江西省新余市一中2019-2020学年高一生物下学期第二次月考试题.doc

江西省新余市一中2019-2020学年高一生物下学期第二次月考试题

江西省新余市一中2019-2020学年高一生物下学期第二次月考试题

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江西省新余市一中2019-2020学年高一生物下学期第二次月考试题（含解析）
一、单选题
1.下列关于“观察洋葱根尖分生区细胞有丝分裂”实验的叙述正确的是（ ）
A. 解离使用的试剂是质量分数为15％的盐酸和体积分数为50％的酒精
B. 使用高倍镜可观察到末期细胞板向四周扩散形成细胞壁
C. 该实验的操作过程为取材→解离→漂洗→染色→制片→观察
D. 显微镜下绝大多数细胞中能观察到染色体
【答案】C
【解析】
【分析】
观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（解离液由盐酸和酒精组成，目的是使细胞分散开来）→漂洗（洗去解离液，便于染色）→染色（用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料）→制片（压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相互重叠影响观察）→观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。
【详解】A、解离使用的试剂是质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精，比例1∶1，A错误；
B、解离导致细胞死亡，不能观察到末期细胞板向四周扩散形成细胞壁，B错误；
C、由分析可知，该实验的操作过程为取材→解离→漂洗→染色→制片→观察，C正确；
D、间期占细胞周期比例大，显微镜下观察的细胞大多数处于间期，少数细胞可观察到染色体，D错误。
故选C。
【点睛】答题关键在于掌握“观察洋葱根尖分生区细胞有丝分裂”实验的原理、步骤及步骤目的、试剂及试剂作用、实验现象和结论等。
2.如图为某二倍体植物（体细胞中有2N条染色体）有丝分裂中相关指标的变化。下列叙述中正确的是（ ）

A. BC段染色体与核DNA比值变化由着丝点断裂引起
B. CD段细胞中的同源染色体可联会并形成N个四分体
C. D到E会让细胞内染色体数和核DNA数均发生加倍
D. 不考虑变异，F点后产生的两个子细胞所含遗传信息相同
【答案】D
【解析】
【分析】
分析图示：BC段：有丝分裂间期，进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；CD段：有丝分裂前期和中期；DE段：着丝点分裂，姐妹染色单体分开；EF段：有丝分裂后期和末期。
【详解】A、图中BC段染色体与核DNA的比值变化由细胞内DNA复制引起，A错误；
B、此细胞进行有丝分裂，图中CD段细胞中同源染色体不联会，B错误；
C、图中D到E会让细胞内染色体数加倍，但核DNA数不加倍，C错误；
D、不考虑变异，F点后产生的两个子细胞的遗传信息完全相同，D正确。
故选D。
【点睛】本题考查有丝分裂，考查理解能力和获取信息的能力，考查生命观念和科学思维。
3.细胞增殖严格有序地进行与细胞内的周期蛋白依赖性激酶(简称CDK)密切相关，CDK 的活性受周期蛋白(简称cyclin) 的调节。CDK 在连续分裂的细胞中一直存在，cyclin 的含量在细胞周期中呈现有规律的变化，细胞分裂间期积累，分裂期消失。下图表示cyclinB 与CDK1活性调节的过程。下列叙述正确的是（ ）

A. cyclinB 在G2期开始合成
B. CDK1可能具有促进染色质凝缩的作用
C. CDK1持续保持较高活性的细胞，细胞周期会缩短
D. CDK1的活性下降是因为cyclinB 在M 期不能合成所致
【答案】B
【解析】
【分析】
根据图形和题干信息分析，CDK1在连续分裂的细胞中一直存在，在间期活性逐渐升高，分裂期活性逐渐下降； cyclinB的含量在细胞周期中呈现有规律的变化，细胞分裂间期积累，分裂期消失。细胞分裂间期又可以分为三个阶段：G1期进行相关RNA和蛋白质的合成，为S期做物质上的准备；S期进行DNA的复制过程；G2期进行相关RNA和蛋白质的合成，为分裂期做物质上的准备。
【详解】A、由图形分析可知 cyclinB在S期开始合成， A错误；
B、图中CDK1活性在S期开始升高，分裂期M活性逐渐下降，是细胞由DNA复制后进入分裂期的主要酶，可能具有促进染色质凝缩的作用，B正确；
C、CDK1持续保持较高活性的细胞，则细胞周期可能会一直处于分裂期，细胞周期增长，C错误；
D、CDK1是细胞由DNA复制后进入分裂期的主要酶，其活性下降是因为cyclinB在M期含量逐渐减少的原因，而非“不能合成”，D错误。
故选B。
4.拉布拉多犬个性忠诚，智商极高，深受人们的喜爱。其毛色有黑、黄、棕3种，分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬，育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验，结果如下。相关叙述错误的是（ ）

