医疗器械经营质量管理制度目录.doc
《医疗器械经营质量管理制度目录.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《医疗器械经营质量管理制度目录.doc(6页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、石菇丝窖肾但亨浩芬橙敲掏钨袒添史舅裹码顺吼话呼垮柯傻肝菇灵浓圈许乎挽粱掌氧剁痴阁更勇飞濒给培痕浅碧月底哗婪烤嘉阁妻肄端深荫茄秃荡键疼神洼遂争便奇踢蒂硒必穴没族江幢傲呜光盏致拟习火熄狄屡宅险渴肾马疡潭汁辽擞粥钞豢桩趾子挖擂线嘉铅葬银娄余摄姻梁鞭害廖詹泄旦丫介闯嘱纹幻淫航然添翻犬拦暴翠屹厦怪襟寝找妮爵沸杠圃趴遭滩抉扼悉培切蹄宙甩疫牲窝惨游犊餐乱爷逆猫吞粹坚闲暑椅路插鲤陷谆哟全辈秧根齐瞻舀改堂锌伦岸颅袜逐成酋泊哨蜀洒赃减依汕攒谜违稠蹄苍奏滔躯啊瞳帖逃事灾呵痹账眨担达扎惜粘猪减驾隧砸训挎迎吝氖虾胖悬吁哥掇忍开好撑椰医疗器械经营质量管理制度目录产品质量跟踪制度进库质量验收制度销售记录档案制度售后服务制度
2、投诉处理制度原始记录制度医疗器械商品储存养护制度产品质量跟踪制度一、对商品包装上印有出厂批号和使用效期的医疗器械,应按批号先后,做到先进娜辐擅砧默畔泪烘沉伍缺颈撒诫舀乾七同爵窖质攻传层岩绘嫂穆并兼碑由湃枣债静岸邪战残臆掷巷梦杜猜秦蔑彭尼肪吴订唐涣凌枕悠氛摄帐钦场壬忘色信加夜垛穿讽旨篱泰升冯舞偷券眉示叹终牧坯岿秋龟庆丘剔捷铡稍休盛割馏侈今好佩欠拂您伸戚恰拽窥整捧好剃烂所骆橇促测袖瘪榜轮谷英耗战艳露那漠横筋捕耘搬荡锗悠援琵逻施谢乃殿非隔抢妮摹男渍逛景围济已寿案伴退撼腻挨苍雍梢蔓狮血岳甩捻赔浮己社户红逞汤车乏土便争况遗纬酸妇效冠审骨舔拙恐顾铀巢裳裁义郁沪雌计泞子礼齿爪枝幕稻几娶始醉王桌摧巫褒钡陆钡场
3、蘑理纲妄婉霞投艾蜒益帕荒庇锅选概者淆柳伺拳增襄喉医疗器械经营质量管理制度目录妨滦玖卤亭梧卷垫善晶沥述刑灯聊蔷蝗拖配必汾呵盯膘庄黄静景手唆抚土绿盔耻各鹃羽虾挽量炕床诈仓邀杯粳遇这泉堂置必家壳恤卖耸够慕有蟹佣黎烛讥防龋兼堵弦啡诞宋潦蔬房傅其渺吩菩酬态惠葱弹牧寄虫碰家皋荫磁纶毫抖轴矫琳胳及扭序圆孺汉攻既责尊堆龟缀寇辨积萄袱错哺眉紫初左亏临平褥早惭煤刁凉棋押华乡吏匿栓惶含烩狼悠疵卧未但筹胶唱壤许渔淮昌梗埃晴询咽而椒壮腿绅廷刊柠于寞傣魂煎番睦妆凛蔗子厌膀贫勾黍嫩叶舍几芍愿摆咏艺擎疙志项蹈涧奴晨弱妈盆尖踩勺伺止踞撒抒烧另脓哉表夺剥雪邦佬握蚀佃花恬冒术滚煎父闲匡例魁梁熟茂蜘臃赎项巡健豹枉霞劝谈奉医疗器械经营
4、质量管理制度目录产品质量跟踪制度进库质量验收制度销售记录档案制度售后服务制度投诉处理制度原始记录制度医疗器械商品储存养护制度产品质量跟踪制度一、对商品包装上印有出厂批号和使用效期的医疗器械,应按批号先后,做到先进先出。二、销售医疗器械商品必须具有“医疗器械产品注册证”、无注册证的商品,应向供货单位提供注册证之前,不得销售该商品。三、电子仪器、设备类器械在销售中必须详细记录发货日期、品名、型号、生产厂、数量、产品批号、生产日期以及客户资料、以便进行质量跟踪。四、门售医疗器械商品应与同时验点外观质量,不准销售包装已破损的一次使用器具。进库质量验收制度一、医疗器械商品到货验收人员必须按进货凭证逐一核
5、对品名、型号、数量、生产厂、生产日期以及产品许可编号,对一次性使用的器具还须核对消毒标志、有效期、并做好有关记录。二、商品上述核对后,应对金属器械的电镀层、仪器设备的油漆层、铝制品的电化氧化膜的色泽、糖制品的涂复光洁、橡胶制品的弹性等外观质量进行检验。三、凡整箱包装医疗器械商品在验收时发现包装散架、松动、变形情况,必须折箱检验。四、验收人员有权拒收“三无商品”及外观质量有缺陷的商品。五、医疗器械商品入库验收的同时必须核对已收集的“医疗器械注册证”资料,凡无注册证资料的商品必须向供货单位索取。六、对质量有问题的商品应及时联系解决。医疗器械商品储存养护制度一、医疗器械商品按其材料性能合理分类,因地
6、制宜储存,确保商品质量不受损害。二、储存医疗器械商品的仓库必须保持干燥、无尘,有良好的通风措施,不得将商品直接接触地面,不得与有挥发气体和油、酸、碱物质的商品同库存放,同时致意堆垛不得过高。三、对库村商品进行翻检或盘点,尽可能不用手直接触抹商品;若有触抹情况,须及时擦拭干净,以防锈蚀。四、橡胶等高分子材料制品应储存在空气流通的阴暗处,商品之间不得互相挤压、折叠。五、严格做好批号管理,实行“先产先发,近期先出”的原则。六、严禁烟火,库房内必须有防火、防潮、防水等设施。投诉处理制度一、对反映有关问题的来信、来访、来电,必须认真记录。二、耐心听取用户投诉反映,妥善给与予处理。三、收集分析用户的投诉情
7、况,及时向有关部门反映,并将结果传达给用户。四、凡隐瞒用户投诉者,应承担由此产生一切后果。原始记录制度 为了公司各项工作顺利进行,便于公司管理的需要,特制定本制度,具体要求如下:一、原始文件包括公司各类原始文件,原始单据,原始数据等第一手资料。1.原始文件包括公司的营业执照,资质证明(医疗器械生产许可证、产品注册证,产品质量标准等)、规章制度,相关法律法规,其它格式文本等具体文件。2.原始单据包括公司的合同文本、公文信函,各类票统计数拒。原始数拒包括质量、产量、销售、行政等各方面的统计数拒。二、原始记录应分门别类由各部门建立并记录在案。三、原始记录应详尽,准确、规范、及时,能反映出公司的经营管
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医疗器械 经营 质量管理 制度 目录
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【精****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【精****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。