的结果_（填A/B/C）。【答案揭晓】一、选择题：题号1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.选项BDDDBDADCBB二、非选择题12. 31 12 1/3 1/27棒眼雌性 雄性杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雄果蝇，且X染色体间未发生交换，Y染色体无对应的等位基因正常眼雌性 X染色体间可能发生了交换13. 常 e dXE dXe（少答不给分） 4 5/6前者通过高温加热，后者通过解旋酶解开双链 B