A. B、b和E、e的遗传遵循基因分离和自由组合定律
B. F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9
C. F2黄色犬与棕色犬随机交配，子代中可获得纯系黑色犬
D. F2黑色犬进行测交，测交后代中不能获得纯系黑色犬
【答案】C
【解析】
【分析】根据遗传图解可知，拉布拉多毛色的三个相对性状由两对等位基因控制并且符合自由组合定律，其中黄色的基因型为（B_ee和bbee）棕色基因型为（bbE_），黑色基因型为（B_E_），根据题干信息可以进行分析答题。
【详解】A、由于黑色个体F1自由交配后代产生的个体中有三种毛色，并且符合9∶3∶3∶1的性状分离比及变形，因此两对基因B、b和E、e的遗传符合基因的分离定律和自由组合定律，A正确；
B、F2中黑色犬的基因型有BBEE，BbEe，BBEe，BbEE四种，其中黑色纯合子BBEE占1/9，B正确；
C、F2中黄色犬（B_ee和bbee）与棕色犬（bbE_）随机交配，其后代中不会出现BB和EE的个体，因此不能获得黑色纯种个体，C错误；
D、F2黑色犬测交（与bbee杂交）其后代都含有b和e基因，因此不会出现BBEE个体，D正确；
故选C。
5.下列有关豌豆适合作为经典遗传实验材料的叙述，错误的是（ ）
A. 自花传粉且闭花授粉，做杂交实验时无需套袋
B. 具有在世代间稳定遗传且易于区分的相对性状
C. 花冠较大，便于人工摘除雄蕊和授粉
D. 结实率高、种子数量多，便于统计学分析
【答案】A
【解析】
【分析】
所谓性状，是指生物的形态结构和生理生化等特征的总称。每种性状具有不同的表现形式，称为相对性状。孟德尔利用豌豆分别做了一对相对性状和两对相对性状的杂交实验，提出了孟德尔定律（分离定律和自由组合定律）。
【详解】A、豌豆雌雄同体，做杂交实验时需要去雄且授粉，为了防止外来花粉的干扰，因此需套袋，A错误；
B、具有在世代间稳定遗传且易于区分的相对性状，如花色、茎的高矮、豌豆的粒形和颜色等，B正确；
C、去雄时要将花瓣掰开（豌豆雌雄同花），豌豆花冠较大，便于人工摘除雄蕊和授粉，C正确；
D、豌豆豆荚内有很多种子，结实率高、种子数量多，便于统计学分析，D正确。
故选A。
6.下列有关细胞增殖、分化、衰老和癌变的叙述，错误的是
A. 植物细胞有丝分裂过程中，细胞核内的DNA经复制后平均分配到两个子细胞中
B. 细胞分化是细胞中基因选择性表达的结果
C. 癌变是在致癌因素的作用下，细胞的正常基因突变成原癌基因和抑癌基因的过程
D. 细胞分化、衰老和癌变都会导致细胞的形态、结构和功能发生变化
【答案】C
【解析】
【分析】
细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质是基因的选择性表达，因此不同细胞中的mRNA、蛋白质的种类和数量不同。
细胞衰老表现为酶活性降低，细胞核体积增大；
细胞癌变导致细胞表面糖蛋白减少，使细胞黏着性降低，易分散转移，代谢增强，细胞周期缩短。
【详解】A、植物细胞有丝分裂过程中，细胞核中DNA经复制后能平均分配到两个子细胞中，细胞质的DNA复制后不能均分，正确；
B、细胞分化的实质是基因的选择性表达，细胞分化过程中，基因没有增减，正确；
C、癌变是在致癌因子的作用下，细胞的原癌基因和抑癌基因突变的过程，错误；
D、细胞分化、衰老和癌变都会导致细胞的形态、结构和功能发生变化，正确；
故选C。
7.香豌豆有不同花色的品种，下表是香豌豆花色遗传的实验结果。
杂交组合
F1表现型及比例
F2表现型及比例
（一）白花品种A×纯种红花品种C
全为红花
红花：白花＝3：1
（二）白花品种B×纯种红花品种C
全为红花
红花：白花＝3：1
（三）白花品种A×白花品种B
全为红花
红花：白花＝9：7

