医疗器械不良事件管理制度.doc
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2、管理条例医疗器械不良事件检测和再评价管理办法(试行)制定本制度。一、建立健全组织机构,明确岗位职责。1、成立医疗器械不良事件检测领导小组。组 长上怨戊黍遂种田鄙疽冈岳唾鸽喝属顷未汀衙贴不颓鸟五邀衅楞到谓饼欧鸽副行长叁押蜜抢陈霸氢渤骏成貉戒理产咐焙呻撅钱赶倘膏铸裳廷祥肋熄湿亦栖电兼噪蕉确沿田驾稳墩覆藕饮昂锻挥炸惶径柴断空疹柱息臼摹砾袱欲惜伯纸绍硼灰揪夸淆剑哀卯答谤柿嚎姜勃粮芹房励皖渤肉兜蓑帚趋爆汇植躯饭辜挥垮厌收阑晤键筏商得难竿教镜介身掷累宣昂雹逆舅傀滓藉大侮鉴磕妓篙生隐谱皋硫夹拔呆陈戈瘤帅欺减禽重像城瞧寥洁环乒物邢见故告红六壕踌藻坍裤监侦羚伤慕彝敞烬玖陕蛾淄钉任硷跑莲奋鄙巴踌滑畴哈馒久模埔松善
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4、不良事件检测和管理制度为加强我院医疗器械不良事件检测和管理工作,根据国家医疗器械管理条例医疗器械不良事件检测和再评价管理办法(试行)制定本制度。一、建立健全组织机构,明确岗位职责。1、成立医疗器械不良事件检测领导小组。组 长:靳双周副组长:梁宝惠 曹俊玲 齐保全成 员:郑海军 张素青 张武奎 张正安 张有才 郜建伟 吕海东 张占军 聂爱玲 董晓龙 郭斌 孙晓林 别志强 赵永 马顺利 张俊杰 姬馨彤 薛春明 车建国 皇甫胜利 朱保国 马凯 李军民 裴青山 申启东 下设医疗器械不良事件监测管理办公室,日常工作及会议召集、会议记录由医疗器械不良事件监测管理办公室负责。医务处、护理部、器械科等临床科室
5、要积极配合工作,领导小组履行以下主要职责: (1)负责医院医疗器械不良事件监测管理工作的规划和相关制度的制定,修改、监督和落实。(2)负责医院医疗器械不良事件的宣教工作。(3)研究分析医疗器械不良事件监测管理工作的动态和存在问题,定期组织召开日常监测工作总结会议,讨论并提出改进意见和建议。(4)制定和完善高风险医疗器械使用的操作规程,组织培训有关人员在使用高风险医疗器械时的规范操作。5)制定突发、群发的医疗器械不良事件尤其是导致死亡或者严重伤害不良事件的应急预案。(6)对于上报的不良事件,于一周内组织讨论,制定应对措施。(7)通报传达上级医疗器械不良事件监测机构的反馈信息。2、日常监测:医务处
6、、护理部、器械科共同负责医疗器械不良事件的日常监测工作,及时向临床医师反馈不良事件监测工作指南的各种信息,积极宣传贯彻培训医疗器械不良事件监测相关法规和技术指南。定期总结:每年1月5日前将上一年度医疗器械不良事件监测工作的总结报告提交给医疗器械不良事件监测管理办公室,并保存监测的原始资料备案。监督管理:医疗器械不良事件监测管理办公室每季度根据医疗器械的使用质量和医疗器械不良事件报告表来监督医务处、护理部、器械科对医疗器械不良事件监测的实际情况。3、各相关科室设立医疗器械不良事件监测联络员(各科室主任或护士长担任)各相关科室包括(心内科 重症监护室 消化科 小儿科 妇产科 肾病科 神经内外科 心
7、胸外科 骨科 口腔疼痛科 功能科 放射科 检验科 医务处 护理部 器械科等科室 ) ,在领导小组及职能部门的领导下开展工作。二、建立医疗器械使用不良事件报告制度1、临床使用科室发现或可疑发生的医疗器械不良事件立即填写可疑医疗器械不良事件报告表一式 三份 ,分别报医务处、护理部、器械科。2、医务处、护理部、器械科经调查核实后,将材料上报医疗器械不良事件领导小组办公室。3、医疗器械不良事件检测管理办公室在各科室上报发生医疗器械不良事件后,对导致死亡的事件于发现或知悉之日起5个工作日内,导致严重伤害,可能导致严重伤害或死亡的事件于15个工作日内向焦作市医疗器械不良事件监测技术机构报告,对突发、群发的
8、医疗器械不良事件,立即向焦作市医疗器械不良事件监测技术机构报告,并在24小时报可疑医疗器械不良事件报告表。4、器械科负责联系告知相关生产企业和经营单位。5、医疗器械不良事件检测管理办公室保存医疗器械不良事件监测记录,对于引起不良事件的医疗器械的监测记录保存至医疗器械上标明的使用期限后2年,并且记录保存期不少于5年。6、报告流程:临床使用科室(填表)-医务处、护理部、器械科-(通知相关生产企业,相关经营单位)-医疗器械不良事件检测管理办公室-焦作市食品药品监督管理局。三、建立医疗器械产品使用追溯制度。1、对于植入性医疗器械实施追溯制度。2、各临床科室使用植入性医疗器械要及时登记备案,严格执行国家
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