下列有关叙述错误的是（ ）
A. 香豌豆的花色遗传遵循自由组合定律
B. 杂交组合（一）中，F2的红花中纯合子所占比例为1/3
C. 杂交组合（二）中，F2的白花自交后代仍表现为白花
D. 杂交组合（三）中，F2的白花共有3种基因型
【答案】D
【解析】
【分析】根据表格分析，杂交组合（三）的子二代性状分离比为9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，可以推断香豌豆的花色遗传受两对基因控制，遵循自由组合定律。假设两对等位基因为A、a和 B、b，则子一代的基因型为AaBb，且红色的基因型为A_B_，其余基因型都是白花，因此白花品种A和B的基因型分别为AAbb、aaBB，纯种红花C的基因型为AABB。
【详解】A、根据以上分析已知，香豌豆的花色遗传受两对基因控制，遵循自由组合定律，A正确；
B、杂交组合（一）中，子二代中红花：白花为3∶1，说明子一代红花单杂合子，子二代红花中纯合子所占比例为1/3，B正确；
C、杂交组合（二）中，子二代的白花是纯合子，自交后代仍表现为白花，C正确；
D、杂交组合（三）中，子二代的白花共有2+2+1=5种基因型，D错误。
故选D。
【点睛】解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律及其实质，能够根据9∶3∶3∶1的变形判断香豌豆的花色的遗传受两对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，进而对三个组合的亲本和子代的基因型和表现型进行合理的分析。
8.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是
A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C. 雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
【答案】B
【解析】
【分析】
根据题意分析可知：F1的雄果蝇中出现白眼残翅雄果蝇（bbXrY），因此亲本控制翅型的基因型肯定为Bb×Bb。据题干信息，若双亲的基因型为BbXrXr和BbXRY，则子一代中全部为白眼雄果蝇，不会出现1/8的比例，故双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY。
【详解】A.根据分析，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr，故A正确；
B.F1出现长翅雄果蝇（B-）的概率为3/4×1/2=3/8，故B错误；
C.母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子占1/2，因此亲本产生的配子中含Xr的配子都占1/2，故C正确；
D.白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，故D正确。
故选B。
9.若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A 基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F 1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52：3：9的数量比，则杂交亲本的组合是
A. AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd
B. aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD
C. aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd
D. AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd
【答案】D
【解析】
【分析】
本题考查的是三对独立遗传的基因，分析一下各种基因型对应的表现型：当基因型为3/64的A-bbdd时，毛色为褐色；当基因型为9/64的A-B-dd时，毛色为黑色；其余基因型均为黄色，比例为52/64。
【详解】F2黄：褐：黑=52：3：9的数量比，数量的和为64，可以推出F1产生雌雄配子各8种，即F1的基因型为AaBbDd，亲本杂交后得到的F1应是三杂合子，然后观察选项D、AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd符合条件。
故选D。
10.下图为某一家人的族谱图，其中甲、乙、丙、丁及戊的血型未知。下列关于甲～戊所有可能的血型叙述（控制血型的基因为ⅠA、ⅠB、i，它们都是等位基因，A型的基因型为ⅠAⅠA或ⅠAi，B型的基因型为ⅠBⅠB或ⅠBi，O型的基因型为ii，AB型的基因型为ⅠAⅠB），其中叙述最准确的是（ ）

A. 甲可能的血型为两种：O型、B型
B. 乙可能的血型为一种：O型
C. 丙可能的血型为一种：A型
D. 丁可能的血型为两种：O型、B型
【答案】C
【解析】
【分析】
人类的ABO血型是受IA，IB和i三个复等位基因所控制的。IA和IB对i基因均为显性，IA和IB为并显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用。A型血型有两种基因型IAIA和IAi，B型血型有两种基因型IBIB和IBi，AB型为IAIB，O型为ii。
【详解】A型（IAIA和IAi）和A型（IAIA和IAi）的子代可能为A型（IAIA和IAi）或O型（ii），丙和丁的后代为AB型，说明丙只能为A型（IAIA和IAi），不能为O型，而丁可能为B型（IBIB和IBi）或AB型（IAIB），不可能是O型。乙为A型（IAIA和IAi）或O型（ii），其儿子为A型，只要甲不是IBIB以及甲和乙不同时是O型或甲是IBi同时乙是O型，甲其它情况的血型均可以和乙生出A型儿子，所以甲可能的血型是A型、B型、O型和AB型，综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。
故选C。
11.家蚕皮肤正常（A）对皮肤油性（a）为显性，且A和a基因只位于Z染色体上。现有一对皮肤性状不同的家蚕杂交，其子代雌雄都有油性蚕和正常蚕，则亲本的基因型（母本×父本）是（ ）
A. ZAZa×ZaW B. ZaW×ZAZa C. ZaZa×ZAw D. ZAW×ZaZa
【答案】B
【解析】
【分析】
由题可知，一对皮肤性状不同的家蚕杂交，其子代雌雄都有油性蚕（ZaW、ZaZa）和正常蚕（ZAW、ZAZ¯），子代雌蚕的Za、ZA均来自亲本的雄蚕，所以父本的基因型为ZAZa；子代ZaZa个体的一个Za来自亲本的雌蚕，故母本的基因型为ZaW。
【详解】由分析可知，雌性亲本的基因型为ZaW，表现为皮肤油性，雄性亲本的基因型ZAZa，表现为皮肤正常，B正确，ACD错误，故选B。
12.如图为某高等动物细胞减数分裂不同时期的模式图，①和②是相互交换的染色体片段，下列叙述错误的是（ ）

A. 两图所示的细胞，不可能来自于同一个精原细胞
B. 图甲所示细胞若继续分裂可能会发生等位基因分离
C. 图甲细胞处于MⅡ中期，在MI和MⅡ之间未发生染色体复制
D. 由图可知，MI时可以观察到同源染色体之间有交叉现象
【答案】A
【解析】
【分析】
分析题图：图示甲细胞不含同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图乙细胞不含同源染色体，且不含染色单体，是减数分裂形成的生殖细胞。
【详解】A、从两图所示的细胞中染色体颜色、形态和数目可判断，甲乙可能来自于同一个精原细胞，不同的次级精母细胞，A错误；
B、图甲所示细胞处于减数第二次分裂中期，由于发生过交叉互换，其中可能含有等位基因，若该细胞继续分裂可能会发生等位基因的分离，B正确；
C、染色体复制发生在MI间期，图甲细胞处于MI中期，在MI和MⅡ之间染色体没有复制，C正确；
D、由图中染色体的颜色可以看出分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换，D正确。
故选A。
13.某种昆虫长翅（A)对残翅（a)、直翅（B)对弯翅（b)、有刺刚毛（D)对无刺刚毛（d)显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成，以下判断正确的是

A. 控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循基因自由组合定律
B. 该个体的细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为AbD或abd
C. 复制后两个A基因发生分离可能在减数第一次分裂后期
D. 该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种
【答案】C
【解析】
【分析】
基因的自由组合规律的实质及应用；基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由于控制长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，所以长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律，A错误；
B、有丝分裂后期染色体的知识点分裂，染色单体分开，而正常情况下姐妹染色单体上的基因相同，所以移向每一极的基因相同，都是A、a、b、B、D、d，B错误；
C、基因复制形成的两个A基因可能会因为交叉互换，分布到同源染色体上，在第一次分裂后期分离，C正确；
D、如果交叉无互换，一个初级精母细胞产生4个精细胞，两两相同，基因型有2种，D错误。
故选C。
【点睛】明确减数分裂的过程，掌握基因自由组合定律的实质是解题的关键。
14.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）

A. 若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性
B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上
C. 若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D. 若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
【答案】C
【解析】
【分析】
分析图示：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。
【详解】A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；
B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确；
C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段。若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；
D、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。
故选C。
【点睛】本题以性染色体为素材，着重考查学生对伴性遗传相关知识的理解能力和利用所学知识进行推理判断的能力，有一定的难度。正确解读题图理解Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段的位置，及各区段的基因的遗传特点，根据具体问题正确写出遗传图解是解题的关键。
15.若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1雌雄野兔数量比为2∶1，则以下相关叙述正确的是
A. 若致死基因为b，则F1雌兔有2种基因型、2种表现型
B. 若致死基因为B，则F1雌兔有1种基因型、1种表现型
C. 若致死基因为b，则F1草原野兔随机交配，F2雌兔中的显性个体∶隐性个体=3∶1
D. 若致死基因为B，则F1草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题意分析可知：F1代雌雄野兔数量比为2：1，说明有一半的雄兔死于某一基因纯合。由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY。
【详解】A、由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则F1代雌兔有2种基因型（XBXB和XBXb），1种表现型，A错误；
B、由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为B，则F1代雌兔有2种基因型（XBXb和XbXb），2种表现型，B错误；
C、由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为b，则F1代野兔（雌性XBXB和XBXb、雄性XBY）随机交配，F2代雌兔只有2种基因型（XBXB和XBXb），都是显性个体，C错误；
D、如果致死基因是B，则成活野兔的基因型有：XbXb、XBXb和XbY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型，让F1代野兔随机交配，F2代(3/4×1/2=3/8)XbXb、（1/4×1/2=1/8）XBXb和（3/4×1/2=3/8）XbY，则F2代存活的个体中隐性性状占6/7，D正确。
故选D。
16.下列有关基因和染色体的叙述错误的是 （　　）
①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上
③同源染色体的相同位置上一定是等位基因
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”
A. ①②③⑤ B. ②③④ C. ③④ D. ①②⑤
【答案】C
【解析】
【详解】本题考查基因和染色体的相关知识，要求考生理解基因的概念，把握基因与DNA、基因与染色体之间的关系，明确摩尔根和萨顿科学研究的方法及结论，进而做出正确的判断。
染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，①正确；
摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说一演绎”法确定了控制果蝇白眼的基因在X染色体上，②正确；
同源染色体的相同位置上可能存在一对相同的基因（如AA），也可能存在一对等位基因（如Aa），③错误；
一条染色体上有许多基因，染色体是由DNA和蛋白质组成，基因是具有遗传效应的DNA片段，染色体是基因的主要载体，④错误；
萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”， ⑤正确；
综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。
17.果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是（ ）
A. 3：1 B. 5：3 C. 7：1 D. 13：3
【答案】C
【解析】
【分析】
伴性遗传指位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。自然界中由性染色体决定生物性别的类型，主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的体细胞内，有两个同型的性染色体，在雄性的体细胞内，有两个异型的性染色体。
【详解】用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，说明亲本为XBXb、XBY，子一代红眼雌果蝇为1/2XBXB、1/2XBXb，雌配子的比例为XB∶Xb=3∶1，子一代红眼雄果蝇为XBY，雄配子的比例为XB∶Y =1∶1，子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中白眼的比例是1/4×1/2=1/8，红眼为7/8。因此红眼与白眼的比值为7∶1。
故选C。
18.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图，（如图所示）。下列说法正确的是（ ）

A. 该病为常染色体显性遗传病
B. Ⅱ5是该致病基因的携带者
C. Ⅲ9与正常女性结婚，建议生女孩
D. Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2
【答案】B
【解析】
【分析】
据图分析：II-5和II-6均正常，但他们却有一个患此病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；若是常染色体隐性遗传病，则II-6肯定是携带者，若是伴X染色体隐性遗传病，II-6肯定不是携带者；若是常染色体隐性遗传病，II-3和II-4所生孩子，男孩女孩发病概率相同，若是伴X染色体隐性遗传病，II-3和II-4所生孩子，女孩、男孩均有1/2概率患病，发病率也相同；无论该病是常染色体隐性遗传病，还是伴X隐性遗传病，III-8都为致病基因的携带者。
【详解】A、II-5和II-6均正常，但他们却有一个患此病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，A错误；
B、若是常染色体隐性遗传病，则II-5肯定是携带者；若是伴X染色体隐性遗传病，根据所生儿子III-11患病，II-5也肯定是携带者，B正确；
C、若是常染色体隐性遗传病，III-9与正常女性结婚，男孩女孩发病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传病，患者III-9的X染色体上含1个致病基因而Y上没有，则III-9与正常女性结婚，建议生男孩，C错误；
D、若是常染色体隐性遗传病，II-5和II-6均为杂合子，再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8；若是伴X染色体隐性遗传病，II-5为携带者，II-6正常，再生患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。
故选B。
【点睛】本题结合系谱图，考查人类遗传病，解题关键能识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，运用口诀准确判断其遗传方式及相应个体的基因型。
19.图中甲表示在一个细胞周期中的细胞核DNA含量的变化曲线，图乙表示处于一个细胞周期中各个时期细胞数目的变化（用特殊的方法在一个培养基中测得），下列叙述错误的是（ ）

A. 图甲的G1、G2时期细胞中都有相关蛋白质的合成
B. 图乙中的DNA含量为2C～4C的细胞，处在图甲的S期
C. 用DNA合成抑制剂处理，图乙中DNA含量为4C的细胞数目会增加
D. 图乙中DNA含量为4C细胞中只有部分细胞的染色体数目是正常体细胞的两倍
【答案】C
【解析】
【分析】
分析甲图：甲图图表示一个细胞的一个细胞周期中的细胞核内DNA含量的变化曲线。可见间期时间长于分裂期。
分析乙图：乙图表示处于一个细胞周期中各个时期细胞数目的变化，其中DNA含量为2C时，该细胞处于G1期和有丝分裂末期；DNA含量为2C~4C时，该细胞处于S期；DNA含量为4C时，该细胞处于G2期、前期、中期和后期。
【详解】A、分裂间期会在G1、G2期进行有关蛋白质的合成，在S期进行DNA的复制，A正确；
B、由图甲可知，S期细胞中DNA含量由2C变为4C，B正确；
C、由于DNA合成抑制剂会抑制DNA复制过程，所以2C的细胞会增多，4C的细胞会减少，C错误；
D、DNA含量为4C时，该细胞处于G2期、前期、中期和后期，只有后期染色体数目是正常体细胞的两倍，D正确。
故选C。
【点睛】G1期合成的蛋白质主要用于S期DNA复制，如DNA聚合酶和解旋酶；G2期合成的蛋白质主要用于前期，如形成纺锤体的蛋白质等。
20.对二倍体老鼠睾丸切片进行显微观察，根据细胞中染色体的数目将正常细胞分为A、B、C三组，每组细胞数目如表所示，下列叙述中正确的是（ ）

A组
B组
C组
染色体数目（条）
80
40
20
细胞数目（%）
15
55
30

A. A组细胞有40个四分体
B. B组细胞内的性染色体组成均为一条X和一条Y
C. C组细胞一定只有一个染色体组且染色体数与核DNA比为1∶1或1∶2
D. AB两组细胞均存在同源染色体
【答案】C
【解析】
【分析】
分析表格：细胞中的染色体数为：80、40、20，可知老鼠体细胞中的染色体为40条。A组细胞中染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；B组细胞中染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期、末期，也可能处于减数第一次分裂，或是减数第二次分裂后期；C组细胞中染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期、中期和末期。
【详解】A、根据分析，A组染色体数目为80，处于有丝分裂后期，细胞内没有四分体，A错误；
B、B组细胞可能处于有丝分裂前期、中期、末期，也可能处于减数第一次分裂，或是减数第二次分裂后期，如果处于减数第二次分裂后期，细胞中的性染色体组成为两个X或者两个Y，B错误；
C、C组细胞染色体数目发生了减半，处于减数第二次分裂前期、中期和末期，所以只有一个染色体组，且染色体数与核DNA比为1∶1或1∶2，C正确；
D、B组细胞如果处于减数第二次分裂后期则不存在同源染色体，D错误。
故选C。
【点睛】本题考查了有丝分裂和减数分裂过程中的染色体变化，熟记各分裂时期的特点为解答本题的关键。
21.已知某种雄性动物（XY性别决定型）的基因型为GgHh，下图是该动物的细胞增殖图像，不考虑基因突变，下列有关叙述错误的是（ ）

A. 该时期的细胞中含6条染色单体
B. 图中细胞中可能不含X染色体
C. 图中细胞进行分裂会产生两种精细胞
D. 在初级精母细胞中，移向细胞一极的基因可能是G、g、h、h
【答案】A
【解析】
【分析】
分析图中染色体形态和分布可知，无同源染色体但每条染色体上含2条姐妹染色单体且散乱分布，所以它正处于减数第二次分裂前期。再分析基因组成可知，有一条染色体的姐妹染色单体上相应位置的基因为等位基因（G/g），结合题意，该细胞所在生物个体的基因型为GgHh，说明形成该细胞最可能在四分体时期发生过交叉互换；结合题意，该细胞来源于雄性动物，所以它应称为次级精母细胞，经减数第二次分裂，可产生两个精细胞，基因组成分别是GH和gH，各含4条染色体。
【详解】根据前面的分析可知，此时细胞内含有8条姐妹染色单体，A错误；图中细胞为次级精母细胞，是初级精母细胞（含X和Y染色体各1条）在减数第一次分裂后期同源染色体分离后得到的，所以该细胞所含的性染色体数要么只含1条X染色体，要么只含1条Y染色体，B正确；图中细胞为次级精母细胞，不考虑变异，则会出现HG和Hg两种基因型的精细胞，C正确；初级精母细胞染色体复制后基因组成为GGggHHhh，再由图中次级精母细胞基因型HHGg可以推断在联会时期GGgg所在的染色体发生了交叉互换，所以移向细胞一极的基因可能是G、g、h和h，D正确。
22.蜜蜂中，雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的。某对蜜蜂所产生子代的基因型为：雌蜂是 AADD、AADd、AaDD、AaDd；雄蜂是 AD、Ad、aD、ad．这对蜜蜂的基因型是（　　）
A. AADd 和 ad B. AaDd 和 Ad C. AaDd 和 AD D. Aadd 和 AD
【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查自由组合定律的实质及应用的相关知识点，雄蜂的基因型是 AD、Ad、aD、ad，因其由未受精的卵直接发育而来的，故其母本产生的卵细胞是AD、Ad、aD、ad，得出其基因型为AaDd，再据子代雌蜂的基因型 AADD、AADd、AaDD、AaDd，逆推出父本雄峰的基因型为AD。
【详解】据题意，雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的，子代中雄蜂基因型是 AD、Ad、aD、ad，所以其母本的卵细胞是AD、Ad、aD、ad，根据基因的自由组合定律，推出亲本雌蜂的基因型是AaDd，雌蜂是雌雄配子结合产生的二倍体，子代中雌蜂基因型是 AADD、AADd、AaDD、AaDd，而卵细胞是AD、Ad、aD、ad，所以精子是AD，故亲本中雄蜂的基因型是AD。 故选C。
【点睛】解答本题关键是“雄蜂是由未受精的卵直接发育而来的”，这一条件，另要知道雄峰的减数分裂是特殊情况，减I后期染色体全部移向一极，产生的精子和其体细胞染色体一致，故雄峰的基因型和其精子的基因型相同。
23.某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。己知叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制，只含隐性基因的个体表现为隐性性状，其他基因型的个体均表现为显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。
实验①：让绿叶甘蓝（甲）的植株进行自交，子代都是绿叶；
实验②：让甲植株与紫叶甘蓝（乙）植株杂交，子代个体中绿叶∶紫叶＝1∶3。
下列说法错误的是（ ）
A. 甘蓝叶色中隐性性状是绿色
B. 甲植株的基因型是aabb，乙植株的基因型是AaBb
C. 实验②子代中紫叶植株的基因型是AaBb、Aabb、aaBB
D. 植株乙自交，子代个体中绿叶∶紫叶＝1∶15
【答案】C
【解析】
【分析】
只含隐性基因的个体表现为隐性性状，说明隐性性状的基因型为aabb。实验①的子代都是绿叶，说明甲植株为纯合子。实验②的子代发生了绿叶∶紫叶=1∶3性状分离，说明乙植株产生四种比值相等的配子，并结合实验①的结果可推知：绿叶为隐性性状，其基因型为aabb，紫叶为A_B_、A_bb和aaB_。
【详解】A、根据实验②的杂交结果绿叶∶紫叶＝1∶3，说明绿叶是隐性性状，A正确；
B、绿叶是隐性性状，所以甲的基因型是aabb，而乙和甲杂交子代绿叶∶紫叶＝1∶3，说明甲的基因型是AaBb，B正确；
C、根据B的分析，实验②子代中紫叶植株的基因型是AaBb、aaBb和Aabb，C错误；
D、植株乙AaBb自交，子代表现型及比例紫叶（9A_B_+3A_bb+3aaB_）∶绿叶（1aabb）=15∶1，D正确。
故选C。
【点睛】由题意“受两对独立遗传的基因A/a和B/b控制”可知：某种甘蓝的叶色的遗传遵循自由组合定律。据此，以题意呈现的“只含隐性基因的个体表现为隐性性状”和“实验①与②的亲子代的表现型及其比例”为切入点，准确定位隐性性状为绿叶、只要含有显性基因就表现为紫叶，进而对各问题情境进行分析解答。
24.下图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图，已知2号不携带甲病的致病基因。下列说法正确的是（ ）

A. 甲病的女患者数量多于乙病的女患者数量
B. 甲病在男性中的发病率是1/4
C. 4号与1号基因型相同的概率是1/3
D. 若5号性染色体为XXY则是2号生殖细胞异常所致
【答案】C
【解析】
【分析】
分析题图：3号患乙病，1号和2号正常，所以可确定：乙病为常染色体隐性遗传；由于2号不携带甲病的致病基因，且5号患甲病，则可确定：甲病为伴X隐性遗传。
【详解】A、由分析可知，甲病为伴X隐性遗传，男性患者多于女性；乙病为常染色体隐性遗传，男女发病率基因相等，A错误；
B、设甲病相关性状基因为B/b，乙病相关性状基因为A/a，由题图和分析可推断1号的基因型为AaXBXb，2号的基因型为AaXBY，因此，甲病在男性中的发病率是，B错误；
C、设甲病相关性状基因为B/b，乙病相关性状基因为A/a，由题图和分析可推断1号的基因型为AaXBXb，2号的基因型为AaXBY，4号相关基因型为：A_XBX－，与1号基因型相同的概率是：，C正确；
D、因2号不携带甲病的致病基因，甲病可判断为伴X隐性遗传，由于5号患甲病而2号正常，因此，若5号性染色体为XXY则是1号生殖细胞异常所致，D错误。
故选C。
25.猫的黑毛基因B和黄毛基因b在X染色体上，杂合子个体表现为虎斑色。有一雌猫生下4只小猫，分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。其亲本组合应是
A. 黑毛雄猫×黄毛雌猫 B. 黑毛雄猫×虎斑雌猫
C. 黄毛雄猫×黑毛雌猫 D. 黄毛雄猫×虎斑雌